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小麦花粉管通道及子房注射法转化Anti-TrxS基因
被引量：
20
1
作者
尹钧
余桂荣
+2 位作者
任江萍
李磊
宋丽
《西北植物学报》
CAS
CSCD
2004年第5期776-780,共5页
为了获得抗穗发芽转基因小麦材料,以13个小麦品种 品系 为受体材料,用花粉管通道及子房注射法进行了硫氧还蛋白反义基因 Anti-TrxS 的遗传转化.花粉管通道法共转化小花2036朵,收获T0代种子1616粒,结实率为79.4%,将T0代种子大田点播,获T...
为了获得抗穗发芽转基因小麦材料,以13个小麦品种 品系 为受体材料,用花粉管通道及子房注射法进行了硫氧还蛋白反义基因 Anti-TrxS 的遗传转化.花粉管通道法共转化小花2036朵,收获T0代种子1616粒,结实率为79.4%,将T0代种子大田点播,获T1代苗1424株,出苗率为88.1%.对T1代株系叶片基因组DNA进行PCR检测,31个株系中有16个株系呈阳性反应.子房注射法共转化小花1206朵,收获种子89粒,结实率为7.4%,T1代共出苗41株,出苗率为46.1%,对郑新991T1代株系进行PCR检测,电泳结果呈阳性反应.
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关键词
花粉管通道法
子房注射法
Anti-TrxS基因
小麦
遗传
转化
PCR检测
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职称材料
花粉管通道法介导辣椒总DNA获得转基因小麦
被引量：
6
2
作者
郭向萌
周晓君
《江苏农业科学》
2018年第8期36-38,共3页
提取辣椒(洛椒9号)幼苗总DNA,用花粉管通道法导入小麦(兰考906),共导入500个小花,收获397粒种子,T_0代种子(T_1)发芽率为55.9%。T_1代材料受粉5 d后观察其表型性状变异情况,主要变异类型:不分蘖,变异率为2.0%(对照为0.8%);畸形穗,变异率...
提取辣椒(洛椒9号)幼苗总DNA,用花粉管通道法导入小麦(兰考906),共导入500个小花,收获397粒种子,T_0代种子(T_1)发芽率为55.9%。T_1代材料受粉5 d后观察其表型性状变异情况,主要变异类型:不分蘖,变异率为2.0%(对照为0.8%);畸形穗,变异率为6.1%(对照为2.4%);畸形旗叶,变异率为7.6%(对照为0.8%);育性降低(花药发育异常),变异率为1.0%(对照为0);黄条斑叶,变异率为2.0%(对照为0);植株变高,变异率为1.0%(对照为0);穗无蜡质,变异率为4.1%(对照为0);主次分蘖不同步,变异率为1.0%(对照为0)。总体而言,对照材料主要表现为畸形穗、畸形旗叶和不分蘖,总变异率为4.0%,而处理材料T_1代的总变异率为21.3%。无论在变异谱还是变异率上,经辣椒总DNA转化的小麦材料与对照组有明显差异,辣椒总DNA导入小麦能够引起较大的变异谱,产生对照组没有出现的表型变异类型,为丰富小麦种质资源提供较好的方法。
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关键词
辣椒总DNA
花粉管通道法
遗传转化小麦
表型变异
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职称材料
小麦高效转基因受体品系CB037的抗条锈性分析
被引量：
2
3
作者
郑燕燕
黄德华
+4 位作者
李金龙
张会飞
鲍印广
倪飞
吴佳洁
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期1743-1749,共7页
小麦遗传转化是开展小麦基因克隆、基因编辑及基因工程等研究的重要基础。获得易于转化及遗传背景纯合的受体材料是高效开展小麦遗传转化的关键。近年来,小麦品系CB037作为受体材料被广泛利用,并获得了较高的转化效率,在小麦研究中发挥...
小麦遗传转化是开展小麦基因克隆、基因编辑及基因工程等研究的重要基础。获得易于转化及遗传背景纯合的受体材料是高效开展小麦遗传转化的关键。近年来,小麦品系CB037作为受体材料被广泛利用,并获得了较高的转化效率,在小麦研究中发挥了重要作用。虽然野生型CB037农艺性状整齐一致,但遗传背景并不纯合,对小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)表现高感和高抗两种不同反应。本研究分离了抗病株系CB037-PstR及感病株系CB037-PstS,并创建了F2分离群体。遗传分析表明,CB037-PstR携带单个显性抗病基因。利用BSR-Seq测序分析及分子标记检测,将抗病位点定位于1B染色体短臂。进一步荧光原位杂交表明,CB037-PstR为1BL/1RS易位系,可能携带抗条锈病基因Yr9。本研究明确了CB037的遗传背景及其抗条锈性,并分离了抗病及感病株系,为有效利用CB037作为受体材料开展小麦转基因研究奠定基础。
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关键词
小麦
遗传
转化
1BL/1RS易位系
条锈病抗性
BSR-Seq
Yr9
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职称材料
题名
小麦花粉管通道及子房注射法转化Anti-TrxS基因
被引量：
20
1
作者
尹钧
余桂荣
任江萍
李磊
宋丽
机构
国家小麦工程技术研究中心河南农业大学
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
2004年第5期776-780,共5页
基金
国家自然科学基金项目 30370877
河南省杰出人才基金项目 121000700
文摘
为了获得抗穗发芽转基因小麦材料,以13个小麦品种 品系 为受体材料,用花粉管通道及子房注射法进行了硫氧还蛋白反义基因 Anti-TrxS 的遗传转化.花粉管通道法共转化小花2036朵,收获T0代种子1616粒,结实率为79.4%,将T0代种子大田点播,获T1代苗1424株,出苗率为88.1%.对T1代株系叶片基因组DNA进行PCR检测,31个株系中有16个株系呈阳性反应.子房注射法共转化小花1206朵,收获种子89粒,结实率为7.4%,T1代共出苗41株,出苗率为46.1%,对郑新991T1代株系进行PCR检测,电泳结果呈阳性反应.
关键词
花粉管通道法
子房注射法
Anti-TrxS基因
小麦
遗传
转化
PCR检测
Keywords
pollen tube pathway, ovary injection, Anti-TrxS gene, wheat genetic transformation, PCR analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
花粉管通道法介导辣椒总DNA获得转基因小麦
被引量：
6
2
作者
郭向萌
周晓君
机构
洛阳师范学院生命科学学院
出处
《江苏农业科学》
2018年第8期36-38,共3页
基金
河南省科技攻关项目(编号:152102310346)
文摘
提取辣椒(洛椒9号)幼苗总DNA,用花粉管通道法导入小麦(兰考906),共导入500个小花,收获397粒种子,T_0代种子(T_1)发芽率为55.9%。T_1代材料受粉5 d后观察其表型性状变异情况,主要变异类型:不分蘖,变异率为2.0%(对照为0.8%);畸形穗,变异率为6.1%(对照为2.4%);畸形旗叶,变异率为7.6%(对照为0.8%);育性降低(花药发育异常),变异率为1.0%(对照为0);黄条斑叶,变异率为2.0%(对照为0);植株变高,变异率为1.0%(对照为0);穗无蜡质,变异率为4.1%(对照为0);主次分蘖不同步,变异率为1.0%(对照为0)。总体而言,对照材料主要表现为畸形穗、畸形旗叶和不分蘖,总变异率为4.0%,而处理材料T_1代的总变异率为21.3%。无论在变异谱还是变异率上,经辣椒总DNA转化的小麦材料与对照组有明显差异,辣椒总DNA导入小麦能够引起较大的变异谱,产生对照组没有出现的表型变异类型,为丰富小麦种质资源提供较好的方法。
关键词
辣椒总DNA
花粉管通道法
遗传转化小麦
表型变异
分类号
S512.103 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
小麦高效转基因受体品系CB037的抗条锈性分析
被引量：
2
3
作者
郑燕燕
黄德华
李金龙
张会飞
鲍印广
倪飞
吴佳洁
机构
山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期1743-1749,共7页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08009003001)
山东省高等学校“青创科技计划”项目(2019KJF026)资助。
文摘
小麦遗传转化是开展小麦基因克隆、基因编辑及基因工程等研究的重要基础。获得易于转化及遗传背景纯合的受体材料是高效开展小麦遗传转化的关键。近年来,小麦品系CB037作为受体材料被广泛利用,并获得了较高的转化效率,在小麦研究中发挥了重要作用。虽然野生型CB037农艺性状整齐一致,但遗传背景并不纯合,对小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)表现高感和高抗两种不同反应。本研究分离了抗病株系CB037-PstR及感病株系CB037-PstS,并创建了F2分离群体。遗传分析表明,CB037-PstR携带单个显性抗病基因。利用BSR-Seq测序分析及分子标记检测,将抗病位点定位于1B染色体短臂。进一步荧光原位杂交表明,CB037-PstR为1BL/1RS易位系,可能携带抗条锈病基因Yr9。本研究明确了CB037的遗传背景及其抗条锈性,并分离了抗病及感病株系,为有效利用CB037作为受体材料开展小麦转基因研究奠定基础。
关键词
小麦
遗传
转化
1BL/1RS易位系
条锈病抗性
BSR-Seq
Yr9
Keywords
wheat transformation
1BL/1RS translocation line
stripe rust resistance
BSR-Seq
Yr9
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦花粉管通道及子房注射法转化Anti-TrxS基因
尹钧
余桂荣
任江萍
李磊
宋丽
《西北植物学报》
CAS
CSCD
2004
20
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
花粉管通道法介导辣椒总DNA获得转基因小麦
郭向萌
周晓君
《江苏农业科学》
2018
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
小麦高效转基因受体品系CB037的抗条锈性分析
郑燕燕
黄德华
李金龙
张会飞
鲍印广
倪飞
吴佳洁
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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