目的探讨高热量饮食和年龄对载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠脑功能的影响。方法选取8月龄成年ApoE^(-/-)小鼠和18月龄老年ApoE^(-/-)小鼠共20只,随机分为正常饮食成年组、正常饮食老年组、高热量饮食成年组、高热量饮食老年组,每组...目的探讨高热量饮食和年龄对载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠脑功能的影响。方法选取8月龄成年ApoE^(-/-)小鼠和18月龄老年ApoE^(-/-)小鼠共20只,随机分为正常饮食成年组、正常饮食老年组、高热量饮食成年组、高热量饮食老年组,每组5只。正常饮食成年组、正常饮食老年组小鼠喂食实验室标准饲料,高热量饮食成年组、高热量饮食老年组小鼠喂食高脂饲料,干预8周。用体质量监测和葡萄糖耐量实验测试小鼠体质量、血糖变化,核磁共振波谱检测海马和下丘脑N-乙酰天冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)含量,Y迷宫和旷场实验检测认知功能,Western blot检测脑组织突触体相关蛋白25(SNAP-25)、突触素(synaptophysin)、突触后致密蛋白95(PSD-95)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素1β(IL-1β)表达。结果与正常饮食成年组比较,高热量饮食成年组海马NAA、下丘脑Cho和NAA、自发交替率、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高,差异有统计学意义(P<0.01);与正常饮食成年组比较,正常饮食老年组海马NAA、下丘脑Cho、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(P<0.01);与正常饮食老年组比较,高热量饮食老年组海马和下丘脑Cho和NAA、中心路程/总路程、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(P<0.01);与高热量饮食成年组比较,高热量饮食老年组海马NAA、中心路程/总路程、平均速度、synaptophysin表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(1.61±0.10 vs 1.35±0.13,2.04±0.08 vs 1.54±0.11,P<0.05,P<0.01)。结论高热量饮食导致ApoE^(-/-)小鼠代谢障碍和神经炎症,抑制突触蛋白表达引起认知功能障碍;长期高热量饮食和年龄增加促进ApoE^(-/-)小鼠脑功能衰退。展开更多
目的观察不同载脂蛋白E(apolipoprotein E, ApoE)基因型心血管疾病患者的血脂水平,分析ApoE基因型与心血管疾病的相关性。方法连续选择2016年10月至2017年4月北京安贞医院心血管疾病患者222例,采集清晨空腹静脉血并检测ApoE基因型及血...目的观察不同载脂蛋白E(apolipoprotein E, ApoE)基因型心血管疾病患者的血脂水平,分析ApoE基因型与心血管疾病的相关性。方法连续选择2016年10月至2017年4月北京安贞医院心血管疾病患者222例,采集清晨空腹静脉血并检测ApoE基因型及血脂。结果 ApoE基因型频率分别为:ε3/ε3型73.0%,ε3/ε4型13.1%,ε2/ε3型11.3%,其他3型(ε4/ε4、ε2/ε2、ε2/ε4)2.8%。根据基因型确定表型频率,E2型(ε2/ε2、ε2/ε3型)12.16%,E3型(ε3/ε3、ε2/ε4型)73.42%,E4型(ε3/ε4、ε4/ε4型)14.41%。按基因型分组比较血脂水平,ε2/ε3、ε3/ε3、ε3/ε4基因型患者LDL-C水平差异有统计学意义(P<0.01)。按ApoE表型分组,E2、E3、E4表型患者TG、LDL-C水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论心血管疾病患者ApoE基因型与血清LDL-C水平具有一定相关性。展开更多
文摘目的探讨高热量饮食和年龄对载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠脑功能的影响。方法选取8月龄成年ApoE^(-/-)小鼠和18月龄老年ApoE^(-/-)小鼠共20只,随机分为正常饮食成年组、正常饮食老年组、高热量饮食成年组、高热量饮食老年组,每组5只。正常饮食成年组、正常饮食老年组小鼠喂食实验室标准饲料,高热量饮食成年组、高热量饮食老年组小鼠喂食高脂饲料,干预8周。用体质量监测和葡萄糖耐量实验测试小鼠体质量、血糖变化,核磁共振波谱检测海马和下丘脑N-乙酰天冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)含量,Y迷宫和旷场实验检测认知功能,Western blot检测脑组织突触体相关蛋白25(SNAP-25)、突触素(synaptophysin)、突触后致密蛋白95(PSD-95)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素1β(IL-1β)表达。结果与正常饮食成年组比较,高热量饮食成年组海马NAA、下丘脑Cho和NAA、自发交替率、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高,差异有统计学意义(P<0.01);与正常饮食成年组比较,正常饮食老年组海马NAA、下丘脑Cho、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(P<0.01);与正常饮食老年组比较,高热量饮食老年组海马和下丘脑Cho和NAA、中心路程/总路程、SNAP-25、synaptophysin、PSD-95表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(P<0.01);与高热量饮食成年组比较,高热量饮食老年组海马NAA、中心路程/总路程、平均速度、synaptophysin表达降低(P<0.05,P<0.01),iNOS、IL-1β表达升高(1.61±0.10 vs 1.35±0.13,2.04±0.08 vs 1.54±0.11,P<0.05,P<0.01)。结论高热量饮食导致ApoE^(-/-)小鼠代谢障碍和神经炎症,抑制突触蛋白表达引起认知功能障碍;长期高热量饮食和年龄增加促进ApoE^(-/-)小鼠脑功能衰退。
文摘目的观察不同载脂蛋白E(apolipoprotein E, ApoE)基因型心血管疾病患者的血脂水平,分析ApoE基因型与心血管疾病的相关性。方法连续选择2016年10月至2017年4月北京安贞医院心血管疾病患者222例,采集清晨空腹静脉血并检测ApoE基因型及血脂。结果 ApoE基因型频率分别为:ε3/ε3型73.0%,ε3/ε4型13.1%,ε2/ε3型11.3%,其他3型(ε4/ε4、ε2/ε2、ε2/ε4)2.8%。根据基因型确定表型频率,E2型(ε2/ε2、ε2/ε3型)12.16%,E3型(ε3/ε3、ε2/ε4型)73.42%,E4型(ε3/ε4、ε4/ε4型)14.41%。按基因型分组比较血脂水平,ε2/ε3、ε3/ε3、ε3/ε4基因型患者LDL-C水平差异有统计学意义(P<0.01)。按ApoE表型分组,E2、E3、E4表型患者TG、LDL-C水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论心血管疾病患者ApoE基因型与血清LDL-C水平具有一定相关性。
