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通用型辅助性T细胞表位增强了猪瘟病毒合成肽抗原的免疫原性
被引量:
1
1
作者
李国新
郑宝亮
+3 位作者
周艳君
于海
童武
童光志
《中国动物传染病学报》
CAS
2013年第2期1-6,共6页
为了探讨通用型辅助性T细胞表位对猪瘟病毒人工合成短肽抗原免疫原性的影响,本研究合成了含有猪瘟病毒E2蛋白线性中和表位的短肽B,合成了含有通用型辅助性T细胞表位的短肽Th-B。同时,为了探讨免疫刺激基序对人工合成短肽抗原免疫原性的...
为了探讨通用型辅助性T细胞表位对猪瘟病毒人工合成短肽抗原免疫原性的影响,本研究合成了含有猪瘟病毒E2蛋白线性中和表位的短肽B,合成了含有通用型辅助性T细胞表位的短肽Th-B。同时,为了探讨免疫刺激基序对人工合成短肽抗原免疫原性的影响,合成了含有免疫刺激序列的IS-Th-B。将上述3种合成肽与弗氏佐剂混合乳化后,免疫兔子,比较3种不同的抗原肽诱导的抗体水平,并用猪瘟弱毒对免疫兔子进行攻击,比较抗原肽的免疫保护效果。结果显示,Th-B和IS-Th-B诱导了相当的抗体水平,但显著高于抗原肽B诱导的抗体水平。Th-B和IS-Th-B免疫延迟但没有阻止兔定型热的产生,而抗原肽B免疫兔和未免疫兔一样发生了明显的定型热反应。本研究表明,免疫刺激基序对本研究中的短肽诱导的抗体应答没有产生明显影响,但通用型辅助性T细胞表位增强了短肽抗原的免疫原性。
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关键词
猪瘟病毒
通用型
辅助性t细胞表位
线
性
中和
表
位
合成肽
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职称材料
信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导免疫应答的初步研究
2
作者
刁振宇
邓小昭
+4 位作者
张双全
周宗安
陶开华
刘玉
王元伦
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期45-48,71,共5页
目的 研究信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导的免疫应答。方法 在猪绦虫融合抗原 pCC2 7(本室从六钩蚴cDNA表达文库筛选的三个保护性抗原经拼接所得 )基因片段 5′末端引入人IL - 2信号肽、一个通用型辅...
目的 研究信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导的免疫应答。方法 在猪绦虫融合抗原 pCC2 7(本室从六钩蚴cDNA表达文库筛选的三个保护性抗原经拼接所得 )基因片段 5′末端引入人IL - 2信号肽、一个通用型辅助性T淋巴细胞表位 ,谷胱甘肽还原酶的T和B淋巴细胞表位 (TGG) ,经pGEX4T - 2表达鉴定 ,序列分析后构建成DNA疫苗 ,通过肌肉注射途径将这种DNA疫苗免疫小鼠。结果 这种含辅助表位的DNA疫苗诱导的免疫应答效果明显超过对照组 ,对绦虫卵攻击的保护率为 90 %。结论 构建了含绦虫融合抗原 pCC2 7及TGG的核酸疫苗 ,动物试验结果表明 ,TGG表位既可提高IgG、IgG1、IgG2a的水平 ,又进一步增强Th1和Th2细胞间的平衡关系。免疫小鼠对绦虫卵的攻击具有很好的保护作用。
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关键词
信号肽
辅助性t细胞表位
GS
t
猪
绦虫
保护
性
抗原
免疫应答
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职称材料
辅助性T细胞表位HBV表面抗原融合基因真核表达质粒的构建
3
作者
唐彤宇
朴云峰
+1 位作者
王峰
牛俊奇
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2003年第5期288-289,共2页
为提高HBVDNA疫苗的免疫效率,将一个通用型辅助性T细胞表位基因引入HBV表面抗原基因的5’末端,构建成真核表达质粒。PCR方法合成PADRE-HBsAg目的基因,产物与pMD18T载体连接,经HindⅢ,EcoRI双酶切,再克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)。酶...
为提高HBVDNA疫苗的免疫效率,将一个通用型辅助性T细胞表位基因引入HBV表面抗原基因的5’末端,构建成真核表达质粒。PCR方法合成PADRE-HBsAg目的基因,产物与pMD18T载体连接,经HindⅢ,EcoRI双酶切,再克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)。酶切及测序鉴定,该真核表达载体构建成功,为进一步观察其特异性细胞和体液免疫反应奠定了基础。
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关键词
辅助性t细胞表位
HBV
表
面抗原
融合基因
真核
表
达质粒
乙型肝炎病毒
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职称材料
PADRE-TGFβ1融合蛋白的原核表达及鉴定
4
作者
许道军
余兴龙
+1 位作者
刘雪燕
薛立群
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011年第3期61-65,共5页
构建PADRE-TGFβ1原核表达质粒,并对其进行诱导表达和反应原性分析。对PADRE、联接序列(Linker)及TGFβ1的基因序列进行密码子优化,采用全基因合成的方法人工合成全长PADRE-Linker-TGFβ1序列,合成产物克隆至pET-28a(+)质粒。将构建好...
构建PADRE-TGFβ1原核表达质粒,并对其进行诱导表达和反应原性分析。对PADRE、联接序列(Linker)及TGFβ1的基因序列进行密码子优化,采用全基因合成的方法人工合成全长PADRE-Linker-TGFβ1序列,合成产物克隆至pET-28a(+)质粒。将构建好的质粒转化至E.coliBL21(DE3)感受态细胞,经1 mmol/L IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析,在约19.87 ku处出现与预期目的蛋白一致的新蛋白条带,Western blot鉴定结果显示,该蛋白能够与TGFβ1抗体发生特异性结合。表明成功构建了pET28-PADRE-TGFβ1原核表达质粒,表达的融合蛋白质具有TGFβ1的反应原性,为TGFβ1自体疫苗的制备及应用奠定了基础。
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关键词
转生长因子β1
通用型
辅助
性
t
淋巴
细胞
表
位
融合蛋白
原核
表
达
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职称材料
题名
通用型辅助性T细胞表位增强了猪瘟病毒合成肽抗原的免疫原性
被引量:
1
1
作者
李国新
郑宝亮
周艳君
于海
童武
童光志
机构
中国农业科学院上海兽医研究所
郑州牧业工程高等专科学校生物工程系
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
2013年第2期1-6,共6页
基金
上海市科技兴农重点攻关项目[沪农科攻字(2009)第5-4号]
公益性行业(农业)科研专项(201203039)
文摘
为了探讨通用型辅助性T细胞表位对猪瘟病毒人工合成短肽抗原免疫原性的影响,本研究合成了含有猪瘟病毒E2蛋白线性中和表位的短肽B,合成了含有通用型辅助性T细胞表位的短肽Th-B。同时,为了探讨免疫刺激基序对人工合成短肽抗原免疫原性的影响,合成了含有免疫刺激序列的IS-Th-B。将上述3种合成肽与弗氏佐剂混合乳化后,免疫兔子,比较3种不同的抗原肽诱导的抗体水平,并用猪瘟弱毒对免疫兔子进行攻击,比较抗原肽的免疫保护效果。结果显示,Th-B和IS-Th-B诱导了相当的抗体水平,但显著高于抗原肽B诱导的抗体水平。Th-B和IS-Th-B免疫延迟但没有阻止兔定型热的产生,而抗原肽B免疫兔和未免疫兔一样发生了明显的定型热反应。本研究表明,免疫刺激基序对本研究中的短肽诱导的抗体应答没有产生明显影响,但通用型辅助性T细胞表位增强了短肽抗原的免疫原性。
关键词
猪瘟病毒
通用型
辅助性t细胞表位
线
性
中和
表
位
合成肽
Keywords
Classical swine fever virus
promiscuous helper
t
-cell epi
t
ope
linear neu
t
ralizing epi
t
ope
pep
t
ide
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导免疫应答的初步研究
2
作者
刁振宇
邓小昭
张双全
周宗安
陶开华
刘玉
王元伦
机构
南京师范大学生命科学院
南京军区军事医学研究所
出处
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期45-48,71,共5页
基金
江苏省"十五"攻关课题
文摘
目的 研究信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导的免疫应答。方法 在猪绦虫融合抗原 pCC2 7(本室从六钩蚴cDNA表达文库筛选的三个保护性抗原经拼接所得 )基因片段 5′末端引入人IL - 2信号肽、一个通用型辅助性T淋巴细胞表位 ,谷胱甘肽还原酶的T和B淋巴细胞表位 (TGG) ,经pGEX4T - 2表达鉴定 ,序列分析后构建成DNA疫苗 ,通过肌肉注射途径将这种DNA疫苗免疫小鼠。结果 这种含辅助表位的DNA疫苗诱导的免疫应答效果明显超过对照组 ,对绦虫卵攻击的保护率为 90 %。结论 构建了含绦虫融合抗原 pCC2 7及TGG的核酸疫苗 ,动物试验结果表明 ,TGG表位既可提高IgG、IgG1、IgG2a的水平 ,又进一步增强Th1和Th2细胞间的平衡关系。免疫小鼠对绦虫卵的攻击具有很好的保护作用。
关键词
信号肽
辅助性t细胞表位
GS
t
猪
绦虫
保护
性
抗原
免疫应答
Keywords
Cys
t
icercus cellulosae
DNA vaccine,signal pep
t
ide of IL-2
padre,GS
t
immune response
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
辅助性T细胞表位HBV表面抗原融合基因真核表达质粒的构建
3
作者
唐彤宇
朴云峰
王峰
牛俊奇
机构
吉林大学第一医院消化科
吉林大学第一医院传染科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2003年第5期288-289,共2页
文摘
为提高HBVDNA疫苗的免疫效率,将一个通用型辅助性T细胞表位基因引入HBV表面抗原基因的5’末端,构建成真核表达质粒。PCR方法合成PADRE-HBsAg目的基因,产物与pMD18T载体连接,经HindⅢ,EcoRI双酶切,再克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)。酶切及测序鉴定,该真核表达载体构建成功,为进一步观察其特异性细胞和体液免疫反应奠定了基础。
关键词
辅助性t细胞表位
HBV
表
面抗原
融合基因
真核
表
达质粒
乙型肝炎病毒
Keywords
hepa
t
i
t
is B virus
helper
t
lymphocy
t
e epi
t
ope
DNA vaccine
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
PADRE-TGFβ1融合蛋白的原核表达及鉴定
4
作者
许道军
余兴龙
刘雪燕
薛立群
机构
湖南农业大学动物医学院
出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011年第3期61-65,共5页
基金
国家自然科学基金项目(30972167)
文摘
构建PADRE-TGFβ1原核表达质粒,并对其进行诱导表达和反应原性分析。对PADRE、联接序列(Linker)及TGFβ1的基因序列进行密码子优化,采用全基因合成的方法人工合成全长PADRE-Linker-TGFβ1序列,合成产物克隆至pET-28a(+)质粒。将构建好的质粒转化至E.coliBL21(DE3)感受态细胞,经1 mmol/L IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析,在约19.87 ku处出现与预期目的蛋白一致的新蛋白条带,Western blot鉴定结果显示,该蛋白能够与TGFβ1抗体发生特异性结合。表明成功构建了pET28-PADRE-TGFβ1原核表达质粒,表达的融合蛋白质具有TGFβ1的反应原性,为TGFβ1自体疫苗的制备及应用奠定了基础。
关键词
转生长因子β1
通用型
辅助
性
t
淋巴
细胞
表
位
融合蛋白
原核
表
达
Keywords
t
GFβ1
PADRE
fusion pro
t
ein
prokaryo
t
ic expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
通用型辅助性T细胞表位增强了猪瘟病毒合成肽抗原的免疫原性
李国新
郑宝亮
周艳君
于海
童武
童光志
《中国动物传染病学报》
CAS
2013
1
在线阅读
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职称材料
2
信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导免疫应答的初步研究
刁振宇
邓小昭
张双全
周宗安
陶开华
刘玉
王元伦
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
辅助性T细胞表位HBV表面抗原融合基因真核表达质粒的构建
唐彤宇
朴云峰
王峰
牛俊奇
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2003
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
PADRE-TGFβ1融合蛋白的原核表达及鉴定
许道军
余兴龙
刘雪燕
薛立群
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011
0
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