E盒结合锌指蛋白2对AsPC-1细胞增殖和EMT的影响

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作者 王璐瑶 周静 +5 位作者 张荣花 于笑涵 熊亚南 王梅梅 章广玲 刘志勇 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第8期798-805,共8页

目的探讨E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对AsPC-1胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化(EMT)的影响。方法按照胰腺癌细胞中转染物不同,将细胞分为4组,分别是si-NC、si-ZEB2、pcDNA3.1、pcDNA3.1-ZEB2。TCGA数据库分析ZEB2在胰腺癌组织... 目的探讨E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对AsPC-1胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化(EMT)的影响。方法按照胰腺癌细胞中转染物不同,将细胞分为4组,分别是si-NC、si-ZEB2、pcDNA3.1、pcDNA3.1-ZEB2。TCGA数据库分析ZEB2在胰腺癌组织与癌旁胰腺组织中的表达差异及其与胰腺癌患者预后的关系,并利用Westernblot检测ZEB2在AsPC-1胰腺癌细胞和正常胰腺上皮细胞HPNE中的表达差异。采用qRT-PCR、Westernblot检测ZEB2小干扰RNA(si-ZEB2)及过表达质粒(pcDNA3.1-ZEB2)的转染效率。CCK-8、克隆形成、划痕和Transwell实验检测ZEB2对AsPC-1细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭的影响。qRT-PCR和免疫荧光实验检测ZEB2对AsPC-1细胞中EMT标志物表达的影响。利用生物信息学网站预测与ZEB2有靶定作用的miRNAs并构建ZEB2的蛋白-蛋白互作网络(PPI)。结果ZEB2在胰腺癌组织和AsPC-1胰腺癌细胞中高表达(P<0.05),且其高表达与胰腺癌患者的较差预后相关。qRT-PCR、Westernblot结果表明si-ZEB2和pcDNA3.1-ZEB2能够有效的转染到AsPC-1胰腺癌细胞中(P<0.05)。与si-NC组相比,si-ZEB2组中AsPC-1细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力受到抑制,EMT上皮标志物E-cadherin表达增加、间质标志物Vimentin表达减少(P<0.05)。pcDNA3.1-ZEB2组中AsPC-1细胞的增殖、克隆形成、迁移、侵袭和EMT标志物得到了与上述相反的结果(P<0.05)。共预测到与ZEB2有靶定作用的miRNAs 77个,与ZEB2作用密切的蛋白有10个。结论ZEB2在胰腺癌组织和细胞中高表达且其高表达与胰腺癌患者的较差预后相关,ZEB2作为一种促癌因子,能够促进AsPC-1胰腺癌细胞的增殖、克隆形成、迁移、侵袭和EMT进程。 展开更多

关键词 e盒结合锌指蛋白2 胰腺癌 AsPC-1细胞 增殖 上皮间充质转化

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膀胱尿路上皮癌组织中E盒结合锌指蛋白2、E-钙黏附蛋白的表达变化及其意义 被引量：4

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作者 钟晓健 黄洪才 +5 位作者 叶东明 韩跃辅 方海林 彭潋 陈清江 潘斌 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第39期9-11,共3页

目的观察膀胱尿路上皮癌组织中E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)和E-钙黏附蛋白(E-cadherin)的表达变化,并探讨其意义。方法选取57例份膀胱尿路上皮癌患者的肿瘤组织标本为观察组,15例份正常膀胱组织标本为对照组,采用免疫组化SP法检测两组ZEB2和... 目的观察膀胱尿路上皮癌组织中E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)和E-钙黏附蛋白(E-cadherin)的表达变化,并探讨其意义。方法选取57例份膀胱尿路上皮癌患者的肿瘤组织标本为观察组,15例份正常膀胱组织标本为对照组,采用免疫组化SP法检测两组ZEB2和E-cadherin蛋白。分析ZEB2、E-cadherin蛋白表达与膀胱尿路上皮癌临床病理参数的关系及二者表达的相关性。结果观察组、对照组ZEB2蛋白表达阳性率分别为50.9%(29/57)、13.3%(2/15),二者相比,P<0.05。观察组、对照组E-cadherin蛋白表达阳性率分别为33.3%(19/57)、80%(12/15),二者相比,P<0.05。ZEB2蛋白表达与膀胱尿路上皮癌患者TNM分期、是否存在淋巴结转移情况有关,P均<0.05。E-cadherin蛋白表达与膀胱尿路上皮癌患者病理分级、TNM分期有关,P均<0.05。Spearman等级相关性分析表明膀胱尿路上皮癌组织中ZEB2、E-cadherin蛋白的表达呈负相关(r=-0.611,P=0.000)。结论膀胱尿路上皮癌组织中ZEB2蛋白高表达、E-cadherin蛋白在膀胱尿路上皮癌组织中低表达。ZEB2、E-cadherin的异常表达可能与膀胱尿路上皮癌的发生、发展有关。 展开更多

关键词 膀胱尿路上皮癌 膀胱肿瘤 e盒锌指结合蛋白2 e-钙黏附蛋白

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结直肠癌组织中锌指E盒同源结合蛋白-1、赖氨酸酰氧化酶-2的表达变化及意义 被引量：1

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作者 何月新 王斌 +2 位作者 穆雅 边莲 高立娟 《山东医药》 CAS 2018年第45期13-16,共4页

目的探讨结直肠癌组织中锌指E盒同源结合蛋白-1(ZEB1)与赖氨酸酰氧化酶-2(LOXL2)的表达变化及其意义。方法利用免疫组织化学法检测83例结直肠癌患者手术切取的癌组织与癌旁组织中ZEB1与LOXL2的表达水平,并进行比较。分析癌组织ZEB1与LO... 目的探讨结直肠癌组织中锌指E盒同源结合蛋白-1(ZEB1)与赖氨酸酰氧化酶-2(LOXL2)的表达变化及其意义。方法利用免疫组织化学法检测83例结直肠癌患者手术切取的癌组织与癌旁组织中ZEB1与LOXL2的表达水平,并进行比较。分析癌组织ZEB1与LOXL2的表达与患者临床病理参数的关系。采用Kaplan-Meier生存曲线评估预后。结果 ZEB1、LOXL2在结直肠癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织(P均<0.05)。结直肠癌组织中,ZEB1及LOXL2的阳性表达率与TNM分期、浸润程度、淋巴结转移相关(P均<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤组织分化程度无关(P均>0.05),且ZEB1与LOXL2的表达呈正相关(r=0.348,P=0.001)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果表明,ZEB1及LOXL2表达阴性的患者术后生存率和平均生存时间均高于ZEB1及LOXL2表达阳性的患者(P均<0.05)。结论 ZEB1与LOXL2在结直肠癌组织中异常高表达,且参与病情进展及促进不良预后。 展开更多

关键词 结直肠癌 锌指e盒同源结合蛋白-1 赖氨酸酰氧化酶-2 临床病理参数 预后

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老年乳腺癌患者癌组织中YTHDF1、E2F8蛋白表达变化及与预后的关系 被引量：2

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作者 冯铎 徐菲 +3 位作者 吴晓琴 邹天辉 刘尧 王寰昱 《山东医药》 CAS 2024年第4期88-91,共4页

目的 探讨N6-甲基腺苷RNA结合蛋白1(YTHDF1)、E2F8转录因子8(E2F8)蛋白表达与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取46例老年乳腺癌患者,术中取癌组织和癌旁组织,用免疫组化染色法检测组织中YTHDF1、E2F8蛋白表达。随访患者并... 目的 探讨N6-甲基腺苷RNA结合蛋白1(YTHDF1)、E2F8转录因子8(E2F8)蛋白表达与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取46例老年乳腺癌患者,术中取癌组织和癌旁组织,用免疫组化染色法检测组织中YTHDF1、E2F8蛋白表达。随访患者并记录随访期间肿瘤复发、转移及死亡时间。用Spearman秩相关分析乳腺癌组织YTHDF1与E2F8蛋白表达的相关性;Kaplan-Meier法分析YTHDF1、E2F8蛋白表达与患者无进展生存预后的关系;Cox回归分析老年乳腺癌患者无进展生存预后的影响因素。结果 乳腺癌组织中YTHDF1、E2F8蛋白阳性表达率高于癌旁组织(P均<0.05),二者蛋白表达呈正相关(r=0.706,P<0.05)。TNM分期Ⅱ期、肿瘤最大径>2 cm、合并淋巴结转移老年乳腺癌患者癌组织中YTHDF1、E2F8蛋白阳性表达率高于TNM分期Ⅰ期、肿瘤最大径≤2 cm、无淋巴结转移的癌组织(P均<0.05)。32例患者发生肿瘤进展,YTHDF1、E2F8蛋白表达阳性患者5年无进展生存率低于其蛋白表达阴性患者(P均<0.05)。TNM分期Ⅱ期、合并淋巴结转移、YTHDF1蛋白阳性表达、E2F8蛋白阳性表达是老年乳腺癌患者无进展生存预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论 老年乳腺癌患者癌组织中YTHDF1、E2F8蛋白高表达,且与老年乳腺癌患者肿瘤TNM分期、肿瘤最大径、淋巴结转移有关,是患者无进展生存预后的独立危险因素。 展开更多

关键词 乳腺癌 老年人 N6-甲基腺苷RNA结合蛋白1 e2F转录因子8 预后

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Gli-1、ZEB2蛋白在结肠癌组织中的表达变化及意义 被引量：3

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作者 杨雯 张晓伟 +1 位作者 胡睿 胡建功 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第48期89-91,共3页

目的探讨Gli-1、E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)蛋白在结肠癌发生、发展中的作用。方法选择结肠癌组织标本(结肠癌组)和相应癌旁正常结肠组织标本(癌旁组)各38例份,同期正常结肠组织10例份(正常对照组)。采用免疫组化SP法检测各组Gli-1、ZEB2... 目的探讨Gli-1、E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)蛋白在结肠癌发生、发展中的作用。方法选择结肠癌组织标本(结肠癌组)和相应癌旁正常结肠组织标本(癌旁组)各38例份,同期正常结肠组织10例份(正常对照组)。采用免疫组化SP法检测各组Gli-1、ZEB2蛋白表达,分析其与结肠癌患者临床病理参数的关系,分析结肠癌组织Gli-1、ZEB2蛋白表达的相关性。结果结肠癌组Gli-1蛋白阳性表达23例份(60.5%),癌旁组为5例份(13.2%),正常对照组为1例份(10.0%);结肠癌组ZEB2蛋白阳性表达21例份(55.3%),癌旁组为13例份(34.2%),正常对照组为2例份(20.0%);结肠癌组Gli-1、ZEB2蛋白阳性表达率均高于癌旁组和正常对照组(P均<0.05),癌旁组和正常对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结肠癌组织Gli-1、ZEB2蛋白阳性表达与患者的TNM分期、淋巴结转移均有关(P均<0.05),与性别、年龄、肿瘤直径、分化程度均无关(P均>0.05)。结肠癌组织Gli-1与ZEB2蛋白表达呈正相关(r=0.723,P<0.01)。结论结肠癌组织Gli-1、ZEB2蛋白表达升高,其异常表达可能与结肠癌的发生、发展有关。 展开更多

关键词 结肠癌 HH信号通路 Gli-1 e盒结合锌指蛋白2

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胃癌组织/细胞中miR-429和ZEB1/2表达的相关性及临床意义 被引量：3

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作者 刘伟 安杰 +1 位作者 李康 李志 《中国现代普通外科进展》 CAS 2019年第5期369-373,共5页

目的:探讨胃癌组织及胃癌细胞中miR-429和E盒结合锌指蛋白(ZEB)1/2表达的相关性,及其与临床病理参数的关系。方法:收集胃癌手术标本,分别采用Western blot法和定量RT-PCR法检测胃癌组织及胃癌细胞中ZEB1/2及miR-429的表达,分析两者表达... 目的:探讨胃癌组织及胃癌细胞中miR-429和E盒结合锌指蛋白(ZEB)1/2表达的相关性,及其与临床病理参数的关系。方法:收集胃癌手术标本,分别采用Western blot法和定量RT-PCR法检测胃癌组织及胃癌细胞中ZEB1/2及miR-429的表达,分析两者表达相关性及其与临床病理参数的关系。将miR-429表达及as-miR-429质粒转染胃癌细胞,再将ZEB1/2-3'UTR荧光素酶报告质粒转染细胞,测定荧光素酶在细胞中的表达。结果:胃癌组织中ZEB1和ZEB2表达明显高于癌旁组织,而miR-429表达低于癌旁组织(P<0.05)。miR-429与ZEB1/2表达均呈显著负相关(r=-0.65、-0.58,P<0.0001)。miR-429与ZEB1/2mRNA的3'-UTR结合,抑制ZEB蛋白翻译表达。胃癌组织中miR-429和ZEB1/2的表达水平均与脉管瘤栓相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、淋巴结转移、TNM分期无关(P>0.05)。结论:miR-429在胃癌发生、进展过程中发挥重要作用,可通过其与下游关键调节因子,如ZEB1/2的协同作用而实现。 展开更多

关键词 胃肿瘤 e盒结合锌指蛋白1 e盒结合锌指蛋白2 微小核糖核酸-429

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ZEB2基因沉默对胃癌细胞奥沙利铂耐药性的影响 被引量：2

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作者 陈胜东 王达飞 +2 位作者 许益芬 姚亚云 龚伟达 《山东医药》 CAS 2018年第9期40-43,共4页

目的探讨转录因子E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)基因沉默对胃癌细胞奥沙利铂(L-OHP)耐药性的影响。方法采用体外间歇刺激法建立胃癌L-OHP获得性耐药细胞株SGC-7901/L-OHP,MTT法检测SGC-7901及SGC-7901/L-OHP细胞对L-OHP的化疗敏感性,并计算SGC... 目的探讨转录因子E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)基因沉默对胃癌细胞奥沙利铂(L-OHP)耐药性的影响。方法采用体外间歇刺激法建立胃癌L-OHP获得性耐药细胞株SGC-7901/L-OHP,MTT法检测SGC-7901及SGC-7901/L-OHP细胞对L-OHP的化疗敏感性,并计算SGC-7901/L-OHP的细胞耐药指数(RI);蛋白免疫印迹法检测SGC-7901及SGC-7901/L-OHP细胞中ZEB2蛋白表达;在SGC-7901/L-OHP细胞中,应用小干扰RNA片段(siRNA)干扰法沉默ZEB2基因表达,荧光实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blotting法检测siRNA-ZEB2对ZEB2基因的沉默效率。沉默ZEB2基因表达后,MTT法检测SGC-7901/L-OHP细胞对L-OHP的化疗敏感性,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡情况。结果对L-OHP耐药的胃癌细胞株SGC-7901/L-OHP建立成功,且细胞的RI为7.69。与SGC-7901细胞相比,耐药细胞SGC-7901/L-OHP中ZEB2蛋白表达增加(P<0.05);qRT-PCR和Western blotting结果显示,沉默ZEB2基因后,SGC-7901/L-OHP细胞中ZEB2的mRNA和蛋白表达均降低(P均<0.05);MTT实验结果显示,si-ZEB2组SGC-7901/L-OHP细胞的IC50值为(27.06±7.43)μg/m L,低于空白对照组的(100.7±14.43)μg/m L和NC组的(91.95±16.43)μg/m L(P均<0.05)。si-ZEB2组、空白对照组、NC组SGC-7901/L-OHP细胞凋亡率分别为55.32%±9.63%、20.63%±3.28%、22.83%±4.81%,si-ZEB2组与空白对照组、NC组比较,P均<0.05。结论沉默ZEB2基因表达能增加胃癌细胞对L-OHP的化疗敏感性。 展开更多

关键词 胃癌 奥沙利铂 转录因子e盒结合锌指蛋白2 耐药

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乳腺癌中BCL-6、ZEB2、PTEN与VEGF-D的表达及其意义

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作者 吴国标 康凯夫 +2 位作者 刘自光 申可 何慧君 《中国实用医药》 2017年第22期44-45,共2页

目的探讨B细胞淋巴瘤蛋白-6(BCL-6)、E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)、蛋白酪氨酸磷酸酶基因(PTEN)以及血管内皮生长因子-D(VEGF-D)在乳腺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法 95例术前未做化疗的乳腺癌患者(Ⅰ期18例,Ⅱ期34例,Ⅲ期29例,Ⅳ... 目的探讨B细胞淋巴瘤蛋白-6(BCL-6)、E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)、蛋白酪氨酸磷酸酶基因(PTEN)以及血管内皮生长因子-D(VEGF-D)在乳腺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法 95例术前未做化疗的乳腺癌患者(Ⅰ期18例,Ⅱ期34例,Ⅲ期29例,Ⅳ期14例)作为乳腺癌组,60例乳腺良性增生病变患者作为良性病变组。比较两组患者免疫组化检测其BCL-6、ZEB2、PTEN与VEGF-D表达情况。结果乳腺癌组患者BCL-6、ZEB2与VEGF-D表达阳性率分别为56.84%、50.53%、62.11%,高于良性病变组的18.33%、21.67%、15.00%;PTEN表达阳性率为12.63%,低于良性病变组的76.67%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。BCL-6、ZEB2与VEGF-D表达阳性率与乳腺癌组病理分期呈正相关(r=0.572、0.431、0.794,P<0.05),PTEN表达阳性率与乳腺癌组病理分期呈负相关(r=-0.353,P<0.05)。结论乳腺癌患者BCL-6、ZEB2与VEGF-D表达升高,PTEN表达降低,对其进行监测,能为其诊断及病情评估提供参考。 展开更多

关键词 乳腺癌 B细胞淋巴瘤蛋白-6 e盒结合锌指蛋白2 蛋白酪氨酸磷酸酶基因 血管内皮生长因子-D 临床价值

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ZEB2与E-cadherin在前列腺癌发生、发展中的表达意义

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作者 王迎宾 李丹丹 +1 位作者 付玉环 鱼学农 《中国医药导报》 CAS 2020年第29期102-105,共4页

目的研究E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)与E-钙黏蛋白(E-cadherin)在前列腺癌发生、发展中的表达意义。方法选取河北省唐山市协和医院2016年1月—2019年3月88例前列腺标本,其中60例前列腺癌组织为观察组,28例良性前列腺增生组织为对照组,采用... 目的研究E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)与E-钙黏蛋白(E-cadherin)在前列腺癌发生、发展中的表达意义。方法选取河北省唐山市协和医院2016年1月—2019年3月88例前列腺标本,其中60例前列腺癌组织为观察组,28例良性前列腺增生组织为对照组,采用免疫组化SP法检测两组患者ZEB2、E-cadherin蛋白表达。分析ZEB2和E-cadherin蛋白表达与前列腺癌临床病理参数的关系。结果两组ZEB2、E-cadherin蛋白阳性表达率比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。ZEB2、E-cadherin蛋白的表达与前列腺癌患者TNM分期和骨转移密切相关(P<0.05或P<0.01),而与年龄和Gleason分级无关(P>0.05)。Spearman等级相关分析显示,前列腺癌组织中ZEB2与E-cadherin蛋白的表达呈负相关(r=-0.377,P<0.01)。结论ZEB2蛋白的高表达与E-cadherin蛋白的表达降低在前列腺癌的发生、发展中可能发挥重要作用。 展开更多

关键词 前列腺癌 e盒结合锌指蛋白2 e-钙黏蛋白 良性前列腺增生

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ZEB蛋白及其相关miRNA、LncRNA在卵巢癌上皮间质转化中的作用 被引量：2

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作者 徐红 阳华 《华夏医学》 CAS 2021年第6期111-116,共6页

卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其侵袭、转移涉及上皮—间质转化(epithelial-to-mesenchymal transition, EMT)。锌指E盒结合同源异型盒(ZEB)是重要的细胞核转录因子之一,由锌指E盒结合同源异型盒-1(ZEB1)和锌指E-box结合盒-2(ZEB2)... 卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其侵袭、转移涉及上皮—间质转化(epithelial-to-mesenchymal transition, EMT)。锌指E盒结合同源异型盒(ZEB)是重要的细胞核转录因子之一,由锌指E盒结合同源异型盒-1(ZEB1)和锌指E-box结合盒-2(ZEB2)组成。ZEB蛋白是EMT的关键转录因子之一,受长链非编码RNA及微小RNA等因素调节,在卵巢癌上皮间质转化中发挥着重要作用。本文对ZEB及其调节分子在卵巢癌上皮间质转化中的作用研究进展进行综述。 展开更多

关键词 卵巢癌 e盒结合锌指蛋白 上皮—间质转化 转录因子 微小RNA

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结直肠癌组织中PLOD2、ZEB1表达变化及意义 被引量：4

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作者 张倩 段婷婷 任玉宝 《山东医药》 CAS 2022年第10期67-70,共4页

目的探讨结直肠癌患者癌组织中赖氨酸羟化酶2(PLOD2)、转录因子E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)表达变化及意义。方法选择结直肠癌患者82例,采用免疫组化法检测其癌组织及癌旁正常组织中PLOD2、ZEB1表达,分析二者相关性及其表达与患者临床病理... 目的探讨结直肠癌患者癌组织中赖氨酸羟化酶2(PLOD2)、转录因子E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)表达变化及意义。方法选择结直肠癌患者82例,采用免疫组化法检测其癌组织及癌旁正常组织中PLOD2、ZEB1表达,分析二者相关性及其表达与患者临床病理参数间的关系。随访并比较不同PLOD2、ZEB1表达与患者5年总体生存率(OS)关系,多因素Cox回归分析影响患者5年OS的相关因素。结果结直肠癌及癌旁组织中PLOD2阳性表达率分别为56.10%(46/82)、15.85%(13/82),ZEB1阳性表达率分别为46.34%(38/82)、18.29%(15/82),结直肠癌及癌旁组织中PLOD2、ZEB1表达差异有统计学意义(P均<0.05)。Spearman相关性分析示,结直肠癌组织PLOD2与ZEB1表达呈正相关(r=0.280,P=0.011)。组织分化程度与癌组织PLOD2表达差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期与癌组织PLOD2、ZEB1表达差异有统计学意义(P均<0.05)。PLOD2阴性和阳性表达者5年OS分别为86.1%(31/36)、56.5%(26/46),差异有统计学意义(P<0.05);ZEB1阴性和阳性表达者5年OS分别为84.1%(37/44)、52.6%(20/38),差异有统计学意义(P<0.05)。多因素生存分析显示,TNM分期和PLOD2是影响患者5年OS独立影响因子(P均<0.05)。结论结直肠癌患者癌组织中PLOD2、ZEB1表达升高,检测二者表达有助于结直肠癌病情判断及患者预后评估。 展开更多

关键词 结直肠癌 赖氨酸羟化酶2 转录因子e盒结合锌指蛋白1 预后

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食管鳞状细胞癌组织中SNAI2和FSCN1蛋白表达情况对其预后生存的影响

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作者 胡秋平 刘红艳 +1 位作者 刘春艳 谭明 《山东医药》 CAS 2023年第29期59-61,共3页

目的观察食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中SNAIL超家族锌指转录因子2(SNAI2)、肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)表达情况,探讨其对ESCC患者预后生存的影响。方法选取ESCC患者120例,收集患者ESCC组织及癌旁组织,采用免疫组织化学法检测组织中SNAI2、F... 目的观察食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中SNAIL超家族锌指转录因子2(SNAI2)、肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)表达情况,探讨其对ESCC患者预后生存的影响。方法选取ESCC患者120例,收集患者ESCC组织及癌旁组织,采用免疫组织化学法检测组织中SNAI2、FSCN1表达。随访5年,记录患者生存时间,采用Kaplan-Meier生存曲线分析SNAI2、FSCN1表达与ESCC患者预后的关系,COX回归分析ESCC患者预后的影响因素。结果ESCC组织SNAI2、FSCN1表达阳性率均高于癌旁组织(P均<0.01)。Kaplan-Meier生存曲线显示,SNAI2、FSCN1表达阳性ESCC患者5年生存率低于SNAI2、FSCN1表达阴性患者(P均<0.05)。单因素COX回归分析显示,分化程度、TNM分期、SNAI2、FSCN1是ESCC患者预后的影响因素;多因素COX回归分析显示,TNM分期、SNAI2、FSCN1是ESCC患者预后的独立影响因素(P均<0.05)。结论ESCC组织中SNAI2、FSCN1高表达,SNAI2、FSCN1高表达与ESCC患者不良预后有关,是影响ESCC患者预后的独立危险因素。 展开更多

关键词 SNAIL超家族锌指转录因子2 肌动蛋白结合蛋白1 5年生存率 食管鳞状细胞癌

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根皮素对2型糖尿病肾病小鼠的肾保护作用及机制 被引量：3

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作者 王兴红 马永超 +2 位作者 孙缦利 李超敏 李海霞 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第11期418-426,共9页

为探究根皮素对2型糖尿病肾病小鼠肾损伤的分子保护作用及潜在机制,将小鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、阳性药物组(二甲双胍500 mg/kg)、根皮素低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg·d)。造模成功后,各组小鼠灌胃给予相应... 为探究根皮素对2型糖尿病肾病小鼠肾损伤的分子保护作用及潜在机制,将小鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、阳性药物组(二甲双胍500 mg/kg)、根皮素低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg·d)。造模成功后,各组小鼠灌胃给予相应药物,12周后,观察肾脏肥大指数、肾脏病理形态学变化,测定血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)等指标,并检测肾组织丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和转录因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)通路相关蛋白表达。结果显示:与模型组比较,根皮素中、高剂量组小鼠肾脏肥大指数极显著减小(P<0.01);HE染色和Masson染色见肾小球体积明显减小、系膜增生明显减少,肾小球和肾间质纤维化明显减轻;血BUN、Scr、IL-1β、IL-18和肾组织MDA含量、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ι(CollagenΙ)、NLRP3、IL-1β和Gasdermin D(GSDMD)蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01);肾组织GSH-Px活性、Nrf2、HO-1、钙粘附蛋白-E(E-cadherin)蛋白表达显著升高(P<0.05)。结果表明:根皮素能保护2型糖尿病肾病小鼠肾功能改善肾纤维化,可能与调控Nrf2/HO-1/NLRP3通路改善氧化应激与炎症反应有关。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 根皮素 转录因子 e2相关因子2/血红素加氧酶-1/核苷酸结合寡聚化结构域 样受体蛋白3通路 氧化应激 炎症

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结肠癌组织SATB2、SIRT1、HOTAIR表达及与预后的相关性 被引量：5

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作者 吴泉霖 马福军 李肖亮 《临床误诊误治》 CAS 2022年第1期33-37,共5页

目的研究结肠癌组织特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2(SATB2)、沉默信息调节因子1(SIRT1)和同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)表达水平及与预后的关系。方法选取2014年1月—2016年6月我院102例结肠癌,根据患者预后分为死亡组和存活组,检测2... 目的研究结肠癌组织特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2(SATB2)、沉默信息调节因子1(SIRT1)和同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)表达水平及与预后的关系。方法选取2014年1月—2016年6月我院102例结肠癌,根据患者预后分为死亡组和存活组,检测2组肿瘤组织SATB2、SIRT1及HOTAIR表达水平,并分析其与患者预后的关系。结果本组中位随访时间为72个月,102例随访期间死亡67例(65.69%),中位总体生存期(OS)为63个月。死亡组肿瘤最大径和AJCC分期Ⅲ+Ⅳ期患者占比均大于存活组,肿瘤分化程度低于存活组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。死亡组SATB2阳性率低于存活组,SIRT1阳性率和HOTAIR mRNA相对表达量高于存活组,差异有统计学意义(P<0.01)。多因素Cox回归分析显示,肿瘤低分化、AJCC分期Ⅲ+Ⅳ期、SIRT1阳性和HOTAIR mRNA为结肠癌患者死亡的危险因素,SATB2阳性为结肠癌患者死亡的保护因素(P<0.05,P<0.01)。SATB2阳性患者中位OS(69个月)长于SATB2阴性患者(54个月),SIRT1阳性患者中位OS(57个月)短于SIRT1阴性患者(78个月),HOTAIR mRNA≥47.85患者中位OS(57个月)短于HOTAIR mRNA<47.85患者(78个月),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论结肠癌组织SATB2、SIRT1和HOTAIR表达均为影响患者预后的重要因素。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2 沉默信息调节因子1 同源盒基因转录反义RNA 预后 影响因素

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microRNA在非渗出性年龄相关性黄斑变性氧化应激和脂质代谢中的作用 被引量：1

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作者 田珍 张甜甜 李静 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第4期561-566,共6页

年龄相关性黄斑变性(ARMD)是一种与氧化应激相关的神经退行性疾病,其特征是光感受器和视网膜色素上皮(RPE)细胞的进行性死亡,是导致65岁以上人群不可逆中心视力丧失最常见的原因之一。microRNA(miRNA)是一类调节性短链非编码RNA,能够结... 年龄相关性黄斑变性(ARMD)是一种与氧化应激相关的神经退行性疾病,其特征是光感受器和视网膜色素上皮(RPE)细胞的进行性死亡,是导致65岁以上人群不可逆中心视力丧失最常见的原因之一。microRNA(miRNA)是一类调节性短链非编码RNA,能够结合并抑制同一生物途径中的多个基因,这种独特的性质使其成为用于探索非渗出性ARMD发病机制、诊断和治疗的理想靶点。既往研究发现非渗出性ARMD的发病机制涉及年龄、遗传、环境、氧化应激、脂质代谢、自噬和免疫等多方面,但其发病机制尚未完全阐明。miRNA作为非渗出性ARMD的生物标志物在氧化应激和脂质代谢中发挥重要作用,本文总结了多种miRNA通过靶向Nrf2、HIF-1α抑制缺氧相关的血管生成信号影响氧化应激;miRNA通过调节脂蛋白的摄取、RPE和巨噬细胞中ABCA1的表达影响脂质代谢,加深了对miRNA在非渗出性ARMD氧化应激、脂质代谢方面的认识,为完善非渗出性ARMD发病机制和进一步预防提供了帮助。 展开更多

关键词 非渗出性年龄相关性黄斑变性 MICRORNA 氧化应激 脂质代谢 视网膜色素上皮细胞 核因子e2相关因子 ATP结合盒转运蛋白

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脑胶质瘤患者预后的影响因素分析

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作者 商涛 《中国社区医师》 2024年第18期50-52,共3页

目的:分析脑胶质瘤患者预后的影响因素。方法:选取2017年1月—2020年1月在麻城市人民医院行手术治疗的156例脑胶质瘤患者作为研究对象,随访3年,随访结束时生存患者纳入预后良好组(n=99),死亡患者纳入预后不良组(n=99)。比较两组临床资料... 目的:分析脑胶质瘤患者预后的影响因素。方法:选取2017年1月—2020年1月在麻城市人民医院行手术治疗的156例脑胶质瘤患者作为研究对象,随访3年,随访结束时生存患者纳入预后良好组(n=99),死亡患者纳入预后不良组(n=99)。比较两组临床资料,分析脑胶质瘤患者预后的影响因素。结果:两组性别、术前水肿、术前癫痫占比比较,差异无统计学意义(P>0.05);预后不良组年龄>40岁、最大肿瘤直径≥6 cm、肿瘤病理分级为Ⅲ~Ⅳ级、次全切术、E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)阳性表达、CC趋化因子配体20(CCL20)阳性表达占比高于预后良好组,术前卡氏评分(KPS评分)>70分、术后放疗、术后化疗、替莫唑胺化疗≥4个疗程患者占比均低于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。年龄>40岁、最大肿瘤直径≥6 cm、肿瘤病理分级Ⅲ~Ⅳ级、ZEB2阳性表达、CCL20阳性表达是脑胶质瘤预后不良的独立危险因素(P<0.05),术前KPS评分>70分、术后放疗、术后化疗、替莫唑胺<4个疗程是脑胶质瘤预后的独立保护因素(P<0.05)。结论:脑胶质瘤患者预后较差,临床应针对脑胶质瘤患者预后的危险因素与保护因素采取针对性应对措施,改善患者预后。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 预后 e盒结合锌指蛋白2 CC趋化因子配体20

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曲古抑菌素A对卵巢癌细胞分化、增殖的影响及其机制 被引量：2

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作者 赖文升 史紫君 +3 位作者 万晓蕾 薛晶 邵根宝 邹圣强 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第19期8-11,共4页

目的观察曲古抑菌素A(TSA)对卵巢癌细胞分化、增殖及细胞周期的影响,并探讨其机制。方法培养卵巢癌上皮细胞系HO8910,将细胞分为A、B、C、D组,分别加入0、100、200、400 nmol/L TSA。分别于培养24、48、72 h观察A、C组细胞形态变化;于培... 目的观察曲古抑菌素A(TSA)对卵巢癌细胞分化、增殖及细胞周期的影响,并探讨其机制。方法培养卵巢癌上皮细胞系HO8910,将细胞分为A、B、C、D组,分别加入0、100、200、400 nmol/L TSA。分别于培养24、48、72 h观察A、C组细胞形态变化;于培养24 h后采用Western blotting法检测四组细胞中的Y染色体上的性别决定区盒2(SOX-2)、八聚体结合转录因子4(OCT-4)和叉头样转录因子A2(FOXA-2)。分别采用MTT法及Ed U染色法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测不同周期细胞。采用Western blotting法检测各组细胞中的Cyclin D1和p21Cip1蛋白。结果 A组细胞多为类圆形或椭圆形,外表规整,成簇生长。C组细胞发生形态转变,细胞密度有所下降。与A组相比,B、C、D组细胞中SOX-2、OCT-4表达下调,FOXA-2表达升高(P均<0.05)。与A组相比,B、C、D组细胞增殖率降低,G_0/G_1期细胞比例增高,S期细胞比例减小,Cyclin D1蛋白表达下调,p21Cip1蛋白表达上调(P均<0.05)。结论 TSA可诱导卵巢癌HO8910细胞分化,抑制细胞增殖,其机制可能与调节细胞分化相关蛋白及细胞周期相关蛋白表达有关。 展开更多

关键词 曲古抑菌素A 卵巢癌 细胞分化 细胞增殖 Y染色体上的性别决定区盒2 八聚体结合转录因子4 叉头样转录因子A2 细胞周期蛋白D1 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂

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