紫杉醇药理学及其相关代谢酶的遗传药理学研究进展 被引量：6

1

作者 谢嵩 张平平 +2 位作者 张鉴 李军 牛玉玲 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第4期114-115,共2页

关键词 紫杉醇 药理学 代谢酶 遗传药理学

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氟尿嘧啶药理学及其相关代谢酶的遗传药理学进展 被引量：10

2

作者 吴丽敏 王鸿梅 李军 《浙江临床医学》 2014年第3期481-483,共3页

由于受环境污染、饮酒、吸烟等不良生活习惯的影响，恶性肿瘤已成为严重危害人类健康的常见病、多发病［1］。1957年Duschinsky等合成的第一代氟化嘧啶药物-氟尿嘧啶（5-FU）对消化道癌、乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤均有抑制作用，但缺... 由于受环境污染、饮酒、吸烟等不良生活习惯的影响，恶性肿瘤已成为严重危害人类健康的常见病、多发病［1］。1957年Duschinsky等合成的第一代氟化嘧啶药物-氟尿嘧啶（5-FU）对消化道癌、乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤均有抑制作用，但缺点是有效剂量与中毒量相近，在杀死癌细胞的同时也使正常细胞严重受损。本文结合文献对氟尿嘧啶及其相关代谢酶的遗传药理学研究进展进行综述，旨在为临床合理用药提供参考依据。 展开更多

关键词 遗传药理学 氟尿嘧啶 代谢酶 不良生活习惯 临床合理用药 恶性肿瘤 环境污染 人类健康

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浅论抗血小板药替格瑞洛遗传药理学和药效学特征的研究进展 被引量：4

3

作者 周晶 张海杰 《当代医药论丛》 2017年第7期108-109,共2页

替格瑞洛属于环戊基三唑嘧啶类口服P2Y12受体拮抗剂,是一种临床应用前景广阔的抗血小板药。临床研究发现,与氯吡格雷等P2Y12受体拮抗剂相比,替格瑞洛经口服后在人体内吸收的速度更快,抗血小板的作用更强,而且无需代谢激活便可起效。此外... 替格瑞洛属于环戊基三唑嘧啶类口服P2Y12受体拮抗剂,是一种临床应用前景广阔的抗血小板药。临床研究发现,与氯吡格雷等P2Y12受体拮抗剂相比,替格瑞洛经口服后在人体内吸收的速度更快,抗血小板的作用更强,而且无需代谢激活便可起效。此外,替格瑞洛主要由人体的XYP3A4进行分解吸收,因此患者即便使用氯吡格雷等其他P2Y12受体拮抗剂治疗无效,仍可使用替格瑞洛进行治疗。本文论述了临床上对替格瑞洛遗传药理学和药效学特征的研究进展,以便为安全使用替格瑞洛提供参考。 展开更多

关键词 抗血小板 替格瑞洛 氯吡格雷 遗传药理学 研究进展

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心力衰竭表观遗传药理学研究进展

4

作者 岳语喃 杨水祥 《中国医药导报》 CAS 2012年第16期7-9,共3页

近来研究发现,基因的变化不仅是遗传表型的改变,而且表观遗传改变在疾病易感性及药物反应个体差异中发挥重要的作用。本文讨论了表观遗传学变化在心肌肥大、心力衰竭发生发展中的作用及在治疗反应中可能的决定作用及进展。

关键词 心力衰竭 表观遗传学:药理学

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药理学

5

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2002年第4期193-193,共1页

0215587 遗传药理学/Persing B F//Nurs Clin North Am.-2000,35(4).-975～980医科图 0215588 临床药理学和药学医学系/Stonier P D//Br J Clin Pharmacol.-2000,49(6).-523～524

关键词 遗传药理学 临床药理学 医科 学医 和药 学系 药物 一般性 品牌 安全

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药理学

6

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2002年第12期194-194,共1页

0247565 遗传药理学展望/Kalow W∥Arch Pathol Lab Med.-2001,125(1).-77～80 医科图0247566 药物遗传学原理/Roden D M∥Epilepsia.-2001,42(Suppl 5).

关键词 遗传药理学 药物遗传学 展望 医科 原理

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对氯吡格雷反应性和心血管事件的遗传决定因素

7

作者 崔同涛 董太明 《循证医学》 CSCD 2009年第6期335-338,共4页

1 文献来源 Mehta SR, Granger CB, Boden WE, et al. Genetic determinants of response to Clopidogrel and cardiovascular events [J]. N Engl J Med, 2009,360 （4）：363-375.

关键词 急性心肌梗塞 氯吡格雷 遗传药理学 心血管事件

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鸡球虫耐药性的研究进展 被引量：23

8

作者 马立农 陈杖榴 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第4期47-51,共5页

关键词 鸡球虫病 球虫 耐药性 危害 特点 遗传药理学

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氯吡格雷药物基因组学及个体化治疗研究进展与展望 被引量：2

9

作者 张蓝宁 卢才义 尹彤 《中华老年多器官疾病杂志》 2013年第12期944-948,共5页

通过与阿司匹林联合应用，氯吡格雷已经成为治疗急性冠脉综合征和预防经皮冠状动脉介入术后支架内血栓形成和再发缺血事件的经典口服抗血小板药物。尽管如此，氯吡格雷抗血小板的反应性和疗效存在显著的个体间差异。近年来的研究证实，... 通过与阿司匹林联合应用，氯吡格雷已经成为治疗急性冠脉综合征和预防经皮冠状动脉介入术后支架内血栓形成和再发缺血事件的经典口服抗血小板药物。尽管如此，氯吡格雷抗血小板的反应性和疗效存在显著的个体间差异。近年来的研究证实，除临床环境因素外，遗传变异是导致氯吡格雷抗血小板反应性个体间差异的重要因素之一。多项大规模临床药物基因组学研究发现，参与氯吡格雷代谢的关键酶—CYP2C19功能缺失型等位基因与氯吡格雷治疗期间高血小板反应性及心血管一级缺血终点事件的发生密切相关。另外，与氯吡格雷代谢相关的其他基因变异型也被证实可能与氯吡格雷抗血小板反应性及不良心血管事件相关。在此基础上，利用药物基因组学基因型检测指导氯吡格雷个体化抗血小板治疗，可能部分克服氯吡格雷治疗期间的高血小板反应性，但研究结果之间仍存在争议，尚需深入研究以提供更有力的证据。除此之外，未来有必要进一步深入研究基因型检测联合血小板功能监测共同指导氯吡格雷抗血小板个体化治疗的效果。 展开更多

关键词 氯吡格雷 遗传药理学 CYP2C19 血小板反应性 心血管缺血事件 个体化医学

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药物安全性相关因素分析 被引量：1

10

作者 张华年 林晶 《儿科药学》 2001年第4期3-5,共3页

目的:探讨影响药物安全性的因素,供药物开发及临床应用参考.方法:复习近年来有关ADRs及药物安全性的研究文献,阐明影响药物安全性的重要因素.结果:药物代谢、遗传药理、病人的年龄、病理生理状况以及联合用药是影响药物安全性不可低估... 目的:探讨影响药物安全性的因素,供药物开发及临床应用参考.方法:复习近年来有关ADRs及药物安全性的研究文献,阐明影响药物安全性的重要因素.结果:药物代谢、遗传药理、病人的年龄、病理生理状况以及联合用药是影响药物安全性不可低估的因素.上市药物监测是保证药物安全性最重要的措施之一,新药上市1～3年是监测的关键时期.结论:在新药研究和开发时,对这些影响因素进行评价和研究,尤其是增加体外药物相互作用的研究项目,可以有效地降低ADRs的发生率,防止不良反应给人体造成的危险,还可以降低新药开发的风险.加强新药上市1～3年内ADRs的监测,正确评临床应用的风险和效益,可以有效地保证新药的安全性. 展开更多

关键词 药物代谢 遗传药理学 药物安全性 上市药物监测

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MDR1、CYP3A基因多态性对维吾尔族、汉族心力衰竭患者地高辛血药浓度的影响 被引量：5

11

作者 范印文 燕建锋 +5 位作者 贺宙斌 吴敬敬 孙帅 张璇 帕提曼 杨立洁 《山东医药》 CAS 2014年第40期13-15,共3页

目的观察多药耐药基因1(MDR1)C3435T、细胞色素P450(CYP)3A4*18B对维吾尔族、汉族充血性心力衰竭(简称心衰)患者地高辛血药浓度的影响。方法选择维吾尔族、汉族心衰患者各40例,均口服地高辛0.125 mg/(次·d)至少1周。抽取清晨空腹... 目的观察多药耐药基因1(MDR1)C3435T、细胞色素P450(CYP)3A4*18B对维吾尔族、汉族充血性心力衰竭(简称心衰)患者地高辛血药浓度的影响。方法选择维吾尔族、汉族心衰患者各40例,均口服地高辛0.125 mg/(次·d)至少1周。抽取清晨空腹静脉血后,采用PCR-RFLP法检测患者MDR1 C3435T、CYP3A4*18B基因型,日立741-0050全自动生化分析仪检测地高辛血药浓度。结果汉族MDR1 C3435T基因CT、TT型患者地高辛血药浓度均高于CC型和维吾尔族同基因型,P均<0.05;维吾尔族MDR1 C3435T各基因型及两民族CYP3A4*18B各基因型患者地高辛血药浓度比较,P均>0.05。结论 MDR1 C3435T基因多态性可能会提高汉族心衰患者的地高辛血药浓度,但对维吾尔族患者则无影响;而CYP3A4*18B基因多态性对两民族心衰患者的地高辛血药浓度均没有明显影响。 展开更多

关键词 遗传药理学 地高辛 心力衰竭 多药耐药基因1 CYP3A4 维吾尔族 汉族

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《生物药剂学》课程的高阶创新与教学实践 被引量：2

12

作者 缪迎羚 周毅 +4 位作者 李欣 韦敏燕 杜玲然 党元野 余细勇 《广州医科大学学报》 2021年第5期135-138,共4页

生物药剂学是一门阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学,对于新药研发、剂型设计、临床合理用药等具有重要意义。将本学院科研优势的分子药剂学和表观药理学前沿与生物药剂学理论结合,实现生物药剂学教... 生物药剂学是一门阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学,对于新药研发、剂型设计、临床合理用药等具有重要意义。将本学院科研优势的分子药剂学和表观药理学前沿与生物药剂学理论结合,实现生物药剂学教学高阶创新,对于提升课程高阶性、创新性、挑战度,培养学生综合素质能力具有促进作用。 展开更多

关键词 生物药剂学 分子药剂学 表观遗传药理学 教学改革

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药学

13

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2002年第9期197-197,共1页

0235658 遗传药理学和药物染色体组学/Leeder J S//Pediatr Clin North Am.-2001,48(3).-765～781 医科图0235659 24小时的药理学[日]/柴田重信//神经研究.-2001,45(5).

关键词 遗传药理学 染色体组 医科 药学 药物 神经 小时 研究

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神经系统药物

14

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2001年第11期191-192,共2页

关键词 医科 神经系统药物 氯氮平 尼古丁 人群调查 抗精神病药 免疫活性 苯二氮 遗传药理学 抗组胺药

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神经系统药物

15

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2001年第12期171-173,共3页

0146477 非典型抗精神病药物机制[日]/久住一郎//神经研究.-2000,44(6).-958～964 冀医图0146478 评价近期亲人丧亡事件后苯二氮革类药物的使用情况/Warner J//Br JPsychiatry.-2001,178(1).

关键词 非典型抗精神病药物 医科 苯二氮 神经系统药物 遗传药理学 苯妥英 去甲肾上腺素 使用情况 镇痛药 安慰剂

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