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通过遗传多样性小鼠筛选EV71致病相关基因被引量：2: 1; 作者陈鑫赵彬彬 +6 位作者武婧彭婉君牛栋韩云林王欣佩张伶燕刘江宁《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期8-13,44,共7页; 目的通过遗传多样性小鼠资源(Genetic Diversity Mice Resources)筛选肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)的致病相关基因,深入理解该病毒的致病机理,对临床诊断、治疗以及预后提供基础。方法 10 7copies EV71病毒经腹腔感染4~6周龄遗... 展开更多; 关键词肠道病毒71型致病相关基因遗传多样性小鼠手足口病; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用遗传多样性小鼠资源筛选CA16致病相关基因被引量：1: 2; 作者彭婉君赵彬彬 +3 位作者武婧陈鑫牛栋刘江宁《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期180-186,共7页; 目的柯萨奇病毒A16型(Coxsachievirus A16,CA16)是手足口病主要致病病原体之一,其致病机制尚未明确。本研究利用遗传多样性小鼠(Genetic Diversity Mice)筛选CA16致病相关基因,深入研究该病毒的致病机制。方法选取23个遗传多样性小鼠品... 展开更多; 关键词柯萨奇病毒A16型遗传多样性小鼠致病相关基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析: 3; 作者黄智滨潘吉荣 +6 位作者张伶燕赵大路王谦魏承志马旭白琳秦川《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期576-584,共9页; 目的探讨13个品系的遗传多样性高血压小鼠的血压表型差异、肾病理变化以及相关致病通路。方法将13个品系的遗传多样性小鼠分别与Cckbr-/-小鼠进行杂交,得到不同遗传背景的Cckbr+/+、Cckbr+/-、Cckbr-/-3种基因型的小鼠。利用BP-2000无... 展开更多; 关键词遗传多样性小鼠 Cckbr 原发性高血压动物模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

手足口病从感染到发病的分子机制被引量：19: 4; 作者陈鑫赵彬彬 +2 位作者武婧彭婉君刘江宁《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期101-106,共6页; 手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是一种常见的儿童传染病,在世界范围内爆发流行,严重危害儿童健康。HFMD由20多种肠道病毒引起,其中最主要的为肠道病毒71(enterovirus 71,EV71)型。大量的研究表明,手足口病取决于病毒、宿... 展开更多; 关键词手足口病致病相关宿主基因遗传多样性小鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名通过遗传多样性小鼠筛选EV71致病相关基因被引量：2: 1; 作者陈鑫赵彬彬武婧彭婉君牛栋韩云林王欣佩张伶燕刘江宁; 机构北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所国家卫健委人类疾病比较医学重点实验室新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室; 出处《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期8-13,44,共7页; 基金中国医学科学院创新工程(2016-12M-2-006 2017-I2M-B&R-11) 国家科技重大专项“重大新药开发”(2016ZX09101120-006); 文摘目的通过遗传多样性小鼠资源(Genetic Diversity Mice Resources)筛选肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)的致病相关基因,深入理解该病毒的致病机理,对临床诊断、治疗以及预后提供基础。方法 10 7copies EV71病毒经腹腔感染4~6周龄遗传多样性小鼠品系,收集血液和后肢骨骼肌样本,利用实时荧光定量PCR技术分析病毒载量,之后利用The GeneMine系统遗传学数据库分析感染数据,筛选获得EV71致病相关基因。结果通过遗传多样性小鼠感染数据筛选到53个与EV71致病相关的基因。结论遗传多样性小鼠在模拟人群基因多样性、研究复杂性状疾病等方面具有较大的优势,是筛选致病相关基因理想的动物新资源。; 关键词肠道病毒71型致病相关基因遗传多样性小鼠手足口病; Keywords Enterovirus 71 pathogenicity-related host genes genetic diversity mice hand,foot and mouth disease; 分类号 R-33 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用遗传多样性小鼠资源筛选CA16致病相关基因被引量：1: 2; 作者彭婉君赵彬彬武婧陈鑫牛栋刘江宁; 机构北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所; 出处《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期180-186,共7页; 基金中国医学科学院创新工程(2016-12M-2-006) 国家科技重大专项“重大新药开发”(2016ZX09101120-006)。; 文摘目的柯萨奇病毒A16型(Coxsachievirus A16,CA16)是手足口病主要致病病原体之一,其致病机制尚未明确。本研究利用遗传多样性小鼠(Genetic Diversity Mice)筛选CA16致病相关基因,深入研究该病毒的致病机制。方法选取23个遗传多样性小鼠品系为实验组,近交系C57BL/6小鼠为阴性对照组,均经腹腔感染107 Copies CA16病毒,取材血液和后肢骨骼肌样本,利用实时荧光定量PCR测定样本的病毒载量,之后利用The Gene Mine系统遗传学数据库分析感染数据,筛选获得CA16致病相关基因。结果依据感染小鼠血液和肌肉中病毒拷贝数均高于104 Copies/(μL/mg)的筛选标准,得到7个对CA16易感的遗传多样性小鼠品系,且这些小鼠的骨骼肌组织表现出显著的病理损伤;同时基于The Gene Mine专业数据库的相应数据分析,发现小鼠3号及4号染色体与CA16致病最为相关,并最终筛选到16个可能与CA16致病相关的基因。结论遗传多样性小鼠资源为CA16致病相关基因研究提供新思路。; 关键词柯萨奇病毒A16型遗传多样性小鼠致病相关基因; Keywords Coxsackievirus A16 Genetic Diversity Mice pathogenicity-related genes; 分类号 Q95-33 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析: 3; 作者黄智滨潘吉荣张伶燕赵大路王谦魏承志马旭白琳秦川; 机构中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所国家人类疾病动物模型资源库昌平实验室(CPNL) 呼吸健康与共病国家重点实验室; 出处《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期576-584,共9页; 基金中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-034) 国家重点研发计划(2021YFF0703200)。; 文摘目的探讨13个品系的遗传多样性高血压小鼠的血压表型差异、肾病理变化以及相关致病通路。方法将13个品系的遗传多样性小鼠分别与Cckbr-/-小鼠进行杂交,得到不同遗传背景的Cckbr+/+、Cckbr+/-、Cckbr-/-3种基因型的小鼠。利用BP-2000无创血压分析系统测量小鼠血压,利用Western Blot检测小鼠肾CCKBR蛋白表达变化,利用苏木素-伊红(HE)染色、免疫组化(IHC)检测小鼠肾组织病理学变化,利用转录组测序(RNA-Seq)分析筛选原发性高血压致病相关通路。结果3个特定小鼠品系(A/J、LOT、FIM)中,收缩压(systolic blood pressure,SBP)Cckbr-/-组较Cckbr+/+组具有显著性差异(P<0.05)。HE染色及IHC发现高血压对小鼠造成了一定程度的肾损伤。通过GO与Pathway富集分析,发现差异表达基因富集在新陈代谢与昼夜节律调节等方面。结论遗传多样性高血压小鼠在血压表型、病理特征及基因表达等方面呈现显著性差异,有效模拟了人群的遗传异质性对疾病表型的影响。; 关键词遗传多样性小鼠 Cckbr 原发性高血压动物模型; Keywords genetically diverse mouse Cckbr essential hypertension animal model; 分类号 Q95-33 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名手足口病从感染到发病的分子机制被引量：19: 4; 作者陈鑫赵彬彬武婧彭婉君刘江宁; 机构北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室; 出处《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期101-106,共6页; 基金中国医学科学院创新工程(2016-12M-2-006) 国家科技重大专项"重大新药开发"(2016ZX09101120-006); 文摘手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是一种常见的儿童传染病,在世界范围内爆发流行,严重危害儿童健康。HFMD由20多种肠道病毒引起,其中最主要的为肠道病毒71(enterovirus 71,EV71)型。大量的研究表明,手足口病取决于病毒、宿主和环境等因素的共同作用。病毒入侵后逃逸宿主天然免疫或获得性免疫反应的监视,引起各种病理反应。这不仅涉及病毒自身的感染特性,也与宿主相关基因,如受体基因、免疫反应基因有密切关系。最近几年,手足口病致病相关宿主基因的研究成为热点,但是这些基因多与地域、种族、人群密切相关,不同地域或者相同地域的不同人群的研究结论常常不尽一致。因此,寻找与HFMD密切关联,广泛适用的致病相关宿主基因很有必要。遗传多样性小鼠(genetic diversity mice)是模拟人群基因多样性、研究复杂性状或疾病的新型工具。本文对已报道的HFMD致病相关宿主基因的研究工作作综述,并对遗传多样性小鼠在HFMD研究的重要作用和意义作展望。; 关键词手足口病致病相关宿主基因遗传多样性小鼠; Keywords hand foot and mouth disease pathogenic related host gene genetic diversity mouse; 分类号 R-33 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	通过遗传多样性小鼠筛选EV71致病相关基因	陈鑫赵彬彬武婧彭婉君牛栋韩云林王欣佩张伶燕刘江宁	《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	利用遗传多样性小鼠资源筛选CA16致病相关基因	彭婉君赵彬彬武婧陈鑫牛栋刘江宁	《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析	黄智滨潘吉荣张伶燕赵大路王谦魏承志马旭白琳秦川	《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	手足口病从感染到发病的分子机制	陈鑫赵彬彬武婧彭婉君刘江宁	《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心	2019	19	在线阅读下载PDF 职称材料