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短肽类药物与中枢神经系统疾病
被引量：
3
1
作者
孟玮
顾兵
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1553-1556,共4页
中枢神经系统疾病的治疗一直是医学领域的难题。传统药物无法防治急慢性中枢神经系统损伤、阿尔采末病、帕金森病、癫痫等中枢神经系统疾病。医学界一直在致力于寻找治疗中枢神经系统疾病的新药。短肽类药物是近年来研究的热点。人工合...
中枢神经系统疾病的治疗一直是医学领域的难题。传统药物无法防治急慢性中枢神经系统损伤、阿尔采末病、帕金森病、癫痫等中枢神经系统疾病。医学界一直在致力于寻找治疗中枢神经系统疾病的新药。短肽类药物是近年来研究的热点。人工合成的联接蛋白43模拟肽、载脂蛋白E模拟肽、神经营养因子模拟肽、神经细胞黏附分子模拟肽、金属硫蛋白模拟肽、促红细胞生成素模拟肽等短肽类药物对中枢神经系统疾病的治疗价值已获得证实。该文对短肽类药物在中枢神经系统疾病治疗中的研究进展进行了全面分析综述。
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关键词
短
肽
类药物
中枢神经系统疾病
联接
蛋白
43
模拟
肽
载脂蛋白e模拟肽
神经营养因子
模拟
肽
神经细胞黏附分子
模拟
肽
金属硫
蛋白
模拟
肽
促红细胞生成素
模拟
肽
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职称材料
治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病的新型多肽SP2及其作用机制
2
作者
谢伟全
戴雯
+1 位作者
王淑珍
陈依军
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期368-372,共5页
载脂蛋白E模拟多肽COG133具有拮抗SET蛋白和提高细胞中蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性,可以治疗包括T315I突变导致的耐药慢性粒细胞白血病。本研究在载脂蛋白E模拟多肽COG133的基础上设计了9条新的多肽并进行了活性筛选,得到1条活性明显优于COG...
载脂蛋白E模拟多肽COG133具有拮抗SET蛋白和提高细胞中蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性,可以治疗包括T315I突变导致的耐药慢性粒细胞白血病。本研究在载脂蛋白E模拟多肽COG133的基础上设计了9条新的多肽并进行了活性筛选,得到1条活性明显优于COG133的多肽SP2。SP2对BaF3-p210(T315I)细胞作用72 h的IC50为(2.9±0.1)μmol/L,是COG133[IC50:(26.5±1.2)μmol/L]的十分之一。其作用机制是通过拮抗SET蛋白,提高细胞PP2A活性,使pBCR-ABL1去磷酸化进而最终导致细胞凋亡。
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关键词
慢性粒细胞白血病
T315I突变耐药
S
e
T
PP2A
载脂蛋白
e
模拟
多
肽
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职称材料
题名
短肽类药物与中枢神经系统疾病
被引量：
3
1
作者
孟玮
顾兵
机构
江西科技师范学院生命科学学院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1553-1556,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No30960448)
江西省教育厅科技项目(NoGJJ10244)
江西科技师范学院校级科研项目(NoKY2008ZY04)
文摘
中枢神经系统疾病的治疗一直是医学领域的难题。传统药物无法防治急慢性中枢神经系统损伤、阿尔采末病、帕金森病、癫痫等中枢神经系统疾病。医学界一直在致力于寻找治疗中枢神经系统疾病的新药。短肽类药物是近年来研究的热点。人工合成的联接蛋白43模拟肽、载脂蛋白E模拟肽、神经营养因子模拟肽、神经细胞黏附分子模拟肽、金属硫蛋白模拟肽、促红细胞生成素模拟肽等短肽类药物对中枢神经系统疾病的治疗价值已获得证实。该文对短肽类药物在中枢神经系统疾病治疗中的研究进展进行了全面分析综述。
关键词
短
肽
类药物
中枢神经系统疾病
联接
蛋白
43
模拟
肽
载脂蛋白e模拟肽
神经营养因子
模拟
肽
神经细胞黏附分子
模拟
肽
金属硫
蛋白
模拟
肽
促红细胞生成素
模拟
肽
Keywords
short p
e
ptid
e
drugs
c
e
ntral n
e
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e
分类号
R-05 [医药卫生]
R341.6 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病的新型多肽SP2及其作用机制
2
作者
谢伟全
戴雯
王淑珍
陈依军
机构
中国药科大学生命科学与技术学院
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期368-372,共5页
基金
高等学校学科创新引智计划项目("111计划")(No.111-2-07)~~
文摘
载脂蛋白E模拟多肽COG133具有拮抗SET蛋白和提高细胞中蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性,可以治疗包括T315I突变导致的耐药慢性粒细胞白血病。本研究在载脂蛋白E模拟多肽COG133的基础上设计了9条新的多肽并进行了活性筛选,得到1条活性明显优于COG133的多肽SP2。SP2对BaF3-p210(T315I)细胞作用72 h的IC50为(2.9±0.1)μmol/L,是COG133[IC50:(26.5±1.2)μmol/L]的十分之一。其作用机制是通过拮抗SET蛋白,提高细胞PP2A活性,使pBCR-ABL1去磷酸化进而最终导致细胞凋亡。
关键词
慢性粒细胞白血病
T315I突变耐药
S
e
T
PP2A
载脂蛋白
e
模拟
多
肽
Keywords
chronic my
e
loid l
e
uk
e
mia
T315I mutation imatinib-r
e
sistanc
e
S
e
T/PP2A
apolipoprot
e
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mim
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ptid
e
s
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
短肽类药物与中枢神经系统疾病
孟玮
顾兵
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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职称材料
2
治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病的新型多肽SP2及其作用机制
谢伟全
戴雯
王淑珍
陈依军
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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职称材料
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