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综合医院躯体形式障碍临床特点的初步研究 被引量:121
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作者 孟凡强 崔玉华 +7 位作者 沈渔村 林凯 侯冬芬 戚元丽 金太光 孙春云 唐亮 程卫国 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 1999年第2期67-69,共3页
目的:了解综合医院门诊病人中符合ICD-10躯体形式障碍的比率及其临床症状特点。方法:采用躯体形式障碍筛选表和躯体形式障碍评定表检查内科和神经科门诊病人。结果:共筛查了3346位综合医院的门诊病人,ICD-10躯体形... 目的:了解综合医院门诊病人中符合ICD-10躯体形式障碍的比率及其临床症状特点。方法:采用躯体形式障碍筛选表和躯体形式障碍评定表检查内科和神经科门诊病人。结果:共筛查了3346位综合医院的门诊病人,ICD-10躯体形式障碍的估计比率为182%。躯体形式障碍各亚型之间重叠较多。135例患者在过去一年平均就医131次;经过治疗60%的自感无变化或恶化。躯体化障碍患者的症状中以“对医生的诊断和治疗不信任”最为突出。结论:躯体形式障碍在综合医院内科、神经科门诊有较高的比率。其就医次数较多而治疗效果较差。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 躯体障碍 诊断 ICD-10 临床特点
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综合医院住院病人躯体形式障碍的临床特点 被引量:37
2
作者 位照国 王希林 +3 位作者 孙旭坤 李涛 康岚 王雪琴 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2006年第3期183-185,共3页
目的:了解综合医院住院病人中躯体形式障碍(SD)的患病比率、临床特点及相关因素。方法:采用自编调查表和ICD-10诊断标准对综合医院住院病人进行躯体形式障碍筛查及诊断,对SD患者与躯体病患者进行SCL-90量表测查。结果:共筛查了101... 目的:了解综合医院住院病人中躯体形式障碍(SD)的患病比率、临床特点及相关因素。方法:采用自编调查表和ICD-10诊断标准对综合医院住院病人进行躯体形式障碍筛查及诊断,对SD患者与躯体病患者进行SCL-90量表测查。结果:共筛查了1012例住院病人,诊断为SD者42例(4.15%),SD病人最常见症状为慢性疼痛、胃肠道及自主神经症状;与躯体病患者比较,SD患者年龄偏小(t=2.32,P〈0.05)。住院次数偏多(t=2.21。P〈0.05),SCL-90总分、阳性项目数、躯体化、抑郁、焦虑及精神病性因子分高于普通躯体病患者(t=2.54—6.37,P〈0.05~0.01)。结论:综合医院中因躯体主诉而反复住院的SD病人并不少见,SD病人的心理状况差于普通躯体病患者。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 患病率 横断面研究 SCL-90
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帕罗西汀治疗躯体形式障碍疗效观察 被引量:25
3
作者 吴菲 刘瑛 王蒙 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第10期714-715,共2页
躯体形式障碍在综合医院是一种常见的疾病,其主要表现为没有器质性基础的涉及多个系统的躯体不适,临床医师对其治疗感到非常棘手.笔者采用五羟色胺再摄取抑制剂帕罗西汀治疗躯体形式障碍24例,发现其疗效明显优于对照组,现将结果报告如下.
关键词 躯体形式障碍 帕罗西汀 疗效 焦虑 抑郁 疗效观察 治疗 五羟色胺再摄取抑制剂 综合医院 躯体不适
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正念认知疗法联合度洛西汀治疗躯体形式障碍患者焦虑症状的随机对照试验 被引量:10
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作者 李媛媛 王策 +3 位作者 丁晓超 狄亚琴 于雪竹 刘杰 《中国心理卫生杂志》 CSCD 北大核心 2023年第7期558-563,共6页
目的:评价正念认知疗法联合度洛西汀对躯体形式障碍患者焦虑症状的疗效。方法:选用符合疾病和健康相关问题的国际统计分类第十次修订本诊断标准的躯体形式障碍患者80例,随机分为正念认知疗法联合度洛西汀治疗组(n=38)和度洛西汀单药治疗... 目的:评价正念认知疗法联合度洛西汀对躯体形式障碍患者焦虑症状的疗效。方法:选用符合疾病和健康相关问题的国际统计分类第十次修订本诊断标准的躯体形式障碍患者80例,随机分为正念认知疗法联合度洛西汀治疗组(n=38)和度洛西汀单药治疗组(n=42)。治疗周期为8周,分别在治疗前、治疗后2周、4周、6周、8周采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评估患者焦虑症状改善的效果。结果:联合治疗组33例完成5次评估,脱落5例;单药治疗组39例完成5次评估,脱落3例。重复测量方差分析结果显示,联合治疗组HAMA量表总分低于单药治疗组(F=4.20,P <0.05);联合治疗组躯体性焦虑因子总分均值明显低于单药治疗组(F=5.75,P<0.05);广义估计方程结果显示,联合治疗组的有效率明显高于单药治疗组(OR=6.01,95%CI:2.09~17.32)。结论:正念认知疗法联合度洛西汀对缓解躯体形式障碍患者焦虑症状的疗效优于度洛西汀单药治疗。 展开更多
关键词 正念认知疗法 度洛西汀 躯体形式障碍 焦虑症状 随机对照试验
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青少年躯体形式障碍临床症状与述情障碍的关系 被引量:6
5
作者 邵云 苏荣坤 +2 位作者 王旭梅 何强 韩继阳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期532-535,共4页
目的探讨青少年躯体形式障碍患者的述情障碍状况及其与临床症状的关系。方法 131例青少年躯体形式障碍患者与124例对照者共同完成一般资料调查表、多伦多述情障碍量表中文版(TAS-20-C)和症状自评量表(SCL-90),对所得数据进行统计分析。... 目的探讨青少年躯体形式障碍患者的述情障碍状况及其与临床症状的关系。方法 131例青少年躯体形式障碍患者与124例对照者共同完成一般资料调查表、多伦多述情障碍量表中文版(TAS-20-C)和症状自评量表(SCL-90),对所得数据进行统计分析。结果病例组TAS-20-C、SCL-90量表评分总分及各因子得分均显著高于对照组(P<0.01)。病例组TAS-20-C总分及各因子得分与SCL-90总均分及躯体化因子得分正相关(P<0.05或0.01),而TAS-20-C总分及情感辨别不能因子得分与SCL-90中敌对因子得分正相关(P<0.01);TAS-20-C中外向型思维因子得分与SCL-90中焦虑因子得分正相关(P<0.01)。结论青少年躯体形式障碍患者存在明显的述情障碍,且与临床症状相互影响。 展开更多
关键词 青少年 躯体形式障碍 述情障碍
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躯体形式障碍患者的负性情绪与交感神经皮肤反应研究 被引量:11
6
作者 穆俊林 陈兴时 +1 位作者 王夏红 陈佐明 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期107-107,112,共2页
关键词 躯体形式障碍 负性情绪 交感神绎皮肤反应
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加用完形心理治疗及奥氮平对躯体形式障碍的作用 被引量:8
7
作者 冯杰 郎森阳 +1 位作者 王娟 杨君 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2006年第12期814-816,共3页
目的:研究单一药物、联合用药、联合用药加完形心理治疗三种治疗方式对躯体形式障碍的疗效。方法:将96例躯体形式障碍患者分为三组,分别采用单一药物5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)、联合用药(SSRI加小剂量非典型抗精神病药物),以及联合用... 目的:研究单一药物、联合用药、联合用药加完形心理治疗三种治疗方式对躯体形式障碍的疗效。方法:将96例躯体形式障碍患者分为三组,分别采用单一药物5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)、联合用药(SSRI加小剂量非典型抗精神病药物),以及联合用药加完形心理治疗三种治疗方式。治疗前和治疗3个月后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行测查,评定三种治疗方式的减分率和有效率。结果:(1)三种治疗方式的有效率分别为53.1%、61.8%和96.7%,以联合用药加完形心理治疗组最高,联合用药组次之(82.4%)(χ2=15.5,P<0.05);(2)治疗后三组患者的HAMD总分减分率均值,以联合用药加完形心理治疗组最高(82.4%),联合用药组次之(57.9%),单一药物组最低(45.2%),方差分析组间差异显著,Welch统计量为20.92,P<0.001;Tamhane方法多重比较,联合用药加完形心理治疗组与氟西汀组、联合用药组均有显著性差异;氟西汀组与联合用药组仅躯体化、睡眠、绝望感三因子分有显著性差异。结论:三种治疗方式对躯体形式障碍均有明显疗效;联合用药加完形心理治疗对躯体形式障碍的疗效优于单纯药物治疗。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 完形心理治疗 临床试验 汉密尔顿抑郁量表
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从DSM-Ⅳ躯体形式障碍到DSM-5躯体症状障碍 被引量:25
8
作者 陈子晨 汪新建 《心理科学进展》 CSSCI CSCD 北大核心 2013年第11期1967-1975,共9页
DSM-Ⅳ是使用最广泛的精神障碍诊断标准之一,但其中的躯体形式障碍诊断标准在临床实践中存在应用性低,标准模糊,分类重叠等问题。因此DSM-5针对这些问题将其修改为躯体症状障碍,删去医学无法解释症状的要求,增加心理标准,合并和简化亚型... DSM-Ⅳ是使用最广泛的精神障碍诊断标准之一,但其中的躯体形式障碍诊断标准在临床实践中存在应用性低,标准模糊,分类重叠等问题。因此DSM-5针对这些问题将其修改为躯体症状障碍,删去医学无法解释症状的要求,增加心理标准,合并和简化亚型,以改善该诊断标准的临床应用。本文分析了DSM-5躯体症状障碍修订的主要内容和原因,并讨论了新标准在未来面临的问题和可能的进展。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 躯体症状障碍 DSM-Ⅳ DSM-5 精神障碍诊断
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ICD-10神经症、应激相关障碍及躯体形式障碍诊断标准在中国的应用情况与修改建议 被引量:19
9
作者 李凌江 周建松 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2009年第7期509-512,共4页
关键词 神经症 躯体形式障碍 诊断标准 ICD-10 应用 修改
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老年人“躯体形式障碍”的氟西汀治疗 被引量:4
10
作者 郑安琳 李瑾 +2 位作者 邱朝辉 杜勇 庄婉俐 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 1999年第2期74-74,共1页
随着人口老龄化,抑郁已成为老年期常见症状,其发生率显著高于其他年龄组[1]。当病人以慢性躯体疾病为主诉时,抑郁的漏诊率可达48%[2]。漏诊不仅使躯体症状无法缓解,而且加重了患者的抑郁情绪,继而使躯体症状更加顽固。本... 随着人口老龄化,抑郁已成为老年期常见症状,其发生率显著高于其他年龄组[1]。当病人以慢性躯体疾病为主诉时,抑郁的漏诊率可达48%[2]。漏诊不仅使躯体症状无法缓解,而且加重了患者的抑郁情绪,继而使躯体症状更加顽固。本文拟对综合性医院中,老年人慢性躯体... 展开更多
关键词 躯体形式障碍 药物疗法 氟西汀 老年人
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艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍98例 被引量:7
11
作者 姜文娟 林志红 +1 位作者 张建军 李红丽 《医药导报》 CAS 2015年第3期332-334,共3页
目的观察艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍的疗效、安全性及对生活质量的影响。方法将躯体形式障碍老年患者按照随机数字表法随机分为两组,经过清洗期后分别应用艾司西酞普兰和多塞平治疗,最终艾司西酞普兰组完成研究98例,多塞平组95例... 目的观察艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍的疗效、安全性及对生活质量的影响。方法将躯体形式障碍老年患者按照随机数字表法随机分为两组,经过清洗期后分别应用艾司西酞普兰和多塞平治疗,最终艾司西酞普兰组完成研究98例,多塞平组95例,比较两组疗效与不良反应,以及生活质量变化。结果治疗第8周末,艾司西酞普兰组老年躯体形式障碍疗效显著(P<0.01)。艾司西酞普兰组与多塞平组在治疗第2周疗效开始出现差异(P<0.05),第8周末差异有统计学意义(P<0.01),且艾司西酞普兰组不良反应少,对于生活质量的改善均优于多塞平组(P<0.01)。结论艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍起效快,安全,有助于提高躯体形式障碍老年患者生活质量。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 多塞平 躯体形式障碍 老年 生活质量
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青少年躯体形式障碍患者临床症状与家庭功能的关系 被引量:3
12
作者 邵云 刘果 +4 位作者 王旭梅 夏静 战玉华 豆立宁 巩凯旋 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期87-89,共3页
目的探讨青少年躯体形式障碍患者的家庭功能状况及与临床症状的关系,为临床有效开展家庭治疗提供依据。方法 136例被临床诊断为躯体形式障碍的青少年(病例组)与122例对照者(对照组)共同完成一般资料调查表、家庭功能评定量表和症状自评... 目的探讨青少年躯体形式障碍患者的家庭功能状况及与临床症状的关系,为临床有效开展家庭治疗提供依据。方法 136例被临床诊断为躯体形式障碍的青少年(病例组)与122例对照者(对照组)共同完成一般资料调查表、家庭功能评定量表和症状自评量表的填写。采用SPSS 11.5统计软件对两组数据进行统计分析;采用χ2检验和t检验对病例组与对照组的一般资料进行比较;两组家庭功能评定量表及症状自评量表各因子比较采用t检验;采用Person法对病例组家庭功能评定量表评分与症状自评量表评分关系进行分析。结果病例组家庭功能评定量表(除外角色因子与情感介入因子)、症状自评量表总均分及各因子得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);除角色因子以外,病例组家庭功能评定量表其他各因子得分与症状自评量表各因子得分存在着广泛的正相关(P<0.05)。结论青少年躯体形式障碍患者存在较明显的家庭功能失调,且与临床症状相互影响,家庭治疗是临床治疗的重要着眼点。 展开更多
关键词 青少年 躯体形式障碍 家庭功能 关系
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文拉法辛治疗躯体形式障碍30例 被引量:7
13
作者 赵彩云 顾冬云 +2 位作者 狄良保 潘凤英 管元瑞 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第1期55-56,共2页
目的对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第1周75 mg.d-1;第2,3周可加至150 mg.d-1;第4周可再增加75 mg.d-1,最大剂量不超... 目的对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第1周75 mg.d-1;第2,3周可加至150 mg.d-1;第4周可再增加75 mg.d-1,最大剂量不超过225 mg.d-1,平均(142.5±36.0)mg.d-1。对照组给予舍曲林,开始50 mg.d-1,2周后渐增加剂量,最大剂量不超过100 mg.d-1,平均(70.8±23.7)mg.d-1。两组均以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、不良反应症状量表(TESS)评定观察8周。结果治疗后,两组患者HAMD、HAMA评分显著下降(P<0.01),组间同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组的总有效率分别为76.7%和73.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后各时点HAMD总分、HAMA总分及与各自基线评分比较,均有明显下降,且差异有统计学意义(P<0.01),两组间各时点比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗8周后CGI-SI减分值,组内比较差异均有统计学意义,组间比较差异均无统计学意义。治疗组不良反应发生率为56.7%(17/30),对照组为40.0%(12/30),差异无统计学意义(χ2=0.869,P>0.05)。结论文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全。 展开更多
关键词 文拉法辛 舍曲林 躯体形式障碍
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重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗躯体形式障碍疗效研究 被引量:16
14
作者 陈星 徐健 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期619-621,共3页
躯体形式障碍是以持久地担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的神经症,目前治疗首选抗抑郁药物治疗,临床常用度洛西汀[1]。药物治疗对于躯体疼痛疗效较好,但总体临床疗效不令人满意[2]。重复经颅磁刺激(repetitive transcranial mag... 躯体形式障碍是以持久地担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的神经症,目前治疗首选抗抑郁药物治疗,临床常用度洛西汀[1]。药物治疗对于躯体疼痛疗效较好,但总体临床疗效不令人满意[2]。重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)具有无创、副作用小、操作简便等优势,在精神科中使用越来越广泛。有研究证实rTMS通过影响单胺类神经递质,特别是5-羟色胺水平,而对突触可塑性具有调节作用[3]。神经生物学研究发现,躯体形式障碍患者存在中枢神经系统单胺类神经递质功能异常,尤其与5-羟色胺功能有关[3]。本研究采用rTMS结合度洛西汀治疗,与单用度洛西汀相比较,对比rTMS治疗对躯体形式障碍的临床效果。1对象与方法1.1研究对象为2016年8月至2018年4月在南通市第四人民医院精神科住院躯体形式障碍患者。入组标准:①符合《国际疾病与相关健康问题统计分类》(International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems,ICD-10)躯体形式障碍的诊断标准;②年龄18~70岁;③右利手;④此次治疗前2周内均未服用任何精神科药物。排除标准:①体内植入心脏起搏器等金属植入物的患者;②有癫痫病史或家族史者,有颅脑疾病、头颅外伤史者;③妊娠或哺乳期妇女;④酒及药物等精神活性物资依赖者。入组患者共45例,男19例,女26例;年龄18~70岁,平均(51.2±16.4)岁;受教育年限0~18年,平均(7.8±4.0)年;总病程2~168月,中位数为24月;发病次数1~2次,中位数为1次;基线时汉密尔顿抑郁量表-17(Hamilton depression rating scale-17,HAMD-17)平均(17.0±4.8)分。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 度洛西汀 躯体形式障碍
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小柴胡颗粒联合舒比利片治疗躯体形式障碍的临床观察 被引量:4
15
作者 何乾超 陈炜 刘泰 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期774-775,共2页
目的:观察小柴胡颗粒联合舒比利片治疗躯体形式障碍的临床疗效及副作用。方法:选择躯体形式障碍患者58例,随机分为两组,对照组28例,单纯使用舒比利片治疗,观察组30例,以小柴胡颗粒联合舒比利片进行治疗,8周后进行临床疗效及副作用观察... 目的:观察小柴胡颗粒联合舒比利片治疗躯体形式障碍的临床疗效及副作用。方法:选择躯体形式障碍患者58例,随机分为两组,对照组28例,单纯使用舒比利片治疗,观察组30例,以小柴胡颗粒联合舒比利片进行治疗,8周后进行临床疗效及副作用观察。结果:治疗8周后对照组有效率53.8%,观察组有效率80%,两组较治疗前症状明显好转(P<0.01),观察组疗效明显好于对照组(P<0.05);并且治疗2周末观察组较对照组见效快(P<0.05);观察组较对照组不良反应表现轻(P<0.05)。结论:小柴胡颗粒联合舒比利片治疗躯体形式障碍较单纯使用舒比利片能明显提高疗效,减少副作用。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 小柴胡颗粒 舒比利片 疗效 副作用
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中国社区中的心理健康案例研究(二)——躯体形式障碍(疑病症) 被引量:4
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作者 李荐中 于建军 王海娜 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第25期2924-2925,共2页
我刊推出的"全科医学中的心理健康病案研究"学术专栏已有一年有余,翔实地介绍了国外知名专家在处理社区常见的心理问题时的诊疗经验,对我国社区心理服务的发展起到了极大的促进作用,受到了读者的广泛好评。本刊作为国内外全... 我刊推出的"全科医学中的心理健康病案研究"学术专栏已有一年有余,翔实地介绍了国外知名专家在处理社区常见的心理问题时的诊疗经验,对我国社区心理服务的发展起到了极大的促进作用,受到了读者的广泛好评。本刊作为国内外全科医学交流的窗口,为推动社区心理研究的继续深入,也为向世界展示我国社区心理工作的成果,本刊特邀李荐中教授撰写本文,以期通过全面的案例分析向国外的同行们展示我国精神心理领域独有的中国文化思想。如果读者您希望推广自己的案例处理经验,希望得到国内外专家的点评,欢迎您投稿至本栏目,投稿时注明本栏目即可,投稿方式参见本刊2013年1期的《中国全科医学》稿约。 展开更多
关键词 疑病症 躯体形式障碍 神经症 心理治疗 全科医学 精神卫生
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正念认知治疗联合度洛西汀对躯体形式障碍患者的效果 被引量:3
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作者 李媛媛 王策 +3 位作者 丁晓超 于雪竹 刘杰 刘卓威 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期613-618,共6页
目的 评价正念认知治疗联合度洛西汀对躯体形式障碍患者的疗效。方法 将符合入组标准的80例患者随机分为联合治疗组(n=38)及单药治疗组(n=42),治疗周期为8周,分别在基线期、治疗后2、4、6、8周采用五因素正念量表(five facet mindfulnes... 目的 评价正念认知治疗联合度洛西汀对躯体形式障碍患者的疗效。方法 将符合入组标准的80例患者随机分为联合治疗组(n=38)及单药治疗组(n=42),治疗周期为8周,分别在基线期、治疗后2、4、6、8周采用五因素正念量表(five facet mindfulness questionaire,FFMQ)、汉密尔顿焦虑量表(hamilton anxiety scale,HAMA)评估患者正念技能及焦虑症状改善的效果。结果 重复测量方差分析结果显示:联合治疗组正念技能提高较明显,两组间差异有统计学意义(F=96.462,P <0.001);联合治疗组中高学历组较低学历组正念技能提高较多,差异有统计学意义(F=34.485,P <0.001);联合治疗组FFMQ各维度评分随着时间的延长均显著提高,差异有统计学意义(P <0.001)。疗效方面,联合治疗组患者的焦虑症状更早得到缓解。结论 正念认知治疗联合度洛西汀能明显改善躯体形式障碍患者的正念技能及焦虑症状。 展开更多
关键词 正念认知治疗 度洛西汀 躯体形式障碍 效果
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躯体形式障碍与癔症性躯体障碍患者临床特征的对照研究 被引量:2
18
作者 唐文新 佘玉宇 +1 位作者 吴满花 陶明 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期435-437,共3页
目的 探讨躯体形式障碍与癔症性躯体障碍患者临床特征的差异。方法 采用焦虑、抑郁症状自评量表 (SAS、SDS)以及自编临床特征调查表分别对 2 8例躯体形式障碍患者和 32例癔症性躯体障碍患者进行调查分析。结果 两组患者在起病形式、... 目的 探讨躯体形式障碍与癔症性躯体障碍患者临床特征的差异。方法 采用焦虑、抑郁症状自评量表 (SAS、SDS)以及自编临床特征调查表分别对 2 8例躯体形式障碍患者和 32例癔症性躯体障碍患者进行调查分析。结果 两组患者在起病形式、诱因、病程特点、精神病阳性家庭史、性别、主诉症状以及用药选择等方面均存在明显差异 (P <0 0 5 )。结论 躯体形式障碍与癔症性躯体障碍患者临床差异明显 ,这些差异有助于两者的鉴别。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 癔症性躯体障碍 对照研究
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误诊为“躯体形式障碍”的少见神经系统疾病3例 被引量:1
19
作者 石元洪 董丽平 +1 位作者 童萍 高霞 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期250-252,共3页
近年来国家大力推动精神卫生知识的普及和提高,很多综合性医院的非精神科医生了解精神卫生知识,也在一定程度上提高了精神疾患识别的能力,很多非器质性精神疾病患者因及时转介到精神专科而获得较好的治疗效果。但同时,某些少见且复杂的... 近年来国家大力推动精神卫生知识的普及和提高,很多综合性医院的非精神科医生了解精神卫生知识,也在一定程度上提高了精神疾患识别的能力,很多非器质性精神疾病患者因及时转介到精神专科而获得较好的治疗效果。但同时,某些少见且复杂的器质性疾病,可表现出多器官多系统的躯体不适,容易被误诊为躯体形式障碍等精神疾病,值得引起临床医生重视。 展开更多
关键词 误诊 躯体形式障碍 少见 神经系统疾病
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曲唑酮治疗持续性疼痛性躯体形式障碍的双盲对照研究 被引量:2
20
作者 王元秀 任泽华 王胜杰 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期70-72,共3页
目的:观察曲唑酮与止痛剂对持续性疼痛性躯体形式障碍的疗效与副反应。方法:140例患者随机分为2组进行双盲对照(每组70例),分别以曲唑酮或去痛剂布洛芬治疗4周。其疗效和副反应分别用汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效评定标准和副反应量... 目的:观察曲唑酮与止痛剂对持续性疼痛性躯体形式障碍的疗效与副反应。方法:140例患者随机分为2组进行双盲对照(每组70例),分别以曲唑酮或去痛剂布洛芬治疗4周。其疗效和副反应分别用汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效评定标准和副反应量表(TESS)评定。结果:曲唑酮的有效率大于布洛芬,分别是92.85%和62.85%(P<0.01);副反应发生率也大于布洛芬(P<0.01),但均较轻。结论:曲唑酮对持续性疼痛性躯体形式障碍疗效肯定,副反应轻。 展开更多
关键词 持续性疼痛性躯体形式障碍 曲唑酮 去痛剂
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