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害虫生物防治新技术--载体植物系统 被引量:46
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作者 肖英方 毛润乾 +1 位作者 沈国清 Lance S.Osbome 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期1-8,共8页
建立一个自我维持并可有效降低害虫种群水平的系统是害虫生物防治长期追求的理想目标。载体植物系统(banker plant system)又称开放式天敌饲养系统,是近年来开发出的一种集保护利用本地天敌、人工繁殖释放天敌以及异地引进天敌等传统技... 建立一个自我维持并可有效降低害虫种群水平的系统是害虫生物防治长期追求的理想目标。载体植物系统(banker plant system)又称开放式天敌饲养系统,是近年来开发出的一种集保护利用本地天敌、人工繁殖释放天敌以及异地引进天敌等传统技术特点为一体的新型生物防治技术。载体植物(banker plants)、替代食物(alternative foods)和有益生物(beneficial)是该系统的三个基本要素。本文对载体植物和载体植物系统概念、特点以及近年来国际上的研究进展进行了综述,并结合自身的研究实践,举例介绍载体植物系统的应用,以推动国内外对载体植物系统的研究和应用。 展开更多
关键词 载体植物系统 生物防治 替代寄主或食物 有益生物 设施农业 食品安全
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菜蚜茧蜂载体植物系统的构建及其控害效果 被引量:15
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作者 沈嘉炜 蔡尤俊 张文庆 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期334-342,共9页
载体植物系统是近年发展的新型生物防治技术。本文以桃蚜Myzus persicae Sulzer、甘蓝蚜Brevicoryne brassicae(Linnaeus)和蚕豆蚜Aphis craccivora为候选替代寄主,烟草、玉米、生菜、甘蓝、蚕豆和菜薹为候选载体植物,确定了菜蚜茧蜂的... 载体植物系统是近年发展的新型生物防治技术。本文以桃蚜Myzus persicae Sulzer、甘蓝蚜Brevicoryne brassicae(Linnaeus)和蚕豆蚜Aphis craccivora为候选替代寄主,烟草、玉米、生菜、甘蓝、蚕豆和菜薹为候选载体植物,确定了菜蚜茧蜂的替代寄主为桃蚜,载体植物为烟草。在确定了合适的蜂(♀)蚜比(1∶100)后,以起始桃蚜量2000头/株构建了载体植物系统。该系统28 d内共产生2770头僵蚜,羽化率为83.33%。在菜蚜为100头的菜薹上接入1头由载体植物系统繁殖所得的雌性菜蚜茧蜂,任其自由寄生24 h后移出,其对目标害虫菜蚜的寄生率达到71.17%。在温室1 m×1 m×1 m的白色网笼中放置菜薹植株15盆,分别向每株菜薹上接入菜蚜20头,自由繁殖15 d后置入1株菜蚜茧蜂载体植物系统,其后7 d和14 d的菜蚜减退率分别为83.11%和95.80%。这说明菜蚜茧蜂载体植物系统能产生大量菜蚜茧蜂,并且在温室中能成功地控制菜蚜危害。 展开更多
关键词 载体植物系统 菜蚜茧蜂 菜蚜 桃蚜 烟草 生物防治
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南方小花蝽-蚕豆-蚕豆蚜载体植物系统对茶叶害虫的控制效果 被引量:13
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作者 刘梅 张昌容 +6 位作者 班菲雪 刘少兰 冉乾军 尚小丽 曾广 曹宇 孙月华 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2021年第5期936-945,共10页
载体植物系统作为一种新型的生物防治手段,具有良好的防治效果和应用价值。蚕豆蚜Aphis fabae偏好豆科植物,对茶树安全,且作为猎物可满足南方小花蝽Orius strigicollis生长和繁殖的需要。因此本研究以蚕豆蚜作为替代猎物、蚕豆Viciafab... 载体植物系统作为一种新型的生物防治手段,具有良好的防治效果和应用价值。蚕豆蚜Aphis fabae偏好豆科植物,对茶树安全,且作为猎物可满足南方小花蝽Orius strigicollis生长和繁殖的需要。因此本研究以蚕豆蚜作为替代猎物、蚕豆Viciafaba作为载体植物及南方小花蝽作为天敌昆虫构建"南方小花蝽-蚕豆-蚕豆蚜"载体植物系统来防治茶叶害虫。为探究该载体系统是否可有效控制茶叶害虫,本研究事先在室内比较了该载体植物系统与直接释放南方小花蝽对茶蚜Toxopteraaurnantii的防治效果;之后在田间调查中发现茶树上主要有茶蚜、茶棍蓟马Dendrothrips minowai及小贯小绿叶蝉Empoasca onukii共3种害虫混合发生,且它们均可被南方小花蝽捕食,因此在田间试验中本研究同时评价了载体植物系统及直接释放南方小花蝽对这3种害虫的防治效果。结果显示:在室内试验中,载体植物系统与直接释放南方小花蝽相比,在前3次调查中茶蚜种群数量显著降低,且虫口减退率及防治效果均显著高于直接释放南方小花蝽,其中载体植物系统对茶蚜的控制效果最高可达92.16%,而直接释放南方小花蝽对茶蚜的防治效果仅为72.25%,表明该载体植物系统有应用于田间防治茶叶害虫的潜力。在田间试验中,载体植物的布局(条状、块状及点状)对载体植物系统的防治效果无显著影响;载体植物系统与直接释放南方小花蝽均对小贯小绿叶蝉有显著的防治效果,且最高防效均在90%左右,但对茶蚜及茶棍蓟马则无明显的控制作用,表明载体植物系统与直接释放南方小花蝽均可用于茶叶害虫的防治,但在应用时需考虑到多种害虫同时发生对防治效果的影响。 展开更多
关键词 南方小花蝽 蚕豆蚜 载体植物系统 茶蚜 小贯小绿叶蝉 茶棍蓟马
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烟田天敌昆虫载体植物的适宜性评价 被引量:4
4
作者 张平贵 杨志兴 +2 位作者 杨洪 龙贵云 喻会平 《山地农业生物学报》 2020年第6期16-21,共6页
载体植物系统是具有高效持续控害的生物防治害虫的新型方法,为构建适宜的烟田天敌昆虫载体植物系统。本文以蚕豆、大豆、豇豆、绿豆为载体植物,调查不同载体植物系统及其烟株上的害虫、天敌种类及消长动态,并对其防治效果进行评价。结... 载体植物系统是具有高效持续控害的生物防治害虫的新型方法,为构建适宜的烟田天敌昆虫载体植物系统。本文以蚕豆、大豆、豇豆、绿豆为载体植物,调查不同载体植物系统及其烟株上的害虫、天敌种类及消长动态,并对其防治效果进行评价。结果显示,蚜虫为载体植物系统主要害虫,瓢虫为主要天敌昆虫。其中,蚕豆载体系统害虫与天敌数量最大、发生最早;烟蚜为载体植物烟株中主要害虫,烟蚜茧蜂和龟纹瓢虫为主要天敌昆虫,7月上旬为烟田害虫高发期,控害效果蚕豆载体系统>大豆载体系统>豇豆载体系统>绿豆载体系统>对照组。在各载体系统中,蚕豆载体系统对天敌吸引效果最佳,数量多且发生早,烟田控害效果明显,可作为构建烟蚜捕食性天敌昆虫载体植物系统的首选作物。 展开更多
关键词 烟蚜 天敌昆虫 载体植物 生物防治
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抗病毒基因的敲除可提高植物病毒载体介导的蛋白表达
5
《农业科技与信息》 2025年第4期133-133,共1页
近日,中国农业科学院植物保护研究所作物病毒病害监测与防控创新团队、作物病原生物功能基因组研究创新团队和农产品加工研究所发现一个抗病毒因子的敲除实现了植物生长更快和植物病毒载体介导的外源蛋白的表达增强的双重功效。相关成... 近日,中国农业科学院植物保护研究所作物病毒病害监测与防控创新团队、作物病原生物功能基因组研究创新团队和农产品加工研究所发现一个抗病毒因子的敲除实现了植物生长更快和植物病毒载体介导的外源蛋白的表达增强的双重功效。相关成果发表在《植物生物技术(Plant Biotechnology Journal)》。 展开更多
关键词 作物病毒病害 植物病毒载体 敲除 植物生长 蛋白表达
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抗旱基因HDCS1的植物表达载体构建 被引量:9
6
作者 郭卫东 饶景萍 +2 位作者 徐炎 李嘉瑞 郑学勤 《西北植物学报》 CAS CSCD 1999年第3期371-375,共5页
在克隆了二棱大麦第 3 组 L E A c D N A,抗旱基因 H D C S1 的基础上,将其连接于p B I121 的 Ca M V35 S 启动子和 N O S终止子之间,构建了 H D C S1 的植物表达载体 p B H C,并进... 在克隆了二棱大麦第 3 组 L E A c D N A,抗旱基因 H D C S1 的基础上,将其连接于p B I121 的 Ca M V35 S 启动子和 N O S终止子之间,构建了 H D C S1 的植物表达载体 p B H C,并进行了 P C R 和酶切鉴定。 展开更多
关键词 抗旱 LEA CDNA 植物表达载体
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梭梭CMO基因的克隆与植物表达载体的构建 被引量:11
7
作者 石磊 甘晓燕 +3 位作者 夏兴雷 陈虞超 李苗 宋玉霞 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1514-1519,共6页
采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生耐盐植物梭梭(Haloxylon ammodendron)中扩增出甜菜碱合成过程中的限速酶胆碱单加氧酶(CMO)编码基因的cDNA序列(命名为HaCMO),其开放阅读框为1 344 bp,推测的氨基酸序列全长为447个氨基酸残基.根... 采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生耐盐植物梭梭(Haloxylon ammodendron)中扩增出甜菜碱合成过程中的限速酶胆碱单加氧酶(CMO)编码基因的cDNA序列(命名为HaCMO),其开放阅读框为1 344 bp,推测的氨基酸序列全长为447个氨基酸残基.根据已获得的开放阅读框,构建重组植物表达载体pCAMBIA2300-HaCMO.HaCMO核苷酸序列与藜科几种盐生植物如菠菜(Spinacia oleracea)、山菠菜(Atriplex hortensis)、辽宁碱蓬(Suaeda liaotungensis)、盐角草(Salicornia europaea)和甜菜(Beta vulgaris)等的一致性均在74.5%以上,推导编码蛋白的氨基酸序列一致性均在73.5%以上,表明CMO编码基因在藜科植物中是一种比较保守的基因.研究结果为进一步从分子水平探明梭梭的抗旱、耐盐机制,挖掘并利用植物抗逆基因奠定了基础. 展开更多
关键词 梭梭 胆碱单加氧酶 基因克隆 植物表达载体
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NtSKP1-GFP植物表达载体的构建及亚细胞定位 被引量:17
8
作者 张付云 陈士云 +2 位作者 赵小明 白雪芳 杜昱光 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期144-148,共5页
用PCR技术扩增NtSKP1基因的编码区,定向克隆至表达载体pCAMBIA1302上构建用于瞬时表达NtSKP1蛋白的重组质粒。重组质粒经PCR和测序鉴定后用冻融法转入农杆菌LBA4404,进而经农杆菌LBA4404介导转入烟草悬浮细胞,激光共聚焦显微镜观察确定... 用PCR技术扩增NtSKP1基因的编码区,定向克隆至表达载体pCAMBIA1302上构建用于瞬时表达NtSKP1蛋白的重组质粒。重组质粒经PCR和测序鉴定后用冻融法转入农杆菌LBA4404,进而经农杆菌LBA4404介导转入烟草悬浮细胞,激光共聚焦显微镜观察确定其亚细胞定位。测序结果表明,插入片段与预期序列完全一致,与载体形成了一个完整的基因表达盒;亚细胞定位结果表明NtSKP1蛋白在胞浆和核部位均有分布。 展开更多
关键词 NtSKP1基因 植物表达载体 亚细胞定位
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石斛兰dfr基因植物表达载体的构建 被引量:7
9
作者 潘丽晶 范干群 +2 位作者 张妙彬 肖杨 曹友培 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期71-75,共5页
石斛兰花瓣缺乏橙色、蓝色,这与其二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)活性有着密切的关系。根据已报道的石斛兰dfr基因序列设计引物,从Den.Burana Emerald中分离了dfr基因。将该基因序列正向与反向连接到植物表达载体... 石斛兰花瓣缺乏橙色、蓝色,这与其二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)活性有着密切的关系。根据已报道的石斛兰dfr基因序列设计引物,从Den.Burana Emerald中分离了dfr基因。将该基因序列正向与反向连接到植物表达载体pCAM BIA1301中,并由组成型启动子CaMV35S驱动,成功构建了dfr基因的正义和反义植物表达载体pC-SDN1和pCSDN2,并导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefacien)EHA105,以期利用转基因技术培育出石斛兰花色新品种。 展开更多
关键词 石斛兰 dfr基因 正义 反义 植物表达载体
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Cu/Zn-SOD基因植物表达载体的构建及其在烟草中的表达 被引量:11
10
作者 姚冉 李轶女 +2 位作者 张志芳 沈桂芳 潘沈元 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期78-82,共5页
为研究Cu/Zn-SOD基因在提高转基因植物抗逆性方面的作用,从一株地热芽孢杆菌(Geobacillus)中克隆得到Cu/Zn-SOD基因,以pZP211质粒为表达载体,构建了植物表达载体pZP211-Cu/ZnSOD,并通过农杆菌介导对烟草进行遗传转化。经PCR检测证明已... 为研究Cu/Zn-SOD基因在提高转基因植物抗逆性方面的作用,从一株地热芽孢杆菌(Geobacillus)中克隆得到Cu/Zn-SOD基因,以pZP211质粒为表达载体,构建了植物表达载体pZP211-Cu/ZnSOD,并通过农杆菌介导对烟草进行遗传转化。经PCR检测证明已获得转Cu/Zn-SOD基因的烟草。进而测定转基因烟草的SOD活力,结果表明Cu/Zn-SOD基因在烟草中高效表达。对转基因烟草进行耐盐性检测,证明Cu/Zn-SOD基因确实能够提高烟草对盐胁迫的耐受性。 展开更多
关键词 CU Zn-SOD基因 植物表达载体 转基因烟草
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AGPase基因植物表达载体的构建及对烟草的转化 被引量:5
11
作者 姚庆荣 郭运玲 +2 位作者 孔华 郭安平 张金文 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期885-891,共7页
将大肠杆菌BL21的AGPase基因定向连接在受体质粒pCAMBIA2301载体上,从而构建植物表达载体,转化烟草获得了转基因植株。经GUS组织化学染色、PCR、Southern blot以及RT-PCR鉴定证实,该基因已导入烟草基因组中。淀粉含量测定结果显示,转基... 将大肠杆菌BL21的AGPase基因定向连接在受体质粒pCAMBIA2301载体上,从而构建植物表达载体,转化烟草获得了转基因植株。经GUS组织化学染色、PCR、Southern blot以及RT-PCR鉴定证实,该基因已导入烟草基因组中。淀粉含量测定结果显示,转基因植株比非转基因植株淀粉含量平均增加了13.1%,由此验证了该载体构建的成功与可用性,为下一阶段用该载体转化木薯主栽品种提高块根淀粉含量的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 AGPase基因 植物表达载体 转化
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双价抗虫基因植物表达载体的构建 被引量:16
12
作者 张志云 张虎生 +1 位作者 孙毅 梁爱华 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第8期1402-1408,共7页
将蝎毒基因BmKITS和几丁质酶基因chitinase2个抗虫基因采用不同的启动子ubi或35S,连到2个高效的植物表达载体pWM101和pBI101中,2个重组表达质粒分别经过限制性酶切分析和PCR鉴定,实验结果表明2个含有双价抗虫基因的植物重组表达质粒均... 将蝎毒基因BmKITS和几丁质酶基因chitinase2个抗虫基因采用不同的启动子ubi或35S,连到2个高效的植物表达载体pWM101和pBI101中,2个重组表达质粒分别经过限制性酶切分析和PCR鉴定,实验结果表明2个含有双价抗虫基因的植物重组表达质粒均已构建成功. 展开更多
关键词 蝎毒基因 几丁质酶基因 植物表达载体 PGR鉴定
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小麦根表铁氧化物及植物铁载体对植物吸收镉的影响 被引量:11
13
作者 李花粉 张福锁 毛达如 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1997年第5期432-436,共5页
用营养液培养方法,模拟在不同铁浓度条件下,小麦根表铁氧化物及植物铁载体对植物吸收镉的影响。结果表明,随着溶液中加入的Fe(OH)3量的增加,小麦的吸镉量也相应增加;但当Fe(OH)3的加入量超过一定限度后继续增加时,... 用营养液培养方法,模拟在不同铁浓度条件下,小麦根表铁氧化物及植物铁载体对植物吸收镉的影响。结果表明,随着溶液中加入的Fe(OH)3量的增加,小麦的吸镉量也相应增加;但当Fe(OH)3的加入量超过一定限度后继续增加时,小麦的吸镉量减少。此外,小麦的根分泌物特别是其中的植物铁载体对覆有Fe(OH)3的根系吸收镉有一定的影响。缺铁预培养小麦的根系植物铁载体分泌率比加铁预培养的小麦高5倍左右。 展开更多
关键词 铁氧化物 植物载体
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大白菜orf224基因植物表达载体的构建及遗传转化 被引量:7
14
作者 范爱丽 张鲁刚 +2 位作者 惠麦侠 张明科 张战凤 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1296-1302,共7页
为了创制新的大白菜雄性不育材料,双酶切重组质粒pMD18-T-CMS7311-orf224和表达载体pWR306后,将CMS7311-orf224基因与线性表达载体pWR306进行定向连接,构建了细胞质雄性不育线粒体基因CMS7311-orf224的植物表达载体pWR-CMS7311-orf224,... 为了创制新的大白菜雄性不育材料,双酶切重组质粒pMD18-T-CMS7311-orf224和表达载体pWR306后,将CMS7311-orf224基因与线性表达载体pWR306进行定向连接,构建了细胞质雄性不育线粒体基因CMS7311-orf224的植物表达载体pWR-CMS7311-orf224,通过酶切和PCR验证pWR-CMS7311-orf224载体构建正确.采用快速冻融法,将表达载体导入农杆菌EHA105,转化大白菜材料06J28,对转化植株的GUS、PCR和RT-PCR检测表明,获得了2个大白菜转基因植株. 展开更多
关键词 大白菜 orf224 植物表达载体 遗传转化
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香石竹ACC氧化酶基因的克隆与植物表达载体构建 被引量:15
15
作者 余义勋 张俊卫 +1 位作者 孙振元 包满珠 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2002年第3期256-260,共5页
根据已发表的ACO核苷酸序列 ,设计一对引物 ,以香石竹品种‘American’基因组DNA为模板 ,扩增出香石竹ACC氧化酶基因 ,将其连接到pMD18加T质粒载体上 ,通过中间载体pBluescriptSK ,构建了ACO基因正向和反向插入的植物表达载体 ,并将其... 根据已发表的ACO核苷酸序列 ,设计一对引物 ,以香石竹品种‘American’基因组DNA为模板 ,扩增出香石竹ACC氧化酶基因 ,将其连接到pMD18加T质粒载体上 ,通过中间载体pBluescriptSK ,构建了ACO基因正向和反向插入的植物表达载体 ,并将其导入了农杆菌。酶切检测表明该片段已插入表达载体 ,序列测定结果显示所克隆基因片段含 3个外显子 ,2个内含子 ,其中 展开更多
关键词 植物表达载体 香石竹 ACC氧化酶 基因克隆 重组载体
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甜瓜多聚半乳糖醛酸酶反义基因植物表达载体的构建及其转化烟草的研究 被引量:5
16
作者 黄永红 梅眉 +3 位作者 曾继吾 周碧容 吴元立 易干军 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期492-495,F0003,共5页
用限制性内切酶从目的基因供体质粒pBI-aPG上切下大小约2.3kb的目的基因,将它定向连接在受体质粒pCAMBIA2301载体上,构建成含有GUS基因和NPTⅡ基因的甜瓜多聚半乳糖醛酸酶反义基因植物表达载体pCB-aPG。采用直接转化法将pCB-aPG导入根... 用限制性内切酶从目的基因供体质粒pBI-aPG上切下大小约2.3kb的目的基因,将它定向连接在受体质粒pCAMBIA2301载体上,构建成含有GUS基因和NPTⅡ基因的甜瓜多聚半乳糖醛酸酶反义基因植物表达载体pCB-aPG。采用直接转化法将pCB-aPG导入根癌农杆菌菌株LBA4404,采用该菌株对普通烟草进行了遗传转化研究。在Kanamycin选择压力下获得的烟草转化不定芽和完整植株,经过GUS基因组织化学法检测以及PCR方法鉴定,证实了该反义基因已导入烟草基因组中。此项研究为下一阶段用该反义基因转化甜瓜品种以改良甜瓜果实耐贮运性打下基础。 展开更多
关键词 甜瓜 PG 反义基因 植物表达载体
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甜瓜ACC氧化酶反义基因植物表达载体的构建及转化烟草的研究 被引量:10
17
作者 黄永红 陶兴林 +1 位作者 陆璐 赵长增 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期262-268,共7页
用限制性内切酶从目的基因供体质粒pBI-aACO1上切下大小约2.3kb的目的基因,将其定向连接在受体质粒pCAMBIA2301载体上,构建成含有GUS基因的甜瓜ACC氧化酶反义基因植物表达载体pCB-aACO1.采用直接转化法将pCB-aACO1导入根癌农杆菌菌株EHA... 用限制性内切酶从目的基因供体质粒pBI-aACO1上切下大小约2.3kb的目的基因,将其定向连接在受体质粒pCAMBIA2301载体上,构建成含有GUS基因的甜瓜ACC氧化酶反义基因植物表达载体pCB-aACO1.采用直接转化法将pCB-aACO1导入根癌农杆菌菌株EHA105,并用新构建的工程菌对普通烟草进行了遗传转化研究.在Kanamycin选择压力下获得的烟草转化不定芽和完整植株,经过GUS基因组织化学法检测以及PCR方法鉴定,证实了该反义基因已导入烟草基因组中.此项研究为下一阶段用该反义基因转化甜瓜品种以改良甜瓜果实耐贮运性打下基础. 展开更多
关键词 甜瓜 ACC氧化酶 反义基因 植物表达载体 转化
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牡丹ACS基因片段的克隆及反义植物表达载体构建 被引量:7
18
作者 范丙友 高水平 +3 位作者 刘改秀 史国安 李嘉珏 孔祥生 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第6期34-37,共4页
根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,应用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从洛阳红牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4。测序结果表明:克隆序列长970 bp,不... 根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,应用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从洛阳红牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4。测序结果表明:克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100%;用SacI和SmaI对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将PsACS-4基因片段反身插入到植物表达载体pBI121的35S启动子下游,成功构建了牡丹ACS反义基因植物表达载体。 展开更多
关键词 牡丹 ACC合成酶 反义植物表达载体
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DREB1A基因植物表达载体的构建 被引量:23
19
作者 李杰 李晶 +4 位作者 朱延明 张晶 代翠红 纪巍 才华 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期199-204,共6页
以 p Bch质粒为基础 ,构建了分别由 35 s启动子、 rd2 9A启动子调控的 DREB1A基因双子叶植物表达载体p BD35 s、p BD2 9A,其植物选择标记为新霉素磷酸转移酶基因 (N PT ) ,适用于双子叶植物的遗传转化。以 p CU质粒为基础 ,构建了分别由... 以 p Bch质粒为基础 ,构建了分别由 35 s启动子、 rd2 9A启动子调控的 DREB1A基因双子叶植物表达载体p BD35 s、p BD2 9A,其植物选择标记为新霉素磷酸转移酶基因 (N PT ) ,适用于双子叶植物的遗传转化。以 p CU质粒为基础 ,构建了分别由 E12启动子、 rd2 9A启动子调控的 DREB1A基因单子叶植物表达载体 p CDE12、p CD2 9A,其植物选择标记为乙酰 Co A转移酶基因 (bar) ,适用于单子叶植物的遗传转化。并分别通过三亲本杂交法和冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌 L BA4 4 0 4中 ,为通过农杆菌介导法将 展开更多
关键词 DREBlA基因 植物表达载体 基因构建 生长发育 水分胁迫 植株表现
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富有柿果ACC合成酶基因RNA干扰植物表达载体的构建 被引量:7
20
作者 唐霞 周志平 +2 位作者 赵丛枝 马俊莲 张子德 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第1期73-77,共5页
分析克隆的柿果ACC合成酶基因的序列,根据其与表达载体pSMAK311上的酶切位点设计2对带酶切位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增柿果ACC合成酶基因片段。双酶切PCR回收产物以及表达载体,将酶切产物定向连接构建成反义表达载体;在... 分析克隆的柿果ACC合成酶基因的序列,根据其与表达载体pSMAK311上的酶切位点设计2对带酶切位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增柿果ACC合成酶基因片段。双酶切PCR回收产物以及表达载体,将酶切产物定向连接构建成反义表达载体;在此基础上构建该酶基因的shRNA表达载体,由此转录的mRNA因两端序列反向互补而成发夹式RNA,因此,可应用于RNA干扰研究。将所构建好的载体转化农杆菌EHA101用于后续的遗传转化研究。 展开更多
关键词 柿果 ACC合成酶 RNA干扰 植物表达载体
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