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题名关于遗传咨询及其相关伦理问题探讨
被引量：9
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作者
睢素利
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机构
北京协和医学院基础学院社会科学系
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出处
《中国医学伦理学》
2012年第2期154-156,共3页
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文摘
对遗传咨询的定义作了界定,介绍了遗传咨询的发展以及目前实践概况,提出遗传咨询应当遵守尊重个人和家庭,保护家庭完整;信息的完全告知;遗传信息的保密和适当公开;非指令性咨询等伦理原则。同时结合我国遗传咨询实践的现状,探讨了我国目前遗传咨询中涉及和存在的伦理问题:对遗传咨询的定位和认识存在偏差,对个人人格、隐私的尊重和遗传性信息的保密不到位,遗传性咨询中的知情同意落实不到位,对咨询的非指令性理解和重视程度不够等。针对没有专业的遗传咨询师和专门的咨询机构的现状,提出解决遗传咨询现实难题的相关建议:加强对临床遗传服务的重视,提高医师的伦理意识,尊重患者和保护患者个人信息,努力做好告知义务并尊重患者选择,加强对遗传咨询的专业性教育。
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关键词
遗传咨询
遗传信息
伦理准则
遗传咨询师
知情同意
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Keywords
Genetic Counseling
Genetic Information
Ethical Principle
Genetic Consultant
Informed Consent
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分类号
R-052
[医药卫生]
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题名孕前耳聋基因筛查伦理问题分析及应对措施
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作者
李鑫
贾雨薇
伊静
马文兵
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机构
西安交通大学第一附属医院药学部
宝鸡市妇幼保健院遗传优生实验室
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出处
《医学与哲学》
北大核心
2024年第13期30-32,60,共4页
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基金
2024年陕西省自然科学基金一般项目(2024SFYBXM-111)
2023年陕西省药学会医院药学高质量发展研究项目(XM-2023-1-2-7)。
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文摘
耳聋基因筛查是预防遗传性耳聋的重要手段,日益受到社会关注。然而,其应用过程中伴随着诸多伦理问题:价格较高导致资源分配不均,部分人群无法公平享受此项筛查服务;检测结果的不准确性侵犯受检者的健康权;知情同意落实不到位,受检者权益难以保障;胎儿选择权引发伦理争议;隐私泄露风险不容忽视;专职遗传咨询人才匮乏,咨询质量参差不齐;耳聋基因歧视现象亦存在。提出应该加大社会投入、保障受检者的健康权、规范知情同意、尊重受检者选择权、保护受检者隐私权、加强遗传咨询师队伍建设、提高公众认知度,消除基因歧视应对措施。
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关键词
耳聋基因筛查
知情同意
伦理问题
遗传咨询师
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Keywords
deafness gene screening
informed consent
ethical issues
genetic counselor
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分类号
R-05
[医药卫生]
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