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中国人HNPCC家系中hMSH2基因新突变及其功能分析
被引量：
6
1
作者
金黑鹰
颜宏利
+3 位作者
宋立华
崔龙
丁义江
孙树汉
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第8期888-891,共4页
目的:报道1个在中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中发现的基因突变,并对其功能进行分析。方法:抽提1组符合Amsterdam标准的HNPCC家系先证者和其他家系成员的基因组DNA,PCR扩增先证者hMLH119个外显子和hMSH216个外显子,利用变...
目的:报道1个在中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中发现的基因突变,并对其功能进行分析。方法:抽提1组符合Amsterdam标准的HNPCC家系先证者和其他家系成员的基因组DNA,PCR扩增先证者hMLH119个外显子和hMSH216个外显子,利用变性高效液相技术(dHPLC)筛查,对异常峰型利用DNA测序方法检测基因突变。发现先证者hMSH2基因存在错义突变后,对家系中其他成员和50名散发性大肠癌患者和100名正常成年人进行相同位点的检测,以判定是单核苷酸多态性位点(SNP)还是突变。利用5对微卫星标记对该家系中的2例肿瘤进行微卫星不稳定分析,免疫组化检测蛋白表达,利用同源建模方法对发现的突变位点进行功能分析,以研究突变的病理意义。结果:在该家系的2例结肠癌患者中均发现hMSH2基因第13外显子2108位出现CA的错义突变,导致703位Ser变异为Tyr,即C.2108C>A(p.Ser703Tyr),微卫星结果显示2例肿瘤均为微卫星高度不稳定(MSIH),肿瘤免疫组化结果显示hMSH1基因表达正常而hMSH2基因不表达。同源建模发现该位点与目前报道的hMSH2基因突变不同,突变位于第Ⅳ结构域,Ser突变为Tyr后空间位阻增大,影响了蛋白的正常折叠和功能。结论:Ser703Tyr是中国人HNPCC的一个新的病理性突变。
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关键词
结直肠肿瘤
遗传性非息内性
HMSH2
突变
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职称材料
题名
中国人HNPCC家系中hMSH2基因新突变及其功能分析
被引量：
6
1
作者
金黑鹰
颜宏利
宋立华
崔龙
丁义江
孙树汉
机构
南京中医药大学附属南京市中医院全国肛肠医疗中心
第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室
上海交通大学食品科学与工程系
第二军医大学长海医院肛肠外科
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第8期888-891,共4页
基金
国家自然科学基金(30271167).
文摘
目的:报道1个在中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中发现的基因突变,并对其功能进行分析。方法:抽提1组符合Amsterdam标准的HNPCC家系先证者和其他家系成员的基因组DNA,PCR扩增先证者hMLH119个外显子和hMSH216个外显子,利用变性高效液相技术(dHPLC)筛查,对异常峰型利用DNA测序方法检测基因突变。发现先证者hMSH2基因存在错义突变后,对家系中其他成员和50名散发性大肠癌患者和100名正常成年人进行相同位点的检测,以判定是单核苷酸多态性位点(SNP)还是突变。利用5对微卫星标记对该家系中的2例肿瘤进行微卫星不稳定分析,免疫组化检测蛋白表达,利用同源建模方法对发现的突变位点进行功能分析,以研究突变的病理意义。结果:在该家系的2例结肠癌患者中均发现hMSH2基因第13外显子2108位出现CA的错义突变,导致703位Ser变异为Tyr,即C.2108C>A(p.Ser703Tyr),微卫星结果显示2例肿瘤均为微卫星高度不稳定(MSIH),肿瘤免疫组化结果显示hMSH1基因表达正常而hMSH2基因不表达。同源建模发现该位点与目前报道的hMSH2基因突变不同,突变位于第Ⅳ结构域,Ser突变为Tyr后空间位阻增大,影响了蛋白的正常折叠和功能。结论:Ser703Tyr是中国人HNPCC的一个新的病理性突变。
关键词
结直肠肿瘤
遗传性非息内性
HMSH2
突变
Keywords
colorectal neoplasms, hereditary nonpolyposis
hMSH2
mutation
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
R735.37 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
中国人HNPCC家系中hMSH2基因新突变及其功能分析
金黑鹰
颜宏利
宋立华
崔龙
丁义江
孙树汉
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
6
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参考文献
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