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细极链格孢菌Hog1 MAPK(酵母)同源基因AtHOG1的克隆与功能分析
被引量：
4
1
作者
冯飞
纪春艳
+2 位作者
杨秀芬
曾洪梅
邱德文
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009年第4期74-79,共6页
为阐明高渗透压甘油激酶在链格孢菌中的功能,通过遗传学手段,构建了细极链格孢菌(Alternaria tenuissi-ma)cDNA酵母表达文库,并对其进行筛选而获得细极链格孢菌高渗透压甘油蛋白激酶AtHOG1基因,该基因全长1 539 bp,编码355个氨基酸。AtH...
为阐明高渗透压甘油激酶在链格孢菌中的功能,通过遗传学手段,构建了细极链格孢菌(Alternaria tenuissi-ma)cDNA酵母表达文库,并对其进行筛选而获得细极链格孢菌高渗透压甘油蛋白激酶AtHOG1基因,该基因全长1 539 bp,编码355个氨基酸。AtHog1p含有MAPK保守的激酶激活区域"TGY",与来源于烟曲霉(Aspergillus fumigatus)AfOsm1p(XP-752664)、稻瘟菌(M.grisea)MG01822(XP-363896)及酿酒酵母(S.cerevisiae)ScHog1p(AAB67558)高度同源,相似性分别为94%,90%和80%。在高渗环境下,AtHOG1基因与ScHOG1基因功能相同。链格孢菌中存在HOG通路信号途径,AtHOG1基因可能与链格孢菌的逆境适应性调节密切相关。
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关键词
高渗透压甘油蛋白激酶
细极链格孢菌
HOG1基因
逆境胁迫调节
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职称材料
题名
细极链格孢菌Hog1 MAPK(酵母)同源基因AtHOG1的克隆与功能分析
被引量：
4
1
作者
冯飞
纪春艳
杨秀芬
曾洪梅
邱德文
机构
仲恺农业工程学院生命科学学院
华南农业大学资源环境学院
中国农业科学院植物保护研究所
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009年第4期74-79,共6页
基金
国家“863”项目资助(2006AA10A210)
文摘
为阐明高渗透压甘油激酶在链格孢菌中的功能,通过遗传学手段,构建了细极链格孢菌(Alternaria tenuissi-ma)cDNA酵母表达文库,并对其进行筛选而获得细极链格孢菌高渗透压甘油蛋白激酶AtHOG1基因,该基因全长1 539 bp,编码355个氨基酸。AtHog1p含有MAPK保守的激酶激活区域"TGY",与来源于烟曲霉(Aspergillus fumigatus)AfOsm1p(XP-752664)、稻瘟菌(M.grisea)MG01822(XP-363896)及酿酒酵母(S.cerevisiae)ScHog1p(AAB67558)高度同源,相似性分别为94%,90%和80%。在高渗环境下,AtHOG1基因与ScHOG1基因功能相同。链格孢菌中存在HOG通路信号途径,AtHOG1基因可能与链格孢菌的逆境适应性调节密切相关。
关键词
高渗透压甘油蛋白激酶
细极链格孢菌
HOG1基因
逆境胁迫调节
Keywords
High osmolarity glycerol MAP kinase
Alternaria tenuissima
HOG1
Stress adaptation
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
细极链格孢菌Hog1 MAPK(酵母)同源基因AtHOG1的克隆与功能分析
冯飞
纪春艳
杨秀芬
曾洪梅
邱德文
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2009
4
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