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Fe(Ⅲ)-OH配合物同时引发水中Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化 被引量:3
1
作者 封享华 丁世敏 +2 位作者 吴峰 邓南圣 Nikolai Bazhin 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期75-78,共4页
在250W照明金属卤化物灯(λ≥313nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物能同时引发水中Cr(Ⅵ)的光还原和偶氮染料甲基橙的光氧化,并且同时Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化效率都较Fe(Ⅲ)-OH配合物单独作用下的效率有明显提高。在c(Fe(Ⅲ)),c(Cr(Ⅵ))和c... 在250W照明金属卤化物灯(λ≥313nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物能同时引发水中Cr(Ⅵ)的光还原和偶氮染料甲基橙的光氧化,并且同时Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化效率都较Fe(Ⅲ)-OH配合物单独作用下的效率有明显提高。在c(Fe(Ⅲ)),c(Cr(Ⅵ))和c(甲基橙)为25~200μmolL时,pH=3.0是最佳值;c(Fe(Ⅲ))的增加同时有利于Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化;c(Cr(Ⅵ))为25μmolL时,其自身光还原的初始速率最大,甲基橙光氧化反应初始速率则随c(Cr(Ⅵ))和c(甲基橙)的增大而减小。 展开更多
关键词 Fe(Ⅲ)-OH配合 氧化 光还原 Cr() 甲基橙
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SiO_2键合PEG钼(Ⅵ)配合物合成、表征及对环己烯环氧化催化活性 被引量:3
2
作者 章亚东 王振兴 +1 位作者 陈霞 蒋登高 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1803-1808,共6页
合成了SiO2 键合聚乙二醇 (PEG)高分子配体 ,将钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮组装在该高分子配体上合成出SiO2 负载PEG钼 (Ⅵ )配合物 ,并用元素分析、红外光谱以及X射线光电子能谱技术对其进行了结构表征 .建立了SiO2 键合PEG钼 (Ⅵ )配合物催化... 合成了SiO2 键合聚乙二醇 (PEG)高分子配体 ,将钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮组装在该高分子配体上合成出SiO2 负载PEG钼 (Ⅵ )配合物 ,并用元素分析、红外光谱以及X射线光电子能谱技术对其进行了结构表征 .建立了SiO2 键合PEG钼 (Ⅵ )配合物催化剂中Mo的化学分析新方法 .实验表明 :该配合物作为环己烯环氧化用催化剂 ,具有优良的催化活性和选择性 .在叔丁基过氧化氢为 0 1mol、环己烯与叔丁基过氧化氢摩尔比为3 5∶1、溶剂 10ml、反应温度 80℃、时间 6 0min条件下 ,环氧环己烷收率 (以叔丁基过氧化氢计 )在 99 2 %以上 ,质量分数≥ 99 5 % (GC检测 ) . 展开更多
关键词 钼()配合 环己烯 环氧环己烷 聚乙二醇 SIO2
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甘氨酸过氧化钼配合物的合成与表征
3
作者 顾梅 杨贤 钟国清 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期151-154,共4页
以三氧化钼和甘氨酸为原料,采用固液相法制得了甘氨酸过氧化钼(Ⅵ)配合物,并用元素分析、紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和热重分析等方法对产物组成和结构进行了表征。结果表明,所合成配合物的组成为[MoO(O2)2(C2H5NO2)].H2O,中心... 以三氧化钼和甘氨酸为原料,采用固液相法制得了甘氨酸过氧化钼(Ⅵ)配合物,并用元素分析、紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和热重分析等方法对产物组成和结构进行了表征。结果表明,所合成配合物的组成为[MoO(O2)2(C2H5NO2)].H2O,中心原子钼(Ⅵ)与1个桥氧基氧原子、两个双齿配位的过氧根的4个氧原子、1个甘氨酸中的羧基氧原子形成了六配位的化合物,X射线粉末衍射数据指标化计算证实其晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.776 3 nm,b=1.597 2 nm,c=1.967 0 nm,β=89.15°。 展开更多
关键词 过氧化钼()配合 氧化钼 甘氨酸 合成 表征 医药与日化原料
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席夫碱钼(Ⅵ)配合物的制备及催化大豆油环氧化 被引量:7
4
作者 张书源 蒋平平 +3 位作者 冷炎 徐玉成 莫贯田 卞刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1703-1708,共6页
以水杨醛和邻氨基酚为起始原料,合成了N-亚水杨醛基-2-氨基苯酚配体(H2SAP);H2SAP与乙酰丙酮钼的无水乙醇溶液反应,制得席夫碱钼(Ⅵ)配合物MoO2(SAP)(EtOH);采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H NMR及热重分析对配合物进行了表征.以Mo... 以水杨醛和邻氨基酚为起始原料,合成了N-亚水杨醛基-2-氨基苯酚配体(H2SAP);H2SAP与乙酰丙酮钼的无水乙醇溶液反应,制得席夫碱钼(Ⅵ)配合物MoO2(SAP)(EtOH);采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H NMR及热重分析对配合物进行了表征.以MoO2(SAP)(EtOH)为催化剂,研究了其催化合成环氧大豆油的催化性能,考察了氧源种类、反应温度、反应时间及溶剂/助剂等因素对环氧化反应的影响.结果表明,以65%(质量分数)叔丁基过氧化氢(65%TBHP)为氧源,在80℃时反应4 h,转化率和选择性分别为43.0%和67.2%,MoO2(SAP)(EtOH)在催化体系中表现出强烈的助剂效应,当加入强给电子配体咪唑时,环氧产率显著降低.同时对该配合物催化环氧化机理进行了初步探讨. 展开更多
关键词 席夫碱钼()配合 催化剂 氧化 大豆油 反应机理
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新型钼(Ⅵ)系配合物MoO_2Cl_2(OPMePh_2)_2催化苯乙烯环氧化研究 被引量:2
5
作者 王茜茹 李效玉 +1 位作者 王戈 王治强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期44-47,共4页
合成出3种Mo(Ⅵ)配合物MoO2F2(OPMePh2)2、MoO2Cl2(OPMePh2)2、MoO2Cl2(OPPh3)2,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。首次报道以MoO2Cl2(OPMePh2)2为催化剂、以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源,催化环氧化苯乙烯反应,反应体系... 合成出3种Mo(Ⅵ)配合物MoO2F2(OPMePh2)2、MoO2Cl2(OPMePh2)2、MoO2Cl2(OPPh3)2,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。首次报道以MoO2Cl2(OPMePh2)2为催化剂、以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源,催化环氧化苯乙烯反应,反应体系温和有效。研究结果表明,反应温度、反应时间、溶剂种类、氧源用量和催化剂用量等反应条件对苯乙烯环氧化反应具有重要影响。在优化条件下,苯乙烯转化率达到60.07%,环氧化产物选择性达到46.35%。 展开更多
关键词 钼()系配合 苯乙烯 氧化 环氧苯乙烷
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丙二酰二腙衍生的二氧化二钼(Ⅵ)配合物的合成、表征和晶体结构
6
作者 Sunshine Dominic Kurbah 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期709-715,共7页
本文报道了二氧杂钼配合物[MoO_(2)(H_(2)L)(H_(2)O)]的合成、表征和分子结构。该配合物是由马来酰二腙配体双(2-羟基-1-萘醛)丙二酰二腙(H4L)与双(乙酰丙酮)二氧钼在甲醇中以1∶1的物质的量之比反应得到的。通过各种光谱(如IR、MS和NMR... 本文报道了二氧杂钼配合物[MoO_(2)(H_(2)L)(H_(2)O)]的合成、表征和分子结构。该配合物是由马来酰二腙配体双(2-羟基-1-萘醛)丙二酰二腙(H4L)与双(乙酰丙酮)二氧钼在甲醇中以1∶1的物质的量之比反应得到的。通过各种光谱(如IR、MS和NMR)对该配合物进行了表征。通过单晶X射线晶体学确定了配合物的结构。该配合物属于单斜晶系P2_(1/c)空间群。金属中心具有扭曲的八面体配位环境,与H_(2)L^(2-)的1个甲亚胺氮原子、2个末端氧基团、H_(2)L^(2-)的2个氧原子和配位水分子的1个氧原子相连。 展开更多
关键词 晶体结构 金属配合 二氧基钼() 八面体配位
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2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑类席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物的合成、表征及生物活性研究 被引量:8
7
作者 朱立红 陈年友 +2 位作者 黎红梅 宋发辉 祝心德 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期499-502,509,共5页
合成了2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼( )配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-Vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征,这类席夫碱合钼( )配合物尚未见文献报道.光谱研究表明配合物中金... 合成了2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼( )配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-Vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征,这类席夫碱合钼( )配合物尚未见文献报道.光谱研究表明配合物中金属钼离子为六配位,存在Cis-MoO22+结构.另外,还对配合物进行了杀灭棉铃虫活性及影响绿豆幼苗细胞存活率实验.实验表明配合物灭杀蚜虫和红蜘蛛的活性均高于甲胺磷,并对绿豆幼苗细胞有激活作用. 展开更多
关键词 2氨基-5-巯基-1 3 4-噻二唑 席夫碱 Mo()配合 活性
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PS负载乙二胺系列钼配合物催化环己烯环氧化的反应性能 被引量:6
8
作者 章亚东 陈霞 蒋登高 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期511-514,共4页
以大孔聚苯乙烯树脂为载体,乙二胺(en)、二乙烯三胺(dien)及三乙烯四胺(trien)为配体,合成了PS-en-Mo(Ⅵ)、PS-dien-Mo(Ⅵ)以及PS-trien-Mo(Ⅵ)催化剂,并对其进行了结构表征,IR谱证实已在PS载体完成对目的物的负载;XPS谱的结果表明,所... 以大孔聚苯乙烯树脂为载体,乙二胺(en)、二乙烯三胺(dien)及三乙烯四胺(trien)为配体,合成了PS-en-Mo(Ⅵ)、PS-dien-Mo(Ⅵ)以及PS-trien-Mo(Ⅵ)催化剂,并对其进行了结构表征,IR谱证实已在PS载体完成对目的物的负载;XPS谱的结果表明,所合成的以上3种Mo配合物中的钼皆以Mo(Ⅵ)价态形式存在,据此提出了所合成高分子金属配合物的可能结构。PS负载乙二胺系列钼配合物在催化t-BuOOH环氧化环己烯反应中,都具有很高催化活性,但随着配体分子中N原子个数的增加,催化选择性降低明显。认为这是N原子配位能力强,供电能力高,与Mo配位后形成的Mo—N键,大大减低了Mo的正电性,使Mo的Lewis酸性降低,从而使Mo(Ⅵ)活性中心与t-BuOOH形成金属双氧活性中间体的能力下降所致。配体分子N原子的增加,碱性增强,不仅进一步减低Mo的Lewis酸性,且会使t-BuOOH分解,最终导致选择性降低严重。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 乙二胺 二乙烯三胺 三乙烯四胺 Mo()配合
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双吡唑烷ⅥB金属羰基配合物的取代基效应与电化学性质研究 被引量:2
9
作者 柴建方 唐良富 +2 位作者 贾文利 王志宏 王积涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期943-946,共4页
对双吡唑烷 B金属羰基配合物的电化学特性进行了系统研究 .结果表明 ,吡唑环上的取代基极大的影响双吡唑烷 B金属羰基配合物金属中心的峰电位 E1/ 2 .给电子取代基增强配体的配位能力且使金属中心的 E1/ 2 减小 ,而吸电子取代基减弱... 对双吡唑烷 B金属羰基配合物的电化学特性进行了系统研究 .结果表明 ,吡唑环上的取代基极大的影响双吡唑烷 B金属羰基配合物金属中心的峰电位 E1/ 2 .给电子取代基增强配体的配位能力且使金属中心的 E1/ 2 减小 ,而吸电子取代基减弱配体的配位能力使金属中心的 E1/ 2 增大 . 展开更多
关键词 双吡唑烷 B金属羰基配合 循环伏安法 取代基效应 电化学性质
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末端基为喹啉基的两个开链冠醚与铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)配合物的合成与表征 被引量:2
10
作者 郭治军 谭民裕 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期177-180,共4页
合成了末端基为喹啉基的两个开链冠醚2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹啉氧基甲基)苯](L1)和2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹哪啶氧基甲基)苯](L2)与U(Ⅵ),Th(Ⅳ)的配合物;并使用1HNMR,IR,差热 热重分析,摩尔电导率和元素分析等方法对配合物进... 合成了末端基为喹啉基的两个开链冠醚2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹啉氧基甲基)苯](L1)和2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹哪啶氧基甲基)苯](L2)与U(Ⅵ),Th(Ⅳ)的配合物;并使用1HNMR,IR,差热 热重分析,摩尔电导率和元素分析等方法对配合物进行了表征;确定U(Ⅵ)配合物的组成为[UO2LNO3]NO3·3H2O(L=L1,L2);Th(Ⅳ)配合物的组成为[ThL(NO3)2](NO3)2·nH2O(L=L1,n=1;L=L2,n=3)。 展开更多
关键词 末端基 喹啉基 开链冠醚 铀() 配合 钍(Ⅳ) 合成 表征
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噻吩甲酰基吡唑啉酮缩乙二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成及光谱表征 被引量:1
11
作者 李锦州 安郁美 +1 位作者 于文锦 沙靖全 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期938-940,共3页
合成了两种新双席夫碱配合物 [UO2 (PMTHP) 2 en]和 [Th(PMTHP) 2 en(NO3) 2 ],其中 (PMTHP) 2 en为N ,N′ 双 [(1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 ) 2 噻吩次甲基 ]乙二亚胺。通过元素分析 ,红外光谱 ,电子光谱 ,核磁共振谱 ,摩尔... 合成了两种新双席夫碱配合物 [UO2 (PMTHP) 2 en]和 [Th(PMTHP) 2 en(NO3) 2 ],其中 (PMTHP) 2 en为N ,N′ 双 [(1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 ) 2 噻吩次甲基 ]乙二亚胺。通过元素分析 ,红外光谱 ,电子光谱 ,核磁共振谱 ,摩尔电导等测试 ,对新配合物的组成、结构和性质进行了表征。 展开更多
关键词 噻吩甲酰基吡唑啉酮缩乙二胺 铀() 钍(Ⅳ) 配合 合成 光谱表征 锕系金属 噻吩甲酰基吡唑啉酮 双席夫碱 结构 性质
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一种含阻转异构体的二羧酸铀(Ⅵ)有机-金属配合物(英文) 被引量:2
12
作者 瞿志荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2126-2127,共2页
Uranium(Ⅵ) complex [UO2((R,S)-1,1′-binaphthylene-2,2′-dicarboxylate)(H2O)] was obtained by thehydrothermal treatment of UO2(NO3)2.6H2O with(R,S)-1,1′-binaphthylene-2,2′-dicarboxylic acid(BCA)(L) in water at 180 ... Uranium(Ⅵ) complex [UO2((R,S)-1,1′-binaphthylene-2,2′-dicarboxylate)(H2O)] was obtained by thehydrothermal treatment of UO2(NO3)2.6H2O with(R,S)-1,1′-binaphthylene-2,2′-dicarboxylic acid(BCA)(L) in water at 180 ℃ in Pyrex tube.The crystal belongs to monoclinic system,space group C2/c,with a=1.640 3(3) nm,b= 1.1967(2) nm,c=1.0663(17) nm,β=104.412(4)°,V=2.0272(6) nm3,Z=4.CCDC: 659617. 展开更多
关键词 铀()配合 水热合成 晶体结构
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五价锕系元素“阳离子—阳离子”配合物研究 Np(Ⅴ)Np(Ⅴ)和Np(Ⅴ)Np(Ⅵ)配合物的吸收光谱 被引量:1
13
作者 张安运 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期167-169,F003,共4页
The complexes absorption of Np(Ⅴ) Np(Ⅴ) and Np(Ⅴ) Np(Ⅵ) have been studied in perchloric solution by spectrophotometric at 25℃.The results show that a special characteristic of actinide chemistry is their ability ... The complexes absorption of Np(Ⅴ) Np(Ⅴ) and Np(Ⅴ) Np(Ⅵ) have been studied in perchloric solution by spectrophotometric at 25℃.The results show that a special characteristic of actinide chemistry is their ability of formation of “cation cation” complexes in oxidation state(Ⅴ) by adding Np(Ⅴ) and Np(Ⅵ) into Np(Ⅴ) solution,respectively.The formation of these complexes obeys the law of mass action.According to the mass action law,the constants of complexation are calculated as K 1=3.20±0.13(mol·L -1 ) -1 and K 2=1.13±0.13(mol·L -1 ) -1 for Np(Ⅴ) Np(Ⅵ) and Np(Ⅴ) Np(Ⅴ),respectively. 展开更多
关键词 吸收光谱 镎(V) 镎() “阳离子-阳离子”配合
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席夫碱钼(Ⅵ)配合物的合成、表征及生物活性研究
14
作者 朱立红 叶发兵 +2 位作者 莫小曼 袁均林 祝心德 《湖北农业科学》 北大核心 2005年第4期53-56,共4页
合成了硫代氨基脲与胡椒醛、6-硝基胡椒醛缩合而成的席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物。通过元素分析,IR1,HNMR,MS,UV-vis光谱,摩尔电导率等对所合成的化合物进行了表征,谱学研究表明配合物中金属钼离子为六配位,存在C犤is-MoO22犦+结构。另外,... 合成了硫代氨基脲与胡椒醛、6-硝基胡椒醛缩合而成的席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物。通过元素分析,IR1,HNMR,MS,UV-vis光谱,摩尔电导率等对所合成的化合物进行了表征,谱学研究表明配合物中金属钼离子为六配位,存在C犤is-MoO22犦+结构。另外,研究了配合物对绿豆幼苗细胞存活率的影响,结果表明配合物对绿豆幼苗细胞有激活作用。 展开更多
关键词 席夫碱 Mo()配合 活性
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席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物的合成、表征及杀虫活性
15
作者 朱立红 郝卫东 +2 位作者 杨一思 叶发兵 祝心德 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第1期91-93,共3页
合成了O,O′-二乙基硫代磷酰肼与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征。谱学研究表明,配合物中金属钼离子为六配位,存在[Cis-MoO2]2+结构。... 合成了O,O′-二乙基硫代磷酰肼与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼(Ⅵ)配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征。谱学研究表明,配合物中金属钼离子为六配位,存在[Cis-MoO2]2+结构。另外,还对配合物进行了杀虫活性试验,试验结果表明配合物灭杀蚜虫的活性均高于甲胺磷,而它们灭杀红蜘蛛的活性均低于甲胺磷。 展开更多
关键词 O O′-二乙基硫代磷酰肼 席夫碱 Mo()配合 杀虫活性
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具有绿色荧光发射效应的氟喹诺酮-铀(Ⅵ)配合物(英文)
16
作者 瞿志荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期316-318,共3页
Fluoroquinolones are broad spectrum antibioticswidely used for the treatment of numerous diseases.Lomefloxacin (LFLX), (1-ethyl-6。
关键词 铀()配合 水热合成 晶体结构 荧光性质
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微乳液介质-配合物光谱探针高灵敏光度法测定微量蛋白质的研究 被引量:5
17
作者 杜斌 李燕 +3 位作者 张慧 吴丹 魏琴 李在均 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1110-1113,共4页
研究了在OP微乳液介质中钼(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮(o-CPF)-蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况. 在最佳条件下, 体系的摩尔吸光系数ε533 nm=6.12×106 mol-1·cm-1, 牛血清蛋白质含量在0~14 μg·mL-1范围内服从比尔定律; ... 研究了在OP微乳液介质中钼(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮(o-CPF)-蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况. 在最佳条件下, 体系的摩尔吸光系数ε533 nm=6.12×106 mol-1·cm-1, 牛血清蛋白质含量在0~14 μg·mL-1范围内服从比尔定律; 同时采用摩尔比法和斜率比法测得配合物与蛋白质的结合数n=91. 初步探讨了蛋白质与o-CPF-Mo(Ⅵ)配合物相互作用机理. 将OP微乳液引入到蛋白质的测定中, 显著地提高了体系的灵敏度. 实验结果表明: 此法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性, 可直接用于尿样的定量测定. 展开更多
关键词 蛋白质 微乳液 钼()-o-CPF配合 光谱探针
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N-氧化吡啶-2-甲醛缩邻苯二胺钼(Ⅵ)的合成与表征 被引量:4
18
作者 宋会花 王修建 +1 位作者 从彦丽 梁宏 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第2期56-60,共5页
合成了N-氧化吡啶-2-甲醛与邻苯二胺生成的双希夫碱,并合成了以之为配体的钼(Ⅵ)的配合物.用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热-热重分析等方法对配合物进行了表征,并提出了可能的结构.
关键词 氧化吡啶 甲醛 双希夫碱 配合 邻苯二胺
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双(3,5-二甲基-4-苄基吡唑)甲烷ⅥB族羰基化合物的合成及反应 被引量:1
19
作者 王志宏 唐良富 +1 位作者 杨智 王积涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1715-1718,共4页
通过 3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑与二溴甲烷在相转移催化下反应 ,合成了一个新的多吡唑烷配体双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷 .该配体与 M(CO) 6 (M=Cr,Mo,W)在光照下反应可以得到双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷四羰基铬 (2 )... 通过 3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑与二溴甲烷在相转移催化下反应 ,合成了一个新的多吡唑烷配体双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷 .该配体与 M(CO) 6 (M=Cr,Mo,W)在光照下反应可以得到双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷四羰基铬 (2 )、钼 (3 )和钨 (4 ) .用 Sn Cl4 处理化合物 3和 4可以高产率地制得含 Mo(W)— Sn键的杂双金属配合物 .用 X射线衍射法测定了化合物 4与 Sn Cl4 反应产物 6的晶体结构 .结果表明 ,该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=1 .0 92 9(9) nm,b=1 .2 82 (1 ) nm,c=1 .2 82 (1 ) nm,α=1 0 2 .3 5 (1 )°,β=1 0 8.62 (1 )°,γ=97.0 0 (1 )°,V=1 .799(3 ) nm3,Z=2 ,最终结构偏离因子 R=0 .0 5 8,w R=0 .1 0 1 5 ,GOF=0 .90 5 .六元金属杂环 W— N— N— C— N— N为船式构象 ,分子中没有氯桥存在 . 展开更多
关键词 双(3 5-二甲基-4-苄基吡唑)甲烷 合成 B族羰基化合 杂双核金属配合 晶体结构
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具有强绿色荧光发射效应的2,2′-二硝基4,4′-联苯酸铀(Ⅵ)配聚物(英文) 被引量:1
20
作者 瞿志荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1837-1839,共3页
A very complex 3D Uranium(Ⅳ) metal-organic framework was obtained by the hydrothermal treatment of UO2(NO3)2·6H2O with (R,S)-2,2′-dinitro-biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid (BTNCA) (L) in water at 180 ℃ in Pyrex... A very complex 3D Uranium(Ⅳ) metal-organic framework was obtained by the hydrothermal treatment of UO2(NO3)2·6H2O with (R,S)-2,2′-dinitro-biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid (BTNCA) (L) in water at 180 ℃ in Pyrex tubes. The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/c, and a=0.545 90(3) nm, b=3.676 01(18) nm, c=2.659 81(13) nm, β=91.4060(10)°, V=5.335 9(5) nm3, Z=4. CCDC:659615. 展开更多
关键词 铀()配合 水热合成 晶体结构 荧光
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