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4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究
被引量:
7
1
作者
孙成春
董玉波
+2 位作者
于慧斌
豆梅琴
吴桂月
《医药导报》
CAS
2011年第9期1230-1232,共3页
目的考察头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢米诺、阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性,为临床合理用药提供依据。方法在25℃下,分别考察4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后外观、pH以及含量变化;并观察配伍...
目的考察头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢米诺、阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性,为临床合理用药提供依据。方法在25℃下,分别考察4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后外观、pH以及含量变化;并观察配伍溶液对兔血管刺激性,是否会产生体外溶血现象,以及观察动物重复注射配伍溶液后所产生的变态反应情况。结果 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍4 h内外观、pH以及含量均无显著变化。配伍溶液对兔血管无刺激性,未产生溶血和变态反应。结论 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍安全、稳定。
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关键词
头孢哌酮/舒巴坦
头孢曲松
头孢米诺
阿奇霉素
转化糖电解质
注射液
配伍
安全性
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职称材料
转化糖电解质与两种药物配伍致微粒增加
被引量:
8
2
作者
李秋
廖华
王珊
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第2期255-256,共2页
目的测定转化糖电解质配伍丹参多酚盐和血栓通后不溶性微粒和pH变化。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中华人民共和国药典》规定的不溶性微粒检查法光阻法,测定血栓通和丹参多酚盐分别配伍转化糖电解质溶液放置2 h后不溶性微粒数...
目的测定转化糖电解质配伍丹参多酚盐和血栓通后不溶性微粒和pH变化。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中华人民共和国药典》规定的不溶性微粒检查法光阻法,测定血栓通和丹参多酚盐分别配伍转化糖电解质溶液放置2 h后不溶性微粒数。结果两种配伍液均含有不同粒径和数量的不溶性微粒,且均超过2010年版《中华人民共和国药典》标准。结论转化糖电解质与丹参多酚盐、血栓通配伍可导致微粒超标。
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关键词
转化糖电解质
丹参多酚盐
血栓通
微粒
不溶性
光阻法
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职称材料
血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性
被引量:
4
3
作者
于洋
蒋春亮
+1 位作者
黎先军
张桂萍
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1206-1208,共3页
目的考察血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性。方法 2种注射液配伍后室温下放置8 h,观察可见异物、pH、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量的变化。结果配伍后8 h内,可见异物、p H、不溶性微粒、渗透压、羟...
目的考察血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性。方法 2种注射液配伍后室温下放置8 h,观察可见异物、pH、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量的变化。结果配伍后8 h内,可见异物、p H、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量无明显变化。结论血必净注射液与转化糖电解质注射液配伍后,可在8 h内保持稳定。
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关键词
血必净注射液
转化糖电解质
注射液
配伍稳定性
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职称材料
用转化糖电解质注射液外包装袋制作避光袋
被引量:
1
4
作者
黄冰
杨爱华
罗丽华
《护理学杂志》
2010年第13期77-77,共1页
关键词
避光袋
转化糖电解质
注射液
包装袋
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职称材料
5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响
被引量:
6
5
作者
任柏林
杨清存
卢锡华
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期877-879,共3页
目的 观察5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响。方法2013年4~9月择期手术患者96例,ASAⅠ或Ⅱ级,按5%转化糖电解质液输注速度随机分为4ml/min输注组(A组)、8ml/min输注组(B组)和12ml/min输注组(C组)。观...
目的 观察5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响。方法2013年4~9月择期手术患者96例,ASAⅠ或Ⅱ级,按5%转化糖电解质液输注速度随机分为4ml/min输注组(A组)、8ml/min输注组(B组)和12ml/min输注组(C组)。观察并记录三组患者5%转化糖电解质液输入前(T0)、输入后即刻(T1)、输入后1h(T2)、2h(T3)的患者静脉血血糖及动脉血气电解质分析结果。结果 与T0时比较,T1时B组和T1、T2时C组血糖明显升高(P〈0.05);T1时C组Na+、K+明显升高(P〈0.05)。与A组比较,T1时B组和T1、T2时C组血糖明显升高(P〈0.05);T1时C组Na+、K+明显升高(P〈0.05)。与B组比较,C组T1、T2时血糖、T1时Na+、K+明显升高(P〈0.05)。结论 5%转化糖电解质液输注速度不超过8ml/min,不仅为患者扩充容量,且维持电解质的稳定,适用于手术患者围术期的补液。
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关键词
5%
转化糖电解质
输注速度
血
糖
电解质
围术期
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职称材料
注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性
被引量:
4
6
作者
王建欣
于静
+2 位作者
刘瑞琴
杨继章
王茹
《医药导报》
CAS
2015年第1期108-110,共3页
目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相...
目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。
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关键词
头孢甲肟
果
糖
注射液
转化
糖
注射液
转化糖电解质
注射液
木
糖
醇注射液
木
糖
醇氯化钠注射液
配伍稳定性
色谱法
高效液相
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职称材料
注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性
被引量:
3
7
作者
王茹
佟彬良
+2 位作者
段立广
杨树民
杨继章
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第6期800-802,共3页
目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢...
目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0~6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0~6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0~6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量>98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。
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关键词
头孢噻酚钠
果
糖
注射液
转化糖电解质
注射液
木
糖
醇注射液
配伍
稳定性
色谱法
高效液相
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职称材料
题名
4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究
被引量:
7
1
作者
孙成春
董玉波
于慧斌
豆梅琴
吴桂月
机构
济南军区总医院药剂科
湖北医药学院附属人民医院药学部
济南市传染病医院药剂科
河南省中医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2011年第9期1230-1232,共3页
文摘
目的考察头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢米诺、阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性,为临床合理用药提供依据。方法在25℃下,分别考察4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后外观、pH以及含量变化;并观察配伍溶液对兔血管刺激性,是否会产生体外溶血现象,以及观察动物重复注射配伍溶液后所产生的变态反应情况。结果 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍4 h内外观、pH以及含量均无显著变化。配伍溶液对兔血管无刺激性,未产生溶血和变态反应。结论 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍安全、稳定。
关键词
头孢哌酮/舒巴坦
头孢曲松
头孢米诺
阿奇霉素
转化糖电解质
注射液
配伍
安全性
分类号
R978 [医药卫生—药品]
R969.3 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
转化糖电解质与两种药物配伍致微粒增加
被引量:
8
2
作者
李秋
廖华
王珊
机构
湖北省黄石市中心医院药剂科
黄石理工学院高职学院药学系
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第2期255-256,共2页
文摘
目的测定转化糖电解质配伍丹参多酚盐和血栓通后不溶性微粒和pH变化。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中华人民共和国药典》规定的不溶性微粒检查法光阻法,测定血栓通和丹参多酚盐分别配伍转化糖电解质溶液放置2 h后不溶性微粒数。结果两种配伍液均含有不同粒径和数量的不溶性微粒,且均超过2010年版《中华人民共和国药典》标准。结论转化糖电解质与丹参多酚盐、血栓通配伍可导致微粒超标。
关键词
转化糖电解质
丹参多酚盐
血栓通
微粒
不溶性
光阻法
分类号
R977.7 [医药卫生—药品]
R969 [医药卫生—药理学]
在线阅读
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职称材料
题名
血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性
被引量:
4
3
作者
于洋
蒋春亮
黎先军
张桂萍
机构
天津红日药业股份有限公司
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1206-1208,共3页
文摘
目的考察血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性。方法 2种注射液配伍后室温下放置8 h,观察可见异物、pH、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量的变化。结果配伍后8 h内,可见异物、p H、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量无明显变化。结论血必净注射液与转化糖电解质注射液配伍后,可在8 h内保持稳定。
关键词
血必净注射液
转化糖电解质
注射液
配伍稳定性
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
用转化糖电解质注射液外包装袋制作避光袋
被引量:
1
4
作者
黄冰
杨爱华
罗丽华
机构
长江大学附属第一医院
荆州市第一人民医院肿瘤科
出处
《护理学杂志》
2010年第13期77-77,共1页
关键词
避光袋
转化糖电解质
注射液
包装袋
分类号
R472 [医药卫生—护理学]
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职称材料
题名
5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响
被引量:
6
5
作者
任柏林
杨清存
卢锡华
机构
郑州大学附属肿瘤医院麻醉科
出处
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期877-879,共3页
文摘
目的 观察5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响。方法2013年4~9月择期手术患者96例,ASAⅠ或Ⅱ级,按5%转化糖电解质液输注速度随机分为4ml/min输注组(A组)、8ml/min输注组(B组)和12ml/min输注组(C组)。观察并记录三组患者5%转化糖电解质液输入前(T0)、输入后即刻(T1)、输入后1h(T2)、2h(T3)的患者静脉血血糖及动脉血气电解质分析结果。结果 与T0时比较,T1时B组和T1、T2时C组血糖明显升高(P〈0.05);T1时C组Na+、K+明显升高(P〈0.05)。与A组比较,T1时B组和T1、T2时C组血糖明显升高(P〈0.05);T1时C组Na+、K+明显升高(P〈0.05)。与B组比较,C组T1、T2时血糖、T1时Na+、K+明显升高(P〈0.05)。结论 5%转化糖电解质液输注速度不超过8ml/min,不仅为患者扩充容量,且维持电解质的稳定,适用于手术患者围术期的补液。
关键词
5%
转化糖电解质
输注速度
血
糖
电解质
围术期
Keywords
5
invert sugar and electrolytes
Infusion rate
Blood glucose
Electrolytes
Peri- operative
分类号
R614 [医药卫生—麻醉学]
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职称材料
题名
注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性
被引量:
4
6
作者
王建欣
于静
刘瑞琴
杨继章
王茹
机构
河北医科大学第一医院药学部
出处
《医药导报》
CAS
2015年第1期108-110,共3页
基金
河北省医学科学研究重点课题(20120276)
文摘
目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。
关键词
头孢甲肟
果
糖
注射液
转化
糖
注射液
转化糖电解质
注射液
木
糖
醇注射液
木
糖
醇氯化钠注射液
配伍稳定性
色谱法
高效液相
Keywords
Cefmenoxime
Fructose injection
Inverl sugar injection
Invert sugar electrolyte injection
Xylital injection
Xylitol and sodium chloride injection
Compatibility
Chromatography, high performance liquid
分类号
R978.11 [医药卫生—药品]
R969.2 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性
被引量:
3
7
作者
王茹
佟彬良
段立广
杨树民
杨继章
机构
河北医科大学第一医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第6期800-802,共3页
文摘
目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0~6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0~6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0~6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量>98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。
关键词
头孢噻酚钠
果
糖
注射液
转化糖电解质
注射液
木
糖
醇注射液
配伍
稳定性
色谱法
高效液相
Keywords
Cefalotin sodium
Fructose injection
Invert sugar electrolyte injection
Xylital injection
CompatibleStability
High performance liquid chromatography
分类号
R978.11 [医药卫生—药品]
R969.3 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究
孙成春
董玉波
于慧斌
豆梅琴
吴桂月
《医药导报》
CAS
2011
7
在线阅读
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职称材料
2
转化糖电解质与两种药物配伍致微粒增加
李秋
廖华
王珊
《医药导报》
CAS
北大核心
2012
8
在线阅读
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职称材料
3
血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性
于洋
蒋春亮
黎先军
张桂萍
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
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职称材料
4
用转化糖电解质注射液外包装袋制作避光袋
黄冰
杨爱华
罗丽华
《护理学杂志》
2010
1
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职称材料
5
5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响
任柏林
杨清存
卢锡华
《临床麻醉学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
6
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职称材料
6
注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性
王建欣
于静
刘瑞琴
杨继章
王茹
《医药导报》
CAS
2015
4
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职称材料
7
注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性
王茹
佟彬良
段立广
杨树民
杨继章
《医药导报》
CAS
北大核心
2012
3
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