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用CalyculinA诱导的染色体凝聚研究辐射的剂量效应关系
被引量：
1
1
作者
朱巍
郑斯英
+1 位作者
曹建平
朱财英
《辐射防护》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期121-124,共4页
采用不同剂量 (0、0 .2 5、0 .5、1.0、2 .0、3.0 Gy)的 60 Coγ射线照射离体人血 ,于照后 4 6 h加入Calyculin A,观察其诱导的染色体凝聚 ,并与常规染色体畸变法进行比较。结果表明 ,Calyculin A法PCC与常规秋水仙素阻滞法及融合法 PC...
采用不同剂量 (0、0 .2 5、0 .5、1.0、2 .0、3.0 Gy)的 60 Coγ射线照射离体人血 ,于照后 4 6 h加入Calyculin A,观察其诱导的染色体凝聚 ,并与常规染色体畸变法进行比较。结果表明 ,Calyculin A法PCC与常规秋水仙素阻滞法及融合法 PCC相比可获得更高的分裂指数 ;Calyculin A法 PCC的断片数与剂量之间呈良好的线性关系。
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关键词
CalyculinA
染色体凝聚
辐射
剂量
效应
辐射生物剂量计
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职称材料
辐射诱导细胞周期调控和DNA损伤反应相关基因表达变化的实验研究
被引量：
3
2
作者
金顺子
武宁
+4 位作者
刘丽波
张萱
倪冠英
刘宇光
刘树铮
《辐射防护》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期70-79,共10页
采用实时定量PCR技术检测小鼠胸腺和脾脏基因表达对X射线全身照射的反应,为探索可行的辐射生物标志物打下实验基础。研究中选用细胞周期调控和DNA损伤反应相关基因Cdkn1a、Ccnd1、Ccnb1、Gadd45a、Atm和Fdxr,以Gapdh为参考基因,观察0.5...
采用实时定量PCR技术检测小鼠胸腺和脾脏基因表达对X射线全身照射的反应,为探索可行的辐射生物标志物打下实验基础。研究中选用细胞周期调控和DNA损伤反应相关基因Cdkn1a、Ccnd1、Ccnb1、Gadd45a、Atm和Fdxr,以Gapdh为参考基因,观察0.5、1、2、4、6 Gy X射线全身照射后4和24小时上述基因在胸腺和脾脏的相对表达量的变化。同时计数骨髓细胞涂片嗜多染红细胞(PCE)的微核率进行对比。结果显示,上述6种基因对电离辐射全身作用都出现变化,但以Cdkn1a、Ccnd1和Ccnb1三者对全身照射的剂量效应关系较为明显,其中Cdkn1a和Ccnd1基因的表达随辐射剂量增加而升高,Ccnb1基因的表达随辐射剂量增加而下降。剂量效应曲线可拟合为线性-平方方程,其相关系数r为0.851～0.998,p<0.05～0.01。但与嗜多染红细胞微核率进行对比,Ccnd1和Ccnb1的表达只有部分结果与之具有显著的相关关系。Cdkn1a的表达量则不仅随辐射剂量增加而升高,而且与嗜多染红细胞微核率的剂量-效应曲线明显相关,在两器官和两时间点其相关系数为0.950～0.975,p<0.01。另一方面Cd-kn1a表达量变化的幅度较大,照射后4小时和24小时胸腺的最高表达量分别为11.2和11.3倍,脾脏的最高表达量分别为20.6和9.3倍。鉴于实时定量PCR技术适用于快速、高通量检测,通过进一步在人体观察验证,Cdkn1a基因表达变化有可能成为研制新的辐射生物剂量计的候选者。
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关键词
Cdkn1a
CCND1
Ccnb1
GADD45A
Atm
Fdxr
实时定量PCR
基因表达变化
骨髓嗜多染红细胞微核率
辐射生物剂量计
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职称材料
题名
用CalyculinA诱导的染色体凝聚研究辐射的剂量效应关系
被引量：
1
1
作者
朱巍
郑斯英
曹建平
朱财英
机构
苏州大学核医学院
出处
《辐射防护》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期121-124,共4页
文摘
采用不同剂量 (0、0 .2 5、0 .5、1.0、2 .0、3.0 Gy)的 60 Coγ射线照射离体人血 ,于照后 4 6 h加入Calyculin A,观察其诱导的染色体凝聚 ,并与常规染色体畸变法进行比较。结果表明 ,Calyculin A法PCC与常规秋水仙素阻滞法及融合法 PCC相比可获得更高的分裂指数 ;Calyculin A法 PCC的断片数与剂量之间呈良好的线性关系。
关键词
CalyculinA
染色体凝聚
辐射
剂量
效应
辐射生物剂量计
Keywords
Calyculin A,PCC,Biological Dose
分类号
Q345 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
辐射诱导细胞周期调控和DNA损伤反应相关基因表达变化的实验研究
被引量：
3
2
作者
金顺子
武宁
刘丽波
张萱
倪冠英
刘宇光
刘树铮
机构
吉林大学卫生部放射生物学重点实验室
吉林大学放射医学系辐射遗传实验室
出处
《辐射防护》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期70-79,共10页
基金
卫生部卫生行业专项基金(编号200802018)
文摘
采用实时定量PCR技术检测小鼠胸腺和脾脏基因表达对X射线全身照射的反应,为探索可行的辐射生物标志物打下实验基础。研究中选用细胞周期调控和DNA损伤反应相关基因Cdkn1a、Ccnd1、Ccnb1、Gadd45a、Atm和Fdxr,以Gapdh为参考基因,观察0.5、1、2、4、6 Gy X射线全身照射后4和24小时上述基因在胸腺和脾脏的相对表达量的变化。同时计数骨髓细胞涂片嗜多染红细胞(PCE)的微核率进行对比。结果显示,上述6种基因对电离辐射全身作用都出现变化,但以Cdkn1a、Ccnd1和Ccnb1三者对全身照射的剂量效应关系较为明显,其中Cdkn1a和Ccnd1基因的表达随辐射剂量增加而升高,Ccnb1基因的表达随辐射剂量增加而下降。剂量效应曲线可拟合为线性-平方方程,其相关系数r为0.851～0.998,p<0.05～0.01。但与嗜多染红细胞微核率进行对比,Ccnd1和Ccnb1的表达只有部分结果与之具有显著的相关关系。Cdkn1a的表达量则不仅随辐射剂量增加而升高,而且与嗜多染红细胞微核率的剂量-效应曲线明显相关,在两器官和两时间点其相关系数为0.950～0.975,p<0.01。另一方面Cd-kn1a表达量变化的幅度较大,照射后4小时和24小时胸腺的最高表达量分别为11.2和11.3倍,脾脏的最高表达量分别为20.6和9.3倍。鉴于实时定量PCR技术适用于快速、高通量检测,通过进一步在人体观察验证,Cdkn1a基因表达变化有可能成为研制新的辐射生物剂量计的候选者。
关键词
Cdkn1a
CCND1
Ccnb1
GADD45A
Atm
Fdxr
实时定量PCR
基因表达变化
骨髓嗜多染红细胞微核率
辐射生物剂量计
Keywords
Cdknla
Ccndl
Ccnbl
Gadd45a
Atm
Fdx
Real-time Quantitative PCR
Gene Expression Change
Polychromatic Erythrocyte Micronucleus
Radiation Biodesimetry
分类号
R811.5 [医药卫生—放射医学]
R144.1 [医药卫生—公共卫生与预防医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用CalyculinA诱导的染色体凝聚研究辐射的剂量效应关系
朱巍
郑斯英
曹建平
朱财英
《辐射防护》
CAS
CSCD
北大核心
2002
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
辐射诱导细胞周期调控和DNA损伤反应相关基因表达变化的实验研究
金顺子
武宁
刘丽波
张萱
倪冠英
刘宇光
刘树铮
《辐射防护》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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职称材料
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