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基于pH响应两亲性卟啉嵌段共聚物的光动力与化学联合治疗 被引量:2
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作者 肖潮 田佳 +5 位作者 刘峰 张显杨 王廷虎 许立人 顾邯沙 张伟安 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期208-218,共11页
光动力疗法(PDT)是癌症治疗的重要研究方向之一。通过将可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合与点击化学偶联反应相结合构建了一种两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二异丙基氨基乙酯-四苯基卟啉(PEG-PDPA-TPP),该共聚物的中间连接有一... 光动力疗法(PDT)是癌症治疗的重要研究方向之一。通过将可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合与点击化学偶联反应相结合构建了一种两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二异丙基氨基乙酯-四苯基卟啉(PEG-PDPA-TPP),该共聚物的中间连接有一个可作为光动力疗法中光敏剂(PS)的四苯基卟啉(TPP)基元。这种在连接点带有卟啉的两亲性pH响应性嵌段共聚物可以在水溶液中自组装成球形胶束,并用作药物释放平台以及大分子光敏剂。TPP部分会相对规则地分布在球形胶束的核周围,降低卟啉单元之间的聚集,并减少聚集引起的光敏剂自猝灭效应,从而提高单线态氧量子产率。因此,这种基于pH响应的含TPP的嵌段共聚物的药物释放平台能够为癌症治疗提供一种新策略。 展开更多
关键词 卟啉 两亲性嵌段共聚物 光动力治疗 载药平台 PH响应
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