注射用比阿培南健康人体连续给药药动学研究 被引量：7

1

作者 朱燕 吕媛 +6 位作者 魏敏吉 张朴 康子胜 刘燕 梁军 张曼 肖永红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期149-152,共4页

目的通过对比阿培南注射剂在中国健康人群中进行的连续给药药动学研究,进一步了解该药连续给药的药动学特点和可能产生的不良反应,为临床给药方案提供参考。方法采用开放试验设计,空腹给药的试验方法,在12名健康中国受试者(其中包括6名... 目的通过对比阿培南注射剂在中国健康人群中进行的连续给药药动学研究,进一步了解该药连续给药的药动学特点和可能产生的不良反应,为临床给药方案提供参考。方法采用开放试验设计,空腹给药的试验方法,在12名健康中国受试者(其中包括6名男性和6名女性)中连续7d静脉给予剂量为300mg的比阿培南注射液,每12h一次,并使用HPLC法测定给药后不同时间点的血、尿药物浓度。给药前、给药后分别进行各项指标的观察和检查。结果受试者连续7d静脉点滴300mg比阿培南注射液后第1天和第7天的主要药动学参数分别如下,C_(max)分别为(15.37±1.91)和(15.36±1.34)mg/L;T_(max)分别为(1.00±0.00)和(1.00±0.00)h;AUC_(0-t)分别为(26.55±2.90)和(24.68±1.51)mg·h/L;T_(1/2β)分别为(1.09±0.25)和(1.00±0.25)h;CL分别为(11.10±1.35)和(11.86±0.73)L/h;V_c分别为(7.20±2.64)L,24h尿排出率为57.6%。结论连续7d静脉给予比阿培南300mg药动学结果说明,药物在体内无蓄积,受试者耐受性良好。 展开更多

关键词 比阿培南 药动学 连续给药 高效液相色谱法

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注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠健康人体连续给药耐受性及药代动力学研究 被引量：7

2

作者 王进 肖永红 +6 位作者 吕媛 康子胜 张明 梁军 刘燕 张曼 李天云 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第4期458-463,共6页

目的:评价中国健康男性受试者连续7 d静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)的药代动力学特点。方法:12名受试者静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)注射液2.50 g.d-1,连续7 d,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点头孢曲松和舒巴坦的血、... 目的:评价中国健康男性受试者连续7 d静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)的药代动力学特点。方法:12名受试者静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)注射液2.50 g.d-1,连续7 d,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点头孢曲松和舒巴坦的血、尿浓度,计算主要药代动力学参数。结果:受试者静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)注射液2.50 g.d-1连续7 d后耐受性良好,头孢曲松血药浓度约在d 4达到稳态,稳态后的平均峰浓度为202.60±26.31 mg.L-1,稳态血药浓度(Cav)为60.65±8.85 mg.L-1,AUCss为1455.68±212.41mg.h.L-1,经计算波动度为3.36%,波动百分数为96.77%;头孢曲松72 h后尿中的累积排泄百分率为43.61%±10.23%,舒巴坦12 h后尿中的累积排泄百分率为71.61%±10.06%。结论:连续应用头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)7 d受试者耐受性良好,药代动力学参数结果显示,将头孢曲松钠和舒巴钠按4 1比例组成注射用复方制剂后,两种药物的药代动力学特征均未发生改变,两组分间无药物动力学的相互作用。 展开更多

关键词 头孢曲松钠/舒巴坦钠(4:1)注射用复方制剂 高效液相色谱法 连续给药 耐受性 药代动力学

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联苯苄唑栓兔阴道连续给药的吸收测定

3

作者 陈铁锋 林曙光 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期377-378,共2页

联苯苄唑（ｂｉｆｏｎａｚｏｌｅ）是一种不含卤素的咪唑类抗菌新药，有其良好的药动学特点，临床试用疗效显著。联苯苄唑阴道栓是广州何济公制药厂研制供妇科用药剂型。为了解阴道连续用药后药物在体内的吸收和潴留性，我室研究建立兔... 联苯苄唑（ｂｉｆｏｎａｚｏｌｅ）是一种不含卤素的咪唑类抗菌新药，有其良好的药动学特点，临床试用疗效显著。联苯苄唑阴道栓是广州何济公制药厂研制供妇科用药剂型。为了解阴道连续用药后药物在体内的吸收和潴留性，我室研究建立兔血清中联苯苄唑毛细管柱气相色谱内标... 展开更多

关键词 联苯苄唑栓 阴道连续给药 吸收 测定 血药浓度

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甲磺酸加替沙星片健康人连续给药药代动力学

4

作者 蔡素芳 杨鸿 +1 位作者 肖永红 余泽波 《中国抗感染化疗杂志》 2004年第2期79-81,共3页

目的 :研究健康人口服甲磺酸加替沙星片连续给药后药代动力学 ,为该药Ⅱ期临床试验提供依据。方法 :8名受试者服用甲磺酸加替沙星片 2 0 0mg ,每日 1次 ,连续 7d。以高效液相色谱法 (HPLC)测其血清、尿药物浓度。结果 :受试者口服甲磺... 目的 :研究健康人口服甲磺酸加替沙星片连续给药后药代动力学 ,为该药Ⅱ期临床试验提供依据。方法 :8名受试者服用甲磺酸加替沙星片 2 0 0mg ,每日 1次 ,连续 7d。以高效液相色谱法 (HPLC)测其血清、尿药物浓度。结果 :受试者口服甲磺酸加替沙星片后 ,人体耐受良好 ,体内过程符合二室开放模型。第 1天和第 7天的血药浓度达峰时间 (Tmax)分别为 1.2 2h和 1.35h ,高峰血药浓度 (Cmax)分别为 1.94mg/L和 2 .0 2mg/L ,血消除半衰期 (t1/ 2 β)分别为 6 .4 8h和 7.89h ,药时曲线下面积 (AUC0 ∞)分别为 2 0 .5 4mg·h/L和 19.81mg·h/L ,给药后 2 4h内尿药累积回收率为 5 9.86 %。 结论 :甲磺酸加替沙星片具有良好的药代动力学特征 ,每日 2 0 0mg 1～ 2次口服可用于治疗敏感菌感染。 展开更多

关键词 甲磺酸加替沙星 药代动力学 健康志愿者 连续给药

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头孢他啶连续与间断静脉给药治疗兔铜绿假单胞菌感染肺炎的比较研究 被引量：3

5

作者 胡秀娟 王琪 +5 位作者 佟淑平 王慧玲 王莺燕 王涛 王伟 王岩岩 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期363-368,共6页

目的比较头孢他啶连续与间断静脉给药治疗兔铜绿假单胞菌感染性肺炎的药动/药效学特点、组织渗透性及疗效。方法采取连续与间断两种方式以高、中、低三种剂量的头孢他啶治疗铜绿假单胞菌感染的新西兰白兔。绘制血及肺泡间质液中头孢他... 目的比较头孢他啶连续与间断静脉给药治疗兔铜绿假单胞菌感染性肺炎的药动/药效学特点、组织渗透性及疗效。方法采取连续与间断两种方式以高、中、低三种剂量的头孢他啶治疗铜绿假单胞菌感染的新西兰白兔。绘制血及肺泡间质液中头孢他啶的药-时曲线,计算T>MIC、T>4MIC、AUC、IQ等药效学参数和肺组织渗透率,对比观察各组用药后疗效。结果连续组的T>MIC、T>4MIC值明显高于间断组;间断组的IQ高于连续组;两者的AUC和组织渗透率无明显差异;除间断给药低剂量组外,各组体温恢复情况无明显差异;治疗后连续组肺组织病理改善较间断组改善明显。结论与间断给药相比,连续静脉滴注的给药方式可得到更为稳定的血及肺组织中药物浓度,疗效更佳。 展开更多

关键词 头孢他啶 铜绿假单胞菌 肺炎 连续给药 间断给药

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健康人连续口服不同剂量胺碘酮的血药浓度的临床研究 被引量：3

6

作者 汪芳 李一石 +5 位作者 黄一玲 田蕾 华潞 王莉 边文彦 龚培 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期190-193,共4页

目的　比较中国健康受试者连续口服胺碘酮不同剂量后,各种药代动力学参数的特点。方法　16名健康男性受试者随机分为两组,第一组 (A组 )连续口服胺碘酮 800mg·d-1;第二组(B组 )连续口服胺碘酮 200mg·d-1。采用HPLC法测定血浆... 目的　比较中国健康受试者连续口服胺碘酮不同剂量后,各种药代动力学参数的特点。方法　16名健康男性受试者随机分为两组,第一组 (A组 )连续口服胺碘酮 800mg·d-1;第二组(B组 )连续口服胺碘酮 200mg·d-1。采用HPLC法测定血浆中的胺碘酮及其代谢物去乙基胺碘酮浓度。结果　A、B两组的达峰浓度Cmax分别为 ( 1 17±0 38 )和(0 84±0 33)mg·L-1,达峰时间Tmax分别为(4 0±2 0)和(5 1±1 4)h,终末消除半衰期 (T1 /2 )分别为 ( 410 5±137 1)和(345 9±237 0)h,组间比较均无差异;A组、B组起作用浓度分别为 ( 0 93±0 28 )和 ( 0 57±0 25 ) mg·L-1,差异有统计学意义;A组、B组发生药物反应的时间及累积剂量基本一致;发生药物反应的浓度A组 ( 0 71 ~1 34)mg·L-1,B组 ( 0 29 ~1 11 )mg·L-1。结论　在一定时间内,随口服胺碘酮剂量增加,血药浓度相应增加,提示在临床用药中如在开始用药时通过给与较大剂量的负荷量,可能获得更快的起效作用。 展开更多

关键词 胺碘酮 连续给药 药动学

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阿奇霉素连续和间歇给药治疗支原体肺炎的疗效及耐药性分析 被引量：31

7

作者 魏玮 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1918-1919,1922,共3页

目的研究连续与间歇注射阿奇霉素治疗支原体大鼠肺炎模型的疗效与耐药性差别。方法采用滴鼻法建立大鼠支原体肺炎感染模型,模型随机分为连续组和间歇组。连续组连续腹腔注射6d,间歇组采用间歇腹腔注射方式注射3d,停3d,重复2次,分别于给... 目的研究连续与间歇注射阿奇霉素治疗支原体大鼠肺炎模型的疗效与耐药性差别。方法采用滴鼻法建立大鼠支原体肺炎感染模型,模型随机分为连续组和间歇组。连续组连续腹腔注射6d,间歇组采用间歇腹腔注射方式注射3d,停3d,重复2次,分别于给药前,给药后3、6、9、12d进行肺灌洗分离支原体,进行体外药敏实验,测定MIC值。并对大鼠肺部进行病理检查。结果间歇给药组疗效优于连续给药组,治疗12d时连续给药组MIC值高于间歇给药组。结论阿奇霉素间歇给药方式治疗支原体感染肺炎优于连续给药方式,且与连续给药方式相比较不易引起耐药性。 展开更多

关键词 阿奇霉素 连续给药 间歇给药 支原体 肺炎

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头孢他啶不同给药方式对大鼠肺炎疗效的实验研究 被引量：1

8

作者 王琪 顾俊明 +3 位作者 张凤玲 郭京 孙晓旭 王晓梅 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期42-45,共4页

通过头孢他啶间断腹腔注射及连续腹腔滴注两种给药方式 ,观察了该药对大鼠肺炎克雷伯氏菌肺炎的疗效。结果显示 ,两种给药方式产生类似的治疗效果 ,但连续给药的 ED50 显著低于间断给药的 ED50 ,而且连续给药方式所产生的血药浓度维持... 通过头孢他啶间断腹腔注射及连续腹腔滴注两种给药方式 ,观察了该药对大鼠肺炎克雷伯氏菌肺炎的疗效。结果显示 ,两种给药方式产生类似的治疗效果 ,但连续给药的 ED50 显著低于间断给药的 ED50 ,而且连续给药方式所产生的血药浓度维持时间更长。提示头孢他啶治疗肺炎克雷伯氏菌肺炎时 。 展开更多

关键词 头孢他啶 肺炎克雷伯氏菌 肺炎 大鼠 连续给药 间断给药

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南五加总皂甙药理作用的研究 被引量：3

9

作者 刘爱静 崔景明 王本祥 《中成药》 CAS 1985年第4期41-41,共1页

南五加[Acanthopanax gracilistylus w.Smith]也称细柱五加。为五加科(Araliaceae)植物。我们对南五加做了一些有关的药理学研究,现将实验结果报告如下。材料和方法南五加总皂甙由广西东兰制药厂供给,呈棕黄色粉末,吸湿性强,溶解度好,... 南五加[Acanthopanax gracilistylus w.Smith]也称细柱五加。为五加科(Araliaceae)植物。我们对南五加做了一些有关的药理学研究,现将实验结果报告如下。材料和方法南五加总皂甙由广西东兰制药厂供给,呈棕黄色粉末,吸湿性强,溶解度好,用时以蒸馏水溶解配成所需浓度,供口服。结果一、对小鼠抗应激作用的影响1.抗高温作用:实验分3组,第2、3组为给药组,给药组分别为3g/kg、1g/kg,第1组为对照组,口服蒸馏水。连续给药5天。于末次给药后1hr,将动物投入45~47℃的恒温箱内,记录死亡时间。结果与对照组比较,3g/kg给药组小鼠生存时间明显长于对照组(P<0.001)。 展开更多

关键词 给药方法 实验分组 对照组 灌胃 小鼠 小家鼠 五加 五加属 游泳时间 连续给药

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藏龙胆提取物及其制剂的药理实验研究

10

作者 唐荣江 闵照华 +1 位作者 高笑范 赵怀德 《中成药》 CAS 1984年第1期40-40,共1页

藏龙胆为龙胆科植物湿生萹蕾[GentianopsisPoludosa(Munro)Ma],性味苦寒,其制剂湿。生萹蕾冲剂经临床验证治疗小儿腹泻有显著疗效。一、离体肠肌实验取家兔十二指肠一段,置盛有40ml台氏液的浴管中,38°±0.5℃,通入空气连接杠... 藏龙胆为龙胆科植物湿生萹蕾[GentianopsisPoludosa(Munro)Ma],性味苦寒,其制剂湿。生萹蕾冲剂经临床验证治疗小儿腹泻有显著疗效。一、离体肠肌实验取家兔十二指肠一段,置盛有40ml台氏液的浴管中,38°±0.5℃,通入空气连接杠杆描记,观察药物对肠肌活动的影响。实验结果:藏龙胆水提物、氯仿提取物及湿生萹蕾冲剂分别在0.012、0.00025及0.02g/ml的浓度下,即能抑制家兔十二指肠的自动收缩,并能对抗乙酰胆硷、氯化钡及组胺引起的肠肌强直性收缩。 展开更多

关键词 龙胆 湿生 水提物 氯仿提取物 连续给药 冲剂 剂型 制剂

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不同给药途径对曲吗多腹部术后镇痛的影响

11

作者 陈建发 陈引香 +2 位作者 肖建秋 肖频 谢奎龙 《实用医学杂志》 CAS 2005年第6期639-640,共2页

目的:观察不同给药途径对曲吗多腹部术后镇痛效果的影响。方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级腹部手术患者90例随机分成3组。口服组(Ⅰ组,n=30):曲吗多50mg/次,4h1次。留置胃管者则用10mL温生理盐水溶解后经胃管注入,再用10mL温生理盐水冲管,夹管20mi... 目的:观察不同给药途径对曲吗多腹部术后镇痛效果的影响。方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级腹部手术患者90例随机分成3组。口服组(Ⅰ组,n=30):曲吗多50mg/次,4h1次。留置胃管者则用10mL温生理盐水溶解后经胃管注入,再用10mL温生理盐水冲管,夹管20min。硬膜外组(Ⅱ组,n=30):曲吗多500mg+0.9%生理盐水100mL,采用上海怡新医疗设备有限责任公司生产的怡新止痛注液泵连续给药,维持剂量为2mL/h,单次剂量为0.5mL,锁定时间15min。静脉组(Ⅲ组,n=30):曲吗多500mg+0.9%生理盐水100mL,采用怡新止痛微泵连续给药,维持剂量为2mL/h,单次剂量为0.5mL,锁定时间15min。观察各组的镇痛效果、镇静效果和记录不良反应发生率。结果:3组患者的镇痛效果VAS评分和镇静效果差异无统计学意义(P>0.05),主要的并发症有恶心、呕吐、皮肤瘙痒和肛门排气延迟,无呼吸抑制发生。除口服组的首次肛门排气时间显著短于其他两组外,3组的恶心、呕吐及皮肤瘙痒发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:3种给药途径的曲吗多都可取得良好的镇痛效果,其中口服途径有利于术后恢复,是一种值得推荐的术后镇痛方法。 展开更多

关键词 镇痛效果 生理盐水 给药途径 腹部术后 口服 剂量 连续给药 结论 差异 显著性

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