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大骨节病和骨性关节炎软骨细胞外基质的降解差异 被引量:5
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作者 武世勋 吴翠艳 郭雄 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期306-310,316,共6页
目的研究大骨节病和骨关节炎软骨组织细胞外基质的主要丢失成分。方法收集临床手术遗弃的关节软骨标本,制备石蜡切片,采用HE染色、甲苯胺蓝染色、番红花素染色半定量分析大骨节病及骨关节炎软骨组织中细胞外基质的含量差异。结果正常组... 目的研究大骨节病和骨关节炎软骨组织细胞外基质的主要丢失成分。方法收集临床手术遗弃的关节软骨标本,制备石蜡切片,采用HE染色、甲苯胺蓝染色、番红花素染色半定量分析大骨节病及骨关节炎软骨组织中细胞外基质的含量差异。结果正常组(NC组)HE染色面积百分比(83.65±8.38)%明显高于原发性骨关节炎组(OA组)(57.90±21.88)%和大骨节病组(KBD组)(43.67±23.91)%,OA组的染色面积百分比高于KBD组(P=0.034);NC组番红花精O染色面积百分比(75.66±12.54)%明显高于OA组(53.81±10.48)%和KBD组(62.07±14.66)%,KBD组明显高于OA组(P=0.011);NC组、OA组和KBD组的甲苯胺蓝染色面积百分比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 KBD软骨组织的细胞外基质总量丢失比OA软骨多,OA关节软骨中蛋白多糖的丢失比KBD软骨更严重,提示KBD软骨细胞外基质丢失可能以Ⅱ型胶原蛋白为主。 展开更多
关键词 大骨节病 软骨细胞外基质 骨关节炎 透明 硫酸软骨
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藁本内酯衍生物对软骨细胞外基质合成与分解代谢影响 被引量:5
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作者 刘建军 陈欣 +6 位作者 汪欣月 齐伟 王多贤 席芳琴 李宁 柳军玺 谢兴文 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1615-1620,共6页
目的探究藁本内酯衍生物(LIGc)对IL-1β诱导大鼠软骨细胞外基质合成与分解代谢的影响。方法将大鼠软骨细胞分为空白对照组、IL-1β组及LIGc高剂量组(0.4μmol/mL)、中剂量组(0.2μmol/mL)、低剂量组(0.1μmol/mL)组。CCK-8法检测细胞活... 目的探究藁本内酯衍生物(LIGc)对IL-1β诱导大鼠软骨细胞外基质合成与分解代谢的影响。方法将大鼠软骨细胞分为空白对照组、IL-1β组及LIGc高剂量组(0.4μmol/mL)、中剂量组(0.2μmol/mL)、低剂量组(0.1μmol/mL)组。CCK-8法检测细胞活力;细胞免疫荧光检测COL2α1和ACAN的表达;采用RT-qPCR检测软骨细胞中SOX9、PRG4、MMP-13、ADAMTS-5的基因表达水平。Western blot检测软骨细胞中HMGB1、COX2、TLR4、NF-κB p65的蛋白表达水平。结果与正常组比较,IL-1β组软骨细胞增殖降低;COL2α1和ACAN的表达降低;SOX9、PRG4 mRNA表达下调,同时MMP-13、ADAMTS-5 mRNA表达上调;HMGB1、COX2、TLR4、NF-κB p65蛋白表达升高。与IL-1β组比较,LIGc能够促进软骨细胞的增殖;增强COL2α1和ACAN的表达;上调SOX9、PRG4 mRNA表达,同时下调MMP-13、ADAMTS-5 mRNA表达;下调HMGB1、COX2、TLR4、NF-κB p65蛋白表达。结论LIGc能够抑制IL-1β所致炎症因子表达,上调软骨细胞外基质合成代谢因子、下调分解代谢因子延缓软骨细胞外基质降解的作用,其机制可能与OA免疫炎症反应的TLR4/NF-κB信号通路相关。 展开更多
关键词 骨关节炎 藁本内酯衍生物 软骨细胞外基质 细胞介素-1Β
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软骨细胞外基质在软骨组织工程中的研究进展 被引量:2
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作者 李云洁 赵艳红 杨强 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期220-223,共4页
软骨组织工程是修复软骨缺损的有效方式,需要理想的支架材料促进干细胞发挥再生性能。软骨细胞外基质(CECM)能够有效地模仿软骨细胞生存环境,不仅对软骨细胞和干细胞具有良好的生物相容性,满足支架材料的基本要求,还能够促进软骨细胞分... 软骨组织工程是修复软骨缺损的有效方式,需要理想的支架材料促进干细胞发挥再生性能。软骨细胞外基质(CECM)能够有效地模仿软骨细胞生存环境,不仅对软骨细胞和干细胞具有良好的生物相容性,满足支架材料的基本要求,还能够促进软骨细胞分泌基质和诱导干细胞向软骨细胞分化,是一种极具优势的支架材料。CECM良好的促基质分泌和诱导分化作用与其含有多种软骨相关蛋白有关。在实际应用中,CECM存在力学性能不强和细胞渗透不足等问题,联合其他材料能在一定程度上弥补其不足,因此寻找性能更加优化的复合方式是CECM的应用趋势。本文对CECM材料在软骨组织工程中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 软骨细胞外基质 软骨组织工程 软骨再生 细胞
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以改良方法制作软骨细胞外基质构建高质量组织工程软骨 被引量:2
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作者 费毫 翟晨骏 +2 位作者 王振 张啸 范卫民 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期934-939,987,共7页
目的:探讨应用改良方法制作的软骨细胞外基质(extracellular matrix,ECM)能否构建高质量组织工程软骨。方法:应用传统匀浆-脱细胞方法制作软骨ECM粉末,在此基础上通过物理研磨颗粒筛选获得细腻的软骨细胞外基质粉末(fine extracellular ... 目的:探讨应用改良方法制作的软骨细胞外基质(extracellular matrix,ECM)能否构建高质量组织工程软骨。方法:应用传统匀浆-脱细胞方法制作软骨ECM粉末,在此基础上通过物理研磨颗粒筛选获得细腻的软骨细胞外基质粉末(fine extracellular matrix,FECM)。将两种粉末通过冷冻干燥法制成ECM支架和FECM支架作为对照组和实验组。以软骨组织工程中成熟应用的聚乳酸聚羟基乙酸聚合物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]支架为阳性对照组。取等量大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)种植于ECM支架和FECM支架,同时将BMSCs诱导分化为软骨细胞后种植于PLGA支架,然后将3种细胞-支架复合物移植入裸鼠皮下,28 d后取出样本并进行相关检测。结果:FECM支架孔径均一,结构规整,其构建的组织工程软骨在大小、色泽、糖胺多糖(s GAG)分泌以及胶原沉积等方面均远优于对照组构建的组织工程软骨,与阳性对照组无明显差异。结论:由改良方法制作的FECM支架在无外源性转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)情况下可构建出高质量的组织工程软骨,具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 组织工程 软骨细胞外基质 细胞-支架复合物
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软骨脱细胞基质/丝素蛋白活性支架的构建及其软骨组织工程研究 被引量:2
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作者 王千懿 冉欣悦 +3 位作者 张沛灵 慈政 雷东 周广东 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期795-803,共9页
目的·利用软骨脱细胞基质(acellular cartilage matrix,ACM)与复合天然丝素蛋白(silk fibroin,SF)生物材料,构建具有双网络交联的生物活性组织工程支架,用于软骨组织再生。方法·用核酸酶消化法消化掉软骨组织中细胞相关的免... 目的·利用软骨脱细胞基质(acellular cartilage matrix,ACM)与复合天然丝素蛋白(silk fibroin,SF)生物材料,构建具有双网络交联的生物活性组织工程支架,用于软骨组织再生。方法·用核酸酶消化法消化掉软骨组织中细胞相关的免疫原性成分,并将细胞外基质相关糖蛋白、胶原结构保留,用DNA、组织糖胺多糖、胶原定量试剂盒通过分光光度仪检测软骨组织脱细胞效率。将ACM和SF配置成混合溶液,通过加入乙二醇二缩水甘油醚与两者所含羟基、氨基发生亲核交联反应,冷冻干燥制成多孔仿生支架(n=5),同时以相同方法制备仅含有ACM或SF的多孔支架(n=5)。扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察支架微观孔隙结构,并通过力学测试对不同组支架的力学强度、弹性模量以及回弹性进行评估,以吸水率反映支架的内外物质交换能力。分离并培养兔耳软骨细胞,接种于ACM-SF支架上,SEM观察培养1、4、7 d后细胞在支架上的黏附、分布与基质分泌情况,活/死细胞双染色观察细胞活力状况,通过CCK-8检测支架的细胞毒性,并于裸鼠皮下植入细胞支架复合物,体内培养4周、8周后,行组织学检测。各组间比较采用单因素方差分析。P<0.05为差异具有统计学意义。结果·经酶消化后的软骨脱细胞基质几乎无细胞残留,并保留了软骨细胞外基质活性成分。ACM-SF制备的复合支架具有相互连通的微孔结构和良好的弹性,湿态下多次压缩后能恢复原状,ACM-SF的吸水率达到了近20倍,为细胞黏附环境提供了有效的物质交换条件。此外,该支架无生物毒性,具有促进软骨细胞增殖的能力;组织学检测显示,ACM-SF支架可在体内再生均质、典型的软骨组织。结论·ACM-SF复合多孔支架具有良好的仿生微环境,可应用于组织工程软骨再生。 展开更多
关键词 软骨细胞 丝素蛋白 多孔支架 软骨再生
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