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TaqMan MGB实时荧光PCR对转基因大豆定量检测的研究被引量：8: 1; 作者黄东东翁少萍 +2 位作者吕玲常迪何建国《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期140-142,共3页; 利用实时荧光定量PCR技术,根据转基因大豆(Roundup ReadyTM)的外源基因35S启动子序列设计引物和TaqMan MGB探针,对大豆粉中Roundup ReadyTM大豆含量进行了定量检测,根据这个检测体系建立了35S启动子Ct值与样品中转基因成分数量之间的标... 展开更多; 关键词转基因大豆实时定量PCR taqman MGB探针基因生物技术食品技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

农作物种子转基因成分实时荧光PCR盲检技术要点与应用被引量：6: 2; 作者辛艳刘何 +1 位作者常雪艳周莹《天津农林科技》 2018年第1期35-38,共4页; 本文综述了TaqMan探针技术运用于转基因检测方面的原理,并阐述了实时荧光PCR方法定性检测农作物转基因成分的技术流程和操作要点,介绍了多重荧光PCR技术需要考虑的因素及其在转基因成分检测方面的应用。; 关键词 taqman探针技术转基因盲检; 在线阅读下载PDF 职称材料

real-time PCR将成为分子生物学研究的重要检测技术: 3; 作者朱芷葳赫晓燕 +2 位作者姜俊兵范瑞文董常生《畜牧兽医科技信息》 2006年第3期25-26,共2页; 关键词 real—timePCR技术 taqman探针分子生物学检测技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

LIPC基因突变和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究: 4; 作者傅蕾施海明 +5 位作者黄薇王颖罗心平何仲海许建中金慧根《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期443-446,450,共5页; 目的确定肝脂酶(hepaticlipase,HL)LIPC基因9种突变在中国人群中的频率,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CAD)易感性的关系。方法对224例CAD患者和129例正常人LIPC基因相应位点进行通用TaqMan探针技术的实时荧... 展开更多; 关键词冠状动脉粥样硬化性心脏病 LIP Hardy-Weinberg平衡易感性 C基因突变关联研究通用taqman探针技术单核苷酸多态性(SNP) 位点突变 AD患者 SPSS软件基因频率分布 apo(A) 中国人群 C基因型 PCR方法统计学分析正常对照组; 在线阅读下载PDF 职称材料

全国海水浴场及经济贝类中腺病毒的分布被引量：2: 5; 作者明红霞樊景凤 +1 位作者梁玉波关道明《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期108-114,共7页; 为分析全国海水浴场、贝类增养殖区人类肠道腺病毒的污染状况，采用超滤浓缩方法，TaqM an探针实时定量PCR技术对其进行了定量。结果表明，全国10个海水浴场表层海水中腺病毒的阳性检出率为35％，含量为1.1×107～2.8×107 copi... 展开更多; 关键词人类肠道腺病毒表层海水经济贝类 taqman探针实时定量PCR技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

几种定量线粒体DNA1555A>G异质性突变检测方法被引量：1: 6; 作者高慧沈姗姗 +7 位作者刘晶晶王琳凯梁少明张阮章胡玉华郭辉林玉梅王沙燕《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第5期686-691,共6页; 目的利用Taq Man探针建立熔解曲线定量分析技术平台,比较Taq Man探针熔解曲线技术、变性高效液相色谱技术(DHPLC)及测序技术在检测线粒体DNA 1555A>G异质性突变负荷方面的差异。方法建立Taq Man探针熔解曲线技术,分析氨基糖苷类药物... 展开更多; 关键词线粒体DNA1555A〉G 耳聋 taqman探针熔解曲线变性高效液相色谱分析技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名TaqMan MGB实时荧光PCR对转基因大豆定量检测的研究被引量：8: 1; 作者黄东东翁少萍吕玲常迪何建国; 机构中山大学生命科学学院; 出处《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期140-142,共3页; 基金广东省科技计划资助项目(2004A20508001); 文摘利用实时荧光定量PCR技术,根据转基因大豆(Roundup ReadyTM)的外源基因35S启动子序列设计引物和TaqMan MGB探针,对大豆粉中Roundup ReadyTM大豆含量进行了定量检测,根据这个检测体系建立了35S启动子Ct值与样品中转基因成分数量之间的标准曲线和线性回归方程(相关系数r2:0.9942)。本研究设计的方法还可以应用到多组分的食品、饲料等加工产品,检测转基因成分的含量,并可作为转基因食品常规PCR定性检测方法。; 关键词转基因大豆实时定量PCR taqman MGB探针基因生物技术食品技术; Keywords genetically modified soybean real-time quantitative PCR taqman MGB probe gene biotechnolgy food technology; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名农作物种子转基因成分实时荧光PCR盲检技术要点与应用被引量：6: 2; 作者辛艳刘何常雪艳周莹; 机构天津市种子管理站; 出处《天津农林科技》 2018年第1期35-38,共4页; 基金天津市农业局青年科技人才培育项目(QN201601); 文摘本文综述了TaqMan探针技术运用于转基因检测方面的原理,并阐述了实时荧光PCR方法定性检测农作物转基因成分的技术流程和操作要点,介绍了多重荧光PCR技术需要考虑的因素及其在转基因成分检测方面的应用。; 关键词 taqman探针技术转基因盲检; 分类号 S188 [农业科学—农业基础科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名real-time PCR将成为分子生物学研究的重要检测技术: 3; 作者朱芷葳赫晓燕姜俊兵范瑞文董常生; 机构山西农业大学动物科技学院; 出处《畜牧兽医科技信息》 2006年第3期25-26,共2页; 关键词 real—timePCR技术 taqman探针分子生物学检测技术; 分类号 Q7-33 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LIPC基因突变和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究: 4; 作者傅蕾施海明黄薇王颖罗心平何仲海许建中金慧根; 机构复旦大学附属华山医院心内科国家人类基因组南方研究中心遗传部上海市长宁区中心医院心内科上海市普陀区中心医院心内科; 出处《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期443-446,450,共5页; 文摘目的确定肝脂酶(hepaticlipase,HL)LIPC基因9种突变在中国人群中的频率,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CAD)易感性的关系。方法对224例CAD患者和129例正常人LIPC基因相应位点进行通用TaqMan探针技术的实时荧光PCR方法,检测LIPC基因单核苷酸多态性(SNP)。用HWE软件、STA或SPSS软件分别进行遗传平衡检验和多变量等统计学分析。结果在正常对照组和CAD患者组中LIPC的9个高频SNPs位点均检出突变基因。RS2242064位点突变基因型为A/A、A/C、C/C,其频率在CAD患者组和对照组中分布有显著差异(P=0.019);RS2242064位点突变的等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;在平衡了其他混杂因素的情况下A/C基因型是冠心病的一项独立的危险因素,且非常显著(OR=1.95,P=0.021)。在CAD组中AC突变杂合子与A/A+C/C的患者相比,apo(A)显著降低(P=0.045),HDL显著降低(P=0.02)。结论在中国人群中LIPC的9个高频SNPs位点突变均在入选对象中检出,LIPC基因RS2242064位点突变为A/C基因型可能是中国人的易感因子之一。; 关键词冠状动脉粥样硬化性心脏病 LIP Hardy-Weinberg平衡易感性 C基因突变关联研究通用taqman探针技术单核苷酸多态性(SNP) 位点突变 AD患者 SPSS软件基因频率分布 apo(A) 中国人群 C基因型 PCR方法统计学分析正常对照组; Keywords coronary atherosclerotic heart disease hepatic lipase gene single nucleotide polymorphism gene mutation taqman probe; 分类号 R541.4 [医药卫生—心血管疾病] R446.112 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名全国海水浴场及经济贝类中腺病毒的分布被引量：2: 5; 作者明红霞樊景凤梁玉波关道明; 机构国家海洋局国家海洋环境监测中心; 出处《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期108-114,共7页; 基金海洋公益性行业科研专项(201105007) 国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室开放研究基金(201201); 文摘为分析全国海水浴场、贝类增养殖区人类肠道腺病毒的污染状况，采用超滤浓缩方法，TaqM an探针实时定量PCR技术对其进行了定量。结果表明，全国10个海水浴场表层海水中腺病毒的阳性检出率为35％，含量为1.1×107～2.8×107 copies/L。在离岸100 m和1000 m处腺病毒的分布无显著差别（ p＞0.05）；在调查的162份贝类样品中，腺病毒的阳性检出率为11.7％，含量为2.4×104～3.1×105 copies/g。6类经济贝类中牡蛎带病毒量最高。由此可见，全国范围内海水浴场表层海水和主要增养殖区经济贝类中腺病毒污染比较普遍，尤其以山东、辽宁和浙江三省最为严重，给洗浴者和消费者健康造成潜在威胁。人类肠道腺病毒可以很好地指示粪便污染，调查其在海水浴场和经济贝类中的分布，可以帮助公众预警胃肠道病毒的暴发流行，本研究为开展全国腺病毒的环境风险评估和分子流行病学调查奠定了良好的基础。; 关键词人类肠道腺病毒表层海水经济贝类 taqman探针实时定量PCR技术; Keywords human enteric adenovirus surface seawater commercial shellfish taqman real-time PCR; 分类号 X174 [环境科学与工程—环境科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名几种定量线粒体DNA1555A>G异质性突变检测方法被引量：1: 6; 作者高慧沈姗姗刘晶晶王琳凯梁少明张阮章胡玉华郭辉林玉梅王沙燕; 机构暨南大学第二临床医学院亚能生物技术(深圳)有限公司; 出处《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第5期686-691,共6页; 基金 2013年深圳市战略新兴产业发展专项资金(CXZZ20130517143111780)~~; 文摘目的利用Taq Man探针建立熔解曲线定量分析技术平台,比较Taq Man探针熔解曲线技术、变性高效液相色谱技术(DHPLC)及测序技术在检测线粒体DNA 1555A>G异质性突变负荷方面的差异。方法建立Taq Man探针熔解曲线技术,分析氨基糖苷类药物性耳聋家系及正常人群的线粒体DNA 1555A>G异质性突变水平,并与前期实验中DHPLC技术及测序技术的检测结果进行对比分析。结果 Taq Man探针熔解曲线技术成功分析50例样本的线粒体DNA 1555A>G突变水平,相比于Sanger测序技术多发现1例异质性突变,但比DHPLC技术少发现3例异质性突变。结论本实验建立的Taq Man探针熔解曲线技术成功检出19%至86%范围内的线粒体DNA 1555A>G异质性突变水平,操作简单,成本低。; 关键词线粒体DNA1555A〉G 耳聋 taqman探针熔解曲线变性高效液相色谱分析技术; Keywords mtDNA 1555A〉G hearingloss Taq Manprobe Melting Curve Analysis DHPLC.; 分类号 R764.1 [医药卫生—耳鼻咽喉科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	TaqMan MGB实时荧光PCR对转基因大豆定量检测的研究	黄东东翁少萍吕玲常迪何建国	《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2008	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	农作物种子转基因成分实时荧光PCR盲检技术要点与应用	辛艳刘何常雪艳周莹	《天津农林科技》	2018	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	real-time PCR将成为分子生物学研究的重要检测技术	朱芷葳赫晓燕姜俊兵范瑞文董常生	《畜牧兽医科技信息》	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	LIPC基因突变和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究	傅蕾施海明黄薇王颖罗心平何仲海许建中金慧根	《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	全国海水浴场及经济贝类中腺病毒的分布	明红霞樊景凤梁玉波关道明	《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	几种定量线粒体DNA1555A>G异质性突变检测方法	高慧沈姗姗刘晶晶王琳凯梁少明张阮章胡玉华郭辉林玉梅王沙燕	《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料