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钛酸铋/氮化碳无机有机复合S型异质结纯水光催化产过氧化氢
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作者 李可 刘创 +2 位作者 李静萍 王国宏 王楷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第11期27-28,共2页
在纯水环境中人工光合成过氧化氢(H_(2)O_(2))被认为是一种具有成本效益且环保的方法,因为过氧化氢不仅是一种常见的工业化学品,还是潜在的能源载体。然而,传统的单一人工光合成H2O2催化剂存在光吸收有限、团聚严重、难以重复使用等问题... 在纯水环境中人工光合成过氧化氢(H_(2)O_(2))被认为是一种具有成本效益且环保的方法,因为过氧化氢不仅是一种常见的工业化学品,还是潜在的能源载体。然而,传统的单一人工光合成H2O2催化剂存在光吸收有限、团聚严重、难以重复使用等问题,这严重阻碍了其应用。在本研究中,我们采用了简单的静电纺丝辅助超声组装策略,在有机石墨相氮化碳(CN)纳米片表面上成功复合了无机钛酸铋纳米纤维(BTO),并形成了具有紧密接触界面的无机/有机BTOCN S型异质结光催化剂。经过光照,BTOCN复合材料的产H_(2)O_(2)速率达到1650μmol·g^(-1)·h^(-1),并且在纯水无牺牲剂条件下可以持续产生H_(2)O_(2)。这种增强的光催化活性归因于增强的光吸收、S型异质结的高电子-空穴分离效率和强氧化还原活性。原位辐照X射线光电子能谱测试和电子顺磁共振实验结果表明BTOCN异质结光催化剂中的电子迁移遵循梯型电荷转移路径。综上所述,本研究提供了一种简单的无机/有机S型异质结光催化剂的制备方法,该方法可以优化能带结构以促进光生载流子的分离,从而实现高效的人工光合成过氧化氢效率。 展开更多
关键词 异质结 光催化 过氧化氢生成 S型机理
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基于H_(2)O_(2)原位生成的光芬顿体系降解罗丹明B的研究 被引量:2
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作者 张硕 方浩航 +3 位作者 曹旺伟 蔡以艳 贺媚 程芳超 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期128-133,139,共7页
为解决光芬顿体系需外部提供H_(2)O_(2)的问题,利用光催化蒽醌法制备H_(2)O_(2)并构建原位生成H_(2)O_(2)的光芬顿体系。通过优化实验条件提高H_(2)O_(2)产率,并通过降解罗丹明B验证该体系的光芬顿性能。结果表明,当二异丁基甲醇与2-乙... 为解决光芬顿体系需外部提供H_(2)O_(2)的问题,利用光催化蒽醌法制备H_(2)O_(2)并构建原位生成H_(2)O_(2)的光芬顿体系。通过优化实验条件提高H_(2)O_(2)产率,并通过降解罗丹明B验证该体系的光芬顿性能。结果表明,当二异丁基甲醇与2-乙基蒽醌质量比为80∶1时,H_(2)O_(2)的产率最高,可达13.08 mmol/L;在此条件下,将该反应与光芬顿结合,并将原位产生的H_(2)O_(2)用于降解罗丹明B,10 mg/L罗丹明B的降解效率达到95.59%。因此,实验构建的体系具备良好的催化降解性能。 展开更多
关键词 光催化 蒽醌 过氧化氢原位生成 光芬顿 污染物降解
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