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小剂量睾酮补充治疗男性迟发性性腺功能减退症合并代谢综合征的临床研究 被引量：4
1
作者 杨佳佳 张贤生 +7 位作者 高晶晶 汤冬冬 叶元平 郝宗耀 周骏 张翼飞 樊松 梁朝朝 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第6期815-819,共5页
目的探讨小剂量睾酮补充治疗(TST)对男性迟发性性腺功能减退症(LOH)合并代谢综合征(MS)的有效性和安全性。方法选取80例合并有男性LOH和MS的患者,以3∶1的比例随机分为实验组和对照组:实验组给予口服十一酸睾酮(每次40 mg,每日2次,餐后... 目的探讨小剂量睾酮补充治疗(TST)对男性迟发性性腺功能减退症(LOH)合并代谢综合征(MS)的有效性和安全性。方法选取80例合并有男性LOH和MS的患者,以3∶1的比例随机分为实验组和对照组:实验组给予口服十一酸睾酮(每次40 mg,每日2次,餐后服用);对照组不做任何治疗。随访12个月,比较各项指标水平差异,分析TST的有效性及安全性。结果与对照组相比,实验组采用TST3个月后中老年男性症状问卷(AMS)评分、睾酮水平、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素敏感指数(ISI)变化差异有统计学意义(P<0.05),其他MS指标及国际勃起功能指数表(IIEF-5)评分变化差异均无统计学意义;12个月后AMS评分为(23.5±2.7)分,睾酮水平为(18.2±5.3)nmol/L,均达到正常范围,IIEF-5评分、腰围(WC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、FINS及ISI变化差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组各指标变化差异均无统计学意义,实验组未出现明显不良反应,前列腺特异性抗原(PSA)、血红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)及红细胞压积(HCT)变化差异均无统计学意义。结论小剂量TST对LOH合并MS安全有效。 展开更多
关键词 睾酮 男性迟发性性腺功能减退症 代谢综合征
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症状性迟发型性腺功能减退合并勃起功能障碍患者血清生殖激素分析 被引量：3
2
作者 梁国庆 李建辉 +8 位作者 郑俊彪 于晓华 施慧娟 朱虔兮 王峻 李余敏 孙建明 张树成 李铮 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1613-1616,1621,共5页
目的·通过观察症状性迟发型性腺功能减退（SLOH）合并勃起功能障碍（ED）患者血清生殖激素变化情况,探讨生殖激素与SLOH合并ED（SLOH/ED）的相关关系。方法·采用问卷调查的方式,经整群及年龄分层多阶段不等比例的随机抽样方法... 目的·通过观察症状性迟发型性腺功能减退（SLOH）合并勃起功能障碍（ED）患者血清生殖激素变化情况,探讨生殖激素与SLOH合并ED（SLOH/ED）的相关关系。方法·采用问卷调查的方式,经整群及年龄分层多阶段不等比例的随机抽样方法,抽取3 000例40～80岁有固定性伴侣的社区中老年男性作为研究对象。采用老年男性症状（AMS）量表评估SLOH及其严重程度,采用国际勃起功能指数问卷表-5（IIEF-5）评估勃起功能,同时检测血清总睾酮（TT）、游离睾酮（FT）、黄体生成素（LH）和性激素结合球蛋白（SHBG）水平,计算生物活性睾酮（Bio-T）水平,单因素和多因素Logistic回归分析生殖激素与SLOH/ED的相关关系。结果·共获得2 588例符合条件的完整研究资料,平均年龄（57.95±8.50）岁。930例（35.94%）男性观察到SLOH（AMS≥27）症状,其中812例（31.38%）男性同时存在ED。739例（28.56%）男性既无SLOH亦不存在ED症状。Logistic回归分析显示TT及FT水平与SLOH/ED的相关关系不明显,年龄、SHBG和Bio-T与SLOH/ED的相关关系有统计学意义（P〈0.01）。结论·SHBG和Bio-T与SLOH/ED显著相关,能准确反映SLOH/ED患者的皿清生殖激素水平。 展开更多
关键词 症状性迟发型性腺功能减退 勃起功能障碍 生殖激素 性激素结合球蛋白 生物活性睾酮
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个体化睾酮替代疗法治疗男性迟发性性腺功能减退症患者对血清总睾酮和性激素水平的影响 被引量：5
3
作者 冯强 邱明星 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期1003-1005,1009,共4页
目的观察个体化睾酮替代疗法对男性迟发性性腺功能减退症(LOH)患者血清总睾酮(TT)和性激素的影响。方法将78例LOH病例按照血清TT水平差异分为A组(TT<8 nmol/L)与B组(8≤TT<11.5 nmol/L),将B组随机均分为B1、B2组,采取个体化睾酮... 目的观察个体化睾酮替代疗法对男性迟发性性腺功能减退症(LOH)患者血清总睾酮(TT)和性激素的影响。方法将78例LOH病例按照血清TT水平差异分为A组(TT<8 nmol/L)与B组(8≤TT<11.5 nmol/L),将B组随机均分为B1、B2组,采取个体化睾酮替代疗法,比较3组治疗效果。结果治疗后,3组SHBG水平明显降低(P<0.05),TT水平明显升高(P<0.05),B1组TT水平高于B2组(P<0.05);3组E2、FSH水平明显降低(P<0.05),P水平明显升高(P<0.05);3组ADAM评分均优于治疗前(P<0.05),B1组与B2组比较无显著差异(P>0.05);A组不良反应总发生率与其他两组比较无显著差异(P>0.05),B2组低于B1组(P<0.05)。结论睾酮补充治疗LOH时,TT<8 nmol/L建议选择常规剂量,8≤TT<11.5 nmol/L可选择小剂量睾酮。 展开更多
关键词 个体化 睾酮替代疗法 迟发性性腺功能减退症 总睾酮 性激素
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基于“天癸理论”试论男性迟发性性腺功能减退症中医药干预意义与思路 被引量：4
4
作者 苏亮 曹䶮 +2 位作者 朱健 张思政 焦拥政 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第7期61-63,共3页
老年性疾病在当前社会老龄化的发展中愈发受到关注。迟发性性腺功能减退症是与男性衰老密切相关的一系列临床综合征,亦是目前男性健康领域研究的热点与难点。目前认为雄激素缺乏是迟发性性腺功能减退症的病理学基础,而天癸是中医学对于... 老年性疾病在当前社会老龄化的发展中愈发受到关注。迟发性性腺功能减退症是与男性衰老密切相关的一系列临床综合征,亦是目前男性健康领域研究的热点与难点。目前认为雄激素缺乏是迟发性性腺功能减退症的病理学基础,而天癸是中医学对于其认识的特有概念和核心。天癸的生理功能及生理特点,贴合迟发性性腺功能减退症的临床特点以及病理特点。从调节天癸为切入点,补肝肾以滋生天癸,健脾胃以助养天癸,疏肝气以畅达天癸的治疗思路,有助于丰富迟发性性腺功能减退症的治疗方法,发挥中医药多靶点、多环节、多层次的治疗特点与个体化治疗优势,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 天癸理论 迟发性性腺功能减退症 理论探讨
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二仙汤治疗肾阴阳两虚型男性迟发性性腺功能减退症临床研究 被引量：12
5
作者 张奇峰 张焱 丁毅 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期269-272,共4页
目的观察二仙汤治疗肾阴阳两虚型男性迟发性性腺功能减退症(LOH)的临床疗效。方法采用单盲、随机对照临床观察的研究方法,按照纳入及排除标准,选入80例男性迟发性性腺功能减退症受试者,按1∶1随机分为试验组和对照组。试验组口服中药方... 目的观察二仙汤治疗肾阴阳两虚型男性迟发性性腺功能减退症(LOH)的临床疗效。方法采用单盲、随机对照临床观察的研究方法,按照纳入及排除标准,选入80例男性迟发性性腺功能减退症受试者,按1∶1随机分为试验组和对照组。试验组口服中药方剂二仙汤,对照组口服十一酸睾酮胶丸治疗,疗程12周。对比治疗前,治疗后4周、8周、12周,中老年男子部分性雄激素缺乏综合征(PADAM)症状评分分值及血清睾酮(TT)、睾酮分泌指数(TSI)的变化情况。结果治疗后4周、8周、12周,2组患者PADAM症状评分中,体能加血管症状、精神心理症状、性功能减退症状评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者TT、TSI均较治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05),2组比较,治疗后第4周TT、TSI水平有显著性差异(P<0.05);2组治疗后中医证候积分比治疗前降低(P<0.05),2组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间2组均未发生不良事件。结论二仙汤可显著改善肾阴阳两虚型男性迟发性性腺功能减退症患者临床症状,增加TT、TSI水平,疗效同十一酸睾酮相当。 展开更多
关键词 二仙汤 男性迟发性性腺功能减退症 肾阴阳两虚证 十一酸睾酮
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良性前列腺增生合并迟发性性腺功能减退大鼠模型的构建 被引量：3
6
作者 秦盛斐 徐剑 +5 位作者 翦晓明 陈光华 肖广安 何妙侠 LAI H. Henry 周铁 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期865-870,共6页
目的探讨良性前列腺增生(BPH)合并迟发性性腺功能减退症(LOH)动物模型的建立方法,并分析其特点。方法选取80只SD大鼠,随机分为对照组、BPH合并LOH组、BPH组、LOH组,每组均为20只。BPH合并LOH组给予环磷酰胺[20 mg/(kg·d)]腹腔内连... 目的探讨良性前列腺增生(BPH)合并迟发性性腺功能减退症(LOH)动物模型的建立方法,并分析其特点。方法选取80只SD大鼠,随机分为对照组、BPH合并LOH组、BPH组、LOH组,每组均为20只。BPH合并LOH组给予环磷酰胺[20 mg/(kg·d)]腹腔内连续注射5d,而后给予丙酸睾酮[50 mg/(kg·d)]腹腔内连续注射28d;BPH组以同等体积生理盐水代替环磷酰胺,LOH组以同等体积橄榄油代替丙酸睾酮,对照组以同等体积生理盐水代替环磷酰胺、同等体积橄榄油代替丙酸睾酮,给药方法同BPH合并LOH组。停药2d后,进行悬尾实验、负重游泳实验及交配实验,并通过断尾法取血以检测血清睾酮含量。完成全部操作后,通过颈椎脱臼法处死全部实验动物,解剖观察前列腺、称量并行组织病理学检查。结果 LOH组、BPH合并LOH组、对照组、BPH组大鼠平均前列腺指数分别为1.58±0.13、2.93±0.19、2.33±0.13、3.23±0.11,血清睾酮含量分别为(4.91±1.06)、(9.52±1.02)、(12.59±0.70)、(19.69±0.56)ng/mL,悬尾挣扎次数分别为(97.40±15.86)、(120.40±14.06)、(223.83±16.51)、(235.29±18.77)次,各组间差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);LOH组、BPH合并LOH组、对照组、BPH组大鼠平均负重游泳时间分别为(74.27±9.29)、(167.47±23.35)、(302.33±30.10)、(261.59±35.13)s,嗅阴次数分别为(1.53±0.52)、(3.07±0.88)、(9.17±1.30)、(9.59±1.12)次,除对照组和BPH组差异无统计学意义外,其余各组间差异均有统计学意义(P<0.01);LOH组、BPH合并LOH组、对照组、BPH组大鼠平均骑跨次数分别为(0.33±0.49)、(0.47±0.52)、(2.11±0.47)、(2.29±0.47)次,除对照组与BPH组、BPH合并LOH组与LOH组差异无统计学意义外,其余各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论通过腹腔注射环磷酰胺及丙酸睾酮可获得BPH合并LOH大鼠模型。 展开更多
关键词 前列腺增生 迟发性性腺功能减退症 动物模型 环磷酰胺 丙酸睾酮
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肌醇-三磷酸3-激酶B通过抑制线粒体自噬导致衰老睾丸间质细胞睾酮合成障碍
7
作者 李梓光 韦存 +1 位作者 赵磊 周其赵 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第24期3427-3437,共11页
目的探究肌醇-三磷酸3-激酶B(ITPKB)对衰老睾丸间质细胞睾酮合成障碍的作用和机制。方法使用GO、GSEA富集分析和蛋白质相互作用网络对公共数据集进行综合分析,确定与衰老相关疾病中睾丸组织中相关通路和基因的表达。D-半乳糖腹腔注射构... 目的探究肌醇-三磷酸3-激酶B(ITPKB)对衰老睾丸间质细胞睾酮合成障碍的作用和机制。方法使用GO、GSEA富集分析和蛋白质相互作用网络对公共数据集进行综合分析,确定与衰老相关疾病中睾丸组织中相关通路和基因的表达。D-半乳糖腹腔注射构建衰老小鼠模型;培养小鼠睾丸间质细胞(TM3),将细胞分为4组,对照组(NC组)、衰老组(D-gal组)、抑制剂组(GNF362组)和D-gal+GNF362组。ELISA法检测小鼠血清睾酮、卵泡刺激素和黄体生成素含量。q-PCR检测IL-1α、IL-6、TNF-α、ITPKB mRNA水平;免疫荧光检测StAR、3β-HSD、ITPKB、LC3蛋白表达;Western blot检测P53、P21、StAR、ITPKB蛋白表达。透射电子显微镜观察细胞内结构。结果生物信息学分析提示ITPKB在衰老小鼠睾丸中高表达。衰老小鼠血清睾酮水平较年轻组小鼠降低。衰老组小鼠较年轻组小鼠睾丸中IL-1α、IL-6、TNF-α、ITPKB mRNA水平及P53、P21、ITPKB蛋白水平升高;StAR、3β-HSD、LC3蛋白质水平及线粒体自噬水平下降。与D-gal组的细胞相比,D-gal+GNF362组细胞上清液睾酮水平升高,线粒体自噬水平显著提升。结论ITPKB通过抑制线粒体自噬导致衰老睾丸间质细胞睾酮合成障碍。 展开更多
关键词 迟发性性腺功能减退症 睾酮缺乏 肌醇-三磷酸3-激酶B 衰老 睾酮替代疗法 线粒体自噬
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常德贵应用半夏泻心汤治疗男科疾病验案举隅 被引量：5
8
作者 黄晓朋 王飞 许芮豪 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期630-631,共2页
目的:介绍常德贵教授应用半夏泻心汤治疗男科疾病相关经验。方法:通过应用半夏泻心汤治疗男科临床上常见的男性不育症、前列腺疼痛综合征(PPS)、迟发型性腺功能减退症(LOH)等,充实半夏泻心汤在现代临床应用新意。结果:在中医基础理论的... 目的:介绍常德贵教授应用半夏泻心汤治疗男科疾病相关经验。方法:通过应用半夏泻心汤治疗男科临床上常见的男性不育症、前列腺疼痛综合征(PPS)、迟发型性腺功能减退症(LOH)等,充实半夏泻心汤在现代临床应用新意。结果:在中医基础理论的指导下,合理辨证施治,半夏泻心汤加减能够有效治疗男科临床常见疾患。结论:半夏泻心汤能够有效治疗多种男科疾患。 展开更多
关键词 半夏泻心汤 男性不育症 前列腺疼痛综合征 迟发型性腺功能减退症
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