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转座子标签法克隆分离植物基因的研究进展 被引量:9
1
作者 胡英考 《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第2期18-21,共4页
转座子标签法是克隆与分离植物基因的一项十分有效的方法。概述了转座子标签技术克隆与分离植物基因的基本原理与方法 ,介绍了可用于转座子标签技术的转座子 ,对于转座子标签系统以及在克隆与分离异源植物基因方面的主要成就进行了综述 ... 转座子标签法是克隆与分离植物基因的一项十分有效的方法。概述了转座子标签技术克隆与分离植物基因的基本原理与方法 ,介绍了可用于转座子标签技术的转座子 ,对于转座子标签系统以及在克隆与分离异源植物基因方面的主要成就进行了综述 ,并对将来的研究方向进行了讨论。 展开更多
关键词 转座子标签法 植物 基因克隆 基因分离 转座子
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转座子标签法在构建G^-细菌突变体库中的应用 被引量:3
2
作者 李成涛 薛景珍 何朝族 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期17-19,共3页
应用转座子标签法以水稻黄单胞菌 (Xoo)为研究对象 ,构建了Xoo的突变体库 ,为革兰氏阴性细菌突变体库的建立 ,验证了一个较新的方法和思路。经分子生物学检测 ,此方法简便易得、高效稳定 ,可以定向突变 ,为研究G-细菌的各项功能提供了... 应用转座子标签法以水稻黄单胞菌 (Xoo)为研究对象 ,构建了Xoo的突变体库 ,为革兰氏阴性细菌突变体库的建立 ,验证了一个较新的方法和思路。经分子生物学检测 ,此方法简便易得、高效稳定 ,可以定向突变 ,为研究G-细菌的各项功能提供了良好的素材 ,加快了研究进程。 展开更多
关键词 转座子标签法 水稻黄单胞菌 G-细菌突变体库
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转座子标签法及其在大豆功能基因组研究中的应用前景 被引量:1
3
作者 吴迪 刘斌 +2 位作者 侯文胜 朱延明 韩天富 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期254-258,共5页
转座子标签法是克隆未知基因的有效方法之一。本文介绍了转座子标签法的基本原理、步骤、方法及其在植物基因克隆中的应用情况,并对该方法在大豆突变体库构建和功能基因组研究中的应用前景进行了讨论。
关键词 转座子标签法 大豆 基因克隆 双因子标签
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转座子标签法及其在水稻功能基因组研究中的应用 被引量:1
4
作者 黄坤艳 饶力群 储成才 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第6期94-99,共6页
综述了转座子标签法的研究进展及其在水稻功能基因组研究中的应用。
关键词 转座子标签法 水稻 功能基因 内源标记 外源标记 转座子捕捉 标签激活
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植物基因分离方法及其评述 被引量:4
5
作者 江树业 陈启锋 +2 位作者 方宣钧 李维明 吴为人 《福建农业大学学报》 CSCD 2000年第3期261-268,共8页
总结了目前植物基因分离的方法及其成就 ,概括出 6种植物基因分离的方法 ,即序列克隆法、功能克隆法、转座子标签法、图谱分离法、消减杂交法和差异表达分析法 (c DNA- RAPD、DD- PCR、RDA和 SSH) ,并对其特点和适用范围进行了评述 .
关键词 植物 基因 分离方 克隆 转座子标签法
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生防细菌NCD-2突变体构建及抑菌功能基因的防病作用 被引量:3
6
作者 孙会刚 蒋继志 +2 位作者 李社增 鹿秀云 马平 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2006年第3期131-134,共4页
生防细菌NCD-2是一株枯草芽孢杆菌菌株,该菌株通过分泌抑菌肽而对棉花黄萎病病原菌和棉花立枯病病原菌起到抑制作用。本研究着重通过原生质体法与诱导转座方法,建立了携带转座子Tn917质粒pTV1对枯草芽孢杆菌NCD-2野生菌株的转化体系与... 生防细菌NCD-2是一株枯草芽孢杆菌菌株,该菌株通过分泌抑菌肽而对棉花黄萎病病原菌和棉花立枯病病原菌起到抑制作用。本研究着重通过原生质体法与诱导转座方法,建立了携带转座子Tn917质粒pTV1对枯草芽孢杆菌NCD-2野生菌株的转化体系与转座子突变技术,获得1500多个转座子插入突变子。通过测定这些突变子对大丽轮枝菌的抑制作用,筛选到2个抗生作用丧失的抑菌功能缺失的突变子。室内盆栽试验结果表明这2个抑菌功能缺失突变子对棉花立枯病的防效显著低于野生菌株,说明NCD-2野生菌株产生的抑菌肽在该菌株防治棉花立枯病中起到主要作用,进而说明编码该抑菌肽的基因在该菌株防治棉花立枯病中具有重要作用。 展开更多
关键词 抗生作用 TN917 突变 转座子标签法 枯草芽孢杆菌 大丽轮枝菌
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植物基因克隆技术的发展与展望 被引量:6
7
作者 陈儒钢 巩振辉 +2 位作者 逯明辉 李大伟 黄炜 《长江蔬菜》 2009年第10X期13-18,共6页
基因克隆技术是生命科学技术领域里非常重要的部分,为了纵览植物基因克隆的理论和技术的发展创新历程,对各种技术体系,正向遗传学途径、反向遗传学途径(包含定位克隆和同源序列克隆及随后发展起来的电子克隆)进行了综述。随着后基因组... 基因克隆技术是生命科学技术领域里非常重要的部分,为了纵览植物基因克隆的理论和技术的发展创新历程,对各种技术体系,正向遗传学途径、反向遗传学途径(包含定位克隆和同源序列克隆及随后发展起来的电子克隆)进行了综述。随着后基因组时代的到来,植物基因克隆技术将发挥更加重要的作用。 展开更多
关键词 基因克隆 功能克隆 定位克隆 转座子标签法 抑制性差减杂交 同源序列 基因芯片 电子克隆
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假单胞菌DLL-E4尿黑酸降解基因的克隆与功能的初步分析 被引量:1
8
作者 沈文静 邓海华 +4 位作者 曹慧 李晓丹 王世明 崔中利 李顺鹏 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第S1期445-450,共6页
通过接合转移将质粒pSC123上的转座子Tn5随机插入到DLL-E4基因组DNA中,从大约8,000个突变子中筛选到1株在LB培养基上积累红褐色物质的突变株M18,该突变株不能以L-苯丙氨酸(L-Phenylalanine, Phe)为唯一碳源生长。SEFA-PCR扩增转座子侧... 通过接合转移将质粒pSC123上的转座子Tn5随机插入到DLL-E4基因组DNA中,从大约8,000个突变子中筛选到1株在LB培养基上积累红褐色物质的突变株M18,该突变株不能以L-苯丙氨酸(L-Phenylalanine, Phe)为唯一碳源生长。SEFA-PCR扩增转座子侧翼序列发现其与已报道的尿黑酸1,2-双加氧酶基因hmgA的同源性为92%。将hmgA定向克隆至表达载体pET-29a中,转化至Escherichia coli BL21,经IPTG诱导后可表达分子量约为48kD的蛋白;诱导后转化子粗酶液对尿黑酸有很好的降解效果。将hmgA连入自杀性载体pEX19Gm,通过同源重组整合至M18染色体中,使其恢复了DLL-E4利用Phe的能力,证实了HmgA是尿黑酸苯环裂解酶。 展开更多
关键词 尿黑酸1 2-双加氧酶 转座子标签法 SEFA-PCR 同源重组 基因敲入
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