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巴豆醛在Au(111)面上的吸附及选择性加氢机理研究
被引量：
6
1
作者
蒋军辉
夏盛杰
+1 位作者
倪哲明
张连阳
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期693-700,共8页
采用密度泛函理论计算了巴豆醛4种构型的稳定性,并选取最优构型进一步研究了其Au(111)面上的吸附及选择性加氢机理.计算结果表明,具有E-(s)-trans构型的巴豆醛稳定性最高.当巴豆醛通过C O吸附于Au(111)面的顶位时,该构型吸附能最大,吸...
采用密度泛函理论计算了巴豆醛4种构型的稳定性,并选取最优构型进一步研究了其Au(111)面上的吸附及选择性加氢机理.计算结果表明,具有E-(s)-trans构型的巴豆醛稳定性最高.当巴豆醛通过C O吸附于Au(111)面的顶位时,该构型吸附能最大,吸附模型最稳定;巴豆醛向Au(111)表面转移电子0.045e,且其p轨道与金属表面的d轨道发生较强相互作用,使得巴豆醛的键级减弱.此外,通过分析各基元反应的活化能、反应热以及构型变化可知,巴豆醛在Au(111)面上按照2,1-加成机理(部分加氢机理)生成巴豆醇的可能性最大,且降低温度有利于反应转化率的提高.
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关键词
密度泛函理论
巴豆醛
Au(111)面
吸附
选择性加氢机理
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职称材料
Au(111)面上肉桂醛的选择性加氢机理
被引量：
4
2
作者
肖雪春
施炜
倪哲明
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期1456-1464,共9页
采用密度泛函理论并结合周期性平板模型的方法,优化了肉桂醛在Au(111)面上的吸附模型,并详细探讨了肉桂醛在Au(111)面上选择性加氢的反应机理(C=O,C=C以及1,4共轭加成机理).计算结果表明,肉桂醛以C=O和C=C协同吸附于Au(111)面上时,吸附...
采用密度泛函理论并结合周期性平板模型的方法,优化了肉桂醛在Au(111)面上的吸附模型,并详细探讨了肉桂醛在Au(111)面上选择性加氢的反应机理(C=O,C=C以及1,4共轭加成机理).计算结果表明,肉桂醛以C=O和C=C协同吸附于Au(111)面上时,吸附构型最稳定.此时,不同吸附模式的吸附能平均在140.0kJ?mol-1.通过搜索不同机理下每个基元反应的过渡态,得出肉桂醛在Au(111)面上最可能的选择性加氢产物为苯丙醛,且其按照1,4共轭加成机理间接得到苯丙醛比C=C直接加氢机理具有更低的活化能.具体反应过程为:肉桂醛C=O的O优先加H形成烯丙基型中间体,继而该中间体中与苯环相连的C原子继续加H形成烯醇(ENOL),最终烯醇异构成苯丙醛.其中ENOL的生成过程所需的活化能最高,是反应的控速步骤.
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关键词
Au(111)面
肉桂醛
密度泛函理论
苯丙醛
选择性加氢机理
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职称材料
题名
巴豆醛在Au(111)面上的吸附及选择性加氢机理研究
被引量：
6
1
作者
蒋军辉
夏盛杰
倪哲明
张连阳
机构
浙江工业大学化学工程学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期693-700,共8页
基金
国家自然科学基金(批准号:21503188)资助~~
文摘
采用密度泛函理论计算了巴豆醛4种构型的稳定性,并选取最优构型进一步研究了其Au(111)面上的吸附及选择性加氢机理.计算结果表明,具有E-(s)-trans构型的巴豆醛稳定性最高.当巴豆醛通过C O吸附于Au(111)面的顶位时,该构型吸附能最大,吸附模型最稳定;巴豆醛向Au(111)表面转移电子0.045e,且其p轨道与金属表面的d轨道发生较强相互作用,使得巴豆醛的键级减弱.此外,通过分析各基元反应的活化能、反应热以及构型变化可知,巴豆醛在Au(111)面上按照2,1-加成机理(部分加氢机理)生成巴豆醇的可能性最大,且降低温度有利于反应转化率的提高.
关键词
密度泛函理论
巴豆醛
Au(111)面
吸附
选择性加氢机理
Keywords
Density functional theory
Crotonaldehyde
Au（111） surface
Adsorption
Selective hydrogenation mechanism
分类号
O643 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
Au(111)面上肉桂醛的选择性加氢机理
被引量：
4
2
作者
肖雪春
施炜
倪哲明
机构
浙江工业大学化学工程学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期1456-1464,共9页
文摘
采用密度泛函理论并结合周期性平板模型的方法,优化了肉桂醛在Au(111)面上的吸附模型,并详细探讨了肉桂醛在Au(111)面上选择性加氢的反应机理(C=O,C=C以及1,4共轭加成机理).计算结果表明,肉桂醛以C=O和C=C协同吸附于Au(111)面上时,吸附构型最稳定.此时,不同吸附模式的吸附能平均在140.0kJ?mol-1.通过搜索不同机理下每个基元反应的过渡态,得出肉桂醛在Au(111)面上最可能的选择性加氢产物为苯丙醛,且其按照1,4共轭加成机理间接得到苯丙醛比C=C直接加氢机理具有更低的活化能.具体反应过程为:肉桂醛C=O的O优先加H形成烯丙基型中间体,继而该中间体中与苯环相连的C原子继续加H形成烯醇(ENOL),最终烯醇异构成苯丙醛.其中ENOL的生成过程所需的活化能最高,是反应的控速步骤.
关键词
Au(111)面
肉桂醛
密度泛函理论
苯丙醛
选择性加氢机理
Keywords
Au（111） surface
Cinnamaldehyde
Density functionaltheory
Hydrocinnamaldehyde
Selective hydrogenation mechanism
分类号
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
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1
巴豆醛在Au(111)面上的吸附及选择性加氢机理研究
蒋军辉
夏盛杰
倪哲明
张连阳
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016
6
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职称材料
2
Au(111)面上肉桂醛的选择性加氢机理
肖雪春
施炜
倪哲明
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
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