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透明细胞软骨肉瘤临床病理诊断 被引量:7
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作者 张惠箴 蒋智铭 +4 位作者 朱雄增 施琳 陈洁晴 黄瑾 韩蕴华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期317-320,共4页
目的探讨透明细胞软骨肉瘤的临床、影像学、病理学、生物学行为等特征以及病理鉴别诊断。方法报道4例透明细胞软骨肉瘤,对其临床、病理和随访资料作系统整理,并行免疫组化EnVision两步法S-100蛋白、Col Ⅱ和其它与鉴别诊断相关的蛋白... 目的探讨透明细胞软骨肉瘤的临床、影像学、病理学、生物学行为等特征以及病理鉴别诊断。方法报道4例透明细胞软骨肉瘤,对其临床、病理和随访资料作系统整理,并行免疫组化EnVision两步法S-100蛋白、Col Ⅱ和其它与鉴别诊断相关的蛋白标记。结果4例都是中老年男性,均位于长骨骨端,病程较长。X线表现为纯溶骨性骨质破坏,早期边界清楚,后期病灶扩大并向骨干方向延伸,但均未穿透骨皮质,不形成骨外软组织肿块。大体肿瘤灰白色,有弹性,其中2例伴动脉瘤性骨囊肿。镜下瘤细胞边界清楚,有分叶结构,胞质丰富透明或嗜酸性毛玻璃状。透明细胞之间有反应性新骨和破骨细胞样巨细胞增生。其中3例含低级别普通软骨肉瘤成分。免疫组化标记S-100蛋白和Col Ⅱ阳性。临床治疗和随访:例1行右股骨下端病灶刮除后6年原位复发,再作病骨切除和人工膝关节置换。例2行股骨颈肿瘤切除后植骨,缝匠肌骨瓣移植及内固定术,术后放疗。例3行股骨下端肿瘤切除后骨水泥填充,术后放疗。上述3例经2年4个月~7年随访情况均良好。例4行右股骨上端截除手术,术后失访。结论透明细胞软骨肉瘤是一种罕见的低度恶性软骨肉瘤,有不同于普通软骨肉瘤的临床、影像学和病理形态学特点。在病理诊断时既应注意与良性软骨母细胞瘤和骨母细胞瘤鉴别,也应与高度恶性透明细胞型骨肉瘤和转移性透明细胞癌鉴别。 展开更多
关键词 骨肿瘤 透明细胞软骨肉瘤 病理学
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透明细胞软骨肉瘤误诊1例 被引量:2
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作者 刘国清 黄信华 +1 位作者 许乙凯 吴元魁 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2006年第4期633-633,共1页
关键词 透明细胞软骨肉瘤 磁共振成像 放射摄影术
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透明细胞软骨肉瘤1例报道及文献复习 被引量:1
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作者 姚青 王焱 +2 位作者 刘彬彬 施中元 赵敏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期420-422,共3页
目的探讨透明细胞软骨肉瘤的临床病理特征、免疫表型及预后相关因素。方法报道1例透明细胞软骨肉瘤临床病理表现和免疫组化标记,结合文献对该肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断和预后因素进行讨论。结果透明细胞软骨肉瘤X线呈溶骨... 目的探讨透明细胞软骨肉瘤的临床病理特征、免疫表型及预后相关因素。方法报道1例透明细胞软骨肉瘤临床病理表现和免疫组化标记,结合文献对该肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断和预后因素进行讨论。结果透明细胞软骨肉瘤X线呈溶骨性病变。镜下肿瘤呈分叶状,其间有反应性新骨和破骨细胞样巨细胞增生,肿瘤细胞边界清楚,胞质丰富,核异型不明显,无核沟。免疫组化标记S-100蛋白阳性,PCNA约40%阳性。血清碱性磷酸酶水平手术前后分别为110 U/L和63 U/L。结论透明细胞软骨肉瘤是一种罕见的低度恶性软骨肉瘤。随访期应长达10年以上。血清碱性磷酸酶可作为肿瘤诊断及随访的较好指标。 展开更多
关键词 骨肿瘤 透明细胞软骨肉瘤
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透明细胞软骨肉瘤2例临床病理分析 被引量:4
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作者 罗华 杨志惠 +2 位作者 李霞斌 肖秀丽 蒋堃 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1055-1057,共3页
目的探讨透明细胞软骨肉瘤(clear cell chondrosarcoma,CCCS)的临床、影像、病理以及免疫表型特征。方法对2例CCCS行HE和免疫组化EnV ision法染色,观察其影像学、病理及免疫表型,并复习相关文献。结果例1,男性,19岁,发生于罕见部位右足... 目的探讨透明细胞软骨肉瘤(clear cell chondrosarcoma,CCCS)的临床、影像、病理以及免疫表型特征。方法对2例CCCS行HE和免疫组化EnV ision法染色,观察其影像学、病理及免疫表型,并复习相关文献。结果例1,男性,19岁,发生于罕见部位右足第三跖骨;例2,女性,32岁,发生于经典部位左侧胫骨上端。影像学示溶骨性骨质破坏,其内密度不均,边界模糊,1例有骨皮质破坏,2例均无骨膜反应和软组织肿块形成。肿瘤组织灰白、灰红色混杂,质地软硬不均。大量上皮样瘤细胞,边界清楚,胞质丰富透明或淡嗜酸性毛玻璃状,核中位圆形,空泡状,可见核仁,无明显异型性,核分裂象罕见,无核沟,其中透明细胞占多数;瘤细胞倾向于分叶状排列;肿瘤内良性破骨样巨细胞散在或成簇分布,灶性反应性新骨和少量低级别普通型软骨肉瘤成分。免疫表型:瘤细胞S-100和vimentin均(+)。结论 CCCS是软骨肉瘤的一种特殊类型,属低度恶性,临床罕见,病理诊断需结合临床、影像和病理以及免疫组化标记,应与普通型软骨肉瘤、软骨母细胞瘤、透明细胞骨肉瘤和转移性透明细胞癌等鉴别。 展开更多
关键词 骨肿瘤 透明细胞软骨肉瘤 病理诊断 鉴别诊断
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鼻中隔透明细胞软骨肉瘤1例 被引量:2
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作者 唐应成 张海燕 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1473-1474,共2页
目的报告1例鼻中隔透明细胞软骨肉瘤并复习相关文献。方法结合光镜、免疫组化对1例透明细胞软骨肉瘤进行形态学观察并复习相关文献。结果本例鼻中隔透明细胞软骨肉瘤影像学上表现为鼻中隔分叶状肿块,中央可见钙化影,形态学上由透明细胞... 目的报告1例鼻中隔透明细胞软骨肉瘤并复习相关文献。方法结合光镜、免疫组化对1例透明细胞软骨肉瘤进行形态学观察并复习相关文献。结果本例鼻中隔透明细胞软骨肉瘤影像学上表现为鼻中隔分叶状肿块,中央可见钙化影,形态学上由透明细胞和软骨母细胞样细胞构成,间质为软骨样基质,形成分叶状结构。免疫组化显示肿瘤细胞表达Vim和S100。结论鼻中隔透明细胞软骨肉瘤诊断要结合形态学与免疫表型特点,鉴别诊断尤为重要。 展开更多
关键词 透明细胞软骨肉瘤 鼻中隔 诊断与鉴别诊断
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