APOA1/C3/A4/A5基因簇的新载脂蛋白基因:APOA5及其研究进展 被引量：2

1

作者 刘合焜 张思仲 +2 位作者 苏智广 马用信 王春婷 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期953-956,共4页

应用人和鼠的比较基因组学和功能基因组学方法 ,Pennaccio等和Vliet等分别在APOA1/C3/A4基因簇中发现新的载脂蛋白基因APOA5。人的APOA5基因编码 36 6个氨基酸 ,与人APOA4、小鼠Apoa5高度同源。APOA5转基因小鼠其甘油三酯 (TG)减少至野... 应用人和鼠的比较基因组学和功能基因组学方法 ,Pennaccio等和Vliet等分别在APOA1/C3/A4基因簇中发现新的载脂蛋白基因APOA5。人的APOA5基因编码 36 6个氨基酸 ,与人APOA4、小鼠Apoa5高度同源。APOA5转基因小鼠其甘油三酯 (TG)减少至野生型的 1/3,而Apoa5基因敲除小鼠其TG却增加 4倍。APOA5多态位点SNP3( 1131T >C)和S19W及单倍型APOA5 3有显著升高TG的作用。APOA5调节血浆TG水平的作用与APOC3作用相反 。 展开更多

关键词 载脂蛋白apoa5 apoa5基因 甘油三酯 冠心病

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遵义汉族载脂蛋白A5(c.553G/T)基因多态性与高甘油三酯血症 被引量：1

2

作者 余晓 戴华玉 +2 位作者 王业忠 耿争光 张志敏 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第20期3386-3390,共5页

目的：探讨ApoA5基因c.553G/T多态性与遵义汉族HTG相关性。方法：用PCR-RFLP技术检测分析103例HTG患者和165例正常对照者ApoA5 c.553G/T多态性及地区分布差异。结果：两组中ApoA5c.553G/T基因型频率有显著差异（P〈0.05）,c.553T基因在... 目的：探讨ApoA5基因c.553G/T多态性与遵义汉族HTG相关性。方法：用PCR-RFLP技术检测分析103例HTG患者和165例正常对照者ApoA5 c.553G/T多态性及地区分布差异。结果：两组中ApoA5c.553G/T基因型频率有显著差异（P〈0.05）,c.553T基因在HTG组中频率明显高于正常组（P〈0.05）,对HTG具有独立影响（OR=15.768,95%CI：5.916～42.025,P〈0.001）;与我国汉族正常人群比较明显低于台湾、江苏和湖北（P〈0.05）,与湖南和新疆相似（P〉0.05）;在HTG人群中,与江苏相似（P〉0.05）,明显高于新疆、低于台湾（P〈0.05）。结论：ApoA5 c.553G/T多态与遵义汉族HTG发病存在相关性及地区差异,c.553T基因可能是HTG的独立危险因素。 展开更多

关键词 高甘油三酯血症 载脂蛋白a5基因 c.553G/T多态 遵义汉族人群

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载脂蛋白A5基因多态性对三酰甘油代谢和动脉粥样硬化性心血管疾病的影响 被引量：6

3

作者 刘雅琼 赵旺 赵水平 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1358-1363,共6页

载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,Apo A5)是载脂蛋白家族成员之一。它是三酰甘油代谢的重要调控因子,调控血浆中三酰甘油含量。Apo A5的基因多态性影响人体三酰甘油代谢,与动脉粥样硬化性心血管疾病密切相关,其中对–1131T>C,c.56C>... 载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,Apo A5)是载脂蛋白家族成员之一。它是三酰甘油代谢的重要调控因子,调控血浆中三酰甘油含量。Apo A5的基因多态性影响人体三酰甘油代谢,与动脉粥样硬化性心血管疾病密切相关,其中对–1131T>C,c.56C>G,c.553G>T研究最多。 展开更多

关键词 载脂蛋白a5 基因多态性 三酰甘油 动脉粥样硬化性心血管疾病 冠心病

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载脂蛋白A5基因多态性与代谢综合征的相关性 被引量：1

4

作者 冯佳 施秉银 +1 位作者 刘淑 高爱博 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期661-666,共6页

目的探讨载脂蛋白A5（apoA5）基因-1131T〉C（rs662799）及1259T〉C（rs2266788）单核苷酸多态性与代谢综合征的关系。方法采用聚合酶联反应及限制性片段长度多态性分析方法测定110例代谢综合征（MS）患者及110例健康对照组的apoA5基因-... 目的探讨载脂蛋白A5（apoA5）基因-1131T〉C（rs662799）及1259T〉C（rs2266788）单核苷酸多态性与代谢综合征的关系。方法采用聚合酶联反应及限制性片段长度多态性分析方法测定110例代谢综合征（MS）患者及110例健康对照组的apoA5基因-1131T〉C（rs662799）及1259T〉C（rs2266788）二位点的基因型,并检测血糖、血脂等指标,比较不同基因型与MS患病风险的关系。结果 -1131CC基因型携带者体重指数（BMI）、甘油三酯（TG）较TC、CC基因型升高,存在统计学差异（P〈0.05）。1259CC基因型携带者TG、糖化血红蛋白（HBA1C）较TC、CC基因型升高,存在统计学差异（P〈0.05）。-1131CC基因型携带者发生MS的风险是TT基因型携带者的4.5倍（OR=4.504,95%CI：1.766~11.490,P=0.002）,且都得到统计学支持。结论 apoA5-1131T〉C（rs662799）基因多态性与MS的发病可能相关;而apoA5 1259T〉C（rs2266788）基因多态性与MS的发病无明显相关性。 展开更多

关键词 载脂蛋白a5 代谢综合征 基因多态性 血脂 遗传

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载脂蛋白A5(ApoA5)经CIDEC负向调控人脂肪间充质干细胞(AMSC)成脂分化 被引量：2

5

作者 孔一 苏欣 郑小燕 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期775-780,共6页

目的探究载脂蛋白A5 (apolipoprotein A5,ApoA5)对人脂肪间充质干细胞(adipose mesenchymal stem cell,AMSC)成脂分化的影响及其机制。方法获取中南大学湘雅二医院腹部外科手术患者皮下脂肪组织,分离人AMSC,经成脂诱导剂诱导分化,以600... 目的探究载脂蛋白A5 (apolipoprotein A5,ApoA5)对人脂肪间充质干细胞(adipose mesenchymal stem cell,AMSC)成脂分化的影响及其机制。方法获取中南大学湘雅二医院腹部外科手术患者皮下脂肪组织,分离人AMSC,经成脂诱导剂诱导分化,以600、1 200 ng/mL ApoA5干预细胞,作为实验组;不加ApoA5干预的细胞作为对照组。定期收获细胞,观察ApoA5对细胞内脂滴油红O吸光度、三酰甘油(triglyceride,TG)含量和成脂标志物mRNA水平的影响。收获干预至14天的细胞,通过荧光抗体标记,利用激光共聚焦实验观察ApoA5与细胞死亡的DFF45样效应因子C (cell death-inducing DNA fragmentation factor 45-like effector C,CIDEC)是否存在共定位现象。定期收获细胞,分别应用real-time PCR和Western blot观察ApoA5对CIDEC、C/EBPβ的mRNA和蛋白质水平的影响。结果在同一促分化时间段内,ApoA5干预的细胞油红O吸光度、TG含量及aP2、FAS等成脂分化标志物mRNA表达水平下降。经过激光共聚焦分析发现,在AMSC成脂分化过程中,ApoA5与CIDEC存在共定位现象。在同一促分化时间段内,ApoA5可明显下调细胞内CIDEC、C/EBPβ的mRNA和蛋白质水平。结论在成脂分化过程中ApoA5与CIDEC共存,ApoA5通过下调CIDEC可抑制AMSCs成脂分化。 展开更多

关键词 载脂蛋白a5(apoa5)$脂肪间充质干细胞(AMSC)细胞死亡的DFF45样效应因子C(CIDEC) 成脂分化

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汉族人群载脂蛋白A5基因多态性与2型糖尿病易感性及肾损害的关系 被引量：2

6

作者 洪娟 苏钢 +1 位作者 宣小明 吴水梅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1653-1658,共6页

目的:探讨载脂蛋白A5(ApoA5)基因多态性与汉族人群2型糖尿病(T2DM)易感性及肾损害的关系。方法:选取汉族T2DM患者189例(T2DM组),且根据随机配对原则选取189例健康者(对照组),另根据T2DM组患者肾脏检查情况将其分为肾损害者与无肾损害者... 目的:探讨载脂蛋白A5(ApoA5)基因多态性与汉族人群2型糖尿病(T2DM)易感性及肾损害的关系。方法:选取汉族T2DM患者189例(T2DM组),且根据随机配对原则选取189例健康者(对照组),另根据T2DM组患者肾脏检查情况将其分为肾损害者与无肾损害者。采取聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测受检对象ApoA5-1131T>C和c. 553G>T基因型及统计等位基因频率,并采用logistic回归分析法分析ApoA5基因多态性与汉族T2DM易感性及肾损害的关系。结果:T2DM组ApoA5基因-1131T>C位点的TC基因型和c. 553G>T位点的GT基因型占比均高于对照组,T2DM组-1131T>C位点等位基因C和c. 553G>T位点等位基因T频率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);T2DM组并发肾损害者ApoA5基因-1131T>C位点的TC基因型和c. 553G>T位点的GT基因型占比均高于无肾损害者,-1131T>C位点等位基因C和c. 553G>T位点等位基因T频率均高于无肾损害者,差异均有统计学意义(P<0.05);经logistic回归分析,-1131T>C位点的基因型TC和等位基因C,以及c. 553G>T位点的基因型GT和等位基因T均可增加汉族人群T2DM发生风险[优势比(OR)分别为3.575、2.782、4.063和3.995,P<0.05]及并发肾损害风险(OR分别为2.807、2.347、2.977和2.954,P<0.05)。结论:ApoA5基因-1131T>C和c. 553G>T多态性均与汉族人群T2DM易感性及并发肾损害有关,其中-1131T>C位点基因型TC和等位基因C携带者,以及c. 553G>T位点基因型GT和等位基因T携带者发生T2DM及肾损害的风险更高。 展开更多

关键词 载脂蛋白a5 基因多态性 2型糖尿病 肾损害

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Ⅱ型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因多态性与血脂代谢和胰岛素抵抗的关系研究 被引量：12

7

作者 翟光华 闻平 +1 位作者 郭兰芳 陈璐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期541-546,共6页

为了探讨载脂蛋白A5基因（APOA5）-1131T/C多态性在中国镇江地区的频率分布及其与血浆脂质代谢和Ⅱ型糖尿病患者胰岛素抵抗的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人及71例... 为了探讨载脂蛋白A5基因（APOA5）-1131T/C多态性在中国镇江地区的频率分布及其与血浆脂质代谢和Ⅱ型糖尿病患者胰岛素抵抗的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人及71例Ⅱ型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因型及等位基因频率分布,同时采用生化方法测定所有研究对象的血脂、血糖和胰岛素水平。结果显示：糖尿病组APOA5-1131C等位基因频率显著高于对照组（0.430vs0.296,P=0.006）。CC纯合子患糖尿病的风险是TT纯合子的3.75倍（OR=3.75,95%CI：1.57-8.92）,且经Logistic回归分析,校正年龄、BMI和血浆HDL-c、LDL-c及ApoB水平等其他混杂因素影响后,这种差异仍具有显著性意义（OR=2.70,95%CI：1.24-5.86）。糖尿病组C等位基因携带者TG水平显著高于非C等位基因携带者（P〈0.01）,TC水平和LDL-c水平亦明显升高（P〈0.05）。但是在两组中,不同基因型患者胰岛素抵抗相关指标均无显示差异。提示APOA5-1131T/C单核苷酸多态性对人群血浆TG水平有影响,-1131C等位基因与血浆TG、TC和LDL-c水平增高有关,但是与糖尿病患者胰岛素相关指标无关;APOA5-1131C等位基因可能与人群糖尿病的发生相关联。 展开更多

关键词 载脂蛋白a5基因(apoa5) 单核苷酸多态性(SNP) 甘油三酯(TG) 胰岛素抵抗(IR)

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鸡apoA5基因单核苷酸多态性及其与屠体性状的关联研究 被引量：7

8

作者 姚俊峰 张莹 +3 位作者 吴桂琴 郑江霞 邓学梅 杨宁 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期607-612,共6页

以丝羽乌骨鸡和隐性白洛克正反交产生的F2代为实验群体,采用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测鸡载脂蛋白A5(apoA5)基因的单核苷酸多态性(SNPs),并将所发现的SNPs与体重、胸肌重、腿肌重、心脏重、肝脏重和腹脂重等屠体性状进行关联分析。结... 以丝羽乌骨鸡和隐性白洛克正反交产生的F2代为实验群体,采用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测鸡载脂蛋白A5(apoA5)基因的单核苷酸多态性(SNPs),并将所发现的SNPs与体重、胸肌重、腿肌重、心脏重、肝脏重和腹脂重等屠体性状进行关联分析。结果发现,鸡apoA5基因5′-调控区C-169T,外显子2C600T、T635C,外显子3C841G、C914T、C1142G、C1394T共7个突变位点。其中外显子2突变位点C600T、T635C对12周龄腹脂重、腹脂率、肝脏重和心脏重有显著影响(P<0.05),根据PCR-SSCP的结果将其分为6种基因型(AA,AB,AC,BB,BC,CC):其中CC型个体的腹脂重和腹脂率显著高于AA型、AB型、AC型、BB型、BC型(P<0.05);AC型个体的肝脏重显著低于AA型、AB型、BB型、BC型和CC型的肝脏重(P<0.05);BC型个体的心脏重显著低于BB型的心脏重(P<0.05)。 展开更多

关键词 载脂蛋白a5基因 屠体性状 SNP PCR-SSCP 鸡

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猪ApoA5基因cDNA的克隆、序列分析及组织表达研究 被引量：4

9

作者 李步高 郭晓红 +4 位作者 曹果清 高鹏飞 王效京 刘宏 周忠孝 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期913-920,共8页

旨在克隆猪ApoA5基因cDNA全序列,并对其进行序列分析,研究该基因的组织表达规律。试验以山西马身猪肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术,对猪ApoA5基因的cDNA进行克隆,并对其进行了生物信息学分析。采用荧光定量PCR检测并分析了ApoA5m... 旨在克隆猪ApoA5基因cDNA全序列,并对其进行序列分析,研究该基因的组织表达规律。试验以山西马身猪肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术,对猪ApoA5基因的cDNA进行克隆,并对其进行了生物信息学分析。采用荧光定量PCR检测并分析了ApoA5mRNA在2个猪种(马身猪和大白猪)中多个组织的表达规律。结果表明:猪ApoA5基因cDNA全长1 917bp,包括1 092bp的开放阅读框(ORF),24bp的3′-UTR和801bp的5′-UTR;编码区(CDS)共编码364个氨基酸,与牛、马、人、犬、猴、兔、褐鼠和小鼠氨基酸序列的同源性分别为81.7%、80.0%、78.3%、77.5%、76.5%、73.6%、67.1%和66.7%;ApoA5mRNA除了在肺脏和脾脏中未检测到外,在其他8种组织中均有表达,其中在肝脏组织中高丰度表达,在皮下脂肪与背最长肌中中等表达,低量表达于小肠、肾脏、心脏、胰脏和胃,并且在皮下脂肪与背最长肌中ApoA5mRNA的表达量存在显著的品种差异。猪ApoA5基因在动物进化中比较保守,ApoA5mRNA的表达量受到组织和品种影响,推测ApoA5基因对脂肪沉积性状有一定的影响。 展开更多

关键词 猪 apoa5基因 克隆 RACE 序列分析 组织表达

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湖北汉族人群载脂蛋白A5遗传多态性分析 被引量：5

10

作者 丁妍 朱名安 +2 位作者 周有利 王治校 杨公利 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期554-558,共5页

采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(polymerase chain reaction restriction-fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对257例湖北健康汉族人群APOA51131T>C及56C>G基因多态性进行鉴定。结果发现:湖北汉族人群中ApoA51131T&g... 采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(polymerase chain reaction restriction-fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对257例湖北健康汉族人群APOA51131T>C及56C>G基因多态性进行鉴定。结果发现:湖北汉族人群中ApoA51131T>C存在TT、TC、CC基因型,3种基因型的频率分别为50.9%、32.9%及16.2%;56C>G位点存在CC、CG基因型,257名研究对象中,G等位基因分布频率小于5%;各基因型频率和等位基因频率在不同种族和地域间分布存在显著性差异。结论:湖北汉族人群中ApoA5基因1131T>C位点存在单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),56C>G在该人群中应视为一个突变位点而不是多态性位点。 展开更多

关键词 载脂蛋白a5 基因多态性 甘油三酯 基因型

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缺血性卒中患者ApoA5-1131T/C基因多态性研究 被引量：2

11

作者 陈伟 周明珠 +3 位作者 陆丽霞 刘振国 倪培华 应雅韵 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期192-195,共4页

目的分析缺血性卒中患者ApoA5-1131T/C基因单核苷酸多态性、各等位基因、基因型分布频率及其与血清甘油三酯水平的相关性,探讨ApoA5基因多态性与缺血性卒中的关系。方法选择缺血性卒中患者140例,另设健康对照组129例;用聚合酶链反应限... 目的分析缺血性卒中患者ApoA5-1131T/C基因单核苷酸多态性、各等位基因、基因型分布频率及其与血清甘油三酯水平的相关性,探讨ApoA5基因多态性与缺血性卒中的关系。方法选择缺血性卒中患者140例,另设健康对照组129例;用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析-1131T/C位点多态性,并检测血脂水平。结果缺血性卒中组-1131C等位基因频率高于对照组(P=0.008);缺血性卒中组和对照组稀有等位基因-1131C携带者甘油三酯水平均高于非携带者(t=3.410,P=0.001和t=5.741,P=0.000)。校正年龄、性别、胆固醇、高血压、糖尿病、吸烟、血脂因素后,Logistic回归分析显示携带-1131C等位基因是缺血性卒中的独立危险因素(P=0.004,95%CI:1.383～5.255)。结论对于心源性脑栓塞和大动脉粥样硬化性卒中患者,-1131C等位基因与血清甘油三酯水平升高及缺血性卒中易感性有关。 展开更多

关键词 缺血性卒中 甘油三酯 载脂蛋白a5 基因 多态性

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晋汾白猪ApoA5基因单倍型与体重和肉质性状的相关性分析 被引量：3

12

作者 蔡春波 徐凯 +6 位作者 李萌 杨阳 赵燕 高鹏飞 郭晓红 曹果清 李步高 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第11期3563-3572,共10页

试验旨在探究晋汾白猪载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)基因的单倍型与体重和肉质性状的相关性。选取180头晋汾白猪为研究群体,利用PCR技术检测ApoA5基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),并采用Haploview软... 试验旨在探究晋汾白猪载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)基因的单倍型与体重和肉质性状的相关性。选取180头晋汾白猪为研究群体,利用PCR技术检测ApoA5基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),并采用Haploview软件分析这些SNP位点的连锁不平衡程度;筛选非完全连锁的SNP位点,构建不同的ApoA5基因单倍型,统计不同单倍型的基因频率,并通过SPSS软件分析不同ApoA5基因单倍型与晋汾白猪体重和肉质性状的相关性,鉴定优良性状的ApoA5基因单倍型。结果显示,晋汾白猪ApoA5基因共检测到21个SNPs位点,其中5个完全连锁单倍型块,分别包含5、2、3、4和2个SNPs位点;另外10个非完全连锁的标签SNP组合成不同的ApoA5基因单倍型,其中Hap 1的基因频率最高,达到46.7%,远高于其他单倍型;ApoA5基因单倍型与晋汾白猪的初生重、断奶重、6月龄体重、肌内脂肪含量、剪切力和滴水损失均具有明显的相关性,而与pH24 h没有明显的相关性;ApoA5基因Hap 11晋汾白猪的初生重、断奶重、6月龄体重和肌内脂肪含量均最高,且剪切力最低,滴水损失也相对较低;Hap 6的初生重最低;Hap 2的断奶重和6月龄体重均最低;Hap 3的肌内脂肪含量最低,剪切力最高;Hap 10的滴水损失最高。晋汾白猪ApoA5基因Hap 11属于优良性状单倍型,是一个具有优良性状的分子标记,可以用于晋汾白猪的分子育种,提高选种效率。 展开更多

关键词 晋汾白猪 apoa5基因 SNP 单倍型 体重 肉质性状

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大蒜素对Caco-2细胞胆固醇排出及ABCG5/ABCG8表达的影响

13

作者 任重 胡艳 +1 位作者 雷建军 王佐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期2061-2061,共1页

关键词 ABCG5/ABCG8 蒜素 基因敲除小鼠 模型组 载脂蛋白 油红 转运子 高效液相色谱 脂滴 脂质沉积

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妊娠期高血压患者外周血中的脂代谢基因差异表达 被引量：5

14

作者 徐丽南 王子莲 +4 位作者 何科 张颖 蔡坚 杨建波 周灿权 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期467-471,共5页

【目的】研究妊娠期高血压疾病患者在孕16～20周外周血白细胞的基因表达谱,寻找妊娠期高血压疾病患者中孕早期外周血白细胞的差异表达基因,并选取异常脂代谢基因进行认证。【方法】我院2008年8月至2008年12月间在我院产检且经B超确定孕... 【目的】研究妊娠期高血压疾病患者在孕16～20周外周血白细胞的基因表达谱,寻找妊娠期高血压疾病患者中孕早期外周血白细胞的差异表达基因,并选取异常脂代谢基因进行认证。【方法】我院2008年8月至2008年12月间在我院产检且经B超确定孕期为16～20周的初产妇共800例,随访至妊娠结束,将最终发展为子痫前期的6例患者为研究组,40例正常妊娠妇女为对照组,应用人类全基因组cDNA单荧光芯片检测两组孕妇在妊娠16～20周时外周血白细胞差异基因表达谱;在差异表达基因中选取氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL)使用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血浆浓度;血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)及载脂蛋白A5(APOA5)进行RT-PCR测定。【结果】研究组和对照组存在差异表达基因,筛选得到983个差异表达基因,其中719个基因表达上调,264个基因表达下调;研究组oxLDL水平、LOX-1水平较正常组明显升高(P<0.05);研究组APOA5水平较正常组明显降低(P<0.05);oxLDL水平与LOX-1mRNA表达水平呈正相关(r为0.91,P<0.05)。【结论】妊娠期高血压疾病患者外周血白细胞的脂代谢基因oxLDL、LOX-1及APOA5基因表达在妊娠16～20周时与正常妊娠存在明显差异。 展开更多

关键词 妊娠期高血压疾病 子痫前期 基因芯片 OXLDL LOX-1 apoa5

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骨质疏松分子生物学研究专家共识 被引量：11

15

作者 《中国骨质疏松杂志》社 《中国骨质疏松杂志》骨代谢专家组 +2 位作者 张萌萌 毛未贤 马倩倩 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期157-162,共6页

骨质疏松分子生物学研究在骨代谢分子信号通路、骨质疏松易感基因、骨质疏松相关蛋白、骨质疏松靶向治疗等方向取得了很大进展。核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素(RANK/RANKL/OPG)信号通路、核因子κB受体活... 骨质疏松分子生物学研究在骨代谢分子信号通路、骨质疏松易感基因、骨质疏松相关蛋白、骨质疏松靶向治疗等方向取得了很大进展。核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素(RANK/RANKL/OPG)信号通路、核因子κB受体活化因子(NF-κB)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶(MAPK/ERK)信号通路、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)信号通路、钙离子(Ca^(2+))信号通路、酪氨酸激酶、蛋白激酶B(Src、Akt)信号通路、蛋白激酶C(PKC)信号通路等骨代谢重要通路,维生素D受体(VDR)基因、低密度脂蛋白相关蛋白5(LRP5)基因、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因、雌激素受体(ER)基因等易感基因,载脂蛋白E(Apo E)、Klotho蛋白(Klotho)、骨形态发生蛋白(BMP)、骨涎蛋白(BSP)等相关蛋白,以直接或间接的方式参与调控骨代谢,作用重叠相互联系,互为结果,已在本专业领域达成共识。 展开更多

关键词 核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素信号通路 核因子κB受体活化因子信号通路 丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶信号通路 巨噬细胞集落刺激因子信号通路 钙离子信号通路 酪氨酸激酶、蛋白激酶B信号通路 蛋白激酶C信号通路 免疫球蛋白样受体信号通路 Wnt/β-连环蛋白信号通路 Hedghog信号通路 骨形态发生蛋白2/Smad信号通路 胞内磷脂酰肌醇激酶/蛋白激酶B信号通路 维生素D受体基因 低密度脂蛋白相关蛋白5基因 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 雌激素受体基因 Ⅰ型胶原α1和Ⅰ型胶原α2基因 甲状旁腺素基因 降钙素受体基因 甲状旁腺素相关蛋白受体基因 载脂蛋白E Klotho蛋白 骨形态发生蛋白 骨涎蛋白 低密度脂蛋白受体相关蛋白5 激活蛋白-1 硬化蛋白 靶向治疗 骨质疏松 分子生物学

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