多发转移性前列腺癌患者新辅助治疗后行减瘤性前列腺根治性切除术的探讨 被引量：1

1

作者 周哲 晋连超 +6 位作者 杨冰 汪磊 潘东亮 张志宏 贺利军 王义 李宁忱 《中国医药科学》 2021年第10期16-21,共6页

目的探讨在多发转移性前列腺癌患者新辅助治疗后转移灶减少或消失的患者中,减瘤性前列腺根治性切除术(CRP)的安全性以及效果。方法回顾性分析我院确诊的多发转移性前列腺癌行辅助治疗后转移灶减少或消失,且在2017年5月至2018年7月之间... 目的探讨在多发转移性前列腺癌患者新辅助治疗后转移灶减少或消失的患者中,减瘤性前列腺根治性切除术(CRP)的安全性以及效果。方法回顾性分析我院确诊的多发转移性前列腺癌行辅助治疗后转移灶减少或消失,且在2017年5月至2018年7月之间行腹腔镜CRP手术的患者共6例,随访截止至2020年6月。所有纳入研究的患者均行筋膜外途径腹腔镜根治性前列腺切除术。记录患者的术中及术后的临床指标,包括手术时间、术中出血量、术后住院时间、留置尿管时间、引流时间、术后Gleason评分、T分期、淋巴结阳性、切缘阳性、术后1个月及1年尿控、术后1个月前列腺特异性抗原(PSA)、术后辅助治疗方案、随访时间、目前PSA、以及是否发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。比较术前和术后1个月PSA有无统计学意义。结果6例患者均顺利行腹腔镜前列腺根治性切除术,无中转开放,术后均顺利拔管出院。术后病理局部晚期(≥T3b)患者达50%;33.3%的患者术后淋巴结阳性及切缘阳性;83.3%的患者术后1年达到尿控;平均随访29.5个月,有1例患者发展为CRPC。除病例3术前及术后PSA均为0外,其余5例患者术后1个月PSA均较术前有所下降,差异有统计学意义(Z=-2.019,P=0.043)。结论对于新辅助治疗后转移灶减少或消失的转移性前列腺癌患者,选择合适的病例,由经验丰富的医生实施减瘤性前列腺根治性切除术,具有安全性;减瘤性根治性前列腺切除术能否给患者带来生存获益仍需进一步的研究。 展开更多

关键词 多发转移性前列腺癌 新辅助治疗 减瘤性前列腺根治性切除术 去势抵抗性前列腺癌

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戈舍瑞林联合比卡鲁胺在转移性前列腺癌患者术后的应用效果 被引量：5

2

作者 张新军 《河南医学研究》 CAS 2021年第30期5686-5688,共3页

目的分析戈舍瑞林联合比卡鲁胺在转移性前列腺癌患者术后的应用效果。方法选取2019年3月至2020年3月安阳市第二人民医院收治的94例转移性前列腺癌患者作为研究对象。患者均接受双侧睾丸切除术治疗。依据随机数字表法将患者分为对照组和... 目的分析戈舍瑞林联合比卡鲁胺在转移性前列腺癌患者术后的应用效果。方法选取2019年3月至2020年3月安阳市第二人民医院收治的94例转移性前列腺癌患者作为研究对象。患者均接受双侧睾丸切除术治疗。依据随机数字表法将患者分为对照组和研究组,各47例。对照组患者术后接受比卡鲁胺治疗,研究组患者术后接受戈舍瑞林联合比卡鲁胺治疗。比较两组临床疗效、不良反应以及治疗前和治疗12个月前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异抗原(f-PSA)、血管内皮生长因子(VEGF)、α-甲酰基辅助A消旋酶(P504S)水平。结果研究组总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗12个月,研究组PSA、f-PSA、VEGF、P504S水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论术后采用戈舍瑞林联合比卡鲁胺治疗转移性前列腺癌患者,可提高治疗效果,降低VEGF、P504S、PSA、f-PSA水平。 展开更多

关键词 转移性前列腺癌 双侧睾丸切除术 戈舍瑞林 比卡鲁胺

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GnRH受体拮抗剂联合比卡鲁胺用于转移性前列腺癌术后的疗效分析

3

作者 李世宾 《湖北民族学院学报（医学版）》 2019年第3期45-47,共3页

目的 探讨促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂联合比卡鲁胺在转移性前列腺癌术后的应用价值。方法 选取转移性前列腺癌术后患者74例,随机分为对照组和研究组,每组各37例,两组患者均行双侧睾丸切除术,对照组术后给予比卡鲁胺治疗,研究... 目的 探讨促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂联合比卡鲁胺在转移性前列腺癌术后的应用价值。方法 选取转移性前列腺癌术后患者74例,随机分为对照组和研究组,每组各37例,两组患者均行双侧睾丸切除术,对照组术后给予比卡鲁胺治疗,研究组在对照组基础上给予GnRH受体拮抗剂治疗,两组均随访6个月,统计并比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前、治疗后1、3、6个月血清前列腺特异性抗原(PSA)水平。结果 研究组总有效率89.19%高于对照组67.57%,差异有统计学意义(χ^2=4.103,P<0.05);治疗后1、3、6个月PSA水平均显著低于治疗前(P<0.05),且研究组PSA水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.352,P>0.05)。结论 GnRH受体拮抗剂联合比卡鲁胺应用于转移性前列腺癌术后可提高治疗效果,显著降低机体PSA水平,且安全性高。 展开更多

关键词 转移性前列腺癌 比卡鲁胺 GnRH受体拮抗剂

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根治性前列腺切除术在转移性前列腺癌患者中的研究进展 被引量：7

4

作者 张崇剑 白宇 《中国医药导报》 CAS 2019年第27期53-55,共3页

根治性前列腺切除术一直是早期前列腺癌的主要治疗方法,而转移性前列腺癌(mPCa)大多采用内分泌治疗等保守治疗方式。近年来,随着对疾病机制的深入认识和手术技术的不断进步,手术对于mPCa的治疗作用逐渐被某些学者认可,现通过分析临床、... 根治性前列腺切除术一直是早期前列腺癌的主要治疗方法,而转移性前列腺癌(mPCa)大多采用内分泌治疗等保守治疗方式。近年来,随着对疾病机制的深入认识和手术技术的不断进步,手术对于mPCa的治疗作用逐渐被某些学者认可,现通过分析临床、生物学基础等方面的研究,系统综述根治性前列腺切除术在mPCa患者中的研究现况及对未来的研究展望。 展开更多

关键词 根治性前列腺切除术 转移性前列腺癌 减瘤性根治性前列腺切除术

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以多西紫杉醇为基础的化疗方案显著延长转移性前列腺癌患者生存期

5

《河南医学研究》 CAS 2004年第4期352-352,共1页

关键词 患者 多西紫杉醇 远处转移 转移性前列腺癌 化疗方案 病人 生存期 基础 延长 美国

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转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗现状

6

作者 张佳翔 谷欣权 +2 位作者 刘斌 韩健松 姜福全 《长春中医药大学学报》 2025年第1期114-117,共4页

前列腺癌是我国男性高发与致死率高的主要恶性肿瘤之一,前列腺癌由于其早期症状不典型常常被忽视,由此导致前列腺癌被发现时经常已处于晚期,虽然通过手术切除睾丸或使用药物抵抗雄激素的去势疗法能缓解前列腺癌的发展,但前列腺癌患者往... 前列腺癌是我国男性高发与致死率高的主要恶性肿瘤之一,前列腺癌由于其早期症状不典型常常被忽视,由此导致前列腺癌被发现时经常已处于晚期,虽然通过手术切除睾丸或使用药物抵抗雄激素的去势疗法能缓解前列腺癌的发展,但前列腺癌患者往往最终发展成为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),回顾已有文献发现缺乏对于mCRPC治疗方法的综合性报道,主要阐述目前常见的mCRPC的治疗方法包括:聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)、核素治疗、多西他赛化疗及新型内分泌治疗药物(NHT)及免疫检查点抑制剂(ICI)。 展开更多

关键词 转移性去势抵抗性前列腺癌 PARPi 免疫疗法 雄激素受体抑制剂 放射治疗

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阿帕鲁胺联合DP方案治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效果 被引量：1

7

作者 李思思 董亚娟 吴培 《河南医学研究》 CAS 2024年第13期2414-2417,共4页

目的探究阿帕鲁胺联合DP方案(多西他赛+泼尼松)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效果。方法选取2020年1月至2022年1月郑州大学第一附属医院诊治的82例转移性去势抵抗性前列腺癌患者作为研究对象。根据治疗方法分组,对照组42例接受DP... 目的探究阿帕鲁胺联合DP方案(多西他赛+泼尼松)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效果。方法选取2020年1月至2022年1月郑州大学第一附属医院诊治的82例转移性去势抵抗性前列腺癌患者作为研究对象。根据治疗方法分组,对照组42例接受DP方案治疗,治疗组40例接受阿帕鲁胺联合DP方案治疗。比较两组临床疗效、血清前列腺特异性抗原及睾酮水平、不良反应、生存情况。结果治疗组客观缓解率(70.00%)高于对照组(47.62%)(P<0.05)。治疗组治疗后前列腺特异性抗原和睾酮水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者仅对照组发生2例Ⅲ级消化道反应(恶心),其余均为Ⅰ~Ⅱ级轻度不良反应。治疗组发生消化道反应(恶心)16例(40.00%)、白细胞降低11例(27.50%)、脱发8例(20.00%)、乏力6例(15.00%)、肝毒性4例(10.00%)、中粒性细胞减少2例(5.00%);对照组发生消化道反应(恶心)14例(33.33%)、白细胞降低4例(9.52%)、脱发9例(21.43%)、乏力5例(11.90%)、肝毒性2例(4.76%)、中粒性细胞减少1例(2.38%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组中位前列腺特异性抗原无进展生存期分别为8.4个月(95%CI:11.87~13.88)、7.0个月(95%CI:10.57~12.72),治疗组前列腺特异性抗原无进展生存期长于对照组(P<0.05)。结论阿帕鲁胺联合DP方案治疗转移性去势抵抗性前列腺癌效果明显,能有效改善前列腺特异性抗原及睾酮水平,未增加不良反应,可延长前列腺特异性抗原无进展生存期。 展开更多

关键词 阿帕鲁胺 多西他赛 泼尼松 转移性去势抵抗性前列腺癌 前列腺特异性抗原

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艾迪注射液联合内分泌疗法治疗转移性激素敏感性前列腺癌临床观察

8

作者 张胜景 赵良伟 姚丽娟 《中医药临床杂志》 2024年第10期1986-1990,共5页

目的:观察艾迪注射液联合内分泌治疗转移性激素敏感性前列腺癌(metastatic Hormone SensitiveProstate Cancer,mHSPC)的临床疗效。方法:采用随机数字表法,将51名mHSPC患者分为研究组26例和对照组25例,2组均行不间断雄激素剥夺治疗(ADT)... 目的:观察艾迪注射液联合内分泌治疗转移性激素敏感性前列腺癌(metastatic Hormone SensitiveProstate Cancer,mHSPC)的临床疗效。方法:采用随机数字表法,将51名mHSPC患者分为研究组26例和对照组25例,2组均行不间断雄激素剥夺治疗(ADT)治疗,研究组加用艾迪注射液,14d为1个疗程,共3个疗程,比较2组血清总前列腺特异性抗原(tPSA)水平、中医症候评分、视觉模拟评分(VAS)、欧洲癌症研究治疗组织制定的生存质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、不良反应发生率。结果:至观察终点,研究组血清tPSA水平为(0.666±1.359)mmol/L,低于对照组的(1.176±1.451)mmol/L;研究组中医症候评分为(1.62±1.47)分,低于对照组的(3.32±1.86)分;研究组VAS评分为(0.81±1.17)分,与对照组(1.76±1.23)分比较,显著降低;研究组QLQ-C30评分(87.92±6.09)分较对照组(78.88±6.69)分高;研究组IPSS评分为(9.08±2.54)分,较对照组(13.72±3.36)分低;研究组不良反应总发生率(15.38%)、贫血发生率(7.69%)低于对照组(总发生率44%、贫血发生率32%),差异均有统计学意义。不良反应潮红、乳房发育及乏力发生率差异无统计学意义。结论:艾迪注射液联合内分泌治疗相对于单纯的内分泌治疗可以提高临床疗效、减轻疼痛、改善症状、并提高生存质量、降低不良反应的发生,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 艾迪注射液 转移性激素敏感性前列腺癌 雄激素剥夺

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^(161)Tb-PSMA放射性配体治疗前列腺癌研究进展

9

作者 陈正国 杨夏 +3 位作者 肖力铭 胡博森 刘芙岑 赵鹏 《同位素》 CAS 2024年第5期500-506,共7页

前列腺特异性膜抗原(PSMA)放射性配体治疗(PRLT)已成为一种重要的新型疗法,尤其适合治疗常规疗法无法有效控制的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),以镥-177(^(177)Lu)-PSMA-617为代表的PRLT具有良好的安全性,能有效延长mCRPC患者生存期... 前列腺特异性膜抗原(PSMA)放射性配体治疗(PRLT)已成为一种重要的新型疗法,尤其适合治疗常规疗法无法有效控制的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),以镥-177(^(177)Lu)-PSMA-617为代表的PRLT具有良好的安全性,能有效延长mCRPC患者生存期,改善生活质量等优势。尽管^(177)Lu-PSMA-617治疗mCRPC取得成功,但仍有部分患者不敏感,甚至对治疗无响应,出现复发情况。铽-161(^(161)Tb)与177Lu均具有β-射线,但与^(177)Lu相比,其最大的优势在于释放针对小病灶治疗的俄歇电子和内转化电子,这种β-射线与俄歇电子的协同疗法,具有满足不同大小病灶治疗的优点,使得全球范围对^(161)Tb进行肿瘤治疗的关注度正在上升。本文将从^(161)Tb的制备、标记、质控、辐射剂量、临床前研究、临床研究以及展望等方面对^(161)Tb-PSMA研究进行综述,旨在为开展PRLT的医务人员及患者提供参考。 展开更多

关键词 放射性配体治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌 铽-161 前列腺特异性膜抗原

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阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果 被引量：3

10

作者 兰琳琳 鹿璐 《河南医学研究》 CAS 2021年第4期699-701,共3页

目的分析阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的效果。方法选取2017年4月至2019年10月河南科技大学第一附属医院收治的58例mCRPC患者作为研究对象。按随机数表法将患者分为单一用药组与联合用药组,各29例。所有患者... 目的分析阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的效果。方法选取2017年4月至2019年10月河南科技大学第一附属医院收治的58例mCRPC患者作为研究对象。按随机数表法将患者分为单一用药组与联合用药组,各29例。所有患者在治疗周期第1天静脉滴注75 mg·m^(-2)多西紫杉醇注射液。给予单一用药组患者泼尼松口服。联合用药组患者在泼尼松治疗的基础上加用阿比特龙。21 d为1个周期,共治疗3个周期。比较两组疗效、不良反应发生率。比较两组治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)、睾酮、排尿功能[最大尿流率(MFR)、剩余尿量(PVR)]。结果联合用药组疾病控制率[86.21%(25/29)]较单一用药组[62.07%(18/29)]高(P<0.05)。治疗后,两组血清PSA、睾酮水平均降低,联合用药组血清PSA、睾酮水平低于单一用药组(P<0.05)。治疗后,两组MFR高于治疗前,PVR低于治疗前(P<0.05);治疗后,联合用药组MFR高于单一用药组,PVR低于单一用药组(P<0.05)。联合用药组不良反应发生率[24.14%(7/29)]与单一用药组[27.59%(8/29)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿比特龙联合泼尼松有助于提高mCRPC的疾病控制率,下调血清PSA、睾酮水平,改善排尿功能。 展开更多

关键词 转移性去势抵抗性前列腺癌 阿比特龙 泼尼松 疾病控制率 前列腺特异性抗原

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阿比特龙联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效分析

11

作者 王加良 蔡隆勃 +2 位作者 温毅群 陈张闽豪 穆鑫 《北方药学》 2023年第10期181-183,共3页

目的:分析阿比特龙+多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果。方法:回顾性分析80例在我院接受治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,患者均于2018年1月1日~2020年12月31日入院,分成对照组(多西他赛组)40例与试验组(阿比特龙联合多... 目的:分析阿比特龙+多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果。方法:回顾性分析80例在我院接受治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,患者均于2018年1月1日~2020年12月31日入院,分成对照组(多西他赛组)40例与试验组(阿比特龙联合多西他赛)40例。对照组接受多西他赛治疗,试验组患者接受阿比特龙联合多西他赛治疗。治疗后观察和对比两组治疗安全性。观察终点包括:总前列腺特异性抗原水平、睾酮水平、新发全身骨转移数目、客观缓解率、总体生存期、ECOG评分。结果:治疗后,组间客观缓解率对比,为试验组更高(P<0.05);两组患者总前列腺特异性抗原、睾酮水平对比,为试验组更低(P<0.05);两组患者ECOG评分为试验组更高(P<0.05),两组患者ECOG评分、总体生存期对比,为试验组更高(P<0.05),两组患者新发全身骨转移数目对比,为试验组更低(P<0.05);组间各不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:转移性去势抵抗性前列腺癌患者接受阿比特龙+多西他赛治疗获得了较好临床疗效,客观缓解率以及总体生存期得到改善。 展开更多

关键词 阿比特龙 多西他赛 转移性去势抵抗性前列腺癌 临床疗效

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醋酸阿比特龙、多西他赛分别联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌疗效比较 被引量：21

12

作者 李鑫钊 刘大闯 +3 位作者 梁清 张治国 韩从辉 刘霞 《山东医药》 CAS 2021年第20期79-81,共3页

目的对比观察醋酸阿比特龙联合泼尼松与多西他赛联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床效果。方法mCRPC患者62例,30例行醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗(阿比特龙组),32例行多西他赛联合泼尼松治疗(多西他赛组)。记录前列腺... 目的对比观察醋酸阿比特龙联合泼尼松与多西他赛联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床效果。方法mCRPC患者62例,30例行醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗(阿比特龙组),32例行多西他赛联合泼尼松治疗(多西他赛组)。记录前列腺特异抗原(PSA)水平变化、原发灶体积大小变化、骨转移灶情况、转移淋巴结情况、白细胞水平、肝功能、血钾水平,有无乏力、脱发、胃肠道反应,有无高血压、水钠潴留表现。结果阿比特龙组治疗后PSA水平低于多西他赛组,原发病灶、骨转移病灶、转移淋巴结缩小或消失的比例高于多西他赛组(P均<0.05)。阿比特龙组中位PSA无进展生存期长于多西他赛组(P<0.05)。阿比特龙组乏力、高血压、低血钾的发生率高于多西他赛组,骨髓抑制、脱发发生率低于多西他赛组(P均<0.05)。结论醋酸阿比特龙联合泼尼松较多西他赛联合泼尼松治疗mCRPC在PSA控制程度、PSA无进展生存率及缩小原发灶、骨转移灶、转移淋巴结等方面效果更好。两种治疗方式均存在不良反应,常见不良反应有所差异,但3~4级不良反应较少。 展开更多

关键词 阿比特龙 多西他赛 转移性去势抵抗性前列腺癌 不良反应

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转移性激素敏感性前列腺癌预后相关因素的研究进展 被引量：2

13

作者 梁鹏 陈曦 +1 位作者 陈飞飞 康绍叁 《山东医药》 CAS 2022年第19期96-100,共5页

部分前列腺癌患者在初诊时已经发现转移,预后较差。转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)是转移性前列腺癌中较常见的一种类型。分析mHSPC预后相关因素并建立预后评估模型,可为指导新药和最佳治疗方案选择提供依据。mHSPC常见预后相关因素包... 部分前列腺癌患者在初诊时已经发现转移,预后较差。转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)是转移性前列腺癌中较常见的一种类型。分析mHSPC预后相关因素并建立预后评估模型,可为指导新药和最佳治疗方案选择提供依据。mHSPC常见预后相关因素包括:前列腺特异性抗原,其水平降低时间、速度、数值等都与mHSPC的预后关系密切;Gleason评分,其值越高患者预后越差;转移灶(骨转移、内脏转移),高危险/高负荷的肿瘤患者比低危险/低负荷预后差;碱性磷酸酶,可能是骨转移性肿瘤的重要指标,是雄激素剥夺治疗后mHSPC患者死亡的风险预测指标;乳酸脱氢酶,在肿瘤代谢、增殖、侵袭和转移中起至关重要的作用;年龄也是影响预后的重要因素。 展开更多

关键词 转移性激素敏感性前列腺癌 预后 相关因素

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阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床观察 被引量：4

14

作者 乔新 《中国实用医药》 2019年第23期105-106,共2页

目的观察阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的效果,并探究其药物作用机制.方法55例未经化疗的mCRPC患者,遵照随机原则分为甲组(25例)和乙组(30例).甲组患者单纯给予泼尼松治疗,乙组患者在甲组治疗基础上联合阿比... 目的观察阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的效果,并探究其药物作用机制.方法55例未经化疗的mCRPC患者,遵照随机原则分为甲组(25例)和乙组(30例).甲组患者单纯给予泼尼松治疗,乙组患者在甲组治疗基础上联合阿比特龙治疗.观察比较两组患者的生存率、前列腺特异性抗原(PSA)无进展生存期(PFS)、影像学无进展生存期(rPFS)与总体生存期(OS)及治疗期间不良反应发生情况.结果两组患者平均随访(13.14±1.20)个月.乙组患者生存率76.67%(23/30)明显高于甲组的48.00%(12/25),差异有统计学意义(χ2=4.843,P=0.028<0.05);乙组患者PSAPFS、rPFS及OS分别为(10.9±0.7)、(14.4±0.6)、(24.7±1.1)个月,均明显长于甲组的(3.2±0.6)、(4.2±0.5)、(17.7±0.4)个月,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论阿比特龙联合泼尼松治疗mCRPC的临床效果显著,可明显延长患者的总生存期和无进展生存期,从而改善其生存质量,且过程相对安全,值得推广. 展开更多

关键词 转移性去势抵抗性前列腺癌 阿比特龙 泼尼松 前列腺癌

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阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效观察 被引量：6

15

作者 苏梦 宋娟 张伶俐 《浙江临床医学》 2021年第6期871-872,875,共3页

目的探讨阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效及安全性。方法119例晚期mCRPC患者按照随机数字表法分为观察组(54例)和对照组(65例)。观察组采用阿比特龙+泼尼松治疗,对照组采用多西他赛+泼尼松治疗。... 目的探讨阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效及安全性。方法119例晚期mCRPC患者按照随机数字表法分为观察组(54例)和对照组(65例)。观察组采用阿比特龙+泼尼松治疗,对照组采用多西他赛+泼尼松治疗。观察比较两组的临床疗效、不良反应发生情况以及前列腺特异性抗原无进展生存期(PSAPFS)、影像学无进展生存期(rPFS)、总体生存期(OS)。结果共有6例患者未完成总评估与随访,中位随访时间为19.4(13.8,23.7)个月。观察组患者的治疗总有效率为22.22%、疾病控制率为64.82%,对照组的总有效率为6.15%、疾病控制率为21.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者的前列腺特异性抗原无进展生存期(PSAPFS)、影像学无进展生存期(rPFS)和总体生存期(OS)时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组Ⅲ〜Ⅳ级不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的临床疗效较好,OS明显延长且不良反应少,值得临床推广。 展开更多

关键词 阿比特龙 晚期转移性去势抵抗性前列腺癌 临床疗效 安全性

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阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果研究

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作者 苏奕博 《北方药学》 2022年第4期145-147,共3页

目的:探究在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床治疗工作中,使用阿比特龙+泼尼松治疗取得的效果及价值。方法:选取我院收治的96例mCRPC患者为研究对象,基于用药方案的差异将患者分为对照组(n=48)和实验组(n=48),对照组:采用多西紫... 目的:探究在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床治疗工作中,使用阿比特龙+泼尼松治疗取得的效果及价值。方法:选取我院收治的96例mCRPC患者为研究对象,基于用药方案的差异将患者分为对照组(n=48)和实验组(n=48),对照组:采用多西紫杉醇治疗,实验组:在对照组基础上,采取阿比特龙联合泼尼松治疗。分析在不同治疗方案应用下患者的PSA水平、睾酮水平、最大尿流率、剩余尿量、治疗效果以不良反应。结果:治疗后两组PSA水平、睾酮水平、最大尿流率以及剩余尿量得到了显著的改善,且实验组改善更显著;实验组不良反应发生率更低,以上均有统计学差异,P<0.05。结论:相对于多西紫杉醇治疗,基于阿比特龙联合泼尼松应用,可促使mCRPC患者病情得以更好的改善,保证用药安全性,进一步提升患者临床用药效果。 展开更多

关键词 阿比特龙 泼尼松 转移性去势抵抗性前列腺癌 PSA水平 睾酮水平 最大尿流率 剩余尿量 治疗效果 不良反应

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法韩企业合作研究韩重水堆产镥-177可行性

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作者 伍浩松 张焰 《国外核新闻》 2024年第5期18-18,共1页

【法国法马通公司网站2024年4月17日报道】法国法马通公司(Framatome)与韩国水电核电公司(KHNP)近日签署合作备忘录,将联合研究在韩国月城核电厂生产医用放射性同位素镥-177的可行性。月城现有3台加压重水堆机组。镥-177半衰期为6.7天,... 【法国法马通公司网站2024年4月17日报道】法国法马通公司(Framatome)与韩国水电核电公司(KHNP)近日签署合作备忘录,将联合研究在韩国月城核电厂生产医用放射性同位素镥-177的可行性。月城现有3台加压重水堆机组。镥-177半衰期为6.7天,可用于癌症靶向放射治疗。美国已批准使用镥-177治疗神经内分泌癌。研究显示,镥-177还可用于治疗转移性前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脑癌等其他癌症。 展开更多

关键词 转移性前列腺癌 神经内分泌癌 核电公司 重水堆 乳腺癌 镥 癌症 半衰期

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阿法企业联合研究利用阿核电厂生产镥-177的可行性

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作者 王兴春 伍浩松 《国外核新闻》 2024年第12期9-9,共1页

【世界核新闻网站2024年11月26日报道】阿根廷核电公司(NASA)和法国法马通公司(Framatome)近期启动合作,计划通过为期一年的前期研究,评估在阿根廷三台加压重水堆机组生产医用放射性同位素镥-177的可行性。镥-177半衰期为6.7天,可用于... 【世界核新闻网站2024年11月26日报道】阿根廷核电公司(NASA)和法国法马通公司(Framatome)近期启动合作,计划通过为期一年的前期研究,评估在阿根廷三台加压重水堆机组生产医用放射性同位素镥-177的可行性。镥-177半衰期为6.7天,可用于癌症的靶向放射治疗。美国食品药品管理局已批准使用镥-177治疗神经内分泌癌症。研究显示,该同位素还可用于治疗转移性前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脑癌等其他癌症。 展开更多

关键词 转移性前列腺癌 神经内分泌癌 美国食品药品管理局 核电公司 新闻网站 乳腺癌 镥 癌症

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罗国核和法马通合作研究在罗生产镥-177可行性

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作者 伍浩松 孟雨晨 《国外核新闻》 2023年第12期13-13,共1页

【罗马尼亚国家核电公司网站2023年11月30日报道】2023年11月30日,罗马尼亚国家核电公司(Nuclearelectrica)和法马通公司(Framatome)宣布签署合作协议,将研究在切尔纳沃达核电厂生产医用同位素镥-177的可行性。镥-177半衰期为6.7天,可... 【罗马尼亚国家核电公司网站2023年11月30日报道】2023年11月30日,罗马尼亚国家核电公司(Nuclearelectrica)和法马通公司(Framatome)宣布签署合作协议,将研究在切尔纳沃达核电厂生产医用同位素镥-177的可行性。镥-177半衰期为6.7天,可用于癌症的靶向放射治疗。美国已批准使用镥-177治疗神经内分泌癌。研究显示,镥-177还可用于治疗转移性前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脑癌等其他癌症。 展开更多

关键词 转移性前列腺癌 神经内分泌癌 核电公司 医用同位素 乳腺癌 镥 癌症

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美闪耀即将启动镥-177的商业化生产

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作者 伍浩松 王政 《国外核新闻》 2021年第7期17-17,共1页

【美国闪耀医疗技术公司2021年6月8日报道】2021年6月8日,美国闪耀医疗技术公司(SHINE Medical Technologies)与密苏里大学签署多年期合作协议,未来将利用后者的研究堆对镱-176进行辐照,进行镥-177的商业化生产。镥-177是低能β发射体,... 【美国闪耀医疗技术公司2021年6月8日报道】2021年6月8日,美国闪耀医疗技术公司(SHINE Medical Technologies)与密苏里大学签署多年期合作协议,未来将利用后者的研究堆对镱-176进行辐照,进行镥-177的商业化生产。镥-177是低能β发射体,可用于癌症的靶向放射性治疗。美国食品药品管理局(FDA)已批准使用镥-177治疗神经内分泌癌症。研究显示,镥-177还可用于治疗转移性前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脑癌等其他癌症。 展开更多

关键词 放射性治疗 转移性前列腺癌 神经内分泌癌 密苏里大学 商业化生产 发射体 镥 乳腺癌

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