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骨髓增生异常综合征发病机制探讨
被引量：
2
1
作者
王桂菊
刘延方
+2 位作者
张秋棠
张冉
赵志平
《河南医科大学学报》
北大核心
2001年第4期440-442,共3页
目的 :探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)的发病机制。方法 :采用造血祖细胞体外培养技术 ,观察 40例MDS患者骨髓细胞粒 巨噬细胞集落形成单位 (GM CFU)体外生长情况及患者血清、骨髓细胞对正常人造血祖细胞体外增殖作用的影响。结果 :MDS...
目的 :探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)的发病机制。方法 :采用造血祖细胞体外培养技术 ,观察 40例MDS患者骨髓细胞粒 巨噬细胞集落形成单位 (GM CFU)体外生长情况及患者血清、骨髓细胞对正常人造血祖细胞体外增殖作用的影响。结果 :MDS中的难治性贫血 (RA) 74%为造血干细胞缺损 (HSCD) ;原始细胞增多的难治性贫血 (RAEB)、转化中的原始细胞增多的难治性贫血 (RAEB T)、慢性粒单细胞白血病 (CMML) 10 0 %为免疫介导型 (IC) ;环形铁粒幼红细胞增多的难治性贫血 (RAS)仅 2例 ,造血微环境缺陷 (HMED)及IC型各 1例。结论 :RA、RAS与RAEB、RAEB T、CMML患者可能是两种本质不同的群体 ,研究MDS的发病机制对克服治疗上的盲目性 ,提高疗效。
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关键词
骨髓增生异常综合征
发病机制
造血
干细胞缺损
免疫介导
造血微环境缺陷
MDS
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题名
骨髓增生异常综合征发病机制探讨
被引量：
2
1
作者
王桂菊
刘延方
张秋棠
张冉
赵志平
机构
河南医科大学第一附属医院血液科
出处
《河南医科大学学报》
北大核心
2001年第4期440-442,共3页
文摘
目的 :探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)的发病机制。方法 :采用造血祖细胞体外培养技术 ,观察 40例MDS患者骨髓细胞粒 巨噬细胞集落形成单位 (GM CFU)体外生长情况及患者血清、骨髓细胞对正常人造血祖细胞体外增殖作用的影响。结果 :MDS中的难治性贫血 (RA) 74%为造血干细胞缺损 (HSCD) ;原始细胞增多的难治性贫血 (RAEB)、转化中的原始细胞增多的难治性贫血 (RAEB T)、慢性粒单细胞白血病 (CMML) 10 0 %为免疫介导型 (IC) ;环形铁粒幼红细胞增多的难治性贫血 (RAS)仅 2例 ,造血微环境缺陷 (HMED)及IC型各 1例。结论 :RA、RAS与RAEB、RAEB T、CMML患者可能是两种本质不同的群体 ,研究MDS的发病机制对克服治疗上的盲目性 ,提高疗效。
关键词
骨髓增生异常综合征
发病机制
造血
干细胞缺损
免疫介导
造血微环境缺陷
MDS
Keywords
myelodisplastic syndromes
pathogenetic mechanisms
hemotopoitic stem cell defective
immune conductive
hemotopoitic microenvironment defective
分类号
R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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作者
出处
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被引量
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1
骨髓增生异常综合征发病机制探讨
王桂菊
刘延方
张秋棠
张冉
赵志平
《河南医科大学学报》
北大核心
2001
2
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