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二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的定量构效关系
被引量：
4
1
作者
石雅玮
刘振明
+2 位作者
金宏威
张亮仁
张礼和
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期1393-1398,共6页
应用遗传函数分析法（GFA）和分子场分析法（MFA）对一系列二酮酸类整合酶抑制剂分别进行了二维和三维定量构效关系研究,并对随机选择的5个化合物组成的测试集进行了预测,外在预测的rpred^2值分别达到0.987和0.759,表明模型具有良好的...
应用遗传函数分析法（GFA）和分子场分析法（MFA）对一系列二酮酸类整合酶抑制剂分别进行了二维和三维定量构效关系研究,并对随机选择的5个化合物组成的测试集进行了预测,外在预测的rpred^2值分别达到0.987和0.759,表明模型具有良好的预测能力,同时利用药效团分析的方法,验证了QSAR（quantitave structure- activity relationship）模型,并概括了疏水作用对抑制剂活性的重要影响.研究结果表明,电性描述符（Apol）对活性有重要影响,意味着抑制剂与金属离子的螯合作用,同时空间和结构因素特别是疏水作用也对活性有重要作用.利用这些规律进行了分子设计,在理论上获得了一些具有较高抑制剂活性的新的二酮酸类衍生物,并期待实验证实.
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关键词
HIV-1整合酶抑制剂
二酮酸
遗传函数分析
法
分子场
分析
法
药效团
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职称材料
Combretastatins类微管蛋白抑制剂的定量构效关系与结合模式
被引量：
2
2
作者
田然
季宇彬
+3 位作者
刘振明
金宏威
张亮仁
林文翰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期2150-2155,共6页
以Combretastatins的B环改造化合物为研究对象,采用遗传函数分析方法进行了二维定量构效关系研究.研究结果表明,Apol,PMI-mag,Dipole-mag,Hbond donor和RadOfGyration等描述符对该系列抑制剂活性的贡献最大.采用比较分子场分析方法(CoM...
以Combretastatins的B环改造化合物为研究对象,采用遗传函数分析方法进行了二维定量构效关系研究.研究结果表明,Apol,PMI-mag,Dipole-mag,Hbond donor和RadOfGyration等描述符对该系列抑制剂活性的贡献最大.采用比较分子场分析方法(CoMFA)和比较分子相似因子分析方法(CoMSIA)进行了三维定量构效关系研究,建立的CoMFA和CoMSIA模型的交叉验证相关系数q2分别为0.630和0.634,具有较强的预测能力.利用CoMFA和CoMSIA模型的三维等势图解析了Combretastatins类化合物的构效关系,阐明了B环上各取代基对抑制微管蛋白聚合活性的影响,同时应用分子对接方法分析并验证了定量构效关系模型.
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关键词
Combretastatins类化合物
定量构效关系
遗传函数分析
比较分子场
分析
比较分子相似因子
分析
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职称材料
题名
二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的定量构效关系
被引量：
4
1
作者
石雅玮
刘振明
金宏威
张亮仁
张礼和
机构
北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期1393-1398,共6页
基金
国家重点基础研究发展规划(863项目)(200H6AA020401)资助
文摘
应用遗传函数分析法（GFA）和分子场分析法（MFA）对一系列二酮酸类整合酶抑制剂分别进行了二维和三维定量构效关系研究,并对随机选择的5个化合物组成的测试集进行了预测,外在预测的rpred^2值分别达到0.987和0.759,表明模型具有良好的预测能力,同时利用药效团分析的方法,验证了QSAR（quantitave structure- activity relationship）模型,并概括了疏水作用对抑制剂活性的重要影响.研究结果表明,电性描述符（Apol）对活性有重要影响,意味着抑制剂与金属离子的螯合作用,同时空间和结构因素特别是疏水作用也对活性有重要作用.利用这些规律进行了分子设计,在理论上获得了一些具有较高抑制剂活性的新的二酮酸类衍生物,并期待实验证实.
关键词
HIV-1整合酶抑制剂
二酮酸
遗传函数分析
法
分子场
分析
法
药效团
Keywords
Inhibitors of HIV-1 integrase
DKAs
GFA
MFA
Pharmocophore
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
Combretastatins类微管蛋白抑制剂的定量构效关系与结合模式
被引量：
2
2
作者
田然
季宇彬
刘振明
金宏威
张亮仁
林文翰
机构
哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心
北京大学药学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期2150-2155,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:30673607)资助
文摘
以Combretastatins的B环改造化合物为研究对象,采用遗传函数分析方法进行了二维定量构效关系研究.研究结果表明,Apol,PMI-mag,Dipole-mag,Hbond donor和RadOfGyration等描述符对该系列抑制剂活性的贡献最大.采用比较分子场分析方法(CoMFA)和比较分子相似因子分析方法(CoMSIA)进行了三维定量构效关系研究,建立的CoMFA和CoMSIA模型的交叉验证相关系数q2分别为0.630和0.634,具有较强的预测能力.利用CoMFA和CoMSIA模型的三维等势图解析了Combretastatins类化合物的构效关系,阐明了B环上各取代基对抑制微管蛋白聚合活性的影响,同时应用分子对接方法分析并验证了定量构效关系模型.
关键词
Combretastatins类化合物
定量构效关系
遗传函数分析
比较分子场
分析
比较分子相似因子
分析
Keywords
Combretastatin analogues
QSAR
Genetic function analysis
Comparative molecular field analysis
Comparative molecular similarity indices analysis
分类号
O641 [理学—物理化学]
O621 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的定量构效关系
石雅玮
刘振明
金宏威
张亮仁
张礼和
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Combretastatins类微管蛋白抑制剂的定量构效关系与结合模式
田然
季宇彬
刘振明
金宏威
张亮仁
林文翰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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职称材料
已选择
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参考文献
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