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遗传性血小板无力症发病机制及治疗进展
被引量：
6
1
作者
高敏
苏庸春
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期486-489,共4页
遗传性血小板无力症是一种遗传性血小板功能障碍性疾病,由于血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa数量或结构异常,导致血小板对多种诱聚剂反应不良。临床表现为自幼反复发生的自发性出血,且常伴终生。本病属罕见遗传性疾病,尚无统一的根治性治疗措...
遗传性血小板无力症是一种遗传性血小板功能障碍性疾病,由于血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa数量或结构异常,导致血小板对多种诱聚剂反应不良。临床表现为自幼反复发生的自发性出血,且常伴终生。本病属罕见遗传性疾病,尚无统一的根治性治疗措施。文章对遗传性血小板无力症的发病机制及治疗进展作一综述。
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关键词
血小板
遗传性血小板无力症
发病机制
基因突变
治疗
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题名
遗传性血小板无力症发病机制及治疗进展
被引量：
6
1
作者
高敏
苏庸春
机构
重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤科儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期486-489,共4页
文摘
遗传性血小板无力症是一种遗传性血小板功能障碍性疾病,由于血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa数量或结构异常,导致血小板对多种诱聚剂反应不良。临床表现为自幼反复发生的自发性出血,且常伴终生。本病属罕见遗传性疾病,尚无统一的根治性治疗措施。文章对遗传性血小板无力症的发病机制及治疗进展作一综述。
关键词
血小板
遗传性血小板无力症
发病机制
基因突变
治疗
Keywords
platelet
glanzmann thrombasthenia
pathogenesis
gene mutation
treatment
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
发文年
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1
遗传性血小板无力症发病机制及治疗进展
高敏
苏庸春
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
6
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