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异基因造血干细胞移植患者外周血TCR Vβ亚家族克隆性增殖动态变化及其与GVHD的关系 被引量:1
1
作者 贾新颜 王健民 +3 位作者 李扬秋 陈少华 章卫平 陈莉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期795-800,共6页
本研究观察异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者外周血T细胞受体(TCR)Vβ亚家族克隆性增殖的动态变化,分析T细胞的克隆性演变与GVHD的关系。利用RT-PCR方法扩增70例次allo-HSCT后患者(其中17例次出现GVHD)外周血单个核细胞中24个TCRV... 本研究观察异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者外周血T细胞受体(TCR)Vβ亚家族克隆性增殖的动态变化,分析T细胞的克隆性演变与GVHD的关系。利用RT-PCR方法扩增70例次allo-HSCT后患者(其中17例次出现GVHD)外周血单个核细胞中24个TCRVβ基因的互补决定区3(CDR3),PCR产物经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度,确定T细胞的克隆性。结果表明:移植患者T细胞增殖一般都经历由单克隆向多克隆演变的过程,在移植后60-90天时,逐渐由单克隆转为单克隆和多克隆表达大致各占一半。120天以后,无GVHD患者大多转为多克隆性表达;而GVHD患者受免疫抑制剂和GVHD的影响,直到1年以上仍有部分呈单克隆表达趋势。GVHD患者发生GVHD或靶器官受累最明显的时候,外周血TCRVβ亚家族的表达主要呈现单/双克隆的表现,而经过免疫抑制治疗病情好转后,部分患者出现由寡克隆表达转为多克隆增殖趋势。结论:移植后早期患者尤其是合并GVHD的患者,T细胞呈克隆性增殖和T细胞受体的倾向性利用;随着造血和免疫的恢复,TCRVβ亚家族表达重新恢复趋向正常的多克隆性演变。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 T细胞受体Vβ亚家族 T细胞克隆 基因扫描
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利妥昔单克隆抗体在干细胞移植后淋巴细胞增殖性疾病中的应用 被引量:2
2
作者 姜玉杰 王欣 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期852-856,共5页
移植后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)是干细胞移植后的主要并发症之一,EB病毒感染是导致PTLD发生的常见原因之一。目前,针对PTLD的治疗措施有减少免疫抑制剂、局部治疗(放疗/手术切除)、抗病毒治疗、干扰素、化疗、抗CD20单克隆抗体(利妥昔... 移植后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)是干细胞移植后的主要并发症之一,EB病毒感染是导致PTLD发生的常见原因之一。目前,针对PTLD的治疗措施有减少免疫抑制剂、局部治疗(放疗/手术切除)、抗病毒治疗、干扰素、化疗、抗CD20单克隆抗体(利妥昔单克隆抗体,商品名为美罗华)等,尤其随着美罗华的应用,使得PTLD的预后较前明显改善。本文主要就美罗华在细胞移植后淋巴细胞增殖性疾病中的应用做一综述,其中包括PTLD发生的危险因素,发病机制和美罗华的应用等。 展开更多
关键词 利妥昔单克隆抗体 造血干细胞移植 移植后淋巴细胞增殖疾病
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人类急性骨髓性白血病前造血干细胞的克隆演化
3
作者 容颖雪 潘燕 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期86-86,共1页
大部分骨髓细胞的寿命很短,所以在单克隆谱系中许多致白血病突变积累的现象难以解释。研究人员对发生在自我更新造血干细胞中的突变进行研究。首先,研究人员对6个拥有FLT3-ITD突变的急性髓性白血病(AML)病人的样品中,将剩余的造血干... 大部分骨髓细胞的寿命很短,所以在单克隆谱系中许多致白血病突变积累的现象难以解释。研究人员对发生在自我更新造血干细胞中的突变进行研究。首先,研究人员对6个拥有FLT3-ITD突变的急性髓性白血病(AML)病人的样品中,将剩余的造血干细胞分离出来,并证明它们不是白血病造血干细胞,也不具有FLT3-ITD突变。 展开更多
关键词 白血病 骨髓白血病 造血干细胞 克隆 演化 人类 研究人员 骨髓细胞
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造血干细胞移植在儿科疾病中应用指征 被引量:1
4
作者 王耀平 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期69-71,共3页
关键词 应用指征 儿科疾病 同种异基因造血干细胞移植 再生障碍贫血患者 移植物抗宿主反应 组织相容抗原 人白细胞抗原 human 小鼠实验 造血功能 骨髓液 致死 脾结节 and MHC 相关
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急性髓性白血病干细胞的分子调控及靶向治疗的研究进展 被引量:1
5
作者 翁开枝 谢晓宝 许文荣 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期287-288,F0003,F0004,共4页
关键词 白血病干细胞 白血病 靶向治疗 分子调控 克隆疾病 增殖能力 白血病细胞 cells
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造血系统嵌合型Y染色体丢失:从人群队列到致病机制
6
作者 朱丽娜 汪旭 郭锡汉 《遗传》 北大核心 2025年第4期409-427,共19页
嵌合型Y染色体丢失(mosaic loss of Y chromosome(LOY),m LOY)是指男性部分体细胞因Y染色体(Y chromosome,Chr Y)丢失而与非LOY细胞形成的遗传嵌合现象。m LOY主要发现于血液中,不仅因为血细胞易取样,更因为发生LOY突变的造血干细胞在... 嵌合型Y染色体丢失(mosaic loss of Y chromosome(LOY),m LOY)是指男性部分体细胞因Y染色体(Y chromosome,Chr Y)丢失而与非LOY细胞形成的遗传嵌合现象。m LOY主要发现于血液中,不仅因为血细胞易取样,更因为发生LOY突变的造血干细胞在获得竞争优势后可驱动克隆性造血,产生大量携带LOY突变的血细胞。由于结构的特殊性,人Chr Y在有丝分裂时易发生异常分离,同时在种系突变、环境暴露、衰老微环境等因素的驱动下,m LOY成为男性体细胞中最常见的获得性突变。早期的人群队列研究显示造血系统m LOY与男性预期寿命缩短以及癌症、阿尔茨海默病和心血管疾病等慢病风险增加显著相关,近期的小鼠模型研究表明m LOY是白血病和心血管疾病的诱发因素。因此,m LOY不仅为众多慢病的发生发展提供了共同的遗传学基础,也为研究人类寿命与疾病风险中的性别差异提供了新的内核。本文首先简述了LOY驱动克隆性造血的人群队列研究进展,随后梳理出m LOY的危险因素、检测方法和小鼠模型的构建策略,并总结了m LOY诱发多种重大慢病的潜在分子机制,最后对m LOY领域的挑战和发展机遇提出了前瞻展望。相关综述成果为深入研究Chr Y的生物学功能和慢病的性别差异提供参考。 展开更多
关键词 嵌合型Y染色体丢失 克隆造血 阿尔茨海默病 白血病 心血管疾病
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潜质未定的克隆性造血在多发性骨髓瘤中的研究进展
7
作者 雷林子 王耀美 房佰俊 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期618-621,共4页
随着诊疗技术的进步,克隆性造血被发现广泛存在于正常人体内,因其临床意义以及预后尚不明确,被命名为潜质未定的克隆性造血(clonal hematopoiesis of indeterminate potential, CHIP),目前已经在骨髓增生异常综合征、淋巴瘤等血液疾病... 随着诊疗技术的进步,克隆性造血被发现广泛存在于正常人体内,因其临床意义以及预后尚不明确,被命名为潜质未定的克隆性造血(clonal hematopoiesis of indeterminate potential, CHIP),目前已经在骨髓增生异常综合征、淋巴瘤等血液疾病中被检测到,并证明与不良预后有关,近期相关报道显示在多发性骨髓瘤(MM)患者中也检测到CHIP的存在。本文拟对CHIP的定义和影响因素以及在MM中的临床意义、预后和治疗研究的最新进展作一综述。 展开更多
关键词 多发骨髓瘤 克隆造血 心血管疾病 来那度胺 治疗
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慢性粒细胞白血病伴骨髓纤维化合并肺动脉高压1例报告
8
作者 王世华 刘复强 《首都医科大学学报》 CAS 2006年第1期125-126,共2页
关键词 原发骨髓纤维化 细胞白血病 肺动脉高压 原发血小板增多症 细胞增多症 骨髓增生疾病 造血干细胞 血液病 脉动脉高压 MPD
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原发性血小板增多症的危险分层与治疗进展 被引量:10
9
作者 吴明正 周泽平 +3 位作者 文静 顾雪萍 胡兰 陈安宝 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第17期2920-2921,共2页
原发性血小板增多症(essentialthrombocythemia,ET)是一种与JAK2V617F等基因突变有关的造血干细胞克隆性疾病,主要表现为血栓形成,少数出现胃肠道和颅内出血等。心血管疾病是导致ET患者死亡的主要原因,而心血管风险因素(cardiova... 原发性血小板增多症(essentialthrombocythemia,ET)是一种与JAK2V617F等基因突变有关的造血干细胞克隆性疾病,主要表现为血栓形成,少数出现胃肠道和颅内出血等。心血管疾病是导致ET患者死亡的主要原因,而心血管风险因素(cardiovascularrisk,CVR),如吸烟、高血压、糖尿病、高血脂等,会增加死亡风险。 展开更多
关键词 原发血小板增多症 危险分层 造血干细胞克隆性疾病 JAK2V617F 心血管疾病 治疗 死亡风险 基因突变
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复发/难治多发性骨髓瘤的治疗进展 被引量:3
10
作者 邹彬镔 郭宁红 石庆之 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期505-507,共3页
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病.骨髓中克隆性浆细胞异常增生。并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M)蛋白.导致相关器官或组织损伤。近十年,由于自体造血干细胞移植(ASCT)联合免疫调节剂(IMiDs... 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病.骨髓中克隆性浆细胞异常增生。并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M)蛋白.导致相关器官或组织损伤。近十年,由于自体造血干细胞移植(ASCT)联合免疫调节剂(IMiDs)如沙利度胺、来那度胺和蛋白酶体抑制剂硼替佐米(万珂)等新型药物的广泛应用,MM患者治疗缓解率较前提高,生存期延长。 展开更多
关键词 多发骨髓瘤 克隆细胞异常增生 治疗 克隆免疫球蛋白 自体造血干细胞移植 增殖疾病 蛋白酶体抑制剂 难治
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雷那度胺治疗原发性骨髓纤维化2例报告
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作者 林海 彭昳 李薇 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期75-75,共1页
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,属于骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)的范畴。治疗上除造血干细胞移植外,并无公认的明确有效的方法。
关键词 原发骨髓纤维化 治疗 造血干细胞移植 NEOPLASMS 克隆疾病 增殖
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阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征5例疗效观察
12
作者 赵红丽 施婺丹 +2 位作者 洪珞珈 董敏 孔德胜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期895-896,共2页
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是临床上常见的造血干细胞克隆性疾病,以血细胞病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,
关键词 高危骨髓增生异常综合征 造血干细胞克隆性疾病 疗效观察 阿扎胞苷 治疗 细胞病态造血 白血病转化 高风险
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骨髓增生异常综合征的WHO最新分类 被引量:5
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作者 钱林生 陈森 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第4期287-288,共2页
关键词 骨髓增生异常综合征 克隆造血干细胞疾病 难治贫血 临床分型 原始细胞增多 细胞形态学
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骨髓增生异常综合征中染色体畸变类型 被引量:1
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作者 褚玉新 胡钦勇 宋启斌 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第19期3317-3320,共4页
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一类起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,具有明显的异质性,其特征是骨髓病态造血,细胞减少,骨髓一系或多系异型增生。临床表现主要为贫血、出血、感染等,容易发展为急... 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一类起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,具有明显的异质性,其特征是骨髓病态造血,细胞减少,骨髓一系或多系异型增生。临床表现主要为贫血、出血、感染等,容易发展为急性髓细胞性白血病(acutemyeloidleu—kemia,AML)。MDS多见于老年人,平均发病年龄70岁。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 染色体畸变 细胞白血病 克隆疾病 骨髓造血干细胞 骨髓病态造血 细胞减少 异型增生
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JAK3突变相关重型联合免疫缺陷症1例报告并文献复习 被引量:1
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作者 王颍源 方盼盼 +2 位作者 田亮 张耀东 康文清 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1760-1764,共5页
严重联合免疫缺陷症(Severe combined immune deficiency disease,SCID)是一种出生后早期由于T细胞分化受阻导致致死性感染的遗传异质性疾病,而免疫缺陷均是基因突变引起的,其包括由相关基因突变所致的细胞免疫和体液免疫均受累的疾病总... 严重联合免疫缺陷症(Severe combined immune deficiency disease,SCID)是一种出生后早期由于T细胞分化受阻导致致死性感染的遗传异质性疾病,而免疫缺陷均是基因突变引起的,其包括由相关基因突变所致的细胞免疫和体液免疫均受累的疾病总称,随着目前诊断技术的提高,检出率较过去明显提高[1,2]。该病患儿大多数在出生后早期发病,表现为反复、严重感染,行异基因造血干细胞移植(Hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)进行免疫重建是其主要的治疗方法,基因治疗是目前研究的热点方向。 展开更多
关键词 免疫缺陷症 基因突变 文献复习 异基因造血干细胞移植 遗传异质疾病 重型 早期发病 致死感染
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