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转基因克隆猪与人类异种器官移植
被引量:
4
1
作者
俞远京
《中国比较医学杂志》
CAS
2004年第1期50-53,共4页
利用猪的器官来解决当前人源器官严重短缺 ,为解决移植器官短缺的可行的途径 ,直接并准确地对α- 1,3半乳糖苷转移酶 (α - 1,3GT)基因进行同源重组 ,使α- 1,3GT失活 ,再结合猪体细胞克隆技术 ,对其进行人源化改造 ,减弱或消除排异反...
利用猪的器官来解决当前人源器官严重短缺 ,为解决移植器官短缺的可行的途径 ,直接并准确地对α- 1,3半乳糖苷转移酶 (α - 1,3GT)基因进行同源重组 ,使α- 1,3GT失活 ,再结合猪体细胞克隆技术 ,对其进行人源化改造 ,减弱或消除排异反应。然而 ,猪内源性逆转录病毒 (porcineendogenousretrovirus,PERV)为异种器官移植的主要障碍。因此 ,既要剔除导致人类排异反应的排斥基因 。
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关键词
转基因克隆猪
人类
异种器官移植
PERV
Α-半乳糖苷酶
治疗
免疫学
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职称材料
英国培育出新型转基因克隆猪
2
作者
王艳红
《四川畜牧兽医》
2002年第12期58-58,共1页
关键词
英国
培育
转基因克隆猪
乳糖转移酶
基因
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职称材料
科学家培育出转基因克隆猪
3
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2001年第3期192-192,共1页
关键词
转基因克隆猪
异种器官移植
基因
工程
排异反应
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职称材料
靶向O型口蹄疫病毒shRNA转基因猪体细胞抗病毒活性研究
4
作者
蔡扩军
马铈委
+5 位作者
乔军
孟庆玲
陈创夫
黄炯
张再超
杨海波
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期5-9,共5页
为研究靶向O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因shRNA转基因猪体细胞的抗病毒活性,本实验在成功培育转基因克隆猪的基础上,通过分离与培养转基因猪体细胞,对其shRNA进行PCR和Southern blot检测,并将FMDV感染体细胞中,通过细胞病变(CPE)、间接免...
为研究靶向O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因shRNA转基因猪体细胞的抗病毒活性,本实验在成功培育转基因克隆猪的基础上,通过分离与培养转基因猪体细胞,对其shRNA进行PCR和Southern blot检测,并将FMDV感染体细胞中,通过细胞病变(CPE)、间接免疫荧光试验(IFA)和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分析转基因猪体细胞抗FMDV活性。结果表明,转基因猪体细胞基因组DNA中携带有靶向FMDV VP1基因的shRNA基因片段。与非转基因猪体细胞相比,接种FMDV转基因猪体细胞其出现CPE的时间延迟,细胞内病毒含量显著降低,细胞感染病毒36 h时,对细胞中FMDV VP1基因抑制效率为53.6%。表明该靶向FMDV shRNA转基因克隆猪体细胞在体外具有良好的抗病毒活性。本研究为进一步在体内评价转基因动物的抗病毒活性奠定了基础。
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关键词
SHRNA
转基因克隆猪
体细胞
抗病毒活性
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职称材料
题名
转基因克隆猪与人类异种器官移植
被引量:
4
1
作者
俞远京
机构
中南大学湘雅医学院实验动物学部
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2004年第1期50-53,共4页
基金
湖南实验动物专项基金
文摘
利用猪的器官来解决当前人源器官严重短缺 ,为解决移植器官短缺的可行的途径 ,直接并准确地对α- 1,3半乳糖苷转移酶 (α - 1,3GT)基因进行同源重组 ,使α- 1,3GT失活 ,再结合猪体细胞克隆技术 ,对其进行人源化改造 ,减弱或消除排异反应。然而 ,猪内源性逆转录病毒 (porcineendogenousretrovirus,PERV)为异种器官移植的主要障碍。因此 ,既要剔除导致人类排异反应的排斥基因 。
关键词
转基因克隆猪
人类
异种器官移植
PERV
Α-半乳糖苷酶
治疗
免疫学
Keywords
Swins
Clone cells
Transplantation, heterologous
alpha-Galactosidase
分类号
R617 [医药卫生—外科学]
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
英国培育出新型转基因克隆猪
2
作者
王艳红
机构
新华社
出处
《四川畜牧兽医》
2002年第12期58-58,共1页
关键词
英国
培育
转基因克隆猪
乳糖转移酶
基因
分类号
S814.8 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
科学家培育出转基因克隆猪
3
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2001年第3期192-192,共1页
关键词
转基因克隆猪
异种器官移植
基因
工程
排异反应
分类号
S828 [农业科学—畜牧学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
靶向O型口蹄疫病毒shRNA转基因猪体细胞抗病毒活性研究
4
作者
蔡扩军
马铈委
乔军
孟庆玲
陈创夫
黄炯
张再超
杨海波
机构
石河子大学动物科技学院
新疆畜牧科学院兽医研究所
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期5-9,共5页
基金
国家转基因重大专项(2009ZX08006-003B)
文摘
为研究靶向O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因shRNA转基因猪体细胞的抗病毒活性,本实验在成功培育转基因克隆猪的基础上,通过分离与培养转基因猪体细胞,对其shRNA进行PCR和Southern blot检测,并将FMDV感染体细胞中,通过细胞病变(CPE)、间接免疫荧光试验(IFA)和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分析转基因猪体细胞抗FMDV活性。结果表明,转基因猪体细胞基因组DNA中携带有靶向FMDV VP1基因的shRNA基因片段。与非转基因猪体细胞相比,接种FMDV转基因猪体细胞其出现CPE的时间延迟,细胞内病毒含量显著降低,细胞感染病毒36 h时,对细胞中FMDV VP1基因抑制效率为53.6%。表明该靶向FMDV shRNA转基因克隆猪体细胞在体外具有良好的抗病毒活性。本研究为进一步在体内评价转基因动物的抗病毒活性奠定了基础。
关键词
SHRNA
转基因克隆猪
体细胞
抗病毒活性
Keywords
shRNA
transgenic cloned pig
somatic cell
antiviral activity
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转基因克隆猪与人类异种器官移植
俞远京
《中国比较医学杂志》
CAS
2004
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
英国培育出新型转基因克隆猪
王艳红
《四川畜牧兽医》
2002
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
科学家培育出转基因克隆猪
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2001
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
靶向O型口蹄疫病毒shRNA转基因猪体细胞抗病毒活性研究
蔡扩军
马铈委
乔军
孟庆玲
陈创夫
黄炯
张再超
杨海波
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
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职称材料
已选择
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引证文献
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