目的探讨高热量饮食和年龄对载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠脑功能的影响。方法选取8月龄成年ApoE^(-/-)小鼠和18月龄老年ApoE^(-/-)小鼠共20只,随机分为正常饮食成年组、正常饮食老年组、高热量饮食成年组、高热量饮食老年组,每组...目的探讨高热量饮食和年龄对载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠脑功能的影响。方法选取8月龄成年ApoE^(-/-)小鼠和18月龄老年ApoE^(-/-)小鼠共20只,随机分为正常饮食成年组、正常饮食老年组、高热量饮食成年组、高热量饮食老年组,每组5只。正常饮食成年组、正常饮食老年组小鼠喂食实验室标准饲料,高热量饮食成年组、高热量饮食老年组小鼠喂食高脂饲料,干预8周。用体质量监测和葡萄糖耐量实验测试小鼠体质量、血糖变化,核磁共振波谱检测海马和下丘脑N-乙酰天冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)含量,Y迷宫和旷场实验检测认知功能,Western blot检测脑组织突触体相关蛋白25(SNAP-25)、突触素(synaptophysin)、突触后致密蛋白95(PSD-95)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素1β(IL-1β)表达。结果与正常饮食成年组比较,高热量饮食成年组海马NAA、下丘脑Cho和NAA、自发交替率、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高,差异有统计学意义(P<0.01);与正常饮食成年组比较,正常饮食老年组海马NAA、下丘脑Cho、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(P<0.01);与正常饮食老年组比较,高热量饮食老年组海马和下丘脑Cho和NAA、中心路程/总路程、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(P<0.01);与高热量饮食成年组比较,高热量饮食老年组海马NAA、中心路程/总路程、平均速度、synaptophysin表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(1.61±0.10 vs 1.35±0.13,2.04±0.08 vs 1.54±0.11,P<0.05,P<0.01)。结论高热量饮食导致ApoE^(-/-)小鼠代谢障碍和神经炎症,抑制突触蛋白表达引起认知功能障碍;长期高热量饮食和年龄增加促进ApoE^(-/-)小鼠脑功能衰退。展开更多
目的 研究突变的人载脂蛋白 E(apo E)对大脑皮层功能的影响。方法 以 F1代 apo E4与 apo E7转基因小鼠为研究对象 ,分别用 Southern印迹分析及 EL ISA检测人 apo E基因在 F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达 ;以主动回避实验检测...目的 研究突变的人载脂蛋白 E(apo E)对大脑皮层功能的影响。方法 以 F1代 apo E4与 apo E7转基因小鼠为研究对象 ,分别用 Southern印迹分析及 EL ISA检测人 apo E基因在 F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达 ;以主动回避实验检测小鼠的学习能力和短期与长期记忆能力的变化 ,同时用酶法测定 F1代小鼠的血脂水平。结果 (1)人 apo E4和 apo E7基因稳定地整合于 F1代小鼠染色体上并高效表达于血清中 ;(2 ) F1代小鼠血脂升高的同时 ,apo E4小鼠学习能力与短期记忆能力均显著下降 ,apo E7小鼠短期记忆能力也下降。结论 人apo E4与 apo E7基因过度表达均可使转基因小鼠大脑皮层功能受损害 ,提示人 apo E基因突变可能与 apo E4表型一样 ,也与早老性痴呆的发病有一定关系。展开更多
文摘目的探讨高热量饮食和年龄对载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠脑功能的影响。方法选取8月龄成年ApoE^(-/-)小鼠和18月龄老年ApoE^(-/-)小鼠共20只,随机分为正常饮食成年组、正常饮食老年组、高热量饮食成年组、高热量饮食老年组,每组5只。正常饮食成年组、正常饮食老年组小鼠喂食实验室标准饲料,高热量饮食成年组、高热量饮食老年组小鼠喂食高脂饲料,干预8周。用体质量监测和葡萄糖耐量实验测试小鼠体质量、血糖变化,核磁共振波谱检测海马和下丘脑N-乙酰天冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)含量,Y迷宫和旷场实验检测认知功能,Western blot检测脑组织突触体相关蛋白25(SNAP-25)、突触素(synaptophysin)、突触后致密蛋白95(PSD-95)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素1β(IL-1β)表达。结果与正常饮食成年组比较,高热量饮食成年组海马NAA、下丘脑Cho和NAA、自发交替率、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高,差异有统计学意义(P<0.01);与正常饮食成年组比较,正常饮食老年组海马NAA、下丘脑Cho、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(P<0.01);与正常饮食老年组比较,高热量饮食老年组海马和下丘脑Cho和NAA、中心路程/总路程、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(P<0.01);与高热量饮食成年组比较,高热量饮食老年组海马NAA、中心路程/总路程、平均速度、synaptophysin表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(1.61±0.10 vs 1.35±0.13,2.04±0.08 vs 1.54±0.11,P<0.05,P<0.01)。结论高热量饮食导致ApoE^(-/-)小鼠代谢障碍和神经炎症,抑制突触蛋白表达引起认知功能障碍;长期高热量饮食和年龄增加促进ApoE^(-/-)小鼠脑功能衰退。
文摘目的 研究突变的人载脂蛋白 E(apo E)对大脑皮层功能的影响。方法 以 F1代 apo E4与 apo E7转基因小鼠为研究对象 ,分别用 Southern印迹分析及 EL ISA检测人 apo E基因在 F1代小鼠染色体上的整合与在血中的表达 ;以主动回避实验检测小鼠的学习能力和短期与长期记忆能力的变化 ,同时用酶法测定 F1代小鼠的血脂水平。结果 (1)人 apo E4和 apo E7基因稳定地整合于 F1代小鼠染色体上并高效表达于血清中 ;(2 ) F1代小鼠血脂升高的同时 ,apo E4小鼠学习能力与短期记忆能力均显著下降 ,apo E7小鼠短期记忆能力也下降。结论 人apo E4与 apo E7基因过度表达均可使转基因小鼠大脑皮层功能受损害 ,提示人 apo E基因突变可能与 apo E4表型一样 ,也与早老性痴呆的发病有一定关系。
文摘目的:探讨长期中等强度负荷耐力运动对载脂蛋白(Apo E)基因敲除小鼠主动脉粥样硬化易损斑块的影响和对主动脉基质金属蛋白酶9(MMP9)、腱糖蛋白-C(tenascin-C)表达的调控作用。方法:40只6周龄Apo E基因敲除小鼠随机分为运动干预组(20只)和对照组(20只)。运动干预组给予长期中等强度的负荷耐力跑台运动干预32周;一般对照组未予以特殊干预。实验结束后评估两组小鼠主动脉动脉粥样硬化斑块面积和动脉粥样硬化斑块脂核面积的变化情况、采用偏振光的方法测定主动脉胶原含量的变化,采用免疫组化方法测定主动脉MMP9、tenascin-C的表达。结果:长期中等强度负荷耐力运动组主动脉粥样硬化斑块面积、斑块脂核面积及埋藏纤维帽数目均显著下降[(70932±4669)μm2vs(57247±3982)μm2,P<0.01;(21279±2104)μm2vs(57247±3982)μm2,P<0.01;1.03±0.42vs 5.22±0.77,P<0.01]、主动脉壁胶原含量显著增加(67.41%±7.88%vs 21.22%±8.63%,P<0.01),主动脉MMP9(47.02±8.55 vs 36.67±4.51,P<0.01)、tenascin-C的表达显著低于对照组(39.72±6.89 vs 28.86±2.90,P<0.01)。结论:长期中等负荷耐力运动可显著下调Apo E基因敲除小鼠主动脉MMP9、tenascin-C的表达并具有稳定主动脉易损斑块的作用。
