抗组胺药物 H1 受体拮抗剂的临床药理学(一):组胺、组胺受体和抗组胺药物 被引量：34

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作者 张罗 韩德民 顾之燕 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2005年第1期61-64,共4页

H1受体拮抗剂是抗组胺药物之一,主要用治疗变应性疾病。本文做为系列文章的上部,简要介绍了组胺和组胺受体的研究背景,系统回顾了抗组胺药物的研发历史和分类。

关键词 抗组胺药物 组胺受体 h1受体拮抗剂 临床药理学 治疗 变应性疾病 研究背景 研发 文章

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抗组胺药物H1受体拮抗剂的临床药理学(二):安全性和临床应用 被引量：4

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作者 张罗 韩德民 顾之燕 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2005年第2期129-130,共2页

H1受体拮抗剂是抗组胺药物之一,主要用于治疗变应性疾病。本文做为系列文章的下部,重点介绍H1受体拮抗剂临床应用的安全性问题,并指出临床应用中需要注意的一些问题。

关键词 临床应用 h1受体拮抗剂 抗组胺药物 临床药理学 治疗 变应性疾病 安全性 问题 文章

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组胺H_1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病的临床效果观察 被引量：1

3

作者 陈岩松 《中国医学工程》 2014年第9期61-61,共1页

目的探讨组胺H1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病的临床疗效。方法收集2012年1月-2014年1月,我院收治的变态反应性皮肤病患者76例,随机分为观察组与对照组,各38例,对照组常规予以芙必叮、钙剂及维生素治疗,观察组在对照组的... 目的探讨组胺H1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病的临床疗效。方法收集2012年1月-2014年1月,我院收治的变态反应性皮肤病患者76例,随机分为观察组与对照组,各38例,对照组常规予以芙必叮、钙剂及维生素治疗,观察组在对照组的基础上加用雷尼替丁治疗,比较两组的疗效。结果观察组的治疗总有效率为92.1%,显著高于对照组的78.9%(P<0.05);观察组的不良反应率为10.5%,对照组为7.9%,两组无明显差异(P>0.05)。结论组胺H1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病疗效显著,不良反应少,是一种安全可靠的治疗方案,值得推广应用。 展开更多

关键词 变态反应性皮肤病 雷尼替丁 组胺h1受体拮抗剂 临床疗效

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治疗良性前列腺增生的双重选择性α_(1a/1d)受体拮抗剂

4

作者 胡兴 薛晓文 《北方药学》 2014年第7期65-66,共2页

良性前列腺增生(BPH)是一种老年男性常见病,研发具有高α1受体亚型选择性的新化合物是目前治疗BPH药物的发展趋势之一。本文综述了用于治疗良性前列腺增生(BPH)的α1a/1d受体拮抗剂的研究进展。

关键词 良性前列腺增生 α1a 1d受体拮抗剂 选择性

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选择性内皮素受体拮抗剂对大鼠心肌纤维化模型细胞因子表达的影响 被引量：2

5

作者 尚小珂 邓晓娴 +4 位作者 夏成 柳梅 周红梅 张长东 张刚成 《中国心血管病研究》 CAS 2013年第12期986-990,1023,共6页

目的 检测心肌纤维化调控因子的表达水平差异,探讨选择性内皮素受体拮抗剂对心肌纤维化细胞因子表达的影响.方法 选择健康成年雄性Wistar大鼠[（250±50）g]24只,随机分为3组,每组8只.A组（模型组）背部皮下注射异丙肾上腺素＋胃灌... 目的 检测心肌纤维化调控因子的表达水平差异,探讨选择性内皮素受体拮抗剂对心肌纤维化细胞因子表达的影响.方法 选择健康成年雄性Wistar大鼠[（250±50）g]24只,随机分为3组,每组8只.A组（模型组）背部皮下注射异丙肾上腺素＋胃灌生理盐水;B组（安立生坦组）背部皮下注射异丙肾上腺素＋胃灌安立生坦;C组（对照组）注射生理盐水＋胃灌生理盐水.A组及B组大鼠背部皮下注射异丙肾上腺素5 mg/d,C组背部皮下注射等体积生理盐水,连续8d.第9天开始,B组给予安立生坦40 μg/d胃灌,1次/d,连续4周;C组及A组给予等体积生理盐水胃灌,1次/d,连续4周.4周后超声心动图评估心功能,观察心肌超微结构,明确各组模型细胞因子的表达.结果 M型超声心动图提示,模型组与对照组相比LVIDd、LVIDs显著增加,FS和EF显著降低（P＜0.05）.对照组较安立生坦组LVIDd、LVIDs有所增加（P＜0.05）,FS和EF略降低,但差异无统计学意义（P＞0.05）.B组和A组的的细胞因子表达有显著性差异,B组和C组的AngⅡ、TGF-β1、CTGF、ET-1细胞因子表达均明显小于A组,但差异无统计学意义;B组和C组HGF明显高于A组.病理结果提示,B组心肌细胞肿胀、断裂及胶原纤维增生程度明显低于A组.结论 选择性内皮素受体拮抗剂能够通过影响血管生成因子的表达,改变心肌纤维化进程. 展开更多

关键词 心肌纤维化 细胞因子 选择性内皮素受体拮抗剂 内皮素-1 ET-1

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非镇静类H_1受体拮抗剂在慢性荨麻疹治疗中的应用 被引量：6

6

作者 佟若菲 《天津药学》 2014年第4期35-39,共5页

慢性荨麻疹(CU)是一种临床常见且容易复发的疾病。目前,组胺H1受体拮抗剂是慢性荨麻疹的主要治疗药物。非镇静类H1受体拮抗剂主要包括第二代抗组胺药及其活性代谢产物。非镇静类H1受体拮抗剂极少通过血脑屏障,相对无镇静作用,对认知和... 慢性荨麻疹(CU)是一种临床常见且容易复发的疾病。目前,组胺H1受体拮抗剂是慢性荨麻疹的主要治疗药物。非镇静类H1受体拮抗剂主要包括第二代抗组胺药及其活性代谢产物。非镇静类H1受体拮抗剂极少通过血脑屏障,相对无镇静作用,对认知和精神运动功能无损害,与H1受体的亲和力更高,且有半衰期长和疗效较长的特点,可以通过肝脏代谢产生具有很强活性的物质。临床常用于治疗荨麻疹的非镇静类H1受体拮抗剂有氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀、依巴斯汀、非索非那定、地氯雷他定、左旋西替利嗪、比拉斯汀、卢帕他定等。对于慢性荨麻疹的治疗,采用联合用药,如第一代H1受体拮抗剂联合H2受体拮抗剂或与其他药物一起联合应用。多数研究显示,非镇静类H1受体拮抗剂联合其他药物治疗慢性荨麻疹比单一用药疗效高。既往研究表明,慢性荨麻疹患者免疫功能存在异常,与免疫抑制及免疫调节剂联合应用可显著提高疗效。 展开更多

关键词 非镇静类h1受体拮抗剂 慢性荨麻疹 临床应用

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组胺H2受体拮抗剂呋喃硝胺的临床应用 被引量：1

7

作者 潘伯荣 《临床荟萃》 CAS 1987年第2期70-71,77,共3页

1907年组胺化学合成(Windaus等),1937年开始研究组胺拮抗剂(Bovet等),1966年提出组胺H受体和非H受体(Ash等),1972年Black等研制ack第一个H受体拮剂丁咪胺(Butimamide),该药口服不易吸收,次年他又研制出第二个H受体阻断剂甲硫咪胺(Metiam... 1907年组胺化学合成(Windaus等),1937年开始研究组胺拮抗剂(Bovet等),1966年提出组胺H受体和非H受体(Ash等),1972年Black等研制ack第一个H受体拮剂丁咪胺(Butimamide),该药口服不易吸收,次年他又研制出第二个H受体阻断剂甲硫咪胺(Metiamide),但该药毒性大,未能进入临床应用。 展开更多

关键词 消化性溃疡 消化道溃疡 胃肠病 甲氰咪呱 h2 组胺 咪唑乙胺 咪唑 呋喃硝胺 受体拮抗剂 临床应用

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2种组胺受体拮抗剂对低温诱发的肉鸡肺动脉高压的影响 被引量：6

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作者 刘文菊 乔健 +4 位作者 欧德渊 范春艳 杨鹰 李静 高铭宇 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期407-411,共5页

为探讨组胺H1受体拮抗剂扑尔敏和H2受体拮抗剂西咪替丁对低温诱发的肉鸡肺动脉高压的影响,并由此推测组胺在低温诱发的肉鸡肺动脉高压形成过程中的作用。140只17日龄AA肉鸡随机分为4组。(1)常温组:40只在常温条件下饲养(22～23℃),每日... 为探讨组胺H1受体拮抗剂扑尔敏和H2受体拮抗剂西咪替丁对低温诱发的肉鸡肺动脉高压的影响,并由此推测组胺在低温诱发的肉鸡肺动脉高压形成过程中的作用。140只17日龄AA肉鸡随机分为4组。(1)常温组:40只在常温条件下饲养(22～23℃),每日注射生理盐水2次;(2)低温组:40只在低温环境中饲养(9～11℃),每日注射生理盐水2次;(3)扑尔敏组:40只在低温环境中饲养(9～11℃),每日注射扑尔敏2次;(4)西咪替丁组:20只在低温环境中饲养(9～11℃),于24日龄至38日龄期间每日注射西咪替丁2次。分别于低温处理后1周(24日龄)、2周(31日龄)、3周(38日龄)、4周(45日龄)从常温组,低温组,扑尔敏组中各随机抽取10只,西咪替丁组在低温处理后2周(31日龄)、3周(38日龄)各随机抽取10只,称取体重,然后利用右心导管法测定肺动脉压(PAP),并测定红细胞压积(PCV),腹水心脏指数(AHI)。结果发现:(1)24日龄、31日龄、38日龄时,低温组肺动脉收缩压,舒张压显著高于(P<0105)或极显著高于(P<0101)同日龄常温组。24日龄时扑尔敏组肺动脉收缩压显著低于(P<0105)同日龄低温组。38日龄时西咪替丁组肺动脉收缩压,舒张压极显著低于(P<0101)同日龄低温组。(2)24日龄、31日龄、38日龄、45日龄时,低温组PCV极显著高于(P<0101)同日龄常温组。 展开更多

关键词 肺动脉高压 诱发 组胺 h2受体拮抗剂 h1受体拮抗剂 西咪替丁 低温环境 肺动脉压 扑尔敏 生理盐水 低温处理 随机抽取 右心导管法 红细胞压积 收缩压 PCV 形成过程 AA肉鸡 常温条件 心脏指数 发生发展 舒张压 日龄 饲养

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稳定转染H_3受体基因的HEK293细胞株的鉴定及新型非咪唑类H_3受体拮抗剂的筛选

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作者 何萍 谭丽 +3 位作者 胡薇薇 戴海斌 胡永洲 陈忠 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期276-282,共7页

目的:鉴定转染大鼠组胺H3受体基因的HEK293细胞株受体表达情况,筛选具有H3受体拮抗活性的新型非咪唑类化合物。方法:利用RT-PCR和免疫印迹的方法检测转染细胞株组胺H3受体的表达,以阳性刺激物forskolin诱导细胞内cAMP含量升高为指标,初... 目的:鉴定转染大鼠组胺H3受体基因的HEK293细胞株受体表达情况,筛选具有H3受体拮抗活性的新型非咪唑类化合物。方法:利用RT-PCR和免疫印迹的方法检测转染细胞株组胺H3受体的表达,以阳性刺激物forskolin诱导细胞内cAMP含量升高为指标,初步筛选具有拮抗作用的化合物。结果:细胞鉴定结果显示,稳定转染H3受体基因的HEK293细胞株高表达大鼠H3受体。H3受体选择性激动剂(R)-α-甲基组胺可浓度依赖性抑制阳性刺激物forskolin(10μmol/L)诱导的cAMP含量升高(P<0.05),当(R)-α-甲基组胺浓度达到30 nmol/L时,抑制率接近平台值(P>0.05)。而H3受体拮抗剂噻普酰胺和新合成的非咪唑类化合物XHA23及XHA25则能够浓度依赖性阻断(R)-α-甲基组胺对forskolin诱导的cAMP含量升高的抑制作用(P<0.05),IC50分别为3.62μmol/L、0.49μmol/L、0.14μmol/L。结论:高表达H3受体的HEK293细胞株可用于有H3受体拮抗活性化合物的筛选,而非咪唑类化合物XHA23和XHA25具有一定的H3受体拮抗剂样活性。 展开更多

关键词 环AMP 受体 组胺h3 组胺h3拮抗剂 咪唑类 转染 基因 基因表达 逆转录聚合酶链反应 免疫印迹法

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8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮的合成 被引量：9

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作者 苏熠东 吴范宏 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期665-667,共3页

以 2 -氰基 - 3 -甲基吡啶为原料 ,通过 Ritter反应、烷基化、腈化、水解、环化等五步反应合成了氯雷他定的重要中间体 8-氯 - 1 0 ,1 1 -二氢 - 4-氮杂 - 5 H -二苯并 [a,d]- 5 -环庚酮 ,总收率为2 5 .6 %。其结构经核磁共振。

关键词 氯雷他定中间体 8-氯-10 11-二氢-4-氮杂-5h-二苯并[a d]-5-环庚酮 合成 h1受体拮抗剂

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孟鲁司特对哮喘患儿外周血Th_1/Th_2细胞功能平衡的调节作用 被引量：3

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作者 吴涛 《中国医药导报》 CAS 2013年第4期78-80,共3页

目的探讨选择性半胱氨酰白三烯(Cys LTs)受体拮抗剂对哮喘患儿外周血Th1/Th2细胞功能平衡的调节作用。方法对我院2008年5月～2012年1月收治入院的支气管哮喘患儿200例的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法不同将200例患者分为两组,每... 目的探讨选择性半胱氨酰白三烯(Cys LTs)受体拮抗剂对哮喘患儿外周血Th1/Th2细胞功能平衡的调节作用。方法对我院2008年5月～2012年1月收治入院的支气管哮喘患儿200例的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法不同将200例患者分为两组,每组各100例,两组均采用吸氧、平喘、抗炎、抗感染等基础治疗,观察组在此基础上给予选择性Cys LTs受体拮抗剂孟鲁司特片4～5 mg/d,每天1次口服,30 d为1个疗程,共3个疗程。对两组患儿治疗前后进行白细胞介素4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)含量进行测定,并对两组结果进行统计学分析。结果哮喘患儿经选择性Cys LTs受体拮抗剂治疗后,IFN-γ、IL-4水平及IFN-γ/IL-4比值均有明显变化,与治疗前比较差异均有统计学意义(t=3.05、4.16、3.26,均P<0.05);而对照组治疗后IFN-γ、IL-4水平及IFN-γ/IL-4比值明显升高(t=3.18、3.47、2.64,均P<0.05)。两组治疗后IFN-γ、IL-4水平及IFN-γ/IL-4比值比较差异有统计学意义(t=2.89、2.92、3.02,均P<0.05);两组治疗6个月后行临床疗效分析,观察组总有效率为93%,对照组总有效率为73%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间等改善情况均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择性Cys LTs受体拮抗剂可明显提高哮喘患儿IFN-γ和IL-4水平,尤以前者为著,在促进Th细胞成熟的同时上调Th1功能,改善哮喘患儿Th1/Th2功能失衡状态。 展开更多

关键词 孟鲁司特 选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂 Th1 Th2 细胞 哮喘 平衡 调节

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组胺怎样通过组胺受体产生作用？？

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《护士进修杂志》 北大核心 2011年第3期270-270,共1页

答：组胺的作用系通过细胞膜组胺受体产生，组胺受体有组胺受体1（H1受体）和组胺受体2（H2受体）两种。H1受体多分布在心脏、血管和平滑肌的细胞上，当组胺作用于H1受体后，细胞内环磷酸鸟苷（C—GMP）增多，表现心率加快，血管收缩，... 答：组胺的作用系通过细胞膜组胺受体产生，组胺受体有组胺受体1（H1受体）和组胺受体2（H2受体）两种。H1受体多分布在心脏、血管和平滑肌的细胞上，当组胺作用于H1受体后，细胞内环磷酸鸟苷（C—GMP）增多，表现心率加快，血管收缩，支气管、小肠平滑肌收缩和微血管通透性增高。H2受体多分布在心脏、血管、胃黏膜上皮细胞和白细胞上， 展开更多

关键词 组胺受体 小肠平滑肌收缩 血管通透性增高 胃黏膜上皮细胞 h1受体 血管收缩 h2受体 环磷酸鸟苷

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组胺怎样通过组胺受体产生作用？

13

《护士进修杂志》 北大核心 2009年第2期186-186,共1页

答：组胺的作用系通过细胞膜组胺受体产生，组胺受体有组胺受体1（H1受体）和组胺受体2（H2受体）两种。H1受体多分布在心脏、血管和平滑肌的细胞上，当组胺作用于H1受体后，细胞内环磷酸鸟苷（C—GMP）增多，表现心率加快，血管收缩，... 答：组胺的作用系通过细胞膜组胺受体产生，组胺受体有组胺受体1（H1受体）和组胺受体2（H2受体）两种。H1受体多分布在心脏、血管和平滑肌的细胞上，当组胺作用于H1受体后，细胞内环磷酸鸟苷（C—GMP）增多，表现心率加快，血管收缩，支气管、小肠平滑肌收缩和微血管通透性增高。H2受体多分布在心脏、血管、胃黏膜上皮细胞和白细胞上。 展开更多

关键词 组胺受体 小肠平滑肌收缩 血管通透性增高 胃黏膜上皮细胞 h1受体 血管收缩 h2受体 环磷酸鸟苷

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盐酸西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液联合治疗慢性荨麻疹109例临床观察 被引量：4

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作者 邵玉娟 陈丽薇 于丽华 《中国实用医药》 2010年第2期150-151,共2页

关键词 卡介菌多糖核酸注射液 盐酸西替利嗪 慢性荨麻疹 联合治疗 选择性组胺h1受体拮抗剂 临床观察 免疫调节剂 皮肤科

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慢性荨麻疹抗组胺药的应用策略

15

作者 郝飞 钟华 宋志强 《中国社区医师》 2010年第42期9-9,共1页

抗组胺药通常通过拮抗H1受体来阻断组胺与受体结合,从而影响变态反应发生过程,是治疗慢性荨麻疹的基础用药。抗组胺药不仅阻断组胺所致的病理生理过程,而且通过其他机制发挥更广泛的药理作用,由此基层医生应更新临床用药的理念。本文就... 抗组胺药通常通过拮抗H1受体来阻断组胺与受体结合,从而影响变态反应发生过程,是治疗慢性荨麻疹的基础用药。抗组胺药不仅阻断组胺所致的病理生理过程,而且通过其他机制发挥更广泛的药理作用,由此基层医生应更新临床用药的理念。本文就有关问题简述如下。 展开更多

关键词 抗组胺药 慢性荨麻疹 应用 病理生理过程 临床用药 受体结合 h1受体 发生过程

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内皮素受体研究新进展

16

作者 李晓辉 《四川生理科学杂志》 1997年第2期25-29,共5页

1985年,Hickey首先从培养内皮细胞中发现一种内皮依赖性缩血管因子,继之1988年,Yanagisawa及共同事首先报道了内皮素(endothelin,ET)的结构及其某些特性,引起了人们的极大兴趣。这种含有21个氨基酸的肽是已知作用最强的缩血管因子,并发... 1985年,Hickey首先从培养内皮细胞中发现一种内皮依赖性缩血管因子,继之1988年,Yanagisawa及共同事首先报道了内皮素(endothelin,ET)的结构及其某些特性,引起了人们的极大兴趣。这种含有21个氨基酸的肽是已知作用最强的缩血管因子,并发现它是至少四种哺乳类肽家庭中的一员,这类肽的共同特点是具有两个二硫键和C末端有6个保守的氨基酸,分别称为内皮素1、2、3和第四个肽即缩血管肠肽(Vasointestinal contractor, 展开更多

关键词 内皮素受体A 内皮素1 受体拮抗剂 受体亚型 G蛋白 拮抗作用 氨基酸 内皮素受体B 内皮素3 选择性

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陈忠教授团队“缺血性脑损伤的药物治疗新靶点及意义”成果获2015年浙江省科学技术奖

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《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期242-242,共1页

缺血性脑损伤目前除缺血后短时间内进行溶栓外尚无其他很好的治疗手段。浙江大学医药学部陈忠教授团队“缺血性脑损伤的药物治疗新靶点及意义”成果如下：①发现组胺及其相关药物的多靶点、多环节抗缺血性脑损伤的作用，尤其发现组胺H3... 缺血性脑损伤目前除缺血后短时间内进行溶栓外尚无其他很好的治疗手段。浙江大学医药学部陈忠教授团队“缺血性脑损伤的药物治疗新靶点及意义”成果如下：①发现组胺及其相关药物的多靶点、多环节抗缺血性脑损伤的作用，尤其发现组胺H3受体发挥生物学作用的新模式，并已发现3个新型H3受体拮抗剂候选药物；②发现以炎症为靶点的早期治疗慢性缺血性脑损伤的新途径，发现并寻找到多个有效抑制其合成的caspasel抑制剂； 展开更多

关键词 缺血性脑损伤 药物治疗 浙江大学 省科学技术奖 新靶点 组胺h3受体 h3受体拮抗剂 生物学作用

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左旋西替利嗪盐酸盐的合成 被引量：8

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作者 王玉玲 高乾善 +1 位作者 周伟 杨素珍 《食品与药品》 CAS 2005年第09A期33-35,共3页

以苯甲酰氯为原料,经酰化,还原,环合等反应合成左旋西替利嗪盐酸盐,反应总收率为8.05%。

关键词 左旋西替利嗪 组胺h1受体拮抗剂 合成

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奥沙米特合成工艺的研究 被引量：4

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作者 刘翔 刘庭辉 刘百里 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期327-328,共2页

以邻苯二胺为起始原料 ,经 4步反应合成了H1 组胺受体拮抗剂奥沙米特。作者研究了 4步反应的工艺条件 ,如合成化合物 5时 ,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比 ;合成化合物 4时 ,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化 ,改为乙醇钠为缩合剂 ;... 以邻苯二胺为起始原料 ,经 4步反应合成了H1 组胺受体拮抗剂奥沙米特。作者研究了 4步反应的工艺条件 ,如合成化合物 5时 ,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比 ;合成化合物 4时 ,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化 ,改为乙醇钠为缩合剂 ;合成化合物 1时 ,溶剂由甲苯改为DMF 。 展开更多

关键词 奥沙米特 h1-组胺受体拮抗剂 合成 1-[3-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]丙基]-1 3-二氢-2h-苯并咪唑-2-酮

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依巴斯汀不同剂量治疗急性荨麻疹起效时间的临床研究 被引量：3

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作者 王鲁梅 李俊杰 张峰 《浙江临床医学》 2010年第6期618-619,共2页

依巴斯汀是目前临床常用的H1受体拮抗剂，既往研究证实，依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹起效快，作用时间长，可有效地缓解患者的瘙痒及其他临床症状。为研究依巴斯汀不同剂量治疗急性荨麻疹的起效时间、疗效和安全性，本科2009年3月至1... 依巴斯汀是目前临床常用的H1受体拮抗剂，既往研究证实，依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹起效快，作用时间长，可有效地缓解患者的瘙痒及其他临床症状。为研究依巴斯汀不同剂量治疗急性荨麻疹的起效时间、疗效和安全性，本科2009年3月至11月对1200例急性荨麻疹患者分组进行了临床研究，现将结果报告如下。 展开更多

关键词 急性荨麻疹 依巴斯汀 临床研究 起效时间 治疗 剂量 慢性特发性荨麻疹 h1受体拮抗剂

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