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4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究 被引量:7
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作者 孙成春 董玉波 +2 位作者 于慧斌 豆梅琴 吴桂月 《医药导报》 CAS 2011年第9期1230-1232,共3页
目的考察头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢米诺、阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性,为临床合理用药提供依据。方法在25℃下,分别考察4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后外观、pH以及含量变化;并观察配伍... 目的考察头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢米诺、阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性,为临床合理用药提供依据。方法在25℃下,分别考察4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后外观、pH以及含量变化;并观察配伍溶液对兔血管刺激性,是否会产生体外溶血现象,以及观察动物重复注射配伍溶液后所产生的变态反应情况。结果 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍4 h内外观、pH以及含量均无显著变化。配伍溶液对兔血管无刺激性,未产生溶血和变态反应。结论 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍安全、稳定。 展开更多
关键词 头孢哌酮/舒巴坦 头孢曲松 头孢米诺 阿奇霉素 转化糖电解质注射液 配伍 安全性
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转化糖电解质与两种药物配伍致微粒增加 被引量:8
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作者 李秋 廖华 王珊 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期255-256,共2页
目的测定转化糖电解质配伍丹参多酚盐和血栓通后不溶性微粒和pH变化。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中华人民共和国药典》规定的不溶性微粒检查法光阻法,测定血栓通和丹参多酚盐分别配伍转化糖电解质溶液放置2 h后不溶性微粒数... 目的测定转化糖电解质配伍丹参多酚盐和血栓通后不溶性微粒和pH变化。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中华人民共和国药典》规定的不溶性微粒检查法光阻法,测定血栓通和丹参多酚盐分别配伍转化糖电解质溶液放置2 h后不溶性微粒数。结果两种配伍液均含有不同粒径和数量的不溶性微粒,且均超过2010年版《中华人民共和国药典》标准。结论转化糖电解质与丹参多酚盐、血栓通配伍可导致微粒超标。 展开更多
关键词 转化糖电解质 丹参多酚盐 血栓通 微粒 不溶性 光阻法
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血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性 被引量:4
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作者 于洋 蒋春亮 +1 位作者 黎先军 张桂萍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1206-1208,共3页
目的考察血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性。方法 2种注射液配伍后室温下放置8 h,观察可见异物、pH、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量的变化。结果配伍后8 h内,可见异物、p H、不溶性微粒、渗透压、羟... 目的考察血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性。方法 2种注射液配伍后室温下放置8 h,观察可见异物、pH、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量的变化。结果配伍后8 h内,可见异物、p H、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量无明显变化。结论血必净注射液与转化糖电解质注射液配伍后,可在8 h内保持稳定。 展开更多
关键词 血必净注射液 转化糖电解质注射液 配伍稳定性
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用转化糖电解质注射液外包装袋制作避光袋 被引量:1
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作者 黄冰 杨爱华 罗丽华 《护理学杂志》 2010年第13期77-77,共1页
关键词 避光袋 转化糖电解质注射液 包装袋
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5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响 被引量:6
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作者 任柏林 杨清存 卢锡华 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期877-879,共3页
目的 观察5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响。方法2013年4~9月择期手术患者96例,ASAⅠ或Ⅱ级,按5%转化糖电解质液输注速度随机分为4ml/min输注组(A组)、8ml/min输注组(B组)和12ml/min输注组(C组)。观... 目的 观察5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响。方法2013年4~9月择期手术患者96例,ASAⅠ或Ⅱ级,按5%转化糖电解质液输注速度随机分为4ml/min输注组(A组)、8ml/min输注组(B组)和12ml/min输注组(C组)。观察并记录三组患者5%转化糖电解质液输入前(T0)、输入后即刻(T1)、输入后1h(T2)、2h(T3)的患者静脉血血糖及动脉血气电解质分析结果。结果 与T0时比较,T1时B组和T1、T2时C组血糖明显升高(P〈0.05);T1时C组Na+、K+明显升高(P〈0.05)。与A组比较,T1时B组和T1、T2时C组血糖明显升高(P〈0.05);T1时C组Na+、K+明显升高(P〈0.05)。与B组比较,C组T1、T2时血糖、T1时Na+、K+明显升高(P〈0.05)。结论 5%转化糖电解质液输注速度不超过8ml/min,不仅为患者扩充容量,且维持电解质的稳定,适用于手术患者围术期的补液。 展开更多
关键词 5%转化糖电解质 输注速度 电解质 围术期
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注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性 被引量:4
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作者 王建欣 于静 +2 位作者 刘瑞琴 杨继章 王茹 《医药导报》 CAS 2015年第1期108-110,共3页
目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相... 目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。 展开更多
关键词 头孢甲肟 注射液 转化注射液 转化糖电解质注射液 醇注射液 醇氯化钠注射液 配伍稳定性 色谱法 高效液相
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注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性 被引量:3
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作者 王茹 佟彬良 +2 位作者 段立广 杨树民 杨继章 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第6期800-802,共3页
目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢... 目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0~6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0~6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0~6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量>98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。 展开更多
关键词 头孢噻酚钠 注射液 转化糖电解质注射液 醇注射液 配伍 稳定性 色谱法 高效液相
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