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还原型辅酶Ⅱ组化方法的研究
1
作者 邱建华 尹逊河 +2 位作者 常现雨 王翠梅 臧福学 《山东畜牧兽医》 2004年第2期3-4,共2页
为了提高还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组化方法的效果和敏感性 ,选用合适的操作条件 ,观察和比较操作中各种参数改变对反应结果的影响。发现操作过程中各个环节和因素的变化均会不同程度地影响试验结果。为此对整个操作过程 ,从... 为了提高还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组化方法的效果和敏感性 ,选用合适的操作条件 ,观察和比较操作中各种参数改变对反应结果的影响。发现操作过程中各个环节和因素的变化均会不同程度地影响试验结果。为此对整个操作过程 ,从组织的取材、固定、切片、反应和反应后处理过程等操作步骤的最佳条件进行了探讨。 展开更多
关键词 畜禽 还原型辅酶ⅱ 一氧化氮 一氧化氮合酶 组织化学 黄递酶
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蒙古沙鼠耳蜗一氧化氮合酶的胆碱能调节 被引量：2
2
作者 杨曙 谢鼎华 +4 位作者 伍伟景 肖自安 刘嘉 杨新明 田丰 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2002年第3期156-158,T001,共4页
目的　通过检测乙酰胆碱对蒙古沙鼠耳蜗中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)的影响 ,初步探讨耳蜗中NOS的调节机制。方法　蒙古沙鼠耳蜗经还原型辅酶Ⅱ -黄递酶 (NADPH -黄递酶 )染色后行耳蜗铺片 ,分别以同一动物两侧耳蜗为实... 目的　通过检测乙酰胆碱对蒙古沙鼠耳蜗中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)的影响 ,初步探讨耳蜗中NOS的调节机制。方法　蒙古沙鼠耳蜗经还原型辅酶Ⅱ -黄递酶 (NADPH -黄递酶 )染色后行耳蜗铺片 ,分别以同一动物两侧耳蜗为实验组和对照组进行对比观察 ,检测乙酰胆碱 (ACh)对耳蜗NOS活性的影响 ,其染色深度的差异通过HPIAS - 10 0 0高清晰度彩色病理图像免疫组化测量系统判断。结果　蒙古沙鼠耳蜗外毛细胞基底部传出神经末梢呈现NADPH -黄递酶染色阳性反应 ,ACh处理后染色深度明显增强 ,其平均灰度值从 74.2 8± 11.71减低至 46 .5± 7.78(P <0 .0 1)。结论　蒙古沙鼠耳蜗外毛细胞基底部的传出神经末梢可见NOS分布 ,ACh能增强其活性 。 展开更多
关键词 乙酰胆碱 一氧化氮合酶 还原型辅酶ⅱ-黄递酶 耳蜗
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大鼠耳蜗一氧化氮合酶的分布和表达 被引量：2
3
作者 潘世恺 角南贵司子 +1 位作者 山根英雄 王正敏 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2003年第2期125-127,I002,共4页
目的　本实验先用组织化学法 ,通过观察还原型辅酶Ⅱ -黄递酶 (NADPH -黄递酶 )的活性了解一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)在大鼠耳蜗内分布。再用亲合免疫细胞组织化学技术 ,研究大鼠耳蜗内神经元型NOS(neuronalNOS ,nNOS)与... 目的　本实验先用组织化学法 ,通过观察还原型辅酶Ⅱ -黄递酶 (NADPH -黄递酶 )的活性了解一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)在大鼠耳蜗内分布。再用亲合免疫细胞组织化学技术 ,研究大鼠耳蜗内神经元型NOS(neuronalNOS ,nNOS)与内皮型NOS(endothelialNOS ,eNOS)的表达。方法　组化组大鼠耳蜗切片用辅酶Ⅱ孵育液在 37℃条件下孵育 1小时。免疫组化组大鼠耳蜗切片经消除内源性过氧化物酶 ,3%山羊正常血清封闭非正常结合点后 ,用兔抗nNOS抗体、兔抗eNOS抗体 ,室温下孵育 6 0分钟 ,再用生物素标记的山羊抗兔第二抗体孵育、滴加ABC试剂 ,以DAB试剂显色。结果　大鼠耳蜗血管球内皮细胞有明显NADPH -黄递酶活性 ,血管纹及螺旋神经节细胞也有NADPH -黄递酶活性反应。大鼠耳蜗内、外毛细胞、螺旋神经节细胞nNOS、eNOS的表达呈阳性。血管纹细胞处有阳性nNOS、eNOS的表达。耳蜗血管球的内皮细胞无nNOS的表达 ,但eNOS的表达呈强阳性。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 一氧化氮 还原型辅酶ⅱ-黄递酶 耳蜗 免疫组织化学 耳蜗
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豚鼠耳蜗─氧化氮合酶的分布
4
作者 潘世恺 角南贵司子 +1 位作者 山根英雄 王正敏 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2001年第1期19-21,T001,共4页
目的 用组织化学法，通过观察ＮＡＤＰＨ－黄递酶的活性了解一氧化氮合酶在豚鼠耳蜗内分布。方法 经４％多聚甲醛心脏灌注固定后，取出耳蜗，经３％依地酸脱钙后，作厚１０μｍ冰冻切片，用辅酶Ⅱ孵育液在３７℃条件下孵育１小时。结果... 目的 用组织化学法，通过观察ＮＡＤＰＨ－黄递酶的活性了解一氧化氮合酶在豚鼠耳蜗内分布。方法 经４％多聚甲醛心脏灌注固定后，取出耳蜗，经３％依地酸脱钙后，作厚１０μｍ冰冻切片，用辅酶Ⅱ孵育液在３７℃条件下孵育１小时。结果 发现在耳蜗内、外毛细胞底部与耳蜗神经末梢接头处及毛细血管球内皮细胞有明显ＮＡＤＰＨ－黄递酶活性，此外在内、外柱细胞、支持细胞、血管纹及螺旋神经节细胞也有ＮＡＤＰＨ－黄递酶活性反应。结论　ＮＯ在维持耳蜗正常神经传导及毛细血管张力中起着重要作用。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 还原型辅酶ⅱ-黄递酶 耳蜗 组织化学 豚鼠
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双氯醇胺对肥育猪脂肪与蛋白质代谢的影响
5
作者 程进 肖日进 《动物营养学报》 CAS CSCD 1995年第3期8-14,共7页
用添加10、15和20mg/kg双氯醇胺的饲粮饲喂“杜长大”肥育猪,均导致了试验猪背部皮下脂肪还原性辅酶Ⅱ(NADPH,下同)生成酶活性降低,其中以15mg/kg剂量组最为明显,分别使苹果酸脱氢酶活性降低35％(P<0.01),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降... 用添加10、15和20mg/kg双氯醇胺的饲粮饲喂“杜长大”肥育猪,均导致了试验猪背部皮下脂肪还原性辅酶Ⅱ(NADPH,下同)生成酶活性降低,其中以15mg/kg剂量组最为明显,分别使苹果酸脱氢酶活性降低35％(P<0.01),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低55％(P<0.05),异柠檬酸脱氢酶降低63％(P<0.05);此外,双氯醇胺还使屠宰后30天肌蛋白的降解速度明显减慢。血清生化指标测定结果表明:双氯醇胺(15mg/kg)使血清尿氮浓度降低25％(P<0.05),血清胆固醇下降22％(P<0.05)。由上述结果推测:双氯醇胺通过减少脂肪合成,抑制肌肉蛋白质降解和促进蛋白氮利用发挥其营养再分配作用。 展开更多
关键词 双氯醇胺 还原性辅酶ⅱ-生成酶 脂肪合成 蛋白质降解
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强直电刺激海马致痫后大鼠大脑皮质NOS神经元变化研究
6
作者 张健 袁华 +2 位作者 韩丹 张先荣 王小云 《武汉科技大学学报》 CAS 2000年第4期401-403,共3页
采用强直电刺激大鼠海马建立致痫模型 ,观察 NOS神经元在致痫大鼠和正常大鼠大脑皮质的分布特征 ,探讨 NO在癫痫发作中的作用。实验结果表明 ,建模组大脑皮质的阳性细胞数较正常组明显增多 ;NOS神经元弥散分布于致痫大鼠大脑皮质 ,细胞... 采用强直电刺激大鼠海马建立致痫模型 ,观察 NOS神经元在致痫大鼠和正常大鼠大脑皮质的分布特征 ,探讨 NO在癫痫发作中的作用。实验结果表明 ,建模组大脑皮质的阳性细胞数较正常组明显增多 ;NOS神经元弥散分布于致痫大鼠大脑皮质 ,细胞胞体较大 ,并借突起相互交织成网。由此可得到如下结论 :癫痫发生时脑内 NO作用明显 ,这可能与癫痫引起的神经元损伤及 NO介导的痫性放电的发生、传播、汇集有关 ;NOS-NO途径可能参与癫痫的启动与传播。 展开更多
关键词 一氧化氮 一氧化氮合酶 癫痫 大脑皮质 还原性辅酶ⅱ依赖性黄递酶
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