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第二代抗草甘膦大豆PCR检测方法研究
被引量：
13
1
作者
李飞武
李葱葱
+5 位作者
邢珍娟
刘娜
康岭生
宋新元
邵改革
张明
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期296-300,共5页
为建立转基因大豆Roundup RReady2YieldTM(RR2Y)转化体特异性定性PCR检测方法,以lectin基因作为内参照基因,根据RR2Y外源插入片段5’端与植物基因组连接区序列设计特异性引物,从RR2Y中特异性地扩增出223bp的预期产物。对该方法进行重现...
为建立转基因大豆Roundup RReady2YieldTM(RR2Y)转化体特异性定性PCR检测方法,以lectin基因作为内参照基因,根据RR2Y外源插入片段5’端与植物基因组连接区序列设计特异性引物,从RR2Y中特异性地扩增出223bp的预期产物。对该方法进行重现性、特异性、灵敏度、稳定性和可重复性测试,结果显示:该方法能够特异性检测出RR2Y转化体;将100%RR2Y基因组DNA用A3244基因组DNA进行梯度稀释,以100ngDNA为模板,该方法的检测灵敏度达到0.05%,约为40个起始模板拷贝;以RR2YDNA含量为10%、1%、0.1%的样品为模板,进行稳定性和可重复性,假阴性率为0。结果表明:此方法适用于RR2Y的转化体特异性定性PCR检测。
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关键词
转基因生物
ROUNDUP
RReady2YieldTM
转化体特异性pcr
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职称材料
题名
第二代抗草甘膦大豆PCR检测方法研究
被引量：
13
1
作者
李飞武
李葱葱
邢珍娟
刘娜
康岭生
宋新元
邵改革
张明
机构
吉林省农业科学院
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期296-300,共5页
基金
转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2008ZX08012-001)
文摘
为建立转基因大豆Roundup RReady2YieldTM(RR2Y)转化体特异性定性PCR检测方法,以lectin基因作为内参照基因,根据RR2Y外源插入片段5’端与植物基因组连接区序列设计特异性引物,从RR2Y中特异性地扩增出223bp的预期产物。对该方法进行重现性、特异性、灵敏度、稳定性和可重复性测试,结果显示:该方法能够特异性检测出RR2Y转化体;将100%RR2Y基因组DNA用A3244基因组DNA进行梯度稀释,以100ngDNA为模板,该方法的检测灵敏度达到0.05%,约为40个起始模板拷贝;以RR2YDNA含量为10%、1%、0.1%的样品为模板,进行稳定性和可重复性,假阴性率为0。结果表明:此方法适用于RR2Y的转化体特异性定性PCR检测。
关键词
转基因生物
ROUNDUP
RReady2YieldTM
转化体特异性pcr
Keywords
Genetically modified organism, Roundup RReady2YieldTM, Event- specific
pcr
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
第二代抗草甘膦大豆PCR检测方法研究
李飞武
李葱葱
邢珍娟
刘娜
康岭生
宋新元
邵改革
张明
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
13
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