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细胞因子基因多态性与肺结核并发糖尿病易感性的相关性研究被引量：3: 1; 作者董斯佳袁立 +2 位作者陈诚蒋伟利赵琦《中国防痨杂志》 CAS 2018年第10期1051-1059,共9页; 目的探索细胞因子γ-干扰素（IFN-γ）＋874A／T位点、白细胞介素（IL）-10-1082G／A位点和-592A／C位点基因多态性与肺结核并发糖尿病（pulmonary tuberculosisanddiabetic mellitus，PTB-DM）易感性的关系，以及遗传危险因素在PTB-DM... 展开更多; 关键词结核肺糖尿病共病现象细胞因子类扩增片段长度多态性分析疾病易感性遗传相关性研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

CYP2D6基因多态与托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍反应的关联研究被引量：7: 2; 作者方妍彤陈敏 +4 位作者吉宁曹庆久苏怡杨莉王玉凤《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2015年第6期401-405,共5页; 目的：研究细胞色素酶CYP2D6基因多态与托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）临床疗效的关联。方法：选取111例符合美国精神障碍诊断统计手册第4版（DSM-IV）诊断标准的汉族ADHD患儿,经8-12周的托莫西汀开放剂量滴定,至1.2-1.4 mg/kg.... 展开更多; 关键词注意缺陷多动障碍细胞色素酶 CYP2D6 托莫西汀遗传相关性研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

注意缺陷多动障碍COMT基因多态性与哌甲酯疗效研究被引量：5: 3; 作者陈敏李海梅 +1 位作者王玉凤杨莉《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期731-735,共5页; 目的：探讨儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol-O-Methyltransferase，COMT）基因多态性对注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder，ADHD）儿童服用哌甲酯治疗效果的影响。方法对177例汉族ADHD患儿进行2--4周的哌甲酯... 展开更多; 关键词注意缺陷多动障碍哌甲酯儿茶酚-O-甲基转移酶遗传相关性研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

单胺氧化酶A基因单体型预测注意缺陷多动障碍哌甲酯治疗的反应被引量：2: 4; 作者陈敏陈芸 +5 位作者汤宜朗张浩波李君汪冰杨莉王玉凤《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2014年第10期748-753,共6页; 目的：研究单胺氧化酶A基因（MAOA）变异对哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）临床疗效的影响。方法：以90例符合美国精神障碍诊断统计手册第4版（DSM．Ⅳ）诊断标准的汉族ADHD男孩为研究对象，经2—4周的哌甲酯开放剂量滴定，至增加... 展开更多; 关键词注意缺陷多动障碍单胺氧化酶基因哌甲酯遗传相关性研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名细胞因子基因多态性与肺结核并发糖尿病易感性的相关性研究被引量：3: 1; 作者董斯佳袁立陈诚蒋伟利赵琦; 机构复旦大学公共卫生学院流行病学教研室公共卫生安全教育部重点实验室江苏省疾病预防控制中心慢性传染病防治所; 出处《中国防痨杂志》 CAS 2018年第10期1051-1059,共9页; 基金国家自然科学基金（81202256）; 文摘目的探索细胞因子γ-干扰素（IFN-γ）＋874A／T位点、白细胞介素（IL）-10-1082G／A位点和-592A／C位点基因多态性与肺结核并发糖尿病（pulmonary tuberculosisanddiabetic mellitus，PTB-DM）易感性的关系，以及遗传危险因素在PTB-DM发病机制中的作用，为PTB-DM高危人群基因多态性筛查提供理论依据。方法采用病例对照研究方法，纳入江苏省2013年4月1日至2014年3月31日3个市（县）142例PTB-DM患者（PTB-DM组），同期选取诊断为结核病的患者147例（TB组）和糖尿病患者141例（DM组）作为对照。通过结构式问卷调查获取研究对象社会人口学信息，采集患者血样并提取DNA，采用聚合酶链式反应并限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length plymorphism，PCR-RFIF）方法检测IFIFN＋874A／T位点、IL-10-1082G／A位点和-592A／C位点基因多态性。采用EpEPiData和SPSS16．O统计软件录入与分析数据，运用单因素方差分析和多因素logistic回归分析I附7＋874A／T位点、IL-10-1082G／A位点和-592A／C位点基因多态性与PT昏DM易感性的相关性。结果IFN-γ十874A／T、IL-10一592A／C、IL-10-1082G／A位点经PCR扩增和基因多态性位点分型鉴定，分别获得等位基因A和T、A和C、G和A，以及基因型AA、AT、TT；AA、AC、CC；GA、AA。基因多态性检测结果显示，仅PT昏DM组IL-10-1082G／A位点A等位基因频率（92．61％，263／284）高于DM组（87．59％，247／282）（χ^2=3．995，P=O．046）、AA基因型频率（85．21％，121／142）高于DM组（75．18％，106／141）[校正OR（αOR）-1．970；95％CI：1．066-3．643；P=0．030]。IL-10-592和-1082两位点间存在连锁不平衡（D=0．959，-0．181，P〈O．001），PTB-DM患者的IL-10 C-A单倍型频率（25．90％）明显高于DM组患者（17．60％）（OR=1．590，95％CI=1．056-2．396，P=0．026）。结论IL-10-1082位点的从基因型可能与PT昏DM易感性有关，为疾病共患的危险因素；IL-10单倍型与PTBDM易感性存在相关性，其C-A单倍型可能使DM患者共患TB的风险上升。而IL-10-592A／c位点和IFN-γ＋874A／T位点可能与DM患者对TB的易感性、或者TB患者对DM的易感性无关。; 关键词结核肺糖尿病共病现象细胞因子类扩增片段长度多态性分析疾病易感性遗传相关性研究; Keywords Tuberculosis, pulmonary Diabetes mellitus Comorbidity Cytokines Amplified fragment length polymorphism analysis Disease susceptibility Genetic association studies; 分类号 R699.2 [医药卫生—泌尿科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CYP2D6基因多态与托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍反应的关联研究被引量：7: 2; 作者方妍彤陈敏吉宁曹庆久苏怡杨莉王玉凤; 机构杭州师范大学附属医院北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室(北京大学); 出处《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2015年第6期401-405,共5页; 基金国家自然科学基金81471381 国家自然科学基金81201059 国家重点基础研究发展计划项目(973)2014CB846100; 文摘目的：研究细胞色素酶CYP2D6基因多态与托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）临床疗效的关联。方法：选取111例符合美国精神障碍诊断统计手册第4版（DSM-IV）诊断标准的汉族ADHD患儿,经8-12周的托莫西汀开放剂量滴定,至1.2-1.4 mg/kg.d的治疗剂量维持治疗至少4周。在基线和获得最佳剂量4周后使用ADHD评定量表（ADHD-RS）评估行为变化,以ADHD-RS减分作为主要疗效评估指标,以治疗后ADHD-RS各条目评分≤1为缓解标准。选择CYP2D6基因的3个SNPs（rs1080985,rs1065852,rs16947）检测多态性,使用荧光定量PCR仪进行聚合酶链反应（PCR）并判读基因型。结果：本研究未能发现单个多态性与托莫西汀治疗反应的关联（P〉0.05）。单体型分析发现GAC单体型与缓解状态的关联有统计学意义[缓解vs.未缓解单体型频数（率）：5/56（8.9%）vs.3/164（1.8%）,P〈0.05],多重检验校正后仍存在显著性趋势（P=0.082）;与有效状态的关联分析也发现GAC单体型与有效存在关联趋势（P=0.078）,8例携带者全部为治疗有效的患者,无效的患者中无此单体型。结论：本研究提示CYP2D6基因多态性可能与托莫西汀治疗ADHD的临床症状改善存在关联,但还需要在大样本中进一步验证。; 关键词注意缺陷多动障碍细胞色素酶 CYP2D6 托莫西汀遗传相关性研究; Keywords attention deficit disorder with hyperactivity cytochrome atomoxetine genetic associ-ation studies; 分类号 R749.94 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名注意缺陷多动障碍COMT基因多态性与哌甲酯疗效研究被引量：5: 3; 作者陈敏李海梅王玉凤杨莉; 机构北京大学第六医院; 出处《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期731-735,共5页; 基金国家自然科学基金(编号:81471381) 国家重点基础研究发展计划项目(973计划)(编号:2014CB846100) 首都卫生发展科研专项(编号:首发2011-4024-04); 文摘目的：探讨儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol-O-Methyltransferase，COMT）基因多态性对注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder，ADHD）儿童服用哌甲酯治疗效果的影响。方法对177例汉族ADHD患儿进行2--4周的哌甲酯开放剂量滴定，获得最佳治疗反应。在治疗前后使用ADHD诊断量表（父母版）对患儿行为变化进行定量评估，并将疗效分为缓解、有效和无效。检测COMT基因rs4680（Val158Met）和rs165599多态性，比较不同基因型患儿的疗效。结果 rs4680不同基因型患儿治疗效果的差异有统计学意义（P〈0.01）：G/G型缓解38例（40.9%），有效19例（20.4%），无效36例（38.7%）；G/A型缓解35例（48.6%），有效16例（22.2%），无效21例（29.2%）；而A/A型缓解仅1例（100%），有效0例，无效9例（90.0%）。不同基因型患儿ADHD诊断量表总分、注意缺陷分和多动冲动分治疗前后变化值的差异有统计学意义（P〈0.05），G/-型比A/A型量表得分的变化更大（P〈0.05）。而rs165599不同基因型患儿疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。结论COMT基因rs4680（Val158Met）多态性与哌甲酯治疗反应存在关联，rs4680的G等位基因携带者治疗反应优于A/A基因型者。; 关键词注意缺陷多动障碍哌甲酯儿茶酚-O-甲基转移酶遗传相关性研究; Keywords Attention Deficit Hyperactivity Disorder Catechol-o-methyltransferase Methylphenidate Genetic Association Study; 分类号 R749.94 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名单胺氧化酶A基因单体型预测注意缺陷多动障碍哌甲酯治疗的反应被引量：2: 4; 作者陈敏陈芸汤宜朗张浩波李君汪冰杨莉王玉凤; 机构北京大学第六医院埃默里大学医学院人类遗传学系北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室; 出处《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2014年第10期748-753,共6页; 基金国家重点基础研究发展计划项目(973)(2014CB846100) 国家自然科学基金(30800302); 文摘目的：研究单胺氧化酶A基因（MAOA）变异对哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）临床疗效的影响。方法：以90例符合美国精神障碍诊断统计手册第4版（DSM．Ⅳ）诊断标准的汉族ADHD男孩为研究对象，经2—4周的哌甲酯开放剂量滴定，至增加剂量没有进一步临床改善或出现不能耐受的不良作用时获得最佳治疗反应。平均终末剂量（17．5±7．7）mg／d。在基线和获得最佳剂量后使用ADHD评定量表（ADHD—RS）和Conners父母症状问卷评估行为变化，以ADHD—RS减分作为主要疗效评估指标，Conners多动指数（CIH）减分作为次要疗效评估指标。患者DNA经聚合酶链反应（PCR）扩增，使用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测MAOA30bpVNTR，T941G和C1460T多态性。结果：本研究未能发现单个多态性与哌甲酯治疗反应的关联（P〉0．05）。但是单体型分析发现具有3TC单体型的患者ADHD—RS总分下降明显多于携带3GT和4TC单体型[（22．8．4-11．4）VS．（8．7±9．2）VS．（11．0±10．6），P〈0．05）]，携带3TC单体型患者对哌甲酯治疗反应优于未携带3TC单体型患者，ADHD—RS和CIH量表的得分差异均具有统计学意义（P〈0．05，效应值r=0．40—0．60）。两类单体型患者的差异在多变量方差分析中同样有统计学意义（P〈0．05）。结论：本研究提示MAOA基因多态性与哌甲酯治疗ADHD的临床反应存在关联，携带3TC单体型患者更有可能有较好治疗反应。; 关键词注意缺陷多动障碍单胺氧化酶基因哌甲酯遗传相关性研究; Keywords attention deficit disorder with hyperactivity monoamine oxidase genes methylphenidate ge-netic association studies; 分类号 R749.94 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	细胞因子基因多态性与肺结核并发糖尿病易感性的相关性研究	董斯佳袁立陈诚蒋伟利赵琦	《中国防痨杂志》 CAS	2018	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	CYP2D6基因多态与托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍反应的关联研究	方妍彤陈敏吉宁曹庆久苏怡杨莉王玉凤	《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心	2015	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	注意缺陷多动障碍COMT基因多态性与哌甲酯疗效研究	陈敏李海梅王玉凤杨莉	《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	单胺氧化酶A基因单体型预测注意缺陷多动障碍哌甲酯治疗的反应	陈敏陈芸汤宜朗张浩波李君汪冰杨莉王玉凤	《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心	2014	2	在线阅读下载PDF 职称材料