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PD-1、VISTA表达与子宫内膜癌微环境中Th1/Th2、Th17/Treg、Th22失衡的相关性研究: 1; 作者柴静张家弘李梦雪《实用妇产科杂志》北大核心 2025年第7期574-579,共6页; 目的:研究组织程序性死亡受体-1(PD-1)、含V结构域抑制T细胞活化的免疫球蛋白(VISTA)表达与子宫内膜癌(EC)微环境中辅助性T淋巴细胞(Th)1/Th2、Th17/调节性T细胞(Treg)、Th22失衡的相关性。方法:选择2020年3月1日至2023年6月30日于唐山... 展开更多; 关键词程序性死亡受体-1 含V结构域抑制T细胞活化的免疫球蛋白子宫内膜癌辅助性T淋巴细胞调节性T细胞微环境免疫失衡相关性; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-325-3p靶向PRELID1基因介导EMT通路对结肠癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制: 2; 作者朱平胜葛思堂 +2 位作者左芦根陈德利张洋洋《吉林大学学报(医学版)》北大核心 2025年第5期1185-1193,共9页; 目的:探讨微小RNA-325-3p(miR-325-3p)过表达对结肠癌细胞侵袭和迁移的影响,阐明其作用机制。方法:收集25例明确诊断为结肠癌患者的肿瘤组织及对应的癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测癌旁正常组织和结肠癌组织中miR-32... 展开更多; 关键词微小RNA-325-3p 进化和淋巴兴趣相关结构域蛋白1 结肠肿瘤细胞侵袭细胞迁移上皮-间质转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于JAK/STAT信号通路探讨PRELID1表达在胃癌恶性生物学行为中的作用: 3; 作者夏勇生赵萌 +3 位作者杨一群马珍丽桑梦倩陈德利《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期164-171,共8页; 目的探讨相关进化和淋巴兴趣域蛋白1(PRELID1)在胃癌组织中的表达及对预后的影响,并分析其影响胃癌细胞增殖和侵袭能力的机制。方法利用TCGA数据库和111例胃癌患者的临床数据分析PRELID1在胃癌组织中的表达,并分析PRELID1表达与临床病... 展开更多; 关键词胃肿瘤相关进化和淋巴兴趣域蛋白1 增殖侵袭 JAK/STAT信号; 在线阅读下载PDF 职称材料

用于肿瘤治疗的免疫检查点及其抑制剂研究进展被引量：4: 4; 作者王立韬白丽《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期663-670,共8页; 肿瘤免疫检查点的发现为肿瘤免疫治疗提供了全新的思路。除了传统免疫检查点细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)、程序性死亡蛋白1(PD-1)之外,T细胞免疫球蛋白和黏蛋白3(TIM-3)、淋巴细胞活化基因3(LAG-3/CD223)、具有免疫球蛋白和免疫... 展开更多; 关键词免疫检查点程序性死亡蛋白1(PD-1) 细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4) T细胞免疫球蛋白和黏蛋白3(TIM-3) 淋巴细胞活化基因3(LAG-3/CD223) 具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫球蛋白(TIGIT) B、T淋巴细胞衰减因子(BTLA) 含免疫球蛋白V结构域T细胞活化抑制因子(VISTA) 免疫检查点抑制剂综述; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PD-1、VISTA表达与子宫内膜癌微环境中Th1/Th2、Th17/Treg、Th22失衡的相关性研究: 1; 作者柴静张家弘李梦雪; 机构唐山市妇幼保健院妇科; 出处《实用妇产科杂志》北大核心 2025年第7期574-579,共6页; 基金河北省医学科学研究课题计划(编号:20231755)。; 文摘目的:研究组织程序性死亡受体-1(PD-1)、含V结构域抑制T细胞活化的免疫球蛋白(VISTA)表达与子宫内膜癌(EC)微环境中辅助性T淋巴细胞(Th)1/Th2、Th17/调节性T细胞(Treg)、Th22失衡的相关性。方法:选择2020年3月1日至2023年6月30日于唐山市妇幼保健院收治的94例EC患者(EC组)、94例子宫内膜不典型增生患者(AH组)及94例无EC、AH等子宫和子宫内膜相关疾病人群(对照组),比较各组组织中PD-1、VISTA的表达及子宫内膜微环境中Th1/Th2、Th17/Treg、Th22水平,应用Pearson分析组织PD-1、VISTA表达与EC微环境中Th1/Th2、Th17/Treg、Th22失衡的相关性,并比较不同病理特征患者组织PD-1、VISTA阳性表达情况。结果:(1)EC组、AH组中PD-1、VISTA的表达高于对照组,且EC组高于AH组,差异均有统计学意义(P<0.05);EC组、AH组子宫内膜微环境中的Th1/Th2、Th17/Treg表达低于对照组,Th22的表达高于对照组,且EC组Th1/Th2、Th17/Treg表达低于AH组,Th22表达高于AH组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)对照组PD-1、VISTA的表达与微环境中Th1/Th2、Th17/Treg、Th22均无相关性(P>0.05);AH组和EC组中PD-1、VISTA的表达均与微环境中Th1/Th2、Th17/Treg呈负相关(r<0,P<0.05),与Th22呈正相关(r>0,P<0.05)。(3)EC患者中,PD-1的表达与其临床分期、浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05);VISTA的表达与其临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:EC组织中PD-1、VISTA呈高表达,与肿瘤微环境中Th1/Th2、Th17/Treg、Th22失衡及EC侵袭性密切相关,PD-1、VISTA免疫检查点双抑制策略或能为EC治疗提供一个新思路。; 关键词程序性死亡受体-1 含V结构域抑制T细胞活化的免疫球蛋白子宫内膜癌辅助性T淋巴细胞调节性T细胞微环境免疫失衡相关性; Keywords Programmed death receptor-1 V-domain immunoglobulin suppressor of T-cell activation Endometrial cancer Helper Tlymphocytes Regulatory T cells Microenvironmental immune imbalance Correlation; 分类号 R737.33 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-325-3p靶向PRELID1基因介导EMT通路对结肠癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制: 2; 作者朱平胜葛思堂左芦根陈德利张洋洋; 机构蚌埠医科大学第一附属医院胃肠外科; 出处《吉林大学学报(医学版)》北大核心 2025年第5期1185-1193,共9页; 基金安徽省卫健委卫生健康科研项目(AHWJ2022a019) 蚌埠医科大学自然科学研究项目(2023byzd095)。; 文摘目的:探讨微小RNA-325-3p(miR-325-3p)过表达对结肠癌细胞侵袭和迁移的影响,阐明其作用机制。方法:收集25例明确诊断为结肠癌患者的肿瘤组织及对应的癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测癌旁正常组织和结肠癌组织中miR-325-3p和进化和淋巴兴趣相关结构域蛋白1(PRELID1)mRNA表达水平。采用RT-qPCR法和Western blotting法检测人正常结肠细胞NCM460及结肠癌细胞SW480、HCT116和HT-29中miR-325-3p及PRELID1 mRNA表达水平和PRELID1蛋白表达水平。将SW480细胞分为对照组、NC-mimics组、miR-325-3p mimics组、miR-325-3p mimics+oe-NC组和miR-325-3p mimics+oe-PRELID1组。采用Transwell小室实验和细胞划痕实验分别检测各组细胞侵袭及迁移能力,Western blotting法检测各组细胞中上皮-间质转化(EMT)中E-钙黏蛋白(E-Cadherin)、N-钙黏蛋白(N-Cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达水平。使用Targetscan生物信息学网站预测miR-325-3p下游靶基因,采用双荧光素酶实验验证miR-325-3p与PRELID1的靶向调控关系。结果:与癌旁正常组织比较,结肠癌组织中miR-325-3p表达水平明显降低(P<0.05),PRELID1 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),且结肠癌组织中miR-325-3p和PRELID1 mRNA表达水平呈负相关关系(r<0,R^(2)=0.392,P<0.001)。与NCM460细胞比较,SW480、HCT116和HT-29细胞中miR-325-3p表达水平均明显降低(P<0.05),PRELID1 mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。与对照组和NC-mimics组比较,miR-325-3p mimics组SW480细胞侵袭细胞数明显减少(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.05),E-Cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05),N-Cadherin和Vimentin蛋白表达水平降低(P<0.05)。双荧光素酶实验证实PRELID1是miR-325-3p的直接靶标。与miR-325-3p mimics+oe-NC组比较,miR-325-3p mimics+oe-PRELID1组SW480细胞侵袭细胞数明显增加(P<0.05),划痕愈合率升高(P<0.05),E-Cadherin蛋白表达水平降低(P<0.05),N-Cadherin和Vimentin蛋白表达水平均升高(P<0.05)。结论:过表达miR-325-3p可靶向下调PRELID1表达,抑制EMT进程,进而抑制SW480细胞侵袭和迁移。; 关键词微小RNA-325-3p 进化和淋巴兴趣相关结构域蛋白1 结肠肿瘤细胞侵袭细胞迁移上皮-间质转化; Keywords MicroRNA-325-3p Relevant evolutionary and lymphoid interest domain containing protein 1 Colon neoplasm Cell invasion Cell migration Epithelial-mesenchymal transition; 分类号 R735.35 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于JAK/STAT信号通路探讨PRELID1表达在胃癌恶性生物学行为中的作用: 3; 作者夏勇生赵萌杨一群马珍丽桑梦倩陈德利; 机构蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科蚌埠医学院蚌埠医学院炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室蚌埠医学院组织移植安徽省重点实验室; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期164-171,共8页; 基金安徽省高校自然科学基金重点项目(KJ2021A0685) 研究生科研创新计划项目(Byycxz23045)。; 文摘目的探讨相关进化和淋巴兴趣域蛋白1(PRELID1)在胃癌组织中的表达及对预后的影响,并分析其影响胃癌细胞增殖和侵袭能力的机制。方法利用TCGA数据库和111例胃癌患者的临床数据分析PRELID1在胃癌组织中的表达,并分析PRELID1表达与临床病理特征的关系及对预后的影响。生物信息学技术预测PRELID1的生物学功能,并进一步采用体外和体内实验验证。体外实验检测慢病毒调控胃癌细胞系(MGC803)中PRELID1的表达,并观察其对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。利用裸鼠皮下成瘤体内实验观察PRELID1表达对胃癌组织生长的影响。结果PRELID1在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.001)且与Ki67增殖指数呈正相关(P<0.001)。Cox回归模型分析显示,PRELID1高表达是影响胃癌患者根治术后5年生存率的独立危险因素(HR=2.336;95%CI=1.354~4.029)。基因富集结果显示,PRELID1的功能与细胞增殖和JAK/STAT信号有关。CCK-8和Transwell实验发现上调PRELID1表达可促进胃癌细胞的增殖(P=0.016)、迁移(P=0.016)和侵袭(P=0.025),下调其表达则抑制胃癌细胞的增殖(P=0.026)、迁移(P=0.048)和侵袭(P=0.029);裸鼠皮下成瘤实验发现上调PRELID1表达可促进胃癌组织的生长(P=0.047),下调其表达结果相反(P=0.005)。Western blot法检测结果显示,上调PRELID1表达可促进胃癌细胞和胃癌组织中JAK和STAT蛋白的表达(P均<0.05),下调则抑制(P均<0.05)。结论PRELID1在胃癌组织中呈高表达且与预后不良相关,其可能通过上调JAK/STAT信号调控胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。; 关键词胃肿瘤相关进化和淋巴兴趣域蛋白1 增殖侵袭 JAK/STAT信号; Keywords gastric neoplasms PRELID1 proliferation invasion JAK/STAT signaling; 分类号 R735.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用于肿瘤治疗的免疫检查点及其抑制剂研究进展被引量：4: 4; 作者王立韬白丽; 机构云南大理大学基础医学院; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期663-670,共8页; 基金国家自然科学基金(81360319) 云南省2019年中药饮片产业发展专项资金(2019-YG-067)。; 文摘肿瘤免疫检查点的发现为肿瘤免疫治疗提供了全新的思路。除了传统免疫检查点细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)、程序性死亡蛋白1(PD-1)之外,T细胞免疫球蛋白和黏蛋白3(TIM-3)、淋巴细胞活化基因3(LAG-3/CD223)、具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫球蛋白(TIGIT)、B、T淋巴细胞衰减因子(BTLA)、含免疫球蛋白V结构域T细胞活化抑制因子(VISTA)等新型免疫检查点也逐渐被发现,极大的丰富了肿瘤免疫治疗的选择维度。与之相关的免疫检查点抑制剂如CTLA4抑制剂伊匹单抗(ipilimumab)和替西木单抗(tremelimumab), PD-1/PD-1配体1(PD-L1)抑制剂纳武单抗(nivolumab)、帕姆单抗(pembrolizumab)、阿特珠单抗(atezolizumab)等相继问世,其在黑素瘤、非小细胞肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的治疗方面获得了极大的成功。然而,免疫相关不良事件、耐药性等问题也应该引起足够的重视。本文主要对免疫检查点、免疫检查点抑制剂及其在恶性肿瘤中的应用等方面的研究进展进行综合评述。; 关键词免疫检查点程序性死亡蛋白1(PD-1) 细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4) T细胞免疫球蛋白和黏蛋白3(TIM-3) 淋巴细胞活化基因3(LAG-3/CD223) 具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫球蛋白(TIGIT) B、T淋巴细胞衰减因子(BTLA) 含免疫球蛋白V结构域T细胞活化抑制因子(VISTA) 免疫检查点抑制剂综述; Keywords immune checkpoints PD-1 CTLA4 TIM-3 LAG-3/CD223 TIGIT BTLA VISTA immune checkpoint inhibitors review; 分类号 R392.11 [医药卫生—免疫学] R730.51 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	PD-1、VISTA表达与子宫内膜癌微环境中Th1/Th2、Th17/Treg、Th22失衡的相关性研究	柴静张家弘李梦雪	《实用妇产科杂志》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	miR-325-3p靶向PRELID1基因介导EMT通路对结肠癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制	朱平胜葛思堂左芦根陈德利张洋洋	《吉林大学学报(医学版)》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基于JAK/STAT信号通路探讨PRELID1表达在胃癌恶性生物学行为中的作用	夏勇生赵萌杨一群马珍丽桑梦倩陈德利	《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	用于肿瘤治疗的免疫检查点及其抑制剂研究进展	王立韬白丽	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	4	在线阅读下载PDF 职称材料