期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
转基因产品检测方法及应用
被引量：
13
1
作者
孟陆丽
程谦讳
张谦益
《粮食与油脂》
2006年第4期10-13,共4页
目前转基因产品检测方法分为两大类:蛋白质检测和DNA检测;蛋白质检测方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)、试纸条检测和Western杂交;DNA检测方法有PCR(polymerase chain reaction)、 PCR-ELISA、Southern杂交等。该文对以上各种方法应用及...
目前转基因产品检测方法分为两大类:蛋白质检测和DNA检测;蛋白质检测方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)、试纸条检测和Western杂交;DNA检测方法有PCR(polymerase chain reaction)、 PCR-ELISA、Southern杂交等。该文对以上各种方法应用及特点作一概述。
展开更多
关键词
转基因
产品
转基因检测方法
ELISA
PCR
在线阅读
下载PDF
职称材料
转基因花卉的DNA提取与多重PCR分析
被引量：
29
2
作者
邵碧英
陈文炳
+3 位作者
李寿崧
李世成
叶文飚
陈亮
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期674-678,共5页
分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaicvirus,CaMV) 35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶...
分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaicvirus,CaMV) 35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因 (nos)终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II(nptⅡ )基因 .普通PCR检测结果表明 ,3种花卉 6个样品中仅矮牵牛的 1个样品含有这 3种转基因成分 ,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性 .尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的 2个或 3个转基因成分 。
展开更多
关键词
转基因
花卉
DNA提取
多重PCR分析
35S启动子
nos终止子
nptⅡ
基因
转基因检测方法
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
转基因产品检测方法及应用
被引量：
13
1
作者
孟陆丽
程谦讳
张谦益
机构
广西工学院
河南工业大学
河南省双汇集团技术中心
出处
《粮食与油脂》
2006年第4期10-13,共4页
文摘
目前转基因产品检测方法分为两大类:蛋白质检测和DNA检测;蛋白质检测方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)、试纸条检测和Western杂交;DNA检测方法有PCR(polymerase chain reaction)、 PCR-ELISA、Southern杂交等。该文对以上各种方法应用及特点作一概述。
关键词
转基因
产品
转基因检测方法
ELISA
PCR
Keywords
transgenic products
transgenic detection method
ELISA
PCR
分类号
TS201.21 [轻工技术与工程—食品科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
转基因花卉的DNA提取与多重PCR分析
被引量：
29
2
作者
邵碧英
陈文炳
李寿崧
李世成
叶文飚
陈亮
机构
福建出入境检验检疫局
厦门北大之路生物工程有限公司
厦门大学生命科学学院
出处
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期674-678,共5页
基金
福建省科技重大资助项目 (2 0 0 1H0 11)
福建省青年科技人才创新资助项目 (2 0 0 1J0 40 )
文摘
分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaicvirus,CaMV) 35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因 (nos)终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II(nptⅡ )基因 .普通PCR检测结果表明 ,3种花卉 6个样品中仅矮牵牛的 1个样品含有这 3种转基因成分 ,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性 .尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的 2个或 3个转基因成分 。
关键词
转基因
花卉
DNA提取
多重PCR分析
35S启动子
nos终止子
nptⅡ
基因
转基因检测方法
Keywords
multiplex polymerase chain reaction
35S promotor
nos terminator
nptⅡ gene
分类号
S68 [农业科学—观赏园艺]
Q943.2 [生物学—植物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转基因产品检测方法及应用
孟陆丽
程谦讳
张谦益
《粮食与油脂》
2006
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
转基因花卉的DNA提取与多重PCR分析
邵碧英
陈文炳
李寿崧
李世成
叶文飚
陈亮
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002
29
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
