期刊文献+
共找到65篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
转换波长高效液相色谱法同时测定复方咪康唑乳中乳酸依沙吖啶、曲安奈德和硝酸咪康唑的含量 被引量:4
1
作者 肖丽丽 崇岚 +1 位作者 曾国生 罗美兰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1415-1418,共4页
称取复方咪康唑乳样品约1g,加入乙醇25 mL,加热溶解后冷却,用乙醇定容至50mL,摇匀,冷冻1h后迅速用滤纸过滤,取续滤液放置至室温后,采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)进行分离,以甲醇、乙腈和30g·L^(-1)... 称取复方咪康唑乳样品约1g,加入乙醇25 mL,加热溶解后冷却,用乙醇定容至50mL,摇匀,冷冻1h后迅速用滤纸过滤,取续滤液放置至室温后,采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)进行分离,以甲醇、乙腈和30g·L^(-1)乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,乳酸依沙吖啶、曲安奈德和硝酸咪康唑的检测波长分别为270,240,230nm。乳酸依沙吖啶、曲安奈德和硝酸咪康唑的线性范围分别为40~180,40~200,800~401mg·L^(-1),检出限(3S/N)分别为0.75,1.06,2.18mg·L^(-1)。方法用于测定复方咪康唑乳样品中的乳酸依沙吖啶、曲安奈德和硝酸咪康唑,测定值与标示值一致,加标回收率在96.1%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于1.0%。 展开更多
关键词 转换波长高效液相色谱法 硝酸咪康唑 曲安奈德 乳酸依沙吖啶 复方咪康唑乳
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法快速测定降血压肽的血管紧张素转换酶抑制活性 被引量:16
2
作者 姜瞻梅 田波 +1 位作者 吴刚 霍贵成 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期122-126,共5页
建立了体外快速测定降血压肽的血管紧张素转换酶抑制活性的高效液相色谱分析方法。以马尿酰组氨酰亮氨酸(HHL)为反应底物,血管紧张素转换酶(ACE)为催化剂,反应所生成的马尿酸为测定指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照。使用Symmetry C1... 建立了体外快速测定降血压肽的血管紧张素转换酶抑制活性的高效液相色谱分析方法。以马尿酰组氨酰亮氨酸(HHL)为反应底物,血管紧张素转换酶(ACE)为催化剂,反应所生成的马尿酸为测定指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照。使用Symmetry C18分析型色谱柱(5μm 3.9×150 mm,),柱温25℃,流动相A为乙腈(含0.05%三氟乙酸),流动相B为超纯水(含0.05%三氟乙酸),采用梯度洗脱方式,流速0.8 mL/min,检测波长228 nm。在马尿酸浓度为12.5~200μg/mL时,马尿酸浓度与其峰面积呈良好的线性关系(R^2=0.9999);该方法具有良好的准确性和重现性,对马尿酸的回收率为93.23%~100.25%。高效液相色谱法和紫外比色法对血管紧张素转换酶抑制活性无显善差异(P>0.05)。结果显示,高效液相色谱法具有检测快速、操作简便、灵敏度高等优点,为降血压产品的研制提供了简便可靠的检测手段。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 血管紧张素转换酶抑制活性 马尿酸
在线阅读 下载PDF
程序变波长-高效液相色谱法同时测定果蔬中9种防腐剂 被引量:4
3
作者 向露 周启明 +7 位作者 王雅 夏爽 郗存显 唐柏彬 王俊苏 王国民 张雷 母昭德 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期70-74,共5页
建立了柑橘、黄瓜、白菜、西红柿四种果蔬中9种防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸畀丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、乙萘酚、乙氧基喹、4-苯基苯酚)的程序变波长-高效液相色... 建立了柑橘、黄瓜、白菜、西红柿四种果蔬中9种防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸畀丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、乙萘酚、乙氧基喹、4-苯基苯酚)的程序变波长-高效液相色谱同时测定方法。样品采用乙醚提取,液-液萃取净化,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,经AgilentEclipseXDB—C18色谱柱(150mm×4.6mm,3.5μm)分离,程序化变波长检测,外标法定量。结果表明,9种防腐剂在0.5~100.0mg/L范围内线性关系良好(r≥0.9991);在50、200、500μg/kg三个添加水平下平均回收率为70.7%~119.5%,相对标准偏差(RSD)为0.9%。9.9%。该方法简便快速、准确可靠,适用于果蔬中多种防腐剂残留的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 程序变波长 防腐剂 果蔬
在线阅读 下载PDF
农药高效液相色谱法分析中紫外吸收波长的选择 被引量:7
4
作者 毕富春 吴国旭 翟立红 《农药科学与管理》 CAS 2009年第7期41-45,共5页
研究了60种农药的高效液相色谱法分析中,对紫外光波吸收波长的选择,并找出了这些农药的最大吸收波长和适宜分析波长。农药残留分析可选择最大紫外吸收波长;农药常规定量分析可选择适宜分析波长,可以减少操作步骤及分析时间。
关键词 农药 紫外吸收波长 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
可变波长高效液相色谱法同时测定酸乳和乳饮料中的添加剂 被引量:3
5
作者 常硕 周玉虎 李颖 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2009年第1期58-61,共4页
建立了一种同时测定酸乳与乳饮料中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠的可变波长高效液相色谱法(HPLC)。通过紫外分光光度计选出各组分的最佳吸收波长,然后利用可变波长紫外检测器(VWD)的时间波长程序功能,用目标组分的最佳吸收波长在优化的色... 建立了一种同时测定酸乳与乳饮料中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠的可变波长高效液相色谱法(HPLC)。通过紫外分光光度计选出各组分的最佳吸收波长,然后利用可变波长紫外检测器(VWD)的时间波长程序功能,用目标组分的最佳吸收波长在优化的色谱条件下同时检测。本法检出限远低于现行国家标准给出的检出限,方法精密度为0.18%~0.33%,方法回收率为95.2%~102.4%。 展开更多
关键词 可变波长 高效液相色谱法(HPLC) 酸乳和乳饮料 添加剂
在线阅读 下载PDF
三波长高效液相色谱法同时测定对氯硝基苯及其降解产物对氯苯胺和苯胺 被引量:2
6
作者 彭新红 王晓楠 +2 位作者 刘静 刘昱 初喜章 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期706-708,共3页
氯代硝基苯(CNB)类化合物分布广泛、化学性质稳定、具有生态毒性,是一种高风险、难降解、持久性的环境有机污染物。其中,对氯硝基苯(声CNB)的环境危害尤为显著,其长时间富集于环境和生物体内,可引起人和动物的高铁血红蛋白症和... 氯代硝基苯(CNB)类化合物分布广泛、化学性质稳定、具有生态毒性,是一种高风险、难降解、持久性的环境有机污染物。其中,对氯硝基苯(声CNB)的环境危害尤为显著,其长时间富集于环境和生物体内,可引起人和动物的高铁血红蛋白症和贫血等一系列血液疾病,其在工业废水中的浓度可达到0.05-200mg·L^-1。 展开更多
关键词 对氯硝基苯 高效液相色谱法 对氯苯胺 降解产物 同时测定 环境有机污染物 波长 高铁血红蛋白
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法结合计时波长切换紫外检测法测定苯妥英及其中间体的含量 被引量:1
7
作者 朱爱龄 倪貌貌 +4 位作者 宋亚萍 谭志文 俞超 汪财生 张凯龙 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期55-59,共5页
以盐酸酸化的二甲亚砜为溶剂,铁盐催化空气氧化安息香制备苯偶酰,再由苯偶酰与尿素缩合制备苯妥英。在此合成过程中需对反应液中安息香的浓度、中间产物苯偶酰的含量以及最终产物苯妥英的浓度进行检测。试验提出了采用反相高效液相色谱... 以盐酸酸化的二甲亚砜为溶剂,铁盐催化空气氧化安息香制备苯偶酰,再由苯偶酰与尿素缩合制备苯妥英。在此合成过程中需对反应液中安息香的浓度、中间产物苯偶酰的含量以及最终产物苯妥英的浓度进行检测。试验提出了采用反相高效液相色谱法结合计时波长切换紫外检测法对上述各化合物进行测定。将所需测定的样品溶于乙腈中,所得溶液经0.45μm滤膜过滤。取滤液(进样量为20μL)通过kromasil 100-5C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以体积比为80∶20的乙腈-水溶液作为流动相进行等度洗脱,洗脱液按预设程序进行计时紫外检测。在0~3.0min和波长218nm处检测苯妥英;在3.0~4.0 min和波长247nm处检测安息香;在4.0~6.0min和波长260nm处检测苯偶酰。3种化合物标准曲线的线性范围均为0.1~100mg·L^-1,并测得其检出限(3S/N)依次为0.010,0.003 0,0.007 0mg·L^-1。在实际样品基础上加入3个浓度水平的混合标准溶液进行回收试验,测得3种化合物的回收率为95.4%~105%;测定值的相对标准偏差(n=6)为1.8%~4.2%。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 计时波长切换紫外检测法 苯妥英 安息香 苯偶酰
在线阅读 下载PDF
可变波长高效液相色谱法同时测定地稔中没食子酸和鞣花酸的含量 被引量:2
8
作者 刘敏 余乐 +1 位作者 李水福 李伟根 《医药导报》 CAS 2016年第2期180-183,共4页
目的建立地稔中没食子酸和鞣花酸的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定,色谱柱为WatersXbidge c18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇(A).混合水溶液(含磷酸0.3%和四氢呋喃0.06%)(B),梯度洗脱:0~12min,1... 目的建立地稔中没食子酸和鞣花酸的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定,色谱柱为WatersXbidge c18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇(A).混合水溶液(含磷酸0.3%和四氢呋喃0.06%)(B),梯度洗脱:0~12min,1%A(检测波长216nm);12~24min,1%A→55%A(检测波长254nm);流速1.0mL·min-1,柱温30cc。结果没食子酸和鞣花酸的线性范围分别为0.0897-0.4480μg(r=O.9998),O.0284~0.1420斗g(r=O.9998);平均加样回收率分别为96.51%(RSD=1.10%),96.58%(RSD=1.48%)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于畲药地稔中没食子酸和鞣花酸的含量测定,为地稔的质量控制提供了一定的依据。 展开更多
关键词 地稔 没食子酸 鞣花酸 色谱法 高效液相 波长 可变
在线阅读 下载PDF
双波长高效液相色谱法同时测定对二甲苯及其氧化产物 被引量:1
9
作者 肖洋 王新娟 郭灿城 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1096-1100,共5页
采用双波长高效液相色谱法同时测定对二甲苯及其氧化产物的含量。通过二极管阵列检测器进行光谱扫描,选择在210nm下检测对甲基苯甲醇和对二甲苯,在254nm检测其余物质。优化了流动相及其梯度洗脱程序,将流动相乙腈比例降至20%~30%,各色... 采用双波长高效液相色谱法同时测定对二甲苯及其氧化产物的含量。通过二极管阵列检测器进行光谱扫描,选择在210nm下检测对甲基苯甲醇和对二甲苯,在254nm检测其余物质。优化了流动相及其梯度洗脱程序,将流动相乙腈比例降至20%~30%,各色谱峰能实现较好的分离。采用液相色谱法和气相色谱-质谱法研究了溶剂对对羧基苯甲醛和对甲基苯甲醛的影响。对羧基苯甲醛和对甲基苯甲醛可与溶剂甲醇反应生成缩醛。方法的检出限(3S/N)为0.07~0.8mg·L-1。各物质的回收率在99.2%~100%之间,相对标准偏差(n=6)小于2.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 波长 对二甲苯 氧化产物
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定油浸酱菜中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠 被引量:6
10
作者 黎其万 刘宏程 +3 位作者 杨恺 周世萍 佴注 刘家富 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期111-113,共3页
建立了含油食品中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱分析法。样品以乙腈 /水提取 ,正己烷去酯 ,浓缩乙腈层 ,经SPE C18净化 ,Nova ParkC18(3 9× 3 0 0mm ,4μm) ,甲醇 +乙酸胺 (5 % +95 % )为流动相 ,柱温 3 0℃ ,流速为 1 ... 建立了含油食品中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱分析法。样品以乙腈 /水提取 ,正己烷去酯 ,浓缩乙腈层 ,经SPE C18净化 ,Nova ParkC18(3 9× 3 0 0mm ,4μm) ,甲醇 +乙酸胺 (5 % +95 % )为流动相 ,柱温 3 0℃ ,流速为 1 0mL/min进行分离 ,用紫外检测器 (UV)进行检测 ,检测波长为 2 3 0nm。回收率在 89 7%~ 1 0 5 2 % ,相对标准偏差为 2 1 %~ 5 8% ,最低检测限为 2ng。 展开更多
关键词 油浸 酱菜 山梨酸 糖精钠 含油食品 苯甲酸 检测波长 高效液相色谱法 高效液相色谱分析法 水提
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱双波长检测法测定维C银翘片中4种组分的含量 被引量:24
11
作者 董丽 孙祥德 李琴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期204-208,共5页
建立了高效液相色谱测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸4种组分含量的方法。研究优化了样品提取的溶剂与超声提取条件、色谱分离条件和检测波长等,采用了SinochromODS-BP(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以0.... 建立了高效液相色谱测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸4种组分含量的方法。研究优化了样品提取的溶剂与超声提取条件、色谱分离条件和检测波长等,采用了SinochromODS-BP(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以0.05mol/LKH2PO4(pH3.0,含1%三乙胺)-乙腈(75:25,v/v)为流动相,双检测波长260nm和326nm等分离检测条件。结果表明,维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸的测定线性范围均比较宽,方法平均回收率大于99.4%,相对标准偏差(RSD)小于1.8%(n=5),而且测定方法快速、简便、准确,非常适合维C银翘片类药物的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 双检测波长 维生素C 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 绿原酸 维C银翘片
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸与氯霉素含量 被引量:13
12
作者 郭胜才 谷娜 李华 《医药导报》 CAS 2010年第6期783-785,共3页
目的建立同时测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法选用ZORBAX Eclips XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(50:50),流速0.6mL·min-1;双波长双通道检测:水杨酸的检测波长为300nm,氯... 目的建立同时测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法选用ZORBAX Eclips XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(50:50),流速0.6mL·min-1;双波长双通道检测:水杨酸的检测波长为300nm,氯霉素的检测波长为278nm;用外标法计算含量。结果水杨酸和氯霉素均在0.01~0.10mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率均为100.0%。结论该方法操作简便、结果准确,能同时测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素含量,可用于该制剂的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 氯霉素 水杨酸 色谱法 高效液相 波长
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定FOX-7的纯度 被引量:7
13
作者 胡玲 张敏 +1 位作者 周诚 田宏远 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期87-88,共2页
采用十八烷基非极性键合固定相色谱柱,以甲醇、水、乙酸为流动相,在流速1.0 ml/min,检测波长252 nm,柱温为室温的条件下测定FOX-7的纯度.结果表明,FOX-7与可能的副产物有很好的分离(分离度分别为1.04和1.96),当浓度为6.6~66 μg/ml时,... 采用十八烷基非极性键合固定相色谱柱,以甲醇、水、乙酸为流动相,在流速1.0 ml/min,检测波长252 nm,柱温为室温的条件下测定FOX-7的纯度.结果表明,FOX-7与可能的副产物有很好的分离(分离度分别为1.04和1.96),当浓度为6.6~66 μg/ml时,色谱峰高(H)与FOX-7浓度(C)呈线性关系:H=1.5047C+0.7857,相关系数为r=0.9998;采用校正因子归一化法,测得 FOX-7样品纯度为99.70%,RSD为0.22%(n=3). 展开更多
关键词 分析化学 FOX-7 反相高效液相色谱法 纯度 反相高效液相色谱法 FOX-7 纯度 测定 键合固定相 十八烷基 检测波长 线性关系 相关系数
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定水产品中氨基甲酸酯类的残留 被引量:7
14
作者 洪波 万译文 +1 位作者 刘伶俐 刘丽 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2012年第6期93-95,108,共4页
建立固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中5种氨基甲酸酯的残留量。以丙酮/二氯甲烷提取残留物,经氨基固相萃取柱净化,样品分析时根据5种氨基甲酸酯特定的最大吸收波长通过使用变波长进行测定。结果表明,与传统的液相色谱-紫外检测方法... 建立固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中5种氨基甲酸酯的残留量。以丙酮/二氯甲烷提取残留物,经氨基固相萃取柱净化,样品分析时根据5种氨基甲酸酯特定的最大吸收波长通过使用变波长进行测定。结果表明,与传统的液相色谱-紫外检测方法相比,该方法具有更好的净化效果,且方法回收率在62.40%~90.25%;降低最低检出限,涕灭威、速灭威、克百威、甲萘威、异丙威的最低检出限分别为1.47,1.15,0.74,2.56,3.25μg/kg;适合于水产品中5种氨基甲酸酯类的同时分析测定,具有较好的实验室应用前景。 展开更多
关键词 水产品 固相萃取 高效液相色谱法 氨基甲酸酯类 波长
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量 被引量:4
15
作者 李庆勇 祖元刚 +2 位作者 付玉杰 郑春英 赵春建 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期460-461,共2页
用高效液相色谱法在线检测刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量 ,采用ODS色谱柱 ,检测波长为 345nm ,流动相为乙腈 /超纯水 (v/v) =2 /8,异嗪皮啶加样回收率1 0 0 .8% ,RSD为 2 .0 % ,该方法简便 ,结果准确可靠。
关键词 异嗪皮啶 高效液相色谱法 刺五加 含量 超临界提取物 RSD 检测波长 乙腈 超纯水 可靠
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定糖果中的6种合成色素 被引量:3
16
作者 王淑惠 刘印平 +2 位作者 胡平 解彦平 何燕 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第9期1723-1725,1728,共4页
高效液相色谱法测定糖果中人工合成色素.采用C18色谱柱,以甲醇和乙酸铵为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,多通道多波长,柱温25℃.结果表明,方法各组分检出限为0.020 7~0.036 1 mg/kg,线性范围为0.005~0.05 mg/mL,加标回收率为88.2... 高效液相色谱法测定糖果中人工合成色素.采用C18色谱柱,以甲醇和乙酸铵为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,多通道多波长,柱温25℃.结果表明,方法各组分检出限为0.020 7~0.036 1 mg/kg,线性范围为0.005~0.05 mg/mL,加标回收率为88.27%~109.6%,相对标准偏差RSD低于1.82%.该方法操作简便、准确、快速,提高了检出限,能够同时检测6种合成色素的含量,对国标检测方法起到了补充和完善的作用. 展开更多
关键词 糖果 合成色素 高效液相色谱法 多通道多波长
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定聚丙烯酰胺中的单体 被引量:12
17
作者 江霜英 高廷耀 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期228-230,共3页
应用高效液相色谱法对各类固体粉末聚丙烯酰胺中残留单体丙烯酰胺进行快速、实用、简单的检测 .色谱条件为色谱柱SimadazuODS (4.6mm× 1 5mm) ,流动相V(MeOH)∶V(H2 O) =96∶4 ,流速为 0 .9ml·min- 1 ,检测波长为 2 0 5nm .... 应用高效液相色谱法对各类固体粉末聚丙烯酰胺中残留单体丙烯酰胺进行快速、实用、简单的检测 .色谱条件为色谱柱SimadazuODS (4.6mm× 1 5mm) ,流动相V(MeOH)∶V(H2 O) =96∶4 ,流速为 0 .9ml·min- 1 ,检测波长为 2 0 5nm .试验结果表明该方法线性范围宽 ,检测限低 ,方法的平均回收率达 95 .3 % ,并适用于聚丙烯酰胺絮凝处理过的水中单体的分析测定 . 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 高效液相色谱法 水处理 单体测定 色谱柱 流动相 流速 检测波长 回收率
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-双波长法测定黄精中5种活性化学成分的含量 被引量:3
18
作者 刘彦东 黄俊学 +2 位作者 张权 梁茜 陈文生 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期398-402,共5页
提出了高效液相色谱-双波长法同时测定不同生长期的黄精中腺苷、人参皂苷Rb1、β-谷甾醇、香草酸和甘草素等5种活性化学成分含量的方法。样品5.000 0g经甲醇(70+30)溶液40mL超声提取30min,提取液以Diamonsil钻石C_(18)色谱柱为固定相,以... 提出了高效液相色谱-双波长法同时测定不同生长期的黄精中腺苷、人参皂苷Rb1、β-谷甾醇、香草酸和甘草素等5种活性化学成分含量的方法。样品5.000 0g经甲醇(70+30)溶液40mL超声提取30min,提取液以Diamonsil钻石C_(18)色谱柱为固定相,以0.1%(体积分数)甲酸溶液和0.1%(体积分数)甲酸-乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,双波长检测(λ_1=252nm,λ_2=280nm)。在优化的试验条件下,5种活性化学成分的质量浓度在0.5~100mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.36~0.47mg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率在96.0%~101%之间,其相对标准偏差(n=6)均小于3.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 波长 黄精 化学成分
在线阅读 下载PDF
超声提取—高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量 被引量:19
19
作者 付玉杰 赵文灏 +3 位作者 侯春莲 刘晓娜 施晓光 祖元刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期210-212,共3页
确定了制备甘草酸分析样品的超声波提取条件, 0. 3%稀氨水为溶剂,液固比50: 1,提取时间5h;确定了高效液相色谱法检测甘草酸含量的条件为ODS色谱柱(4. 6mm×25cm, 5μm),检测波长254nm,检测温度为室温,流动相CH3OH/3% HOAc(V/V)为75 ... 确定了制备甘草酸分析样品的超声波提取条件, 0. 3%稀氨水为溶剂,液固比50: 1,提取时间5h;确定了高效液相色谱法检测甘草酸含量的条件为ODS色谱柱(4. 6mm×25cm, 5μm),检测波长254nm,检测温度为室温,流动相CH3OH/3% HOAc(V/V)为75 /25,流速1mL/min,进样量10μL,平均加样回收率100. 20%,相对标准偏差为1. 77%。结果表明超声提取—高效液相色谱法是一种准确度高,速度快的测定甘草中甘草酸含量的检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 草酸含量 超声提取 测定 相对标准偏差 CH3OH 提取条件 分析样品 提取时间 检测波长 检测方法 超声波 甘草酸 稀氨水 液固比 6mm 色谱柱 ODS 流动相 min 进样量 回收率 准确度 平均
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定五味子乙素含量 被引量:12
20
作者 裴毅 聂江力 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期373-375,共3页
采用高效液相色谱法,测定了五味子果实中五味子乙素的含量,检测波长为254nm,标准曲线线性关系R2为0.9907,相对标准偏差为0.48%,平均加样回收率为99.14%。结果表明,此方法准确度较高,为五味子生药及成品药中五味子乙素含量测定提供了一... 采用高效液相色谱法,测定了五味子果实中五味子乙素的含量,检测波长为254nm,标准曲线线性关系R2为0.9907,相对标准偏差为0.48%,平均加样回收率为99.14%。结果表明,此方法准确度较高,为五味子生药及成品药中五味子乙素含量测定提供了一种切实可行的方法。 展开更多
关键词 五味子 高效液相色谱法 五味子乙素 含量测定 相对标准偏差 检测波长 线性关系 标准曲线 回收率 准确度
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部