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新型通用探针LDR分型技术的开发及细胞色素P450基因多位点分型 被引量:6
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作者 王刚 李凯 +1 位作者 周宇荀 肖君华 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期503-508,共6页
构建了一种可同时对多个位点进行基因分型的新型通用探针连接酶检测方案.与普通的连接酶检测方案相似.具有灵敏度高和特异性强的特点.但降低了50%~90%的探针设计与合成成本。利用该方案对115例正常中国人的细胞色素P450系统的6个... 构建了一种可同时对多个位点进行基因分型的新型通用探针连接酶检测方案.与普通的连接酶检测方案相似.具有灵敏度高和特异性强的特点.但降低了50%~90%的探针设计与合成成本。利用该方案对115例正常中国人的细胞色素P450系统的6个位点进行基因分型.样本测序与基因频率的统计学分析验证了该方案准确可靠。 展开更多
关键词 通用探针连接酶检测反应 基因分型 基因多态性 细胞色素P450基因
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MicroRNA通用探针法的建立及布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a的检测
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作者 程慧敏 魏青青 +4 位作者 张欢 刘金玲 韩小虎 王大力 王兴龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期441-448,共8页
目的建立一种通用、敏感、特异的microRNA检测方法,用于检测布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a的表达,探讨其作为诊断标识的可能性。方法以microRNA-146a模拟物为待检物,通过正交实验设计,对退火温度、探针浓度、试剂盒选择进行优化,建... 目的建立一种通用、敏感、特异的microRNA检测方法,用于检测布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a的表达,探讨其作为诊断标识的可能性。方法以microRNA-146a模拟物为待检物,通过正交实验设计,对退火温度、探针浓度、试剂盒选择进行优化,建立特异敏感的通用检测方法;从布病患者和正常健康人血浆样本提取RNA,应用通用探针法进行检测,比较布病患者血浆microRNA-146a的表达变化。结果建立了优化的通用探针法,与染料法相比特异性更强、扩增范围更大,具有通用检测能力。应用通用探针法检测布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a,发现布病患者血浆中microRNA-146a的表达被抑制(P<0.01),表明其可能作为布病诊断的分子标识。结论经优化的通用探针法是一种通用、敏感、特异的检测方法,可用于microRNA的检测,microRNA-146a可能作为布病诊断的标识分子。 展开更多
关键词 通用探针 正交设计 microRNA-146a 布鲁氏菌病
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实时荧光PCR方法检测禽病毒病的研究 被引量:1
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作者 田振宇 吴时友 +2 位作者 郑彤彤 尹燕博 牛钟相 《家畜生态学报》 2007年第1期82-85,共4页
通用探针是实时荧光PCR探针类的一种,具有高度的特异性和灵敏度,可对样品进行准确的定量分析。本试验主要采用该方法对通用探针检测禽病毒病进行了研究,试验结果显示本方法的特异性、灵敏度和Taq Man探针相近,且具有操作简便、费用低廉... 通用探针是实时荧光PCR探针类的一种,具有高度的特异性和灵敏度,可对样品进行准确的定量分析。本试验主要采用该方法对通用探针检测禽病毒病进行了研究,试验结果显示本方法的特异性、灵敏度和Taq Man探针相近,且具有操作简便、费用低廉等优点。 展开更多
关键词 实时荧光PCR 通用探针 通用模板
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LIPC基因突变和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究
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作者 傅蕾 施海明 +5 位作者 黄薇 王颖 罗心平 何仲海 许建中 金慧根 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期443-446,450,共5页
目的确定肝脂酶(hepaticlipase,HL)LIPC基因9种突变在中国人群中的频率,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CAD)易感性的关系。方法对224例CAD患者和129例正常人LIPC基因相应位点进行通用TaqMan探针技术的实时荧... 目的确定肝脂酶(hepaticlipase,HL)LIPC基因9种突变在中国人群中的频率,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CAD)易感性的关系。方法对224例CAD患者和129例正常人LIPC基因相应位点进行通用TaqMan探针技术的实时荧光PCR方法,检测LIPC基因单核苷酸多态性(SNP)。用HWE软件、STA或SPSS软件分别进行遗传平衡检验和多变量等统计学分析。结果在正常对照组和CAD患者组中LIPC的9个高频SNPs位点均检出突变基因。RS2242064位点突变基因型为A/A、A/C、C/C,其频率在CAD患者组和对照组中分布有显著差异(P=0.019);RS2242064位点突变的等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;在平衡了其他混杂因素的情况下A/C基因型是冠心病的一项独立的危险因素,且非常显著(OR=1.95,P=0.021)。在CAD组中AC突变杂合子与A/A+C/C的患者相比,apo(A)显著降低(P=0.045),HDL显著降低(P=0.02)。结论在中国人群中LIPC的9个高频SNPs位点突变均在入选对象中检出,LIPC基因RS2242064位点突变为A/C基因型可能是中国人的易感因子之一。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 LIP Hardy-Weinberg平衡 易感性 C基因突变 关联研究 通用TaqMan探针技术 单核苷酸多态性(SNP) 位点突变 AD患者 SPSS软件 基因频率分布 apo(A) 中国人群 C基因型 PCR方法 统计学分析 正常对照组
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