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维生素B_(12)缺乏引起的快速进展性痴呆、不自主运动1例
被引量：
2
1
作者
刘兰兰
蒋欣
+5 位作者
邢雪韦
帖彦清
齐国松
王晶晶
冯潇潇
吕佩源
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期165-167,共3页
报告1例41岁男性,以快速进行性加重的记忆力减退2个月,发作性四肢抖动2周为主要表现。查体示言语不利,记忆力、注意力、理解力、定向力均下降。血清维生素B_(12)水平下降,血清抗胃壁细胞抗体、抗内因子抗体阳性,血液分析提示大细胞性贫...
报告1例41岁男性,以快速进行性加重的记忆力减退2个月,发作性四肢抖动2周为主要表现。查体示言语不利,记忆力、注意力、理解力、定向力均下降。血清维生素B_(12)水平下降,血清抗胃壁细胞抗体、抗内因子抗体阳性,血液分析提示大细胞性贫血,神经心理量表提示多个认知域功能损害,电生理检查提示周围神经损害,脑脊液及影像学检查未见异常。诊断为维生素B_(12)缺乏性痴呆,维生素B_(12)缺乏相关的不自主运动,恶性贫血。给予补充B族维生素及叶酸,认知功能损害明显改善,肢体抖动症状消失。报告本病例旨在提高临床医生对于维生素B_(12)缺乏导致痴呆、不自主运动的认识,以早期诊断及治疗。
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关键词
维生素B_(12)缺乏
快速
进展性痴呆
不自主运动
恶性贫血
抗内因子抗体
高同型半胱氨酸血症
周围神经损害
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职称材料
自身免疫性脑炎相关的快速进展性痴呆诊治进展
被引量：
1
2
作者
谢心怡
王刚
任汝静
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期411-414,共4页
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是快速进展性痴呆的重要可治性病因,早期诊断及治疗是改善预后的关键。本文主要从流行病学、发病机制、诊治方面对AE导致的快速进展性痴呆进行总结。
关键词
自身免疫性脑炎
快速
进展性痴呆
致病机制
诊疗
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职称材料
T188K突变遗传型克雅病1例
3
作者
甄超
张汉哲
+3 位作者
张维杰
王亚博
王新
王鸿雁
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期158-160,共3页
朊蛋白病(prion disease)是一类致死性中枢神经系统退行性疾病,包括克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)、致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)、Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征和库鲁病,其中CJD是最常见的一种...
朊蛋白病(prion disease)是一类致死性中枢神经系统退行性疾病,包括克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)、致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)、Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征和库鲁病,其中CJD是最常见的一种朊蛋白病。临床上将CJD分为散发型(sporadic CJD,sCJD)、家族遗传型(familial/genetic CJD,fCJD/gCJD)、医源型及变异型四种。
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关键词
遗传型克雅病
T188K
PRNP基因
进展性痴呆
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职称材料
题名
维生素B_(12)缺乏引起的快速进展性痴呆、不自主运动1例
被引量：
2
1
作者
刘兰兰
蒋欣
邢雪韦
帖彦清
齐国松
王晶晶
冯潇潇
吕佩源
机构
河北北方学院研究生院
河北省人民医院神经内科
河北省脑网络与认知障碍疾病重点实验室
河北省人民医院检验科
河北医科大学研究生院
石家庄市人民医院神经内科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期165-167,共3页
基金
河北省自然科学基金项目(编号:H2022307075)
河北省高端人才支持计划(编号:冀办【2019】63号)
河北省科技创新团队(编号:冀政字【2020】9号)。
文摘
报告1例41岁男性,以快速进行性加重的记忆力减退2个月,发作性四肢抖动2周为主要表现。查体示言语不利,记忆力、注意力、理解力、定向力均下降。血清维生素B_(12)水平下降,血清抗胃壁细胞抗体、抗内因子抗体阳性,血液分析提示大细胞性贫血,神经心理量表提示多个认知域功能损害,电生理检查提示周围神经损害,脑脊液及影像学检查未见异常。诊断为维生素B_(12)缺乏性痴呆,维生素B_(12)缺乏相关的不自主运动,恶性贫血。给予补充B族维生素及叶酸,认知功能损害明显改善,肢体抖动症状消失。报告本病例旨在提高临床医生对于维生素B_(12)缺乏导致痴呆、不自主运动的认识,以早期诊断及治疗。
关键词
维生素B_(12)缺乏
快速
进展性痴呆
不自主运动
恶性贫血
抗内因子抗体
高同型半胱氨酸血症
周围神经损害
Keywords
Vitamin B_(12)deficiency
Rapidly progressive dementia
Involuntary movement
Pernicious anemia
Anti-intrinsic factor antibody Hyperhomocysteinemia Peripheral nerve crush lesion
分类号
R749.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
自身免疫性脑炎相关的快速进展性痴呆诊治进展
被引量：
1
2
作者
谢心怡
王刚
任汝静
机构
上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科神经病学研究所
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期411-414,共4页
基金
国家自然科学基金面上资助项目(编号:81671043)
上海市教育委员会高峰-高原项目-研究型医师计划资助项目(编号:20172001)
上海市转化医学协同创新中心合作研究资助项目(编号:TM201704)
文摘
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是快速进展性痴呆的重要可治性病因,早期诊断及治疗是改善预后的关键。本文主要从流行病学、发病机制、诊治方面对AE导致的快速进展性痴呆进行总结。
关键词
自身免疫性脑炎
快速
进展性痴呆
致病机制
诊疗
Keywords
autoimmune encephalitis
rapidly progressive dementia
pathogenesis
diagnosis and treatment
分类号
R744.51 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R749.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
T188K突变遗传型克雅病1例
3
作者
甄超
张汉哲
张维杰
王亚博
王新
王鸿雁
机构
青岛大学医学院青岛市市立医院东院区神经内一科
山东大学齐鲁医院(青岛)急诊科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期158-160,共3页
文摘
朊蛋白病(prion disease)是一类致死性中枢神经系统退行性疾病,包括克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)、致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)、Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征和库鲁病,其中CJD是最常见的一种朊蛋白病。临床上将CJD分为散发型(sporadic CJD,sCJD)、家族遗传型(familial/genetic CJD,fCJD/gCJD)、医源型及变异型四种。
关键词
遗传型克雅病
T188K
PRNP基因
进展性痴呆
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
维生素B_(12)缺乏引起的快速进展性痴呆、不自主运动1例
刘兰兰
蒋欣
邢雪韦
帖彦清
齐国松
王晶晶
冯潇潇
吕佩源
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
自身免疫性脑炎相关的快速进展性痴呆诊治进展
谢心怡
王刚
任汝静
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
T188K突变遗传型克雅病1例
甄超
张汉哲
张维杰
王亚博
王新
王鸿雁
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
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