期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
通用型辅助性T细胞表位增强了猪瘟病毒合成肽抗原的免疫原性 被引量:1
1
作者 李国新 郑宝亮 +3 位作者 周艳君 于海 童武 童光志 《中国动物传染病学报》 CAS 2013年第2期1-6,共6页
为了探讨通用型辅助性T细胞表位对猪瘟病毒人工合成短肽抗原免疫原性的影响,本研究合成了含有猪瘟病毒E2蛋白线性中和表位的短肽B,合成了含有通用型辅助性T细胞表位的短肽Th-B。同时,为了探讨免疫刺激基序对人工合成短肽抗原免疫原性的... 为了探讨通用型辅助性T细胞表位对猪瘟病毒人工合成短肽抗原免疫原性的影响,本研究合成了含有猪瘟病毒E2蛋白线性中和表位的短肽B,合成了含有通用型辅助性T细胞表位的短肽Th-B。同时,为了探讨免疫刺激基序对人工合成短肽抗原免疫原性的影响,合成了含有免疫刺激序列的IS-Th-B。将上述3种合成肽与弗氏佐剂混合乳化后,免疫兔子,比较3种不同的抗原肽诱导的抗体水平,并用猪瘟弱毒对免疫兔子进行攻击,比较抗原肽的免疫保护效果。结果显示,Th-B和IS-Th-B诱导了相当的抗体水平,但显著高于抗原肽B诱导的抗体水平。Th-B和IS-Th-B免疫延迟但没有阻止兔定型热的产生,而抗原肽B免疫兔和未免疫兔一样发生了明显的定型热反应。本研究表明,免疫刺激基序对本研究中的短肽诱导的抗体应答没有产生明显影响,但通用型辅助性T细胞表位增强了短肽抗原的免疫原性。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 通用型辅助性t细胞表位 线中和 合成肽
在线阅读 下载PDF
信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导免疫应答的初步研究
2
作者 刁振宇 邓小昭 +4 位作者 张双全 周宗安 陶开华 刘玉 王元伦 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期45-48,71,共5页
目的 研究信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导的免疫应答。方法 在猪绦虫融合抗原 pCC2 7(本室从六钩蚴cDNA表达文库筛选的三个保护性抗原经拼接所得 )基因片段 5′末端引入人IL - 2信号肽、一个通用型辅... 目的 研究信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导的免疫应答。方法 在猪绦虫融合抗原 pCC2 7(本室从六钩蚴cDNA表达文库筛选的三个保护性抗原经拼接所得 )基因片段 5′末端引入人IL - 2信号肽、一个通用型辅助性T淋巴细胞表位 ,谷胱甘肽还原酶的T和B淋巴细胞表位 (TGG) ,经pGEX4T - 2表达鉴定 ,序列分析后构建成DNA疫苗 ,通过肌肉注射途径将这种DNA疫苗免疫小鼠。结果 这种含辅助表位的DNA疫苗诱导的免疫应答效果明显超过对照组 ,对绦虫卵攻击的保护率为 90 %。结论 构建了含绦虫融合抗原 pCC2 7及TGG的核酸疫苗 ,动物试验结果表明 ,TGG表位既可提高IgG、IgG1、IgG2a的水平 ,又进一步增强Th1和Th2细胞间的平衡关系。免疫小鼠对绦虫卵的攻击具有很好的保护作用。 展开更多
关键词 信号肽 辅助性t细胞表位 GSt 绦虫 保护抗原 免疫应答
在线阅读 下载PDF
辅助性T细胞表位HBV表面抗原融合基因真核表达质粒的构建
3
作者 唐彤宇 朴云峰 +1 位作者 王峰 牛俊奇 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2003年第5期288-289,共2页
为提高HBVDNA疫苗的免疫效率,将一个通用型辅助性T细胞表位基因引入HBV表面抗原基因的5’末端,构建成真核表达质粒。PCR方法合成PADRE-HBsAg目的基因,产物与pMD18T载体连接,经HindⅢ,EcoRI双酶切,再克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)。酶... 为提高HBVDNA疫苗的免疫效率,将一个通用型辅助性T细胞表位基因引入HBV表面抗原基因的5’末端,构建成真核表达质粒。PCR方法合成PADRE-HBsAg目的基因,产物与pMD18T载体连接,经HindⅢ,EcoRI双酶切,再克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)。酶切及测序鉴定,该真核表达载体构建成功,为进一步观察其特异性细胞和体液免疫反应奠定了基础。 展开更多
关键词 辅助性t细胞表位 HBV 面抗原 融合基因 真核达质粒 乙型肝炎病毒
在线阅读 下载PDF
PADRE-TGFβ1融合蛋白的原核表达及鉴定
4
作者 许道军 余兴龙 +1 位作者 刘雪燕 薛立群 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第3期61-65,共5页
构建PADRE-TGFβ1原核表达质粒,并对其进行诱导表达和反应原性分析。对PADRE、联接序列(Linker)及TGFβ1的基因序列进行密码子优化,采用全基因合成的方法人工合成全长PADRE-Linker-TGFβ1序列,合成产物克隆至pET-28a(+)质粒。将构建好... 构建PADRE-TGFβ1原核表达质粒,并对其进行诱导表达和反应原性分析。对PADRE、联接序列(Linker)及TGFβ1的基因序列进行密码子优化,采用全基因合成的方法人工合成全长PADRE-Linker-TGFβ1序列,合成产物克隆至pET-28a(+)质粒。将构建好的质粒转化至E.coliBL21(DE3)感受态细胞,经1 mmol/L IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析,在约19.87 ku处出现与预期目的蛋白一致的新蛋白条带,Western blot鉴定结果显示,该蛋白能够与TGFβ1抗体发生特异性结合。表明成功构建了pET28-PADRE-TGFβ1原核表达质粒,表达的融合蛋白质具有TGFβ1的反应原性,为TGFβ1自体疫苗的制备及应用奠定了基础。 展开更多
关键词 转生长因子β1 通用型辅助t淋巴细胞 融合蛋白 原核
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部