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HPLC法测定萸苁强肾胶囊中远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷
被引量:
3
1
作者
李智利
谢婷
陈文华
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1685-1689,共5页
目的采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷。方法萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取。Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志酮Ⅲ和3,6'-...
目的采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷。方法萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取。Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm。结果远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7~0.554 0μg(r=0.999 7)、0.065 1~1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81%、99.20%,RSD(n=6)分别为0.46%、0.94%;马钱苷在0.060 8~1.216μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。
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关键词
萸苁强肾胶囊
远志
[
口
山
]
酮
ⅲ
3
6'-二芥子酰基蔗糖
马钱苷
高效液相色谱法
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职称材料
远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响
被引量:
11
2
作者
黄立华
王建
+3 位作者
吴明权
朱璋佩
高天慧
陆小华
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期739-745,共7页
目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和...
目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对吸收的影响。结果配伍组细叶远志皂苷在空肠、结肠的Ka、Papp值均显著低于远志组(P<0.05,P<0.01),远志口山酮Ⅲ在各肠段的Ka、Papp值与远志组比较均有减小趋势;配伍组和厚朴酚、厚朴酚的Ka、Papp值与厚朴组比较均有增大趋势。加入不同P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,各组中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ和厚朴酚的Ka值和中、高浓度组中厚朴酚的Ka值均显著高于空白组(P<0.05,P<0.01)。加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,各组中细叶远志皂苷及中、高浓度组中远志口山酮Ⅲ的Ka、Papp值均极显著高于空白组(P<0.01),和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp值均有高于空白组的趋势。结论厚朴能抑制远志中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ在空肠和结肠的吸收,但受P-gp和MRP2外排影响,提示两成分可能是P-gp和MRP2的底物;而远志能促进厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的吸收,但均不是P-gp和MRP2的底物,远志和厚朴配伍不宜与P-gp和MRP2酶抑制剂同用。
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关键词
远志
厚朴
配伍
肠吸收
在体单向肠灌流
细叶
远志
皂苷
远志口山酮ⅲ
和厚朴酚
厚朴酚
P-糖蛋白
多药耐药相关蛋白2
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职称材料
蜜远志配方颗粒质量标准的研究
被引量:
2
3
作者
潘杰
甘杰华
+3 位作者
郑晓英
张辉
严萍
詹若挺
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期751-755,共5页
目的建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’...
目的建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖分别在0.010 2~1.023 9 mg/mL(R^2=0.999 1)、0.004 0~0.495 6 mg/mL(R^2=0.999 3)、0.005 0~0.545 2 mg/mL(R^2=0.999 3)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.29%、97.61%、102.73%,RSD分别为1.99%、0.90%、1.57%。结论该方法稳定可行,可用于蜜远志配方颗粒的质量控制。
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关键词
蜜
远志
配方颗粒
细叶
远志
皂苷
远志口山酮ⅲ
3
6’-二芥子酰基蔗糖
TLC
HPLC
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职称材料
RP-HPLC法测定脑力宝丸中5种成分
被引量:
2
4
作者
章运典
周里欣
+1 位作者
薛素娟
陈玉海
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期776-779,共4页
目的建立定量测定脑力宝丸(远志、地黄、五味子、地骨皮、菟丝子、茯苓、石菖蒲、川芎、维生素E和维生素B1)中远志口山酮Ⅲ、3,6’二芥子酰基蔗糖和五味子中3种木脂素类成分的RP-HPLC方法。方法测定远志中成分的色谱条件为AgilentHC-...
目的建立定量测定脑力宝丸(远志、地黄、五味子、地骨皮、菟丝子、茯苓、石菖蒲、川芎、维生素E和维生素B1)中远志口山酮Ⅲ、3,6’二芥子酰基蔗糖和五味子中3种木脂素类成分的RP-HPLC方法。方法测定远志中成分的色谱条件为AgilentHC-C188(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-.05%磷酸(18:82)为流动相;体积流量1.0mL/min;检测波长320nm;柱温30℃。测定五味子中成分的色谱条件为AgilentHC-C184.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(75:25)为流动相;体积流量1.0mL/min;检测波长254nm;柱温30℃。结果远志口山酮Ⅲ、3,6’二芥子酰基蔗糖、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.0125-0.250μg(r=0.9994)、0.0436-0.872μg(r=0.999)、0.348~2.088Ixg(r=0.9994)、0.064~0.384μg(r=0.9994)和0.112~0.672txg(r=0.9993)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为98.44%(RSD为1.30%)、98.21%(RSD为0.78%)、99.26%(RSD为0.54%)、98.82%(RSD为0.89%)和98.81%(RSD为1.01%)。结论该方法操作简便,准确度高,重复性好,可作为脑力宝丸的定量方法。
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关键词
脑力宝
高效液相色谱
远志口山酮ⅲ
3
6’二芥子酰基蔗糖
五味子醇甲
五味子甲素
五味子乙素
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职称材料
题名
HPLC法测定萸苁强肾胶囊中远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷
被引量:
3
1
作者
李智利
谢婷
陈文华
机构
常州工程职业技术学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1685-1689,共5页
文摘
目的采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷。方法萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取。Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm。结果远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7~0.554 0μg(r=0.999 7)、0.065 1~1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81%、99.20%,RSD(n=6)分别为0.46%、0.94%;马钱苷在0.060 8~1.216μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。
关键词
萸苁强肾胶囊
远志
[
口
山
]
酮
ⅲ
3
6'-二芥子酰基蔗糖
马钱苷
高效液相色谱法
Keywords
Yucong Qiangshen Capsules
polygalaxanthone
ⅲ
3,6′-disinapoyl sucrose
loganin
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响
被引量:
11
2
作者
黄立华
王建
吴明权
朱璋佩
高天慧
陆小华
机构
成都中医药大学药学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期739-745,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(81173567)
文摘
目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对吸收的影响。结果配伍组细叶远志皂苷在空肠、结肠的Ka、Papp值均显著低于远志组(P<0.05,P<0.01),远志口山酮Ⅲ在各肠段的Ka、Papp值与远志组比较均有减小趋势;配伍组和厚朴酚、厚朴酚的Ka、Papp值与厚朴组比较均有增大趋势。加入不同P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,各组中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ和厚朴酚的Ka值和中、高浓度组中厚朴酚的Ka值均显著高于空白组(P<0.05,P<0.01)。加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,各组中细叶远志皂苷及中、高浓度组中远志口山酮Ⅲ的Ka、Papp值均极显著高于空白组(P<0.01),和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp值均有高于空白组的趋势。结论厚朴能抑制远志中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ在空肠和结肠的吸收,但受P-gp和MRP2外排影响,提示两成分可能是P-gp和MRP2的底物;而远志能促进厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的吸收,但均不是P-gp和MRP2的底物,远志和厚朴配伍不宜与P-gp和MRP2酶抑制剂同用。
关键词
远志
厚朴
配伍
肠吸收
在体单向肠灌流
细叶
远志
皂苷
远志口山酮ⅲ
和厚朴酚
厚朴酚
P-糖蛋白
多药耐药相关蛋白2
Keywords
Yuanzhi(Polygalae Radix)
Houpo(Magnoliae officinalis Cortex)
combination
intestine absorption
one-way intestinal perfusion model in vivo
tenuifolin
onjixanthone
ⅲ
honkiol magnolol
P-gp
MRP2
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
蜜远志配方颗粒质量标准的研究
被引量:
2
3
作者
潘杰
甘杰华
郑晓英
张辉
严萍
詹若挺
机构
广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心
广州中医药大学岭南中药资源教育部重点实验室
华润三九医药股份有限公司
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期751-755,共5页
基金
广东省科技计划项目(2016ZC0097)
广东省普通高校创新团队项目(2016KYTD02)
文摘
目的建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖分别在0.010 2~1.023 9 mg/mL(R^2=0.999 1)、0.004 0~0.495 6 mg/mL(R^2=0.999 3)、0.005 0~0.545 2 mg/mL(R^2=0.999 3)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.29%、97.61%、102.73%,RSD分别为1.99%、0.90%、1.57%。结论该方法稳定可行,可用于蜜远志配方颗粒的质量控制。
关键词
蜜
远志
配方颗粒
细叶
远志
皂苷
远志口山酮ⅲ
3
6’-二芥子酰基蔗糖
TLC
HPLC
Keywords
Miyuanzhi Dispensing Granules
tenuifolin
polygalaxanthone
ⅲ
3, 6 ' -disinapoylsucrose
TLC
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
RP-HPLC法测定脑力宝丸中5种成分
被引量:
2
4
作者
章运典
周里欣
薛素娟
陈玉海
机构
河南省宛西制药股份有限公司
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期776-779,共4页
基金
国家科技重大专项课题(2009ZX09313-039)
文摘
目的建立定量测定脑力宝丸(远志、地黄、五味子、地骨皮、菟丝子、茯苓、石菖蒲、川芎、维生素E和维生素B1)中远志口山酮Ⅲ、3,6’二芥子酰基蔗糖和五味子中3种木脂素类成分的RP-HPLC方法。方法测定远志中成分的色谱条件为AgilentHC-C188(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-.05%磷酸(18:82)为流动相;体积流量1.0mL/min;检测波长320nm;柱温30℃。测定五味子中成分的色谱条件为AgilentHC-C184.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(75:25)为流动相;体积流量1.0mL/min;检测波长254nm;柱温30℃。结果远志口山酮Ⅲ、3,6’二芥子酰基蔗糖、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.0125-0.250μg(r=0.9994)、0.0436-0.872μg(r=0.999)、0.348~2.088Ixg(r=0.9994)、0.064~0.384μg(r=0.9994)和0.112~0.672txg(r=0.9993)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为98.44%(RSD为1.30%)、98.21%(RSD为0.78%)、99.26%(RSD为0.54%)、98.82%(RSD为0.89%)和98.81%(RSD为1.01%)。结论该方法操作简便,准确度高,重复性好,可作为脑力宝丸的定量方法。
关键词
脑力宝
高效液相色谱
远志口山酮ⅲ
3
6’二芥子酰基蔗糖
五味子醇甲
五味子甲素
五味子乙素
Keywords
Naolibao Pills
HPLC
polygalaxanthone
ⅲ
3,6'disinapoyl sucrose
schisandrin
deoxyschizandrin
schizandrin b
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法测定萸苁强肾胶囊中远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷
李智利
谢婷
陈文华
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
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职称材料
2
远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响
黄立华
王建
吴明权
朱璋佩
高天慧
陆小华
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2015
11
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职称材料
3
蜜远志配方颗粒质量标准的研究
潘杰
甘杰华
郑晓英
张辉
严萍
詹若挺
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
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职称材料
4
RP-HPLC法测定脑力宝丸中5种成分
章运典
周里欣
薛素娟
陈玉海
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
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职称材料
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