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题名贵州辣椒脉黄病毒的寄主范围测定
被引量:1
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作者
王莉爽
李淳
安星宇
黄露
陈小均
吴石平
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机构
贵州省农业科学院植物保护研究所
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出处
《中国蔬菜》
北大核心
2025年第5期53-58,共6页
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基金
国家自然科学基金地区科学基金项目(32060606)
贵州省科研机构创新能力建设专项资金资助项目(黔科合服企[2023]011)。
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文摘
为明确辣椒脉黄病毒(Pepper vein yellows virus,PeVYV)的寄主范围,采用带毒棉蚜对7个科的21种植物进行传毒接种,接种20 d后通过症状观察和RT-PCR检测确定供试植株的带毒情况。结果表明:茄科、菊科、葫芦科、十字花科等4科植物均接种上PeVYV,表现出叶片黄化、花叶、斑驳等症状;苋科和藜科植物无典型病毒症状,但RT-PCR检测出病毒;豆科植物未表现病毒症状,也未检测出病毒。PeVYV能侵染辣椒、烟草、番茄、茄子、矮牵牛、甘蓝、萝卜、西瓜、叶用莴苣、茎用莴苣等寄主植物。研究结果表明PeVYV具有广泛的寄主范围,极有可能发展为流行性较强的病毒。
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关键词
辣椒脉黄病毒
寄主范围
RT-PCR检测
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Keywords
Pepper vein yellows virus
host range
RT-PCR detection
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分类号
S436.418
[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名辣椒脉黄病毒P4蛋白多克隆抗体制备与应用
被引量:1
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作者
卜姗
罗香文
张德咏
张松柏
张宇
刘勇
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机构
湖南大学研究生院隆平分院
湖南省农业科学院植物保护研究所
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出处
《福建农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期74-78,共5页
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基金
国家自然科学基金(31772133)
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-23-D-02)
湖南省农业科学院创新项目(2021CX89)。
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文摘
【目的】辣椒脉黄病毒(Pepper vein yellows virus,PeVYV)属马铃薯卷叶病毒属(Polerovirus),生产上主要侵染辣椒,目前在我国呈现快速扩展态势,因此,亟需开展PeVYV致病性研究,为分析对辣椒的潜在威胁提供依据。以PeVYV编码运动蛋白P4为免疫源,制备多克隆抗体,建立PeVYV P4蛋白特异性检测方法,为PeVYV P4蛋白功能研究奠定基础。【方法】采用RT-PCR技术,从感染PeVYV辣椒cDNA中扩增获得片段大小为471 bp的PeVYV P4基因,并克隆到原核表达载体pDEST17,转化E.coli Rosetta中进行诱导表达,采用Ni-NTA柱层析纯化。以纯化P4蛋白作为抗原免疫新西兰白兔制备多克隆抗体。制备的多克隆抗体采用Western blotting检测。【结果】原核表达的PeVYV P4蛋白,SDS-PAGE表明纯化蛋白为一分子量约为25 kDa的单一条带。Western blotting检测表明,制备的多克隆抗体,特异性的结合P4蛋白。PeVYV侵染辣椒样本检测表明,制备的P4多克隆抗体能特异性检测PeVYV。【结论】制备的PeVYV P4多克隆抗体,可用于特异性检测PeVYV P4蛋白,为进一步深入研究P4蛋白的功能奠定基础。
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关键词
辣椒脉黄病毒
P4基因
原核表达
蛋白纯化
多克隆抗体
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Keywords
Pepper vein yellows virus
P4 gene
prokaryotic expression
protein purification
polyclonal antibody
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分类号
S436
[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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