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达诺瑞韦联合索磷布韦治疗慢性丙型肝炎的真实世界临床研究
被引量：
3
1
作者
冯凯
黄平
+3 位作者
柯柳
龙英姿
杨晓冬
林潮双
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2021年第18期2418-2422,共5页
目的全口服直接抗病毒方案已经成为慢性丙型肝炎(CHC)治疗的首选。本研究旨在评价利托那韦增强的达诺瑞韦(DNVr)联合索磷布韦(SOF)±利巴韦林(RBV)治疗基因1、2、3、6型,非肝硬化及代偿期肝硬化慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性。方...
目的全口服直接抗病毒方案已经成为慢性丙型肝炎(CHC)治疗的首选。本研究旨在评价利托那韦增强的达诺瑞韦(DNVr)联合索磷布韦(SOF)±利巴韦林(RBV)治疗基因1、2、3、6型,非肝硬化及代偿期肝硬化慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性。方法自2018年7月至2019年12月,选择在中山大学附属第三医院、昆明市第三人民医院、柳州市人民医院以及广州市第八人民医院四家中心登记的58例慢性丙型肝炎患者。所有患者均处方达诺瑞韦联合索磷布韦加或不加利巴韦林方案治疗12周,随访12周。主要终点是治疗结束12周后持续病毒学应答率(SVR12)。次要终点是治疗结束时的病毒学应答率(EOT)和不良事件发生率。结果58例患者中,GT1a占5.2%(n=3);GT1b占43.1%(n=25);GT2a占17.2%(n=10);GT3a占5.2%(n=3);GT3b占8.6%(n=5);GT6a占20.7%(n=12)。其中4例患者存在代偿期肝硬化。所有患者完成12周治疗,且结束治疗时HCV RNA低于检测下限(LLOQ<15 IU/mL)。有5例患者未能完成12周随访,完成随访的53例患者全部获得持续病毒学应答(SVR12:100%)。对于代偿性肝硬化患者,用达诺瑞韦联合索磷布韦加利巴韦林方案治疗12周,SVR12为100%(4/4)。在治疗和随访期间未观察到严重不良事件。仅有5例患者出现轻度不良反应。结论达诺瑞韦联合索磷布韦加或不加利巴韦林方案治疗基因1、2、3、6型慢性丙型肝炎患者SVR12高达100%(53/53),安全性及耐受性良好。
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关键词
达诺瑞韦
利托纳韦
索磷布韦
丙型肝炎
持续病毒学应答
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题名
达诺瑞韦联合索磷布韦治疗慢性丙型肝炎的真实世界临床研究
被引量：
3
1
作者
冯凯
黄平
柯柳
龙英姿
杨晓冬
林潮双
机构
中山大学附属第三医院
廉江市人民医院
柳州市人民医院
广州市第八人民医院
昆明市第三人民医院
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2021年第18期2418-2422,共5页
文摘
目的全口服直接抗病毒方案已经成为慢性丙型肝炎(CHC)治疗的首选。本研究旨在评价利托那韦增强的达诺瑞韦(DNVr)联合索磷布韦(SOF)±利巴韦林(RBV)治疗基因1、2、3、6型,非肝硬化及代偿期肝硬化慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性。方法自2018年7月至2019年12月,选择在中山大学附属第三医院、昆明市第三人民医院、柳州市人民医院以及广州市第八人民医院四家中心登记的58例慢性丙型肝炎患者。所有患者均处方达诺瑞韦联合索磷布韦加或不加利巴韦林方案治疗12周,随访12周。主要终点是治疗结束12周后持续病毒学应答率(SVR12)。次要终点是治疗结束时的病毒学应答率(EOT)和不良事件发生率。结果58例患者中,GT1a占5.2%(n=3);GT1b占43.1%(n=25);GT2a占17.2%(n=10);GT3a占5.2%(n=3);GT3b占8.6%(n=5);GT6a占20.7%(n=12)。其中4例患者存在代偿期肝硬化。所有患者完成12周治疗,且结束治疗时HCV RNA低于检测下限(LLOQ<15 IU/mL)。有5例患者未能完成12周随访,完成随访的53例患者全部获得持续病毒学应答(SVR12:100%)。对于代偿性肝硬化患者,用达诺瑞韦联合索磷布韦加利巴韦林方案治疗12周,SVR12为100%(4/4)。在治疗和随访期间未观察到严重不良事件。仅有5例患者出现轻度不良反应。结论达诺瑞韦联合索磷布韦加或不加利巴韦林方案治疗基因1、2、3、6型慢性丙型肝炎患者SVR12高达100%(53/53),安全性及耐受性良好。
关键词
达诺瑞韦
利托纳韦
索磷布韦
丙型肝炎
持续病毒学应答
Keywords
danoprevir
ritonavir
sofosbuvir
hepatitis C
sustained virologic response
分类号
R512.6 [医药卫生—内科学]
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作者
出处
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被引量
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1
达诺瑞韦联合索磷布韦治疗慢性丙型肝炎的真实世界临床研究
冯凯
黄平
柯柳
龙英姿
杨晓冬
林潮双
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2021
3
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