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氯沙坦对遗传性高血压大鼠伴左室肥厚心肌细胞外信号调节激酶的影响被引量：1: 1; 作者孙宁玲王鸿懿 +2 位作者陈源源李明洪婷婷《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期393-394,共2页; 关键词氯沙坦遗传性高血压大鼠左室肥厚细胞外信号调节激酶心肌细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

单基因遗传性高血压的研究进展被引量：3: 2; 作者郭爽查灵凤《中国医学前沿杂志（电子版）》 CSCD 2023年第12期70-78,共9页; 单基因遗传性高血压是一种符合孟德尔遗传规律、家族聚集性难治性高血压。单基因遗传性高血压的患病率相对较低,病因相对明确,由单基因突变所致。由于外显率不全,单基因遗传性高血压临床表型异质性显著,易造成误诊或漏诊,仅靠临床表现... 展开更多; 关键词基因遗传性高血压单基因遗传病; 在线阅读下载PDF 职称材料

管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在母系遗传性高血压和聋病中的致病作用机制研究”成果获2015年浙江省科学技术奖: 3; 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期329-329,共1页; 高血压和聋病是重大公共卫生问题，部分高血压和聋病呈现出母系遗传现象，线粒体DNA（以下简称mtDNA）突变是这些疾病发病的重要分子基础之一。然而，其致病机制仍不清楚。浙江大学医学院遗传学研究所管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在... 展开更多; 关键词遗传性高血压线粒体功能障碍浙江大学医学院致病作用省科学技术奖聋病母系公共卫生问题; 在线阅读下载PDF 职称材料

哪些心血管疾病是单基因遗传病?如何检测? 被引量：1: 4; 作者郑刚《中国心血管杂志》 2015年第4期261-261,共1页; 答：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6 600多种,并且每年在以10～50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。单基因遗传性心血管病包括：（1）单基因遗传性... 展开更多; 关键词单基因遗传病心血管疾病单基因遗传性高血压遗传性心血管病孟德尔遗传规律青少年发病检测难治性高血压; 在线阅读下载PDF 职称材料

血管紧张素和Apelin系统的神经内分泌研究: 5; 作者罗滔《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期557-557,共1页; 关键词肾素-血管紧张素系统 APELIN 神经内分泌血管紧张素Ⅲ 血管紧张素Ⅱ 生物活性肽遗传性高血压实验性高血压; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氯沙坦对遗传性高血压大鼠伴左室肥厚心肌细胞外信号调节激酶的影响被引量：1: 1; 作者孙宁玲王鸿懿陈源源李明洪婷婷; 机构北京大学人民医院心内科; 出处《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期393-394,共2页; 关键词氯沙坦遗传性高血压大鼠左室肥厚细胞外信号调节激酶心肌细胞; 分类号 R544.1 [医药卫生—心血管疾病] R972. [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名单基因遗传性高血压的研究进展被引量：3: 2; 作者郭爽查灵凤; 机构清华大学附属北京清华长庚医院血管外科华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管内科; 出处《中国医学前沿杂志（电子版）》 CSCD 2023年第12期70-78,共9页; 文摘单基因遗传性高血压是一种符合孟德尔遗传规律、家族聚集性难治性高血压。单基因遗传性高血压的患病率相对较低,病因相对明确,由单基因突变所致。由于外显率不全,单基因遗传性高血压临床表型异质性显著,易造成误诊或漏诊,仅靠临床表现并不能做出精准的诊断。基因检测是准确诊断单基因遗传性高血压的重要标准,结合基因筛查可识别患者家属致病突变的携带情况。单基因遗传性高血压分子遗传学研究有利于推动高血压发病机制的深入探索,早期明确诊断,选择合适的药物控制血压,改善疾病预后。随着基因检测技术的进步,目前已报道18种单基因遗传性高血压,本篇综述重点介绍临床上相对常见的几种单基因遗传性高血压的遗传研究现状。; 关键词基因遗传性高血压单基因遗传病; Keywords Gene Genetic hypertension Monogenic inherited disease; 分类号 R544.1 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在母系遗传性高血压和聋病中的致病作用机制研究”成果获2015年浙江省科学技术奖: 3; 出处《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期329-329,共1页; 文摘高血压和聋病是重大公共卫生问题，部分高血压和聋病呈现出母系遗传现象，线粒体DNA（以下简称mtDNA）突变是这些疾病发病的重要分子基础之一。然而，其致病机制仍不清楚。浙江大学医学院遗传学研究所管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在母系遗传性高血压和聋病中的致病作用机制研究”项目自2002年起对母系遗传性高血压和聋病的分子致病机制进行了系统性研究：; 关键词遗传性高血压线粒体功能障碍浙江大学医学院致病作用省科学技术奖聋病母系公共卫生问题; 分类号 R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科] R544.1 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名哪些心血管疾病是单基因遗传病?如何检测? 被引量：1: 4; 作者郑刚; 机构天津市第三医院; 出处《中国心血管杂志》 2015年第4期261-261,共1页; 文摘答：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6 600多种,并且每年在以10～50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。单基因遗传性心血管病包括：（1）单基因遗传性高血压：单基因遗传性高血压是指由一个基因突变引起的高血压，一般符合孟德尔遗传规律，但表型亦受环境因素的影响。这类高血压一般发病早，多在青少年发病，有家族史，为重度高血压或难治性高血压，伴有激素和生化水平的异常。; 关键词单基因遗传病心血管疾病单基因遗传性高血压遗传性心血管病孟德尔遗传规律青少年发病检测难治性高血压; 分类号 R596 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血管紧张素和Apelin系统的神经内分泌研究: 5; 作者罗滔; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期557-557,共1页; 关键词肾素-血管紧张素系统 APELIN 神经内分泌血管紧张素Ⅲ 血管紧张素Ⅱ 生物活性肽遗传性高血压实验性高血压; 分类号 R544.1 [医药卫生—心血管疾病] R341.2 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	氯沙坦对遗传性高血压大鼠伴左室肥厚心肌细胞外信号调节激酶的影响	孙宁玲王鸿懿陈源源李明洪婷婷	《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	单基因遗传性高血压的研究进展	郭爽查灵凤	《中国医学前沿杂志（电子版）》 CSCD	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在母系遗传性高血压和聋病中的致病作用机制研究”成果获2015年浙江省科学技术奖		《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	哪些心血管疾病是单基因遗传病?如何检测?	郑刚	《中国心血管杂志》	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	血管紧张素和Apelin系统的神经内分泌研究	罗滔	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料