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过氧锆杂多配合物的合成、表征及催化性能
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作者 马荣华 邓启刚 刘春涛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期475-478,共4页
合成了 5种钨硅杂多配合物异构体α K6[SiW11ZrO40 ]·xH2 O、α K6[SiW11(ZrO2 ) 2 + O3 9]·xH2 O和 βi K6[SiW11(ZrO2 ) 2 + O3 9]·xH2 O(βi=β1,β2 ,β3 ) ,IR光谱、UV光谱、极谱、I- S2 O2 -3 滴定证明 ,合成的杂... 合成了 5种钨硅杂多配合物异构体α K6[SiW11ZrO40 ]·xH2 O、α K6[SiW11(ZrO2 ) 2 + O3 9]·xH2 O和 βi K6[SiW11(ZrO2 ) 2 + O3 9]·xH2 O(βi=β1,β2 ,β3 ) ,IR光谱、UV光谱、极谱、I- S2 O2 -3 滴定证明 ,合成的杂多配合物中有ZrO2 基存在 ,183 WNMR光谱证明其阴离子具有Keggin结构。催化实验结果表明 ,合成的化合物对烯烃环氧化反应具有催化活性 ,且过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧杂多配合物 ,β异构体的催化活性高于α异构体。 展开更多
关键词 过氧锆钨硅杂多配合物 异构体 化反应 催化活性
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镧系元素钨硅杂多配合物异构体的合成与表征 被引量:6
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作者 瞿伦玉 牛增元 +3 位作者 刘景福 陈亚光 赵本良 彭军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1434-1436,共3页
关于[Ln(XM_(11)O_(39))_2]^(n-)类配合物合成有一些报道,但它们均未指出其中配体及所得配合物的构型,本文以α-和β_2-SiW_(11)O_(39)^(8-)为配体,首次合成了双-(11-钨硅酸根)合镧系元素钾盐的异构体并进行了结构表征。 1 实验部分 1.1... 关于[Ln(XM_(11)O_(39))_2]^(n-)类配合物合成有一些报道,但它们均未指出其中配体及所得配合物的构型,本文以α-和β_2-SiW_(11)O_(39)^(8-)为配体,首次合成了双-(11-钨硅酸根)合镧系元素钾盐的异构体并进行了结构表征。 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 pHS-2型酸度计;883型笔录式极谱仪,384B型极谱分析仪。 展开更多
关键词 稀土配合 杂多 合成 表征
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铝镓取代的钨硅杂多配合物位置异构体的合成表征及催化性能 被引量:4
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作者 马荣华 彭军 +2 位作者 牛增元 瞿伦玉 张建国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期278-283,共6页
合成了通式为K5-nHn[α-,βi-SiW11M(H2O)O39]·xH2O(M=Al,Ga,βi=β1,β2,β3)的八种异构体。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱、极谱和循环伏安、27Al和183W核磁共振、... 合成了通式为K5-nHn[α-,βi-SiW11M(H2O)O39]·xH2O(M=Al,Ga,βi=β1,β2,β3)的八种异构体。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱、极谱和循环伏安、27Al和183W核磁共振、X光电子能谱等方法进行了表征。所合成的各异构体在催化以H2O2为氧化剂的顺丁烯二酸环氧化反应中。 展开更多
关键词 杂多配合 异构体 催化活性
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三取代钨硅杂多配合物的导电性和磁性 被引量:6
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作者 王力 周云山 王恩波 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期6-9,共4页
合成了α-NamHn[SiW9M3(H2O)3O37]·16H2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),V(Ⅴ)杂多配合物),通过ICP,IR,UV,TG-DTA,XPS,EPR,极谱等手段进行了表征.配合物在室温下的电... 合成了α-NamHn[SiW9M3(H2O)3O37]·16H2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),V(Ⅴ)杂多配合物),通过ICP,IR,UV,TG-DTA,XPS,EPR,极谱等手段进行了表征.配合物在室温下的电导率σ值达1×10-3S·cm-1,343K时可达1×10-2S·cm-1,是有实用化前景的新型固体电解质.变温磁化率结果表明α-Na10[SiW9Co3(H2O)3O37]·16H2O和α-Na10[SiW9Ni3(H2O)3O37]·16H2O具有反铁磁性. 展开更多
关键词 杂多配合 电导率 磁性
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铌和过氧铌取代Dawson结构钨磷杂多配合物的氧化还原性质研究 被引量:2
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作者 龚剑 李国平 +1 位作者 王富权 瞿伦玉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期232-237,共6页
本文用电化学方法研究了铌和过氧铌一、三取代Dawson结构杂多配合物:α2-MaHbP2W(15)NbO(62)·xH2Q.α-1.2.3-MαHbP2W(15)Nb3O(62)·xH2O,α2-MaHbP2... 本文用电化学方法研究了铌和过氧铌一、三取代Dawson结构杂多配合物:α2-MaHbP2W(15)NbO(62)·xH2Q.α-1.2.3-MαHbP2W(15)Nb3O(62)·xH2O,α2-MaHbP2W(17)(NbO2)O(61)M·xH2O,α-1.2.3-MaHb2W(15)(NbO2)3O(59)·xH2O(M=K,TMA,TEA和TBA)共十六种盐的氧化还原性质.实验结果表明:含配合物中的不可逆还原波出现在-0.2~0.3V附近,它的存在明显地增强了配合物的氧化性能.配合物的氧化能力随取代铌原子数目的增加而减小. 展开更多
关键词 过氧 杂多酸盐 化还原 配合
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镧系元素钨硅杂多配合物异构体的合成及性质 被引量:1
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作者 牛增元 瞿伦玉 +2 位作者 陈亚光 彭军 刘景福 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期46-50,共5页
合成了通式为K_(13)[Ln(β_i-SiW_(11)O_(39))_2]·xH_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Er;β_i=β_1,β_3)的两个系列的β-异构体。通过元素分析、极谱、循环伏安法,UV和VIS光谱、磁化率以及热分析等手段研究了异构体的组成和性质。
关键词 镧系元素 杂多配合 异构体
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Keggin结构过氧铌钨磷杂多配合物的合成、表征及催化性能 被引量:2
7
作者 马荣华 刘春涛 王福平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期786-789,共4页
The eight heteropoly complexes M4H2[PW9(NbO2)3O37]·xH2O和M4-mHm[PW11(NbO2)O39]·xH2O(M=Me4N+(TMA),Bu4N+(TBA),Et4N+(TEA),He4H+(THA)were synthesized and characterized by IR,UV spectrometry,polarogra... The eight heteropoly complexes M4H2[PW9(NbO2)3O37]·xH2O和M4-mHm[PW11(NbO2)O39]·xH2O(M=Me4N+(TMA),Bu4N+(TBA),Et4N+(TEA),He4H+(THA)were synthesized and characterized by IR,UV spectrometry,polarography and 183W NMR spectra.The experimantal results indicated that they were all the Keggin structure and the reduced electric potential of the complexes arised over-0.3 with entering of NbO2 groups.Experiments on oxidation of maleic acid into tartaric acid showed that the complexes containing peroxo ions exhibited higher catalytic activity than those without peroxo ions.The catalytic activity of heteropoly complexes with(NbO2)3 was higher than that of heteropoly complexes with(NbO2). 展开更多
关键词 过氧杂多配合 化催化 KEGGIN结构
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三取代钨硅杂多配合物的磁性
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作者 王力 刘宗瑞 +1 位作者 周云山 王恩波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第3期281-284,共4页
三取代钨硅杂多配合物的磁性*王力刘宗瑞周云山王恩波**(东北师范大学化学系长春130024)关键词钨硅杂多化合物磁性Jg中图分类号O641.4杂多化合物具有独特的结构,因此具有许多优异性能,尤其是混配取代型杂多化合物... 三取代钨硅杂多配合物的磁性*王力刘宗瑞周云山王恩波**(东北师范大学化学系长春130024)关键词钨硅杂多化合物磁性Jg中图分类号O641.4杂多化合物具有独特的结构,因此具有许多优异性能,尤其是混配取代型杂多化合物[1],具有优异的热稳定性、氧化还... 展开更多
关键词 杂多化合 磁性 杂多配合
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过氧铌杂多配合物位置异构体的合成、表征及催化性能 被引量:5
9
作者 马荣华 刘春涛 瞿伦玉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期275-278,共4页
合成了6种钨硅杂多配合物异构体α、βi-M3H2犤SiW11(NbO2)O39犦·H2O(M=Me4N+(TMA),Bu4N+(TBA),Et4N+(TEA);βi=β1,β2,β3)。IR光谱、UV光谱、极谱、I--S2O32-滴定证明合成的杂多配合物中有NbO2基存在,183WNMR光谱证明其阴离子具... 合成了6种钨硅杂多配合物异构体α、βi-M3H2犤SiW11(NbO2)O39犦·H2O(M=Me4N+(TMA),Bu4N+(TBA),Et4N+(TEA);βi=β1,β2,β3)。IR光谱、UV光谱、极谱、I--S2O32-滴定证明合成的杂多配合物中有NbO2基存在,183WNMR光谱证明其阴离子具有Keggin结构,催化实验结果表明,合成的化合物对烯烃环氧化反应具有催化活性,且过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧杂多配合物,β异构体的催化活性高于α。 展开更多
关键词 过氧杂多配合 位置异构体 化反应 催化活性 合成 表征 烯烃 催化剂
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过氧钛杂多配合物位置异构体的合成、表征及催化性能
10
作者 马荣华 刘春涛 瞿伦玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期342-345,共4页
合成了 5种钨硅杂多配合物异构体 α-K6 [Si W1 1 Ti O4 0 ]· x H2 O和 α-、βi-K6 [Si W1 1 (Ti O2 ) O39]· x H2 O(βi=β1 ,β2 ,β3) .IR光谱、UV光谱、极谱、I- -S2 O2 - 3滴定证明 ,合成的杂多配合物中有 Ti O2 基存在... 合成了 5种钨硅杂多配合物异构体 α-K6 [Si W1 1 Ti O4 0 ]· x H2 O和 α-、βi-K6 [Si W1 1 (Ti O2 ) O39]· x H2 O(βi=β1 ,β2 ,β3) .IR光谱、UV光谱、极谱、I- -S2 O2 - 3滴定证明 ,合成的杂多配合物中有 Ti O2 基存在 ,1 83W NMR谱证明其阴离子具有 Keggin结构 .催化实验结果表明 ,合成的化合物对烯烃环氧化反应具有催化活性 ,且过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧杂多配合物 ,β异构体的催化活性高于 展开更多
关键词 过氧杂多配合 位置异构体 化反应 催化活性 合成 表征 烯烃
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