软骨黏液样纤维瘤和软骨母细胞瘤的临床病理差异与组织发生关系 被引量：7

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作者 黄瑾 蒋智铭 +3 位作者 张惠箴 刘亮 陈杰 周健华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期50-53,共4页

目的探讨软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibwma，CMF）和软骨母细胞瘤（chondroblastoma，CB）的临床病理差异与组织发生的关系。方法利用免疫组化EnVision两步法对4例CMF和10例CB行S-100蛋白、Ⅰ～Ⅲ型胶原、MSA，SMA和CD34染色，... 目的探讨软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibwma，CMF）和软骨母细胞瘤（chondroblastoma，CB）的临床病理差异与组织发生的关系。方法利用免疫组化EnVision两步法对4例CMF和10例CB行S-100蛋白、Ⅰ～Ⅲ型胶原、MSA，SMA和CD34染色，并对比观察。结果4例CMF平均年龄为24岁，2例发生于长骨干骺端，2例位于肩胛骨；在4例CMF的小叶间富于细胞区均有数量不等的CB样分化区域；免疫组化标记2例S-100蛋白阳性，各有2例可检测到局灶性表达的Ⅱ型和Ⅰ、Ⅲ型胶原，3例小叶周边区肿瘤细胞表达SMA和MSA。10例CB平均年龄19岁，8例发生于长骨骨骺，1例位于坐骨，1例位于髂骨；免疫组化标记7例S-100蛋白弥漫阳性，2例有局灶性的Ⅱ型胶原表达，3例有多少不等的Ⅰ、Ⅲ型胶原表达，4例部分肿瘤细胞表达SMA和MSA。结论CMF和CB具有不同的临床病理特征，但CMF中含CB分化的区域，两者均有软骨母细胞和纤维母细胞／肌纤维母细胞的免疫表型，并在细胞外基质中可检测到相似的胶原表达，提示两者在组织发生上有一定联系。 展开更多

关键词 软骨黏液样纤维瘤 软骨母细胞瘤 病理学 免疫组织化学

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软骨黏液样纤维瘤样骨肉瘤1例及文献复习 被引量：2

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作者 刘洪洪 张鋆歆 杜平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期197-200,共4页

目的探讨软骨黏液样纤维瘤样骨肉瘤(CMF-like OS)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对1例CMF-like OS进行病理形态学以及免疫组化分析。结果患者,女性,9岁,病理性骨折。影像学表现:左股骨下段溶骨破坏,Codman三角及软组织包块;组织学呈... 目的探讨软骨黏液样纤维瘤样骨肉瘤(CMF-like OS)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法对1例CMF-like OS进行病理形态学以及免疫组化分析。结果患者,女性,9岁,病理性骨折。影像学表现:左股骨下段溶骨破坏,Codman三角及软组织包块;组织学呈分叶状结构,细胞异型性及多形性不明显,可见上述细胞直接形成骨样组织,宿主板层骨被肿瘤侵蚀破坏。免疫组化vimentin阳性。结论CMF-like OS是普通型骨肉瘤的一种亚型,较为罕见,组织学和影像学检查对本病的诊断具有重要的作用。 展开更多

关键词 骨肿瘤 骨肉瘤 软骨黏液样纤维瘤 临床病理学

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鞍区软骨黏液样纤维瘤1例 被引量：3

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作者 齐悦彤 宋茜 李莹 《磁共振成像》 CAS 2011年第3期233-234,共2页

软骨黏液样纤维瘤是一种起源于成软骨结缔组织的少见良性肿瘤,其发生率不足骨肿瘤的1%。好发于长骨的干骺端或骨端,极少发生在颅骨。我们报道一例发生在鞍区的软骨黏液样纤维瘤。

关键词 软骨黏液样纤维瘤 鞍区 磁共振成像

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骨近皮质软骨黏液样纤维瘤 被引量：5

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作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期659-659,共1页

关键词 软骨黏液样纤维瘤 皮质 长骨干骺端 原发性骨肿瘤 软骨肿瘤 胫骨近端 股骨远端 骨膜反应

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胫骨软骨黏液样纤维瘤1例

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作者 刘晋 洪楠 赖云耀 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第6期1308-1308,共1页

患者男,21岁,发现左小腿下段肿物6年余。近1年活动后小腿下段轻微酸胀、疼痛。专科检查：左内踝直径约14 cm肿物,质硬,无压痛,边界尚清,与周围组织及皮肤无明显粘连,踝关节活动无明显受限。X线平片：左胫骨下段内侧骨端类圆形偏心膨胀... 患者男,21岁,发现左小腿下段肿物6年余。近1年活动后小腿下段轻微酸胀、疼痛。专科检查：左内踝直径约14 cm肿物,质硬,无压痛,边界尚清,与周围组织及皮肤无明显粘连,踝关节活动无明显受限。X线平片：左胫骨下段内侧骨端类圆形偏心膨胀性骨质破坏,皮质明显变薄,界清,内见骨嵴,外缘呈波浪状,相邻骨质轻度硬化;诊断：骨巨细胞瘤（图1A）。CT：左胫骨下段内侧类圆形骨质破坏区, 展开更多

关键词 软骨黏液样纤维瘤 胫骨

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下颌骨软骨黏液样纤维瘤1例 被引量：2

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作者 周莹 张智慧 孙小娟 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期654-656,共3页

软骨黏液样纤维瘤是一种罕见的良性骨肿瘤,通常较多见于四肢骨骼,而发生于颌面骨骼较为少见。软骨黏液样纤维瘤的临床表现以及影像学不具有特异性,易误诊为其他常见的骨肿瘤或肿瘤病变。本文报道1例发生于下颌骨的软骨黏液样纤维瘤,并... 软骨黏液样纤维瘤是一种罕见的良性骨肿瘤,通常较多见于四肢骨骼,而发生于颌面骨骼较为少见。软骨黏液样纤维瘤的临床表现以及影像学不具有特异性,易误诊为其他常见的骨肿瘤或肿瘤病变。本文报道1例发生于下颌骨的软骨黏液样纤维瘤,并结合相关文献对其临床表现、影像学特点及治疗方法等进行分析。 展开更多

关键词 软骨黏液样纤维瘤 下颌骨 骨肿瘤

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鞍旁软骨黏液样纤维瘤术后复发一例 被引量：1

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作者 谢光兰 王玉婷 +2 位作者 唐白杰 吴筱芸 蒲红 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2022年第5期661-662,共2页

病例资料患者,男,25岁,阵发性左侧面部、舌部麻木15天,活动时易诱发,持续2~5 min后自行缓解,偶有头晕、视物重影,未行治疗。期间患者上述症状反复发作并逐渐加重。专科查体未见明确异常。术前检查:CT平扫示左侧鞍旁一大小约3.0 cm×... 病例资料患者,男,25岁,阵发性左侧面部、舌部麻木15天,活动时易诱发,持续2~5 min后自行缓解,偶有头晕、视物重影,未行治疗。期间患者上述症状反复发作并逐渐加重。专科查体未见明确异常。术前检查:CT平扫示左侧鞍旁一大小约3.0 cm×2.0 cm×2.5 cm类圆形稍低密度影,边缘可见结节状钙化,邻近左侧枕骨斜坡骨质吸收,鞍背及蝶窦左侧壁局部骨质增厚,病灶可见硬化边(图1a)。头颅CTA:左颈内动脉海绵窦段及以远受肿块推挤向外侧移位(图1b)。MRI:肿块主要呈长T_(1)、长T_(2)信号,边缘见不规则长T_(1)、短T_(2)信号(图1c、d),FLAIR呈不均匀稍低信号,增强扫描类似“筛网状”明显强化(图1e、f)。初步考虑肿瘤性病变,倾向于颅咽管瘤或骨来源肿瘤。 展开更多

关键词 软骨黏液样纤维瘤 软骨肿瘤 颅面骨 磁共振成像 诊断 鉴别 复发

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肱骨近端皮质旁软骨黏液样纤维瘤1例 被引量：2

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作者 李耀玺 段莉 +1 位作者 杨文杰 王大平 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期1025-1026,共2页

患者男性,36岁,右上臂疼痛6年余,加重2个月,于2018年3月5日就诊于深圳市第二人民医院。体格检查显示:右上臂无明显肿胀,未见明显畸形,局部皮肤完整,浅表静脉未见曲张,局部压痛及叩击痛(+),右肩及肘关节活动稍受限,右上肢感觉、末梢血运... 患者男性,36岁,右上臂疼痛6年余,加重2个月,于2018年3月5日就诊于深圳市第二人民医院。体格检查显示:右上臂无明显肿胀,未见明显畸形,局部皮肤完整,浅表静脉未见曲张,局部压痛及叩击痛(+),右肩及肘关节活动稍受限,右上肢感觉、末梢血运正常。CT显示:右肱骨中上段低密度影,局部骨皮质变薄,欠规整,累及范围约6.4 cm,周围软组织未见确切异常(图1)。CT初步诊断:考虑纤维源性骨肿瘤。为进一步明确诊断收治入院。入院后行右上肢MRI显示:右侧肱骨中上段可见片状长T1长T2信号灶,直径约为6.9 cm×1.7 cm(图2);增强扫描可见明显强化,上下缘亦见小血管强化,邻近肱骨骨质受压,不规整,周围软组织未见确切异常。于2018年3月20日行右肱骨近端穿刺活检术,病理显示:镜下组织由软骨、纤维及黏液基质构成,细胞丰富、胞质红染,核大小不等,核分裂像偶见,局灶伴钙化(图3)。 展开更多

关键词 软骨黏液样纤维瘤 皮质旁 诊断

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右跟骨软骨黏液样纤维瘤一例

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作者 张庄熠 高长启 汪荣灿 《放射学实践》 北大核心 2010年第9期1037-1037,共1页

关键词 软骨黏液样纤维瘤 跟骨 局部软组织 病例资料 专科检查 关节活动 肿物

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软骨黏液样纤维瘤一例 被引量：1

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作者 郑俊 程小光 《放射学实践》 2012年第3期320-320,共1页

病例资料患者,男,11岁,因下肢疼痛,活动受限入院。查体：下肢局部轻微肿胀,可触及肿块,并有轻微压痛。实验室检查无无明异常。X线平片：膝关节正侧位片示胫骨近端干骺端有一边界清晰的类圆形骨质破坏区,呈偏心性、膨胀性表现,其内可见... 病例资料患者,男,11岁,因下肢疼痛,活动受限入院。查体：下肢局部轻微肿胀,可触及肿块,并有轻微压痛。实验室检查无无明异常。X线平片：膝关节正侧位片示胫骨近端干骺端有一边界清晰的类圆形骨质破坏区,呈偏心性、膨胀性表现,其内可见骨嵴及点状钙化,周围骨质明显硬化（图1）。 展开更多

关键词 软骨黏液样纤维瘤 下肢疼痛 骨质破坏 实验室检查 病例资料 胫骨近端 正侧位片 X线平片

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采用新的显色原位杂交法检测尿磷酸盐沉积性间叶瘤中的 FGF23 mRNA

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作者 Carter J M Caron B L +2 位作者 Dogan A 康锶鹏 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期995-995,共1页

混合性结缔组织型尿磷酸盐沉积性间叶瘤（ PMT）是发生在骨与软组织的一种罕见肿瘤。 大多数 PMT 患者因继发于成纤维细胞生长因子23（FGF23）激素产生,该激素能抑制肾近端小管对磷酸盐的重吸收导致患者发生持久性骨软化症。既往PMT患... 混合性结缔组织型尿磷酸盐沉积性间叶瘤（ PMT）是发生在骨与软组织的一种罕见肿瘤。 大多数 PMT 患者因继发于成纤维细胞生长因子23（FGF23）激素产生,该激素能抑制肾近端小管对磷酸盐的重吸收导致患者发生持久性骨软化症。既往PMT患者 FGF23 mRNA检测多采用RT-PCR法,但其特异性低,且存在内在的非肿瘤组织污染风险限制了临床应用。该文作者介绍一种新的半定量原位FGF23 mRNA检测诊断PMT的方法,25例出现肿瘤性骨软化症（ TiO）的PMTs患者中位年龄52岁（范围5～73岁）,肿瘤位于不同骨骼及软组织,肿瘤直径平均3．9 cm（1．4～12 cm）。96%（22/23）的PMTs患者FGF23 mRNA表达：16例评为（-）；5例评为（-）；1例评为（＋）。这些病例中3例伴转移的恶性PMTs 亦检出FGF23 mRNA表达。对照组40例包括4例动脉瘤样骨囊肿、8例软骨黏液样纤维瘤、8例高级别骨肉瘤和瘤样钙质沉着症,以及其他各种软骨或骨形成肿瘤及软组织肿瘤 FGF23 mRNA 均阴性。 展开更多

关键词 mRNA表达 磷酸盐 间叶瘤 原位杂交法 沉积 测尿 软骨黏液样纤维瘤 成纤维细胞生长因子

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