期刊文献+
共找到73篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
输血传播病毒样微小病毒基因检测
1
作者 刘元元 马振华 +2 位作者 王峰 牛俊奇 于永利 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1045-1047,共3页
目的:测定慢性肝炎患者体内输血传播病毒(TTV)样微小病毒(TLMV)的全基因序列,并研究人群中TLMV感染状况。方法:采用日本学者Shunji Mishiro提供的序列选择TLMV-CBD279和CBD-231最保守区设计引物,用慢性乙型肝炎且TTV阳性患者血清制备DN... 目的:测定慢性肝炎患者体内输血传播病毒(TTV)样微小病毒(TLMV)的全基因序列,并研究人群中TLMV感染状况。方法:采用日本学者Shunji Mishiro提供的序列选择TLMV-CBD279和CBD-231最保守区设计引物,用慢性乙型肝炎且TTV阳性患者血清制备DNA模板,进行PCR扩增;将阳性PCR产物连接至pGEMR-T质粒,碱裂解法提取质粒DNA并纯化。以T7引物为起始全自动荧光测序仪测序。结果:获得162bp基因序列,该序列与日本株CBD231、CBD279同源性为72%,丙型肝炎患者及健康献血员感染率最高。结论:在中国慢性乙型肝炎患者体内存在TLMV感染。 展开更多
关键词 输血传播病毒 输血传播病毒样微小病毒 序列分析 DNA
在线阅读 下载PDF
不同样品中犬输血传播性病毒的PCR检测比较与基因分析
2
作者 郁达义 叶剑波 +1 位作者 袁聪俐 华修国 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第3期59-62,共4页
根据NCBI上输血传播性病毒(Torque-Teno virus,TTV)犬基因组序列(Cf-TTV10,GenBank登录号:AB076002)设计嵌套引物,从犬血清与粪便中鉴定出TTV。199份犬血清样品中检出阳性率为14.6%(29/199),158份犬粪便样品的检出率为12.7%(20/158),通... 根据NCBI上输血传播性病毒(Torque-Teno virus,TTV)犬基因组序列(Cf-TTV10,GenBank登录号:AB076002)设计嵌套引物,从犬血清与粪便中鉴定出TTV。199份犬血清样品中检出阳性率为14.6%(29/199),158份犬粪便样品的检出率为12.7%(20/158),通过基因分析与鉴定确定为同一型,验证了从粪便样品和血液样品的提取检测的犬TTV阳性率基本保持一致(P>0.05),为下一步进行TTV的传染特性和分子流行病学的研究提供了基础。 展开更多
关键词 输血传播病毒 PCR检测 基因分析
在线阅读 下载PDF
猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒混合感染的检测及TTV遗传变异分析 被引量:6
3
作者 刘建波 郭龙军 +3 位作者 危艳武 黄立平 吴洪丽 刘长明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期6-10,共5页
为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况,本研究采用PCR方法对采自14个省280份病料样品进行检测,结果显示,TTV1和TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%,TTV1与TTV2混合感染率为18.2%;PCV1和PCV2阳性率分别为41... 为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况,本研究采用PCR方法对采自14个省280份病料样品进行检测,结果显示,TTV1和TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%,TTV1与TTV2混合感染率为18.2%;PCV1和PCV2阳性率分别为41.1%和37.5%,PCV1与PCV2混合感染率为19.6%;PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达75.0%。此外,对2株TTV1基因组进行测序,与GenBank中登录的6个TTV1序列比对,相似性结果为67.3%~95.1%;对4株TTV2基因组测序,与GenBank登录的4条TTV2序列比对,相似性为84.7%~90.4%;将TTV1与TTV2进行序列比对,相似性仅为44.0%。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520 nt~2 594 nt和720 nt~2 170 nt;TTV1基因保守区位于1 nt~520 nt和2 595 nt~2 800 nt;而TTV2基因保守区位于1 nt~719 nt和2 171 nt~2 800 nt。以上结果表明,我国猪群中存在TTV与PCV2的混合感染,并且两种病毒混合感染引起的相关疾病可能存在协同致病性;TTV1和TTV2基因型差异较大,具有遗传变异多样性的特点。 展开更多
关键词 输血传播病毒 猪圆环病毒 混合感染 遗传变异分析
在线阅读 下载PDF
华南地区猪输血传播病毒流行病学调查与分析 被引量:8
4
作者 南文金 娄高明 +1 位作者 黄健强 冯顺胜 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第12期145-148,共4页
为了解华南地区规模化猪场猪输血传播病毒(TTV)感染状况,采用PCR方法对2005-2007年间来自广东、江西、湖南、福建和广西五省44个规模化猪场193份病料进行检测。结果显示,TTV1型阳性率为41.5%,TTV2型阳性率为21.8%,TTV1型和TTV2型共同感... 为了解华南地区规模化猪场猪输血传播病毒(TTV)感染状况,采用PCR方法对2005-2007年间来自广东、江西、湖南、福建和广西五省44个规模化猪场193份病料进行检测。结果显示,TTV1型阳性率为41.5%,TTV2型阳性率为21.8%,TTV1型和TTV2型共同感染阳性率为13.0%。TTV1型阳性猪场占72.7%,TTV2型阳性猪场占63.6%,TTV1型和TTV2型共同感猪场占43.1%,TTV阴性猪场占11.4%。研究表明,我国华南地区规模化猪场广泛存在TTV流行,各地区TTV1型阳性率为33.3%~57.1%,TTV2型阳性率为5%~25.7%,除湖南外,其他地区均存在TTV1和TTV2混合感染情况。 展开更多
关键词 输血传播病毒 流行病学 PCR
在线阅读 下载PDF
2009年我国部分猪群输血传播病毒感染情况调查 被引量:5
5
作者 訾占超 夏应菊 +5 位作者 韩雪 汪葆玥 遇秀玲 翟新验 田克恭 倪建强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期759-762,共4页
为调查输血传播病毒(TTV)在我国猪群中的感染状况,本研究对2009年采自29个省市的1 990份猪血清样品进行了TTV1、TTV2的双重PCR方法检测,并对结果进行了统计分析。结果表明,我国猪群中TTV总的感染率为63.37%(1261/1990),其中TTV1感染率为... 为调查输血传播病毒(TTV)在我国猪群中的感染状况,本研究对2009年采自29个省市的1 990份猪血清样品进行了TTV1、TTV2的双重PCR方法检测,并对结果进行了统计分析。结果表明,我国猪群中TTV总的感染率为63.37%(1261/1990),其中TTV1感染率为55.88%(1 112/1 990),TTV2为32.91%(655/1 990),TTV1和TTV2双重感染率为25.43%(506/1 990)。进而对样品的地区性分布特征、样品来源等影响因素进行分析,表明我国猪群中TTV感染率以东北地区最高,西北地区最低。样品来源不是影响感染率的关键因素。 展开更多
关键词 输血传播病毒 感染率
在线阅读 下载PDF
输血传播病毒(TTV)基因变异的临床意义 被引量:12
6
作者 侯周华 谭德明 +2 位作者 刘水平 谢玉桃 刘双虎 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期44-46,共3页
目的 :研究TTV基因变异与其致病性的关系。方法 :采用巢式多聚酶链式反应 (PCR)扩增TTVDNA ,收集TTVDNA阳性病例 5 2例 ,其中献血员 4例 ,乙型肝炎病毒携带者 5例 ,慢性乙型肝炎患者 11例 ,慢性重型乙型肝炎患者 32例 ,采用单链构象多态... 目的 :研究TTV基因变异与其致病性的关系。方法 :采用巢式多聚酶链式反应 (PCR)扩增TTVDNA ,收集TTVDNA阳性病例 5 2例 ,其中献血员 4例 ,乙型肝炎病毒携带者 5例 ,慢性乙型肝炎患者 11例 ,慢性重型乙型肝炎患者 32例 ,采用单链构象多态性 (SSCP)方法进行TTV基因变异检测。结果 :献血员、乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎患者中 ,SSCP电泳条带数分别为 1.2 5± 0 .5 0 ,1.6 0± 0 .5 5 ,3.36± 1.36 ,4 .5 9± 1.83;慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者组中SSCP电泳条带数显著多于其他组 (P <0 .0 5 ) ;慢性重型乙型肝炎患者中SSCP电泳条带数显著多于慢性乙型肝炎患者 (P <0 .0 5 )。结论 :TTV存在基因变异 。 展开更多
关键词 乙型肝炎 输血传播病毒 基因变异 单链构象多态性分析
在线阅读 下载PDF
PCR-ELISA法检测输血传播病毒在输血感染调查中的应用 被引量:3
7
作者 黄晓群 庞栋 +2 位作者 吴丽霞 赵玉红 陈咏君 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期792-794,共3页
目的:利用PCR-ELISA法调查广西南宁市不同人群输血传播病毒(TTV)感染状况。方法:检查正常人群和特殊人群(包括血透患者、性病患者、静脉毒瘾者、受血者和非甲~庚型肝炎患者)的血清TTV感染指标,用PCR-ELISA法检测TTV-DNA。结果:1540例... 目的:利用PCR-ELISA法调查广西南宁市不同人群输血传播病毒(TTV)感染状况。方法:检查正常人群和特殊人群(包括血透患者、性病患者、静脉毒瘾者、受血者和非甲~庚型肝炎患者)的血清TTV感染指标,用PCR-ELISA法检测TTV-DNA。结果:1540例正常人群的TTV-DNA阳性率为12.8%(197/1540),各年龄组人群都能检出TTV-DNA阳性者,以26~35岁组最高,为15.8%(61/385),与18~25岁组TTV-DNA阳性率比较差异有显著性(P<0.01)。调查258例血透患者、304例性病患者、106例静脉毒瘾者、235例受血者和197例非甲~庚肝炎患者TTV-DNA阳性率分别为23.6%(61/258)、21.1%(64/304)、37.7%(40/106)、34.9%(82/235)和36.0%(71/197),均显著高于正常人群(P<0.01)。结论:静脉毒瘾者、受血者和非甲~庚型肝炎患者TTV感染率较高。PCR-ELISA法可用于TTV感染的检测。 展开更多
关键词 输血传播病毒 基因 输血 感染
在线阅读 下载PDF
62例肝功能异常学龄儿童输血传播病毒的检测结果 被引量:2
8
作者 罗有同 肖昕 +2 位作者 周晓光 帅春 张金萍 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2003年第2期61-65,共5页
 目的:分析血丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的学龄儿童(7~12岁)输血传播病毒(TTV)感染情况,并对其致病性及与其它肝炎病毒感染的关系做初步探讨。方法:应用巢式聚合酶链反应技术(NestedPCR),对62例体检发现ALT升高和75例ALT正常的学龄儿...  目的:分析血丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的学龄儿童(7~12岁)输血传播病毒(TTV)感染情况,并对其致病性及与其它肝炎病毒感染的关系做初步探讨。方法:应用巢式聚合酶链反应技术(NestedPCR),对62例体检发现ALT升高和75例ALT正常的学龄儿童血标本进行TTVDNA扩增,通过凝胶电泳分离扩增产物;用ELISA方法同时检测甲、乙和丙型肝炎病毒感染的血清标志。结果:ALT升高者中,TTVDNA检出率为12 9%(8/62),其中3例HBsAg同时阳性(4 8%),1例与抗-HCV同时阳性(1 6%);ALT正常者中,TTVDNA检出率为2 7%(2/75),两者差异具有显著性意义(P<0 05)。结论:肝功能异常学龄儿童存在较高的TTV感染率且有可能致肝功能损害。TTV与肝炎病毒可重叠感染同一儿童。 展开更多
关键词 输血传播病毒 肝炎病毒 肝炎 丙氨酸氨基转移酶
在线阅读 下载PDF
经输血传播病毒的前瞻性调查 被引量:4
9
作者 姜荣龙 卢桥生 +1 位作者 骆抗先 谭复明 《第一军医大学学报》 CSCD 1999年第1期49-50,共2页
目的了解我国供血员、受血者中经输血传播病毒(TTV)感染率,及经输血传播TTV的发生率。方法对130例输血者进行TTV以及HBV和HCV血清标志物检测,其相应的供血者也检查TTV。结果340例供血员中有36例(10.... 目的了解我国供血员、受血者中经输血传播病毒(TTV)感染率,及经输血传播TTV的发生率。方法对130例输血者进行TTV以及HBV和HCV血清标志物检测,其相应的供血者也检查TTV。结果340例供血员中有36例(10.6%)可检测到TTV-DNA。130例受血者输血前有11例(8.5%)TTV阳性,其余119例输血后有18例TTV转为阳性,在他们的供血中至少可查到一份TTV阳性。46例输血后肝炎病毒感染者中,其中有45例为HCV感染(包括7例与TTV混合感染),2例为HBV感染(包括与HCV、TTV混合感染各1例)。TTV与HBV混合感染以及7例TTV与HCV混合感染中有3例的受血者ALT>90U/L,但是10例单纯TTV感染者,仅有2例伴有轻微的ALT增高。结论供血员及住院病人中有较高的TTV感染率,单纯TTV感染与ALT显著升高似乎并无关联。 展开更多
关键词 输血后肝炎 肝炎 病毒传播 TTV
在线阅读 下载PDF
输血传播病毒(TTV)研究现状 被引量:6
10
作者 赵守松 邬亦贤 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2000年第3期136-138,共3页
关键词 输血后肝炎 输血传播病毒 TTV 基因变异
在线阅读 下载PDF
原位杂交法检测肝组织中输血传播病毒 被引量:3
11
作者 阎惠平 郎振为 +4 位作者 黄德庄 周育森 金荣华 罗朝霞 贺立香 《首都医科大学学报》 CAS 2001年第2期116-118,共3页
采用对称和不对称PCR法 ,以地高辛素标记双链和单链探针 ,用原位杂交法检测了 56例肝组织中输血传播病毒 (TTV)核酸 ,以探讨TTV的致病性。发现 51例非甲~非庚型肝炎肝组织中TTV总检出率为 2 7.5% ( 1 4 /51 ) ;5例非肝炎肝组织杂交阴性... 采用对称和不对称PCR法 ,以地高辛素标记双链和单链探针 ,用原位杂交法检测了 56例肝组织中输血传播病毒 (TTV)核酸 ,以探讨TTV的致病性。发现 51例非甲~非庚型肝炎肝组织中TTV总检出率为 2 7.5% ( 1 4 /51 ) ;5例非肝炎肝组织杂交阴性。TTVDNA主要定位于肝细胞核内 ,受染肝细胞见于急性、慢性和重症肝炎的肝组织。双链探针杂交结果与单链探针检测病毒基因链的结果一致 ,2例 ( 2 /6)例组织TTV基因链与互补链同时存在。提示TTV是导致肝炎的一种新病原 。 展开更多
关键词 肝炎病毒 原位杂交 输血传播病毒
在线阅读 下载PDF
性病患者生殖泌尿道分泌物中输血传播病毒感染的检测 被引量:2
12
作者 马秀敏 丁剑冰 +4 位作者 李翠玲 张跃新 顾丹今 阿曼古丽.牙生 温浩 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期285-286,共2页
关键词 输血传播病毒感染 泌尿生殖道感染 DNA检测 尿道分泌物 患者 套式PCR技术 新型肝炎病毒 经血传播疾病 沙眼衣原体 溶脲脲原体
在线阅读 下载PDF
输血传播病毒与乙型肝炎病毒重叠感染患者的临床分析 被引量:1
13
作者 姚细安 童裕维 +3 位作者 唐漾波 刘国莲 蔡晓莉 唐小平 《实用医学杂志》 CAS 2006年第5期587-588,共2页
目的:了解输血传播病毒(TTV)在乙型肝炎患者中的感染情况及对肝脏病变和乙型肝炎病毒复制的影响。方法:采用巢式聚合酶链反应对我院340例乙型肝炎患者TTVDNA进行检测,并同期检测乙型肝炎相关病毒学指标和HBVDNA载量。结果:49例患者TTVDN... 目的:了解输血传播病毒(TTV)在乙型肝炎患者中的感染情况及对肝脏病变和乙型肝炎病毒复制的影响。方法:采用巢式聚合酶链反应对我院340例乙型肝炎患者TTVDNA进行检测,并同期检测乙型肝炎相关病毒学指标和HBVDNA载量。结果:49例患者TTVDNA呈阳性,分别为急性肝炎3例、慢性肝炎29例、重型肝炎5例、肝炎后肝硬化12例。TTV重叠感染组和单纯HBV感染组各项肝功能指标改变差异有显著性;而两组HBVDNA载量差异无显著性。结论:TTV可在急性、慢性、重型乙型肝炎和乙型肝炎后肝硬化等患者中检出,并加重其肝脏的病变,但不能影响HBV的复制。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 输血传播病毒 重叠感染
在线阅读 下载PDF
广东地区人微小病毒B19母婴传播及异常胎儿和新生儿人微小病毒B19感染的研究 被引量:2
14
作者 曹虹 钟梅 +1 位作者 张文炳 王香云 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第6期3-5,共3页
目的 为研究人微小病毒 B19在广东地区母婴及异常胎儿和新生儿中的感染状况。方法 应用 PCR方法检测70 0份孕妇外周血和新生儿脐血 ,PCR结合限制性内切酶分析以及原位杂交检测 2 4份异常胎儿和新生儿组织。结果 孕妇和胎儿血清中 B1... 目的 为研究人微小病毒 B19在广东地区母婴及异常胎儿和新生儿中的感染状况。方法 应用 PCR方法检测70 0份孕妇外周血和新生儿脐血 ,PCR结合限制性内切酶分析以及原位杂交检测 2 4份异常胎儿和新生儿组织。结果 孕妇和胎儿血清中 B19病毒的检出率分别为 1.14% (4/ 35 0 )和 0 .2 8% (1/ 35 0 ) ;17例异常胎儿和 7例新生儿中 ,分别有 5份胎儿和 3份新生儿组织 PCR结果阳性。PCR产物经限制性内切酶 Hae 酶切分析 ,证实为 PVB19特异的 DNA片段。用原位杂交的方法 ,在部分异常胎儿的脑或脾组织小血管内或周围的原始红细胞核中检测到 DNA阳性颗粒。结论 广东地区孕妇 B19病毒的感染可引起母婴传播 ,并可能对胎儿造成一定的危害 ,但其感染率很低。在评估 B19病毒感染时 ,应有可靠方法区分现症感染和既往感染。 展开更多
关键词 微小病毒B19 母婴传播 原位杂交 聚合酶链反应
在线阅读 下载PDF
猪输血传播病毒2型福建株ORF1基因特征 被引量:1
15
作者 修金生 陈如敬 +3 位作者 吴学敏 王斌 李涛 林群群 《福建农业学报》 CAS 2013年第1期14-17,共4页
参照GenBank中登录的猪输血传播病毒2型(Torque Teno Virus genogroup 2,TTV2)ORF1基因序列特征设计特异性引物,采用PCR方法对从福建省某猪场采集的血液基因组DNA中扩增到猪输血传播病毒2型ORF1基因,并对目的片段进行克隆测序。结果表明... 参照GenBank中登录的猪输血传播病毒2型(Torque Teno Virus genogroup 2,TTV2)ORF1基因序列特征设计特异性引物,采用PCR方法对从福建省某猪场采集的血液基因组DNA中扩增到猪输血传播病毒2型ORF1基因,并对目的片段进行克隆测序。结果表明,所扩增的目的片段编码有TTV2完整的ORF1基因开放阅读框,全长为1 875bp,编码有624个氨基酸。运用生物信息学软件,将获得猪TTV2福建株ORF1基因序列和GenBank中登录的猪TTV2进行分析比较,其和FJ/China/2010/TTV2/2(GenBank登录号JF937656)的同源性高达98.8%,和四川株(GenBank登录号HQ204188)核苷酸同源性最低,仅为83.5%。从遗传进化上看,猪输血传播病毒2型可以分为3个明显的分支亚群,福建分离株在基因1群和基因2群均有分布,推测福建省存在多亚群猪TTV2流行。 展开更多
关键词 输血传播病毒 ORF1基因 特征
在线阅读 下载PDF
猪输血传播病毒2型ORF1基因的原核表达及条件优化 被引量:1
16
作者 王小敏 何孔旺 +7 位作者 张文文 王东田 周忠涛 张雪寒 周俊明 汪伟 倪艳秀 温立斌 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第5期38-43,共6页
为了克隆猪输血传播病毒2型(TTV2)ORF1基因,构建原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达猪TTV2 ORF1蛋白,并对其表达条件进行优化。利用普通PCR从猪TTV2阳性样本中扩增出TTV2 ORF1基因,利用分子克隆的方法将猪TTV2 ORF1基因克隆到... 为了克隆猪输血传播病毒2型(TTV2)ORF1基因,构建原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达猪TTV2 ORF1蛋白,并对其表达条件进行优化。利用普通PCR从猪TTV2阳性样本中扩增出TTV2 ORF1基因,利用分子克隆的方法将猪TTV2 ORF1基因克隆到原核表达载体pcoldI上,构建表达载体pcold-ORF1,在大肠杆菌中诱导表达带有6个组氨酸标签的ORF1融合蛋白。并对影响重组蛋白表达的3个因素,即诱导时间、诱导温度和IPTG浓度进行优化,确定了pcold-ORF1重组蛋白表达的最佳表达条件。SDS-PAGE分析结果表明,重组蛋白在BL21中高效表达,以包涵体形式表达为主,分子质量约为39 kDa。蛋白表达量随诱导时间增加而有所增加,在15℃时表达量最高,而IPTG浓度对蛋白的表达量没有显著影响。Western Blotting结果表明,重组蛋白与猪TTV2阳性血清特异性反应,具有很好的免疫原性。成功获得TTV2-ORF1基因,构建了原核表达载体并获得高效表达,为TTV的ELISA检测方法的建立提供抗原。且重组蛋白在15℃条件下,加入0.2 mmol/L浓度的IPTG,诱导24 h,表达条件最佳。 展开更多
关键词 输血传播病毒2型 基因克隆 原核表达
在线阅读 下载PDF
病毒性肝炎合并输血传播肝炎病毒感染的初步研究 被引量:1
17
作者 朱凤群 张树林 +2 位作者 刘正稳 樊万虎 狄鹏超 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期129-130,159,共3页
目的 了解病毒性肝炎合并输血传播肝炎病毒 (TTV)感染对肝功能及其预后的影响。方法 采用微板核酸杂交技术检测了 92例各型病毒性肝炎患者血清中的TTVDNA ,并对检测结果和临床资料进行统计学分析。结果  92例各型慢性病毒性肝炎患者... 目的 了解病毒性肝炎合并输血传播肝炎病毒 (TTV)感染对肝功能及其预后的影响。方法 采用微板核酸杂交技术检测了 92例各型病毒性肝炎患者血清中的TTVDNA ,并对检测结果和临床资料进行统计学分析。结果  92例各型慢性病毒性肝炎患者中TTVDNA阳性 15例 ,阳性率 16 .3%。其中乙型肝炎 10例 ( 6 6 .6 7% ) ,丙型肝炎 2例 ( 13.33% ) ,戊型肝炎 1例 ( 6 .6 % ) ,原因不明的肝炎 2例 ( 1.33% )。 92例患者临床分型中慢性肝炎中度 2 3例 ,阳性 3例 ( 13.0 4 % ) ;慢性肝炎重度 2 7例 ,阳性 4例 ( 14 .81% ) ;肝炎肝硬化 4 2例 ,阳性 8例( 19.0 5 % )。各型间无统计学差异。在慢性肝炎、肝炎肝硬化中TTVDNA阳性与TTVDNA阴性患者的肝功能无统计学差异。结论 病毒性肝炎合并TTV感染不影响肝功能及病情预后。 展开更多
关键词 病毒性肝炎 合并症 输血传播肝炎病毒感染 肝功能 预后 丙型肝炎 乙型肝炎 戊型肝炎
在线阅读 下载PDF
经输血传播病毒在血液透析患者中的临床意义 被引量:1
18
作者 梁馨苓 史伟 +2 位作者 蒋涛 梁永正 何朝生 《实用医学杂志》 CAS 2001年第3期196-197,共2页
目的 :了解我院血液透析中心患者中经输血传播病毒 (transfusiontransmittedvirus ,TTV)的感染情况。方法 :设计特异性引物采用半巢式PCR方法对我院 10 0例血透患者血清标本进行TTVDNA的检测并分析与ALT ,HBV ,HCV感染 ,血透时间、输血... 目的 :了解我院血液透析中心患者中经输血传播病毒 (transfusiontransmittedvirus ,TTV)的感染情况。方法 :设计特异性引物采用半巢式PCR方法对我院 10 0例血透患者血清标本进行TTVDNA的检测并分析与ALT ,HBV ,HCV感染 ,血透时间、输血次数的相关性。结果 :经过半巢式PCR检测 ,血透患者TTVDNA阳性率为 13 % ,TTV阳性与阴性组ALT升高的患者比例差异无显著意义。输血次数与TTVDNA阳性相关。结论 :我国血透患者中存在较严重的TTV感染 ,但未见TTV感染与ALT升高密切相关的证据。 展开更多
关键词 血液透析 输血传播病毒 病毒性疾病 输血后肝炎
在线阅读 下载PDF
输血传播病毒PCR-DHPLC检测技术的建立及初步应用
19
作者 杨春华 廖芸 +3 位作者 罗秋红 孙思扬 夏彪 祝建新 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期979-983,990,共6页
目的应用聚合酶链式反应(PCR)结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测输血传播病毒。方法根据输血传播病毒的核酸序列特点设计特异性引物进行PCR,将扩增产物进行DHPLC检测分析,以验证方法的灵敏度、特异性、重复性,同时进行临床检测的初... 目的应用聚合酶链式反应(PCR)结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测输血传播病毒。方法根据输血传播病毒的核酸序列特点设计特异性引物进行PCR,将扩增产物进行DHPLC检测分析,以验证方法的灵敏度、特异性、重复性,同时进行临床检测的初步应用。结果以乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、戊型肝炎病毒进行特异性试验,无交叉反应,具有较好的特异性;重复性良好;灵敏度可达1.0×10~1拷贝/反应。分别应用实时荧光PCR法、普通PCR法及本文所建立的PCR-DHPLC法同时检测32份血清样本,发现有17份样本实时荧光PCR阳性,17份样本PCR-DHPLC阳性,15份普通PCR阳性。结论本文建立的PCR-DHPLC法具有特异、敏感、重复性好等优点,可用于输血传播病毒感染的分子流行病学调查。 展开更多
关键词 输血传播病毒 PCR-DHPLC 实时荧光PCR
在线阅读 下载PDF
猪输血传播病毒的研究进展
20
作者 冯顺胜 娄高明 +2 位作者 殷华平 黄健强 蔡志军 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第10期63-65,共3页
关键词 病毒 输血 传播 流行病学调查 医学领域 VIRUS 日本学者 TTV
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部