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跑台运动对慢性应激大鼠海马sigma-1受体和内质网应激通路的影响
1
作者 傅程龙 徐迅 +3 位作者 郭燕兰 周琛婓 郭杨博 崔建梅 《神经解剖学杂志》 北大核心 2025年第1期39-44,共6页
目的:通过检测海马神经元病理变化及sigma-1受体(SIR)和内质网应激(ERS)通路分子的表达,探讨跑台运动改善慢性不可预知应激(CUMS)大鼠认知障碍的机制。方法:30只SD大鼠随机分为对照组、CUMS组及CUMS运动组(CUMS+TR),每组10只大鼠。随后,... 目的:通过检测海马神经元病理变化及sigma-1受体(SIR)和内质网应激(ERS)通路分子的表达,探讨跑台运动改善慢性不可预知应激(CUMS)大鼠认知障碍的机制。方法:30只SD大鼠随机分为对照组、CUMS组及CUMS运动组(CUMS+TR),每组10只大鼠。随后,CUMS组及CUMS+TR组大鼠建立CUMS抑郁模型,同时,CUMS+TR组大鼠进行4周中等强度跑台运动(20 m/min)。运动及应激结束后采用八臂迷宫(RAM)实验评估大鼠的学习记忆能力;HE染色观察大鼠海马神经元病理变化,Western blot检测海马葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白肌醇必需酶l(IRE1)、X-盒结合蛋白1(XBP1)、环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase-3)及SIR的表达。结果:与对照组比较,RAM实验中CUMS组大鼠总记忆错误次数增多,完成八臂迷宫时间延长(P<0.05);并且CUMS组大鼠海马神经元形态及结构呈明显病理改变、海马SIR蛋白表达减少,GRP78、IRE1、XBP1、CHOP及caspase-3蛋白表达明显增加(P<0.05)。4周跑台运动可显著改善CUMS大鼠的学习记忆能力和海马神经元的病理改变,与CUMS组比较,CUMS+TR组大鼠海马SIR表达增加,GRP78、IRE1、XBP1、CHOP及caspase-3蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论:跑台运动可改善CUMS大鼠认知障碍,其机制可能与上调海马SIR表达及抑制ERS介导细胞凋亡通路有关。 展开更多
关键词 跑台运动 慢性不可预知应激 认知障碍 sigma-1受体 内质网应激 凋亡
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跑台运动对2型糖尿病GK大鼠海马炎症及行为学变化的影响研究 被引量：1
2
作者 侯改霞 李文玉 +1 位作者 张心洁 习雪峰 《山东体育学院学报》 北大核心 2024年第1期117-126,共10页
目的:探讨8周间歇性有氧跑台运动干预对2型糖尿病GK大鼠的行为学变化及海马TLR4/MyD88信号通路的影响及可能机制。方法:将雄性2型糖尿病GK大鼠随机分为2组:糖尿病组(Diabetes组)和糖尿病+Exe组(Diabetes+Exe组),每组8只;另增设同周龄雄... 目的:探讨8周间歇性有氧跑台运动干预对2型糖尿病GK大鼠的行为学变化及海马TLR4/MyD88信号通路的影响及可能机制。方法:将雄性2型糖尿病GK大鼠随机分为2组:糖尿病组(Diabetes组)和糖尿病+Exe组(Diabetes+Exe组),每组8只;另增设同周龄雄性Wistar大鼠作为对照组(Con组)和对照+Exe组(Con+Exe组),每组8只。对照+Exe组(Con+Exe组)、糖尿病+Exe组(Diabetes+Exe组)大鼠采用间歇性有氧跑台运动干预8周,每天60 min,每周5天。结果:(1)与Con组相比,Diabetes组大鼠FBG水平显著升高(P<0.01),FINS水平显著降低(P<0.01);与Diabetes组相比,Diabetes+Exe组大鼠FBG水平显著降低(P<0.05),FINS水平显著升高(P<0.05)。(2)与Con组相比,2型糖尿病GK大鼠(Diabetes组)自主活动和探索行为减弱、紧张度增加,更倾向于贴近旷场的边缘活动、大便代谢异常、强迫游泳不动时间增加等(P<0.05或P<0.01),而跑台运动对此行为学紊乱具有一定的改善作用(P<0.05或P<0.01)。(3)海马HE染色结果,与Con组相比,Diabetes组大鼠海马体积缩小,海马CA1区的锥体细胞排列紊乱,细胞肿胀,细胞间隙增宽;Diabetes+Exe组大鼠海马体积基本正常,海马CA1区的锥体细胞排列稍整齐,细胞稍肿胀,细胞间隙缩小。(4)与Con组相比,Diabetes组大鼠海马TLR4、MyD88、TRAF6、ICAM1、NFκB p65、p-IκBα、TNF-α和IL-6蛋白表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01);与Diabetes组相比,Diabetes+Exe组大鼠海马TLR4、MyD88、TRAF6、NFκB p65、p-IκBα、TNF-α和IL-6蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:跑台运动可有效改善2型糖尿病GK大鼠的行为学紊乱,其机制可能与其抑制TLR4/MyD88信号通路的促炎作用有关。 展开更多
关键词 跑台运动 2型糖尿病 海马 TLR4/MyD88信号通路
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跑台运动对切除卵巢大鼠骨质疏松症的保护机制
3
作者 张帅军 张锦 +2 位作者 杜旭辉 黄兴裕 牛英鹏 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期824-828,共5页
目的由Hedgehog-Gli信号通路探讨跑台运动对卵巢切除所致骨质疏松症大鼠的保护机制。方法50只雌性SD大鼠,随机分为假手术组(S,15)、造模组(Z,35)。假手术组仅切除卵巢周围的少量脂肪,造模组切除双侧卵巢。术后10周采用苏木精-伊红染色... 目的由Hedgehog-Gli信号通路探讨跑台运动对卵巢切除所致骨质疏松症大鼠的保护机制。方法50只雌性SD大鼠,随机分为假手术组(S,15)、造模组(Z,35)。假手术组仅切除卵巢周围的少量脂肪,造模组切除双侧卵巢。术后10周采用苏木精-伊红染色法验证造模。将成功造模的大鼠随机分为模型组(M)、戊酸雌二醇阳性对照组(P)和跑台运动组(E),每组各10只。P组以0.184 mg/(kg·d)的标准灌服戊酸雌二醇混悬液,其他组灌服等剂量生理盐水,每日一次,E组同时进行每周5 d,每次30 min的中等强度跑台训练,干预12周后取材,检测血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、Ⅰ型前胶原N端肽(PINP)、Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX)和骨钙素(OC)的水平,Micro-CT检测骨密度,强度仪上检测骨力学性能,Western blot检测股骨中Shh、Ptc、Smo及Gli蛋白表达水平。结果与S组相比,M组骨形成代谢指标、骨密度值、骨力学性能和股骨Shh、Ptc、Smo及Gli蛋白表达均下降(P<0.01);与M组相比,P组和E组骨形成代谢指标、骨密度值、骨力学性能和股骨Shh、Ptc、Smo及Gli蛋白表达均上升(P<0.01);与P组相比,E组股骨Shh、Ptc、Smo及Gli蛋白表达升高(P<0.05)。结论12周跑台运动可通过上调股骨Shh、Ptc、Smo及Gli的表达介导对去卵巢大鼠骨代谢的调节,改善骨质疏松症。 展开更多
关键词 跑台运动 绝经后骨质疏松症 Hedgehog-Gli信号通路 大鼠
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中等强度跑台运动对去卵巢大鼠骨量和肠道菌群影响的研究
4
作者 李晔 高丽 +2 位作者 程秀国 李金颖 杨永杰 《山东体育学院学报》 北大核心 2024年第6期118-126,共9页
目的:研究中等强度跑台运动对去卵巢大鼠肠道菌群的影响,探讨肠道菌群与骨量之间的相关性。方法:60只雌性3月龄SPF级Sprague-Dawley大鼠,随机分为去卵巢组(OVX组)、去卵巢运动组(OVX+EX组)和假手术组(SHAM组),运动结束后采用双能X线骨... 目的:研究中等强度跑台运动对去卵巢大鼠肠道菌群的影响,探讨肠道菌群与骨量之间的相关性。方法:60只雌性3月龄SPF级Sprague-Dawley大鼠,随机分为去卵巢组(OVX组)、去卵巢运动组(OVX+EX组)和假手术组(SHAM组),运动结束后采用双能X线骨密度仪测定体成分和骨密度,Micro-CT扫描股骨观察骨微结构,16S rRNA高通量测序分析肠道菌群的变化。结果:(1)与SHAM组相比,OVX组大鼠体重、脂肪含量显著上升,肌肉含量、骨密度均显著降低,骨小梁微结构破坏严重;与OVX组相比,OVX+EX组大鼠体重和脂肪含量显著降低,肌肉含量和第4腰椎骨密度显著升高,股骨骨密度显著升高,OVX+EX组大鼠骨小梁数目增加且连续性提高。(2)与SHAM组相比,OVX组大鼠α多样性增加,厚壁菌门/拟杆菌门(F/B)显著降低,普雷沃氏菌的相对丰度增加,颤螺菌属、瘤胃球菌属、阿克曼菌属和粪球菌属的相对丰度降低;与OVX组相比,OVX+EX组大鼠厚壁菌门/拟杆菌门的相对丰度显著升高,普雷沃氏菌的相对丰度降低,瘤胃球菌属的相对丰度显著增加。其中,普雷沃氏菌与骨量显著负相关,瘤胃球菌属与骨量显著正相关。结论:卵巢切除术改变了大鼠肠道微生物群的组成,中等强度跑台运动改善了去卵巢大鼠体成分和骨量,其机制可能通过调节大鼠肠道菌群中普雷沃氏菌、瘤胃球菌属的丰度实现。 展开更多
关键词 去卵巢大鼠 中等强度跑台运动 骨密度 骨微结构 肠道菌群
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自噬−STING信号在跑台运动抑制细胞焦亡改善PD小鼠认知功能障碍中的机制研究 被引量：1
5
作者 张蒙 孟祎静 +4 位作者 聂碧徽 李颖 刘醒然 张宝文 寇现娟 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2024年第10期58-76,共19页
目的:探讨跑台运动对1−甲基−4−苯基−1,2,3,6−四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)/丙磺舒(Probenecid)诱导的慢性帕金森(Parkinson’s diseases,PD)小鼠认知功能障碍的影响及其分子机制。方法:SPF级雄性C57BL/... 目的:探讨跑台运动对1−甲基−4−苯基−1,2,3,6−四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)/丙磺舒(Probenecid)诱导的慢性帕金森(Parkinson’s diseases,PD)小鼠认知功能障碍的影响及其分子机制。方法:SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为6组:对照组(Control)、PD组(PD)、PD+4周运动组(PD+Exe4)、PD+8周运动组(PD+Exe8)、PD+8周运动组+STING激动剂组(PD+Exe8+DMXAA)和PD+自噬抑制剂+8周运动组(PD+3MA+Exe8)。除Control组外,其余小鼠腹腔注射MPTP联合Probenecid(MPTP/p)构建慢性PD模型小鼠。采用转棒、爬杆、悬挂实验评价小鼠的运动能力,并结合纹状体多巴胺及其代谢物含量、黑质和纹状体酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达水平,综合评价PD小鼠模型的可靠性。运动组小鼠分别进行为期4周、8周的跑台运动干预,在第4、8周末采用水迷宫实验检测小鼠的认知功能;免疫荧光染色观察海马Caspase1及LC3Ⅱ与小胶质细胞标志蛋白Iba-1的共定位水平;免疫组织化学染色检测海马α-syn的表达;尼氏染色观察海马神经元的数量与丢失情况;高尔基染色观察海马神经元树突棘发育情况;ELISA检测小鼠血清中IL-1β、IL-18的含量;Western blot检测海马组织中p-α-syn/α-syn、突触可塑性相关蛋白(PSD93、PSD95、SYN)、神经营养因子相关蛋白(p-CREB、CREB、BDNF)、Iba-1、细胞焦亡相关蛋白(NLRP3、Cleaved-Caspase1/Caspase1、GSDMD-N、ASC、IL-1β、IL-18)、STING信号蛋白(p-STING/STING、p-TBK1/TBK1)、自噬蛋白(Beclin1、p62、LC3Ⅱ/Ⅰ)的表达水平。结果:1)与Control组相比,MPTP/p诱导的慢性PD小鼠运动协调能力显著降低,纹状体和黑质TH阳性细胞数显著减少,病理蛋白α-syn的表达显著增加。2)跑台运动干预显著抑制了PD小鼠海马p-α-syn/α-syn的表达水平及海马神经元的丢失,而跑台运动对p-α-syn/α-syn的抑制作用可被STING激动剂DMXAA和自噬抑制剂3MA处理所逆转。3)跑台运动干预增加了PD小鼠海马神经元轴突长度和树突交点数,上调突触可塑性相关蛋白PSD93、PSD95、SYN及神经营养因子相关蛋白p-CREB/CREB、BDNF的表达水平,改善海马的突触可塑性;DMXAA和3MA处理可钝化8周跑台运动对突触可塑性相关蛋白的上调作用。4)跑台运动干预可显著上调PD小鼠海马Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ、LAPM2,下调p62促进自噬体和溶酶体的融合,增强自噬水平;该有益作用成功被3MA处理所逆转。5)跑台运动显著抑制了慢性PD小鼠海马MG的细胞焦亡水平;DMXAA和3MA处理可钝化8周跑台运动的抗细胞焦亡作用,且跑台运动依赖细胞自噬下调STING信号发挥抗细胞焦亡作用。6)DMXAA和3MA处理可钝化8周跑台运动对PD小鼠认知功能障碍的改善作用。结论:4周和8周跑台运动可通过激活自噬下调STING信号,减少α-syn蓄积,抑制MG活化和细胞焦亡,调节海马突触可塑性,进而改善MPTP/p诱导慢性PD小鼠的认知功能障碍。且两种运动周期相比,8周跑台运动效果更好。 展开更多
关键词 跑台运动 帕金森病 认知功能障碍 自噬 STING信号 细胞焦亡
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跑台运动通过p38 MAPK信号通路调控泛凋亡改善糖尿病小鼠认知功能障碍 被引量：1
6
作者 盛科研 陈钰颜 +4 位作者 高原 张宝文 张蒙 王志 寇现娟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期987-998,共12页
认知功能障碍是2型糖尿病的严重并发症之一,运动干预改善糖尿病认知具有一定的疗效,但具体作用机制尚不清楚。本研究旨在探究跑台运动干预改善2型糖尿病小鼠认知功能障碍的作用及分子机制。取雄性8周龄m/m小鼠10只作为对照组,db/db小鼠4... 认知功能障碍是2型糖尿病的严重并发症之一,运动干预改善糖尿病认知具有一定的疗效,但具体作用机制尚不清楚。本研究旨在探究跑台运动干预改善2型糖尿病小鼠认知功能障碍的作用及分子机制。取雄性8周龄m/m小鼠10只作为对照组,db/db小鼠40只随机分为4组,每组10只,分别为db/db组(模型组)、db+Exe组(运动组)、db+Exe+SB203580组(运动联合p38 MAPK抑制剂组)、db+SB203580组(p38 MAPK抑制剂组)。db+Exe组和db+Exe+SB203580组进行运动干预(40 min/次,5次/周,共8周);db+Exe+SB203580组和db+SB203580组在运动干预前2 h腹腔注射SB203580,(5 mg/kg,5次/周,共8周)。体重及空腹血糖测量结果显示,8周跑台运动干预可降低糖尿病小鼠体重及空腹血糖(P<0.01);水迷宫结果显示,跑台运动改善了糖尿病小鼠的认知功能障碍(P<0.05);免疫荧光染色结果显示,跑台运动降低了海马组织NLRP3的荧光强度,其中CA1区和CA3区具有显著性差异(P<0.05);跑台运动降低了海马组织PI的荧光强度,其中DG区具有显著性差异(P<0.01)。qRT-PCR结果显示,跑台运动降低了小鼠海马组织中IL-1β和IL-18 mRNA的表达,其中IL-1βmRNA的表达具有显著性差异(P<0.05);Western印迹结果显示,跑台运动减少了海马组织中凋亡相关蛋白质胱天蛋白酶3、胱天蛋白酶9和Bax的表达(P<0.01);降低了TXNIP(P<0.01)和焦亡相关蛋白质NLRP3、GSDMD-N、IL-1β、IL-18、切割胱天蛋白酶1和胱天蛋白酶1的表达(P<0.05);减少了坏死性凋亡相关蛋白质p-RIPK1、RIPK1、p-RIPK3、RIPK3的表达(P<0.05)。加入p38抑制剂后,跑台运动联合p38抑制剂干预更进一步地抑制了胱天蛋白酶3、TXNIP、GSDMD-N、IL-18的表达(P<0.05),胱天蛋白酶9、Bax、NLRP3、IL-1β、切割胱天蛋白酶1、胱天蛋白酶1的表达水平也呈现下降趋势;RIPK1、p-RIPK3的表达显著增加(P<0.05),p-p38、p-RIPK1、RIPK3的蛋白质表达水平呈上升趋势。综上所述,跑台运动干预可有效改善2型糖尿病小鼠的认知功能障碍,其作用机制部分是通过p38 MAPK信号通路调控细胞泛凋亡。 展开更多
关键词 跑台运动 2型糖尿病 认知功能障碍 泛凋亡 p38 MAPK
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跑台运动通过抑制小胶质细胞NAMPT表达并上调NAD+/SIRT1通路改善AD小鼠海马线粒体功能
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作者 赵娜 徐波 +3 位作者 夏杰 王璟 张晨斐 张宪亮 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2024年第3期66-77,共12页
目的:探讨12周有氧跑台运动对APP/PS1小鼠海马小胶质细胞NAMPT表达的影响及其在调节NAD^(+)/SIRT1/FOXO1/3a信号通路改善线粒体功能障碍中的作用。方法:3月龄野生型C57BL/6小鼠和APP/PS1小鼠随机分为野生型对照组(WT-sed)、野生型运动组... 目的:探讨12周有氧跑台运动对APP/PS1小鼠海马小胶质细胞NAMPT表达的影响及其在调节NAD^(+)/SIRT1/FOXO1/3a信号通路改善线粒体功能障碍中的作用。方法:3月龄野生型C57BL/6小鼠和APP/PS1小鼠随机分为野生型对照组(WT-sed)、野生型运动组(WT-exe)和APP/PS1对照组(AD-sed)、APP/PS1运动组(AD-exe)。运动组进行为期12周的有氧跑台运动干预。干预结束后,采用Morris水迷宫检测小鼠学习记忆能力,免疫荧光检测小鼠海马Iba-1表达水平及NAMPT与Iba-1共定位水平,透射电镜检测小鼠海马线粒体超微结构,Western blot检测海马SIRT1、Ace-FOXO1/3a、PARP1、CD38蛋白表达水平,RT-PCR检测线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)、PARP1、CD38 mRNA表达水平,ELISA和试剂盒检测NAD^(+)、NADH、IL-1β、IL-6、TNF-α、ATP、H_(2)O_(2)的含量。结果:与WT-sed组相比,AD-sed组小鼠海马NAMPT与Iba-1共定位水平、PARP1、CD38、Ace-FOXO1/3a蛋白表达水平、IL-6、IL-1β、TNF-α、H_(2)O_(2)含量及受损线粒体数量均显著升高,NAD^(+)含量、NAD^(+)/NADH比值、SIRT1蛋白表达水平、mtDNA拷贝数、ATP含量及学习记忆能力均显著降低,而12周有氧跑台运动干预显著改善了APP/PS1小鼠海马上述异常变化。结论:12周有氧跑台运动可能通过抑制小胶质细胞NAMPT过度表达,降低神经炎症反应,减少PARP1、CD38对NAD^(+)的消耗,上调NAD^(+)/SIRT1/FOXO1/3a信号通路,改善线粒体功能障碍,最终起到缓解APP/PS1小鼠学习记忆衰退的作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 跑台运动 线粒体功能 烟酰胺磷酸核糖转移酶 NAD+/SIRT1
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跑台运动小鼠骨组织外泌体微小RNA表达谱及其生物信息学分析
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作者 于浩洋 祝英文 +3 位作者 李亚楠 韩健 韩标 郭勇 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期612-612,共1页
目的对小鼠进行跑台锻炼,提取其骨组织外泌体,进行外泌体微小RNA(mi RNA)测序,筛选差异表达mi RNA,并进行生物信息学分析。方法利用跑台使小鼠进行跑步锻炼后,检测骨组织的生化指标,micro-CT及荧光标记法检测骨生长情况。超速离心法提... 目的对小鼠进行跑台锻炼,提取其骨组织外泌体,进行外泌体微小RNA(mi RNA)测序,筛选差异表达mi RNA,并进行生物信息学分析。方法利用跑台使小鼠进行跑步锻炼后,检测骨组织的生化指标,micro-CT及荧光标记法检测骨生长情况。超速离心法提取骨组织中的外泌体,对外泌体mi RNA进行高通量测序,筛选差异表达的mi RNA,根据差异表达mi RNA的靶基因,进行GO分析和KEGG分析,并以定量PCR验证成骨分化mi RNA。结果跑台锻炼提高骨组织的Ⅰ型胶原和骨钙素m RNA的表达,促进骨形成;成功提取小鼠骨组织外泌体,跑台锻炼小鼠骨组织外泌体中差异表达的mi RNA的靶基因参与成骨、轴突生成、神经发育、肌肉发育、细胞生长调节和染色质修饰等生物功能,并参与MAPK、PI3K-AKT、黏着斑和破骨分化等信号通路;荧光定量PCR检测,发现骨组织外泌体中mi R-2137显著上调,mi R-29b-3p和mi R-615-5p显著下调。结论跑台锻炼小鼠骨组织外泌体中的mi RNA参与成骨分化和骨形成等多种生理活动,本研究为探讨力学刺激下骨组织外泌体mi RNA通过旁分泌途径影响成骨和其他生理活动奠定基础。 展开更多
关键词 骨组织 成骨分化 Ⅰ型胶原 神经发育 外泌体 超速离心法 肌肉发育 跑台运动
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跑台运动上调BDNF/TrkB-CREB通路改善神经性疼痛模型大鼠焦虑样行为
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作者 王晓歌 鲍金宇 +3 位作者 杨帅 吕怡杭 臧卫东 李翠 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1149-1159,共11页
目的本研究拟探究中低强度跑台运动对慢性坐骨神经压迫损伤(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)模型大鼠的痛行为和焦虑样行为的影响,并研究BDNF/TrkB-CREB通路参与运动缓解CCI大鼠疼痛及焦虑行为的神经机制。方法... 目的本研究拟探究中低强度跑台运动对慢性坐骨神经压迫损伤(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)模型大鼠的痛行为和焦虑样行为的影响,并研究BDNF/TrkB-CREB通路参与运动缓解CCI大鼠疼痛及焦虑行为的神经机制。方法将32只SD雄性大鼠按照体重随机方法分为4组:假手术(Sham)组、模型(CCI)组、假手术+运动(Sham+Exe)组、模型+运动(CCI+Exe)组,其中Sham+Exe组、CCI+Exe组大鼠进行4周的跑台训练。在术前及术后不同时间点检测各组大鼠机械缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)和热缩足潜伏期(paw withdrawal latency,PWL),采用高架十字迷宫实验和旷场实验评估大鼠的焦虑样行为,采用实时荧光定量逆转录PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)和免疫蛋白印迹实验检测海马组织中的脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、酪氨酸激酶受体(tyrosine kinase receptor B,TrkB)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)的mRNA及蛋白表达。结果(1)CCI组大鼠术后7、14、21、28、35 d的术侧PWT和PWL显著低于Sham组(P<0.001),与CCI组相比,CCI+Exe组术侧PWT在21 d后显著增加(P<0.05),术侧PWL在14 d后显著增加(P<0.05);(2)与Sham组相比,CCI组大鼠停留在高架十字迷宫开放臂的时间百分比显著降低(P<0.001),在闭合臂的时间百分比显著升高(P<0.01),CCI+Exe组开放臂时间百分比较CCI组显著升高(P<0.05);(3)CCI组大鼠在旷场中央区域停留的时间百分比,较Sham组显著降低(P<0.001),CCI+Exe组与CCI组相比显著增加(P<0.05);(4)与Sham组相比,CCI组大鼠海马中的BDNF、TrkB、CREB mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05,P<0.01),4周的跑台运动使BDNF、TrkB、CREB mRNA以及蛋白的表达显著增加(P<0.05)。结论四周跑台运动缓解了CCI模型大鼠的机械痛敏和热痛敏,并且缓解了慢性疼痛诱导的焦虑样行为;上调BDNF/TrkB-CREB通路可能是运动缓解慢性疼痛,改善焦虑情绪的机制之一。 展开更多
关键词 跑台运动 神经病理性疼痛 焦虑 BDNF TRKB CREB
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Notch1/自噬信号在跑台运动改善非酒精性脂肪性肝病中的作用
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作者 张宝文 童诗逸 +2 位作者 牛梦竹 李颖 寇现娟 《西安体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2024年第6期792-804,共13页
目的研究8周跑台运动对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的影响及其分子机制。方法采用8周龄的雄性m/m小鼠作为对照组(Con组),同周龄的db/db小鼠随机分为模型对照db/db组(db/db组)、跑台运动组(db+Exe组)、Notch抑制剂组(db+DBZ组)与跑台运动... 目的研究8周跑台运动对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的影响及其分子机制。方法采用8周龄的雄性m/m小鼠作为对照组(Con组),同周龄的db/db小鼠随机分为模型对照db/db组(db/db组)、跑台运动组(db+Exe组)、Notch抑制剂组(db+DBZ组)与跑台运动联合Notch抑制剂组(db+Exe+DBZ组)。db+Exe组与db+Exe+DBZ组进行坡度为0°的跑台运动(10 m/min,40 min/d),db+DBZ组与db+Exe+DBZ组进行Notch抑制剂DBZ灌胃干预(0.04 mg/kg/d),db+Exe+DBZ组小鼠灌胃2 h后进行跑台运动干预,每周干预5 d,连续8周,每周记录各组小鼠体重和空腹血糖。干预结束后,HE、油红O染色观察肝组织形态及脂质沉积;用相应的ELISA试剂盒检测血脂、氧化应激和肝功能指标;qRT-PCR测定脂肪合成及炎症反应相关mRNA表达水平;Western blot法检测肝脏中脂肪合成及Notch1信号、自噬相关蛋白表达。结果(1)HE、油红O染色结果显示,与Con组相比,db/db组肝细胞气球样变及脂质沉积严重,db+Exe组、db+DBZ组、db+Exe+DBZ组肝细胞气球样变及脂质沉积较db/db组均得到改善。(2)与Con组相比,db/db组小鼠体重、空腹血糖、肝指数、肝组织匀浆MDA及血清TG、TC、LDL、AST、ALT均上升,肝脏内GSH下降;与db/db组相比,db+Exe组小鼠体重、空腹血糖、肝指数、MDA、TG、TC、LDL、AST、ALT均下降,GSH上升。(3)Western blot结果显示,与Con组比较,db/db组Notch1、NICD、Hes1蛋白表达异常升高,自噬蛋白Beclin1表达下降,mTORC1表达升高、p62降解减少;运动干预下调了db/db小鼠肝脏内Notch1、NICD、Hes1蛋白表达水平,上调Beclin1,提高p62蛋白降解水平;与db+Exe组相比,db+Exe+DBZ组mTORC1下降,Beclin1蛋白表达及LC3-Ⅱ/Ⅰ比值升高。结论8周跑台运动可有效改善db/db小鼠肥胖程度和空腹血糖水平,减少肝脏脂肪变性,这可能是通过抑制Notch1信号恢复自噬实现的。 展开更多
关键词 跑台运动 非酒精性脂肪性肝病 NOTCH1 自噬 糖尿病
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上、下坡跑台运动对去卵巢小鼠骨密度及骨组织形态计量学指标的影响 被引量：23
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作者 马涛 李世昌 +2 位作者 梁晓霞 罗剑 李珍惜 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2011年第1期48-55,共8页
目的:以去卵巢手术小鼠模拟妇女绝经后骨质疏松症状,对比研究上、下坡跑台运动对于去卵巢小鼠骨密度和骨组织结构的影响。方法:32只8周龄C57 BL/6雌性小鼠随机分为4组:假手术安静组(SHAM)、去卵巢安静组(OVX)、去卵巢上坡跑组(OVX+UP)... 目的:以去卵巢手术小鼠模拟妇女绝经后骨质疏松症状,对比研究上、下坡跑台运动对于去卵巢小鼠骨密度和骨组织结构的影响。方法:32只8周龄C57 BL/6雌性小鼠随机分为4组:假手术安静组(SHAM)、去卵巢安静组(OVX)、去卵巢上坡跑组(OVX+UP)和去卵巢下坡跑组(OVX+DOWN)。SHAM组小鼠行去卵巢假手术,其余3组小鼠均摘除卵巢。训练方案:OVX+UP组进行上坡跑训练而OVX+DOWN组进行下坡跑训练,每次40min,每周训练5次,共训练8周。8周后取左侧股骨和胫骨检测其干骺端骨密度,取右侧胫骨和第3腰椎做硬组织切片,检测其组织形态计量学指标。结果:与SHAM组相比,OVX组小鼠股骨和胫骨干骺端骨密度显著下降,胫骨和第3腰椎组织形态计量学指标也出现骨质疏松性变化;两运动组小鼠股骨和胫骨干骺端骨密度比OVX组小鼠明显提高,胫骨和第3腰椎组织形态计量学指标也比OVX组明显改善,且OVX+DOWN组比OVX+UP组的效果更明显。结论:跑台运动可有效预防小鼠去卵巢后骨质疏松症的发生,且下坡跑运动比上坡跑运动更有效。 展开更多
关键词 跑台运动 运动方式 去卵巢 骨密度 骨组织形态计量 鼠 动物实验
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跑台运动训练与按摩联合作用对大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中炎症的发展及肌卫星细胞增殖的影响 被引量：18
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作者 杨辉 常青 +3 位作者 唐成林 唐念珍 田源 张毅 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2015年第3期51-58,共8页
目的:通过大鼠骨骼肌急性损伤模型,研究跑台运动训练与按摩联合作用对损伤组织炎症发展过程中NADH还原酶,及肌卫星细胞增殖激活因子nNOS、HGF mRNA表达的影响,探讨跑台运动训练与按摩联合作用对骨骼肌急性损伤修复的作用机制。方法:选... 目的:通过大鼠骨骼肌急性损伤模型,研究跑台运动训练与按摩联合作用对损伤组织炎症发展过程中NADH还原酶,及肌卫星细胞增殖激活因子nNOS、HGF mRNA表达的影响,探讨跑台运动训练与按摩联合作用对骨骼肌急性损伤修复的作用机制。方法:选取76只SD雄性大鼠,随机分为5组,正常对照组(A组,n=4)、自然恢复组(B组,n=24)、按摩组(C组,n=16)、跑台组(D组,n=16),混合组(E组,n=16)。A组不做任何处理,B、C、D、E组采用自制改良打击器制备大鼠右侧腓肠肌急性损伤模型。B组不给予任何干预,C组于造模后第3天介入按摩,D组于第3天介入跑台运动训练,E组于第3天介入按摩、跑台运动训练。B、C、D、E组分别于制模后7d、14d、21d、28d采取实验大鼠腓肠肌样本,以HE染色观察组织形态学变化,Western Blot检测肌组织NADH还原酶蛋白量,实时荧光PCR检测肌卫星细胞中nNOS、HGF mRNA表达量。结果:肌运动跑台训练与按摩联合干预后,C、D、E组与B组比较,NADH表达量、nNOS与HGF mRNA表达量均高于B组,且具有显著性差异(P<0.01);E组与C、D组比较,NADH表达量、nNOS与HGF mRNA表达量均高于C、D组,且具有极显著差异(P<0.01);C组与D组比较,NADH表达量、nNOS与HGF mRNA表达量低于D组,且具有显著差异(P<0.05)。HE染色显示,B组与A组比较,B组肌节紊乱,肌纤维碎裂,炎症细胞浸润,A组肌纤维结构完整,肌细胞排列规则,无炎症细胞。C、D、E组与B组比较,损伤部位血供更丰富,成肌细胞增殖明显,肌丝更多,恢复速度更快。结论:跑台运动训练与按摩联合治疗能明显提高骨骼肌急性损伤的组织中NADH还原酶蛋白量,nNOS、HGF mRNA表达量,促进炎症的消退和肌卫星细胞的增殖,提高骨骼肌急性损伤修复的速度。 展开更多
关键词 跑台运动 按摩 联合疗法 NADH NNOS HGF 动物实验 鼠
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不同强度跑台运动与雌激素联合作用对实验性骨质疏松大鼠骨量的影响 被引量：23
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作者 章晓霜 李青南 +1 位作者 胡彬 高顺生 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期75-77,共3页
目的 :将成年SD大鼠去卵巢建立骨质疏松模型 ,探讨不同强度运动与雌激素联合作用对骨质疏松大鼠骨量的影响。方法 :实验动物分基础对照组、正常对照组、阳性对照组、雌激素对照组、中等强度运动组、大强度运动组、中等强度运动 +雌激素... 目的 :将成年SD大鼠去卵巢建立骨质疏松模型 ,探讨不同强度运动与雌激素联合作用对骨质疏松大鼠骨量的影响。方法 :实验动物分基础对照组、正常对照组、阳性对照组、雌激素对照组、中等强度运动组、大强度运动组、中等强度运动 +雌激素组和大强度运动 +雌激素组。用骨形态计量学方法 ,研究了 8周的不同强度跑台运动 ,以及运动和雌激素结合对大鼠胫骨松质骨骨量的影响。结果 :中等强度运动组骨高转换受到抑制 ,骨量丢失减缓。大强度运动仍为高转换型骨代谢 ,且骨量低于中等强度运动组。两个运动加雌激素组明显抑制了去卵巢后的高骨转换 ,骨量较两个单纯运动组和雌激素对照组增多。结论 展开更多
关键词 骨质疏松 大鼠 运动强度 骨量 不同强度运动 跑台运动 雌激素 影响
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12周有氧跑台运动对APP/PS1小鼠海马细胞自噬活性的影响 被引量：13
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作者 赵娜 张宪亮 +2 位作者 夏杰 闫清伟 徐波 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2019年第12期43-53,共11页
目的:观察12周有氧跑台运动对APP/PS1小鼠学习记忆能力、海马Aβ沉积、神经元凋亡及细胞自噬活性的影响。方法:雄性C57BL/6野生型小鼠随机分为野生安静组(WTC,n=9)和野生运动组(WTE,n=9);雄性APP/PS1小鼠随机分为转基因安静组(ADC,n=9)... 目的:观察12周有氧跑台运动对APP/PS1小鼠学习记忆能力、海马Aβ沉积、神经元凋亡及细胞自噬活性的影响。方法:雄性C57BL/6野生型小鼠随机分为野生安静组(WTC,n=9)和野生运动组(WTE,n=9);雄性APP/PS1小鼠随机分为转基因安静组(ADC,n=9)和转基因运动组(ADE,n=9)。WTE和ADE组小鼠从3月龄开始进行为期12周的有氧跑台运动训练。运动训练结束后,采用Morris水迷宫实验评价小鼠的学习记忆能力,免疫荧光检测海马Aβ沉积斑块面积和LC3荧光强度,ELISA检测小鼠海马可溶性Aβ40和Aβ42的含量,Real-time PCR检测小鼠海马ULK1、P62、Cathepsin D、Rab7的mRNA表达水平,Western blotting检测Aβ、Bax、Bcl2、caspase3、ULK1、p-ULK1ser555、LC3II/I、P62、Cathepsin D、Rab7蛋白表达水平。结果:1)运动减少了APP/PS1小鼠的潜伏期时间和潜伏期游泳距离(P<0.05),并增加了穿越平台次数(P<0.01)和平台象限时间百分比(P<0.05);2)运动减少了APP/PS1小鼠海马内Aβ斑块面积(P<0.01),下调了Aβ蛋白表达水平(P<0.01),减少了可溶性Aβ40和Aβ42含量(P<0.01);3)运动下调了APP/PS1小鼠海马细胞促凋亡蛋白Bax(P<0.01)、caspase3(P<0.05)的表达,上调了抗凋亡蛋白Bcl2表达(P<0.01),下调了Bax/Bcl2的比值(P<0.05);4)运动增加了APP/PS1小鼠海马LC3荧光强度(P<0.01),上调了LC3II/I的蛋白表达(P<0.01),下调了P62mRNA和蛋白表达(P<0.01);5)运动上调了APP/PS1小鼠海马细胞自噬启动蛋白ULK1mRNA和蛋白的表达(P<0.05),并增加了p-ULK1ser555蛋白表达(P<0.05);6)运动上调了APP/PS1小鼠海马溶酶体降解酶Cathepsin D的mRNA和蛋白表达(P<0.01),也上调了溶酶体融合蛋白Rab7mRNA和蛋白表达(P<0.01)。结论:12周有氧跑台运动可激活APP/PS1小鼠海马细胞自噬启动,并同时增强溶酶体降解功能,促进自噬溶酶体融合,以提高小鼠海马细胞自噬活性,继而加快海马内Aβ降解,抑制神经元凋亡,最终起到改善学习记忆能力的作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 跑台运动 AΒ 神经凋亡 细胞自噬
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长期递增负荷跑台运动和营养补充对大鼠肝脏组织形态和EPO水平的影响 被引量：10
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作者 赵杰修 田野 +3 位作者 曹建民 金丽 满君 郑弘溶 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期513-516,共4页
目的 :观察长期递增负荷跑台运动和营养补充对大鼠肝脏组织形态、EPO水平的影响 ,为探讨运动性贫血发生的机理和防治方法提供依据。方法 :雄性Wistar大鼠 30只 ,随机均分为 3组 :对照组、运动组、运动 +营养补充组。运动方式为 11周递... 目的 :观察长期递增负荷跑台运动和营养补充对大鼠肝脏组织形态、EPO水平的影响 ,为探讨运动性贫血发生的机理和防治方法提供依据。方法 :雄性Wistar大鼠 30只 ,随机均分为 3组 :对照组、运动组、运动 +营养补充组。运动方式为 11周递增负荷跑台训练 ,营养补剂为铁复合剂。应用组织学光镜、酶联免疫吸附法 (ELISA)观察 3组大鼠肝脏组织形态、EPO水平。结果 :运动组大鼠肝脏组织肝细胞结构模糊、多数肝细胞表现出浑浊肿胀或一定程度的水样变性 ,而运动+营养组肝脏形态基本正常。运动 +营养组肝脏组织匀浆液EPO活性水平分别高于对照组、运动组。 展开更多
关键词 鼠肝 EPO 大鼠 跑台运动 肝脏组织 递增负荷 营养补充 水平 跑台训练 营养补剂
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跑台运动对慢性睡眠剥夺大鼠行为学改变、海马炎症因子及海马齿状回BDNF/Trk B信号通路的影响 被引量：10
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作者 崔建梅 郭燕兰 +4 位作者 李中华 杨洁 于芳 李洪涛 苏晓云 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2019年第6期62-72,共11页
目的:研究认为,体育运动可以改善慢性睡眠缺失引起的认知功能下降和情绪障碍,海马DG区在学习、记忆和空间编码中起着关键作用,并且对睡眠缺失高度敏感。因此本研究主要通过测量8周跑台运动对慢性睡眠剥夺(chronicsleepdeprivation,CSD)... 目的:研究认为,体育运动可以改善慢性睡眠缺失引起的认知功能下降和情绪障碍,海马DG区在学习、记忆和空间编码中起着关键作用,并且对睡眠缺失高度敏感。因此本研究主要通过测量8周跑台运动对慢性睡眠剥夺(chronicsleepdeprivation,CSD)大鼠海马炎症因子(IL-6及TNF-a)水平和海马DG区BDNF及TrkB表达的影响,探讨跑台运动改善CSD大鼠认知功能及焦虑样行为的可能机制。方法:将44只大鼠随机分为对照组(SG)、运动组(EX)、慢性睡眠剥夺组(CSD)和睡眠剥夺运动组(CSD+E)。随后,CSD和CSD+E组大鼠采用多平台水环境法制作CSD模型,同时,EX和CSD+E组大鼠进行8周中等强度跑台运动(1h/day/6d/week)。跑台运动及CSD结束后,采用高架迷宫实验(EPM)评估大鼠焦虑样行为,八臂迷宫实验(ERM)评估大鼠空间学习记忆能力;除外,海马炎症因子(IL-6、TNF-a)水平及海马DG区BDNF及其受体TrkB表达被测量。结果:1)与SG组比较,ERM实验中,CSD组大鼠错误潜伏期缩短,训练达到标准次数及TM显著增多(P均<0.01)、CN减少(P<0.05);EPM实验中,CSD组大鼠ORT、ORE均显著减少,焦虑指数显著增加(P均<0.01);海马促炎因子IL-6及TNF-a水平显著增加(P均<0.01);海马DG区BDNF及TrkB表达显著降低(P均<0.01);2)8周跑台运动显著削弱了大鼠焦虑样行为,阻止了大鼠空间学习记忆能力的下降,海马促炎因子IL-6及TNF-a水平明显下降(P<0.05,P<0.01),海马DG区BDNF及TrkB表达均显著增强(P<0.05,P<0.01)。结论:中等强度跑台运动可以增强CSD大鼠学习记忆能力,削弱大鼠焦虑样行为,可能与此运动减弱海马炎症反应、增加海马DG区BDNF及其受体TrkB表达,从而增强BDNF/TrkB信号通路对CSD大鼠海马的神经保护作用有关。 展开更多
关键词 跑台运动 慢性睡眠剥夺 学习记忆能力 焦虑样行为 海马炎症因子 BDNF/TrkB 通路
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不同方式跑台运动对去卵巢小鼠破骨细胞分化及相关调节因子的影响 被引量：8
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作者 李世昌 季浏 +3 位作者 马涛 罗剑 李珍惜 郑庆云 《中国体育科技》 CSSCI 北大核心 2011年第5期134-140,共7页
目的:以去卵巢小鼠模拟妇女绝经后骨质疏松症状,对比研究上、下坡跑台运动对去卵巢小鼠破骨细胞分化及相关调节因子的影响。方法:64只8周龄C57 BL/6雌性小鼠随机分为4组:假手术安静组(SHAM),去卵巢安静组(OVX),去卵巢上坡跑组(OVX+UP),... 目的:以去卵巢小鼠模拟妇女绝经后骨质疏松症状,对比研究上、下坡跑台运动对去卵巢小鼠破骨细胞分化及相关调节因子的影响。方法:64只8周龄C57 BL/6雌性小鼠随机分为4组:假手术安静组(SHAM),去卵巢安静组(OVX),去卵巢上坡跑组(OVX+UP),去卵巢下坡跑组(OVX+DOWN)。结果:与SHAM组相比,OVX组小鼠干细胞向巨噬细胞分化的能力、巨噬细胞向破骨细胞分化的能力均显著增强;骨组织RANKL、M-CSF和RANK的基因表达显著增加,而OPG的基因表达显著降低。与OVX组相比,两运动组小鼠破骨细胞的分化得到了较好的抑制。结论:跑台运动可有效抑制小鼠去卵巢后破骨细胞的大量分化,从而有利于预防骨质疏松症的发生,且下坡跑运动比上坡跑运动更有效。 展开更多
关键词 跑台运动 去卵巢小鼠 破骨细胞 分化 OPG-RANKL-RANK系统
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跑台运动预干预对睡眠剥夺大鼠行为学改变、前额叶皮质氧化应激及c-fos表达的影响 被引量：9
18
作者 崔建梅 郭旭玥 +3 位作者 药宏慧 苏晓云 庞立杰 贾迪 《西安体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2016年第5期590-599,共10页
目的观察4周中等强度跑台运动预干预对睡眠剥夺大鼠焦虑样行为及空间学习记忆能力、血清皮质酮含量和前额叶皮质(prefrontal cortex,PFC)氧化应激水平及c-fos表达的影响。方法将40只大鼠随机分为4组,即正常对照组、运动组、睡眠剥夺组(s... 目的观察4周中等强度跑台运动预干预对睡眠剥夺大鼠焦虑样行为及空间学习记忆能力、血清皮质酮含量和前额叶皮质(prefrontal cortex,PFC)氧化应激水平及c-fos表达的影响。方法将40只大鼠随机分为4组,即正常对照组、运动组、睡眠剥夺组(sleep deprivation,SD)及睡眠剥夺运动组(SD+E)。除正常对照组及睡眠剥夺组大鼠,运动组大鼠进行4周跑台运动预干预,运动结束后睡眠剥夺组及睡眠剥夺运动组大鼠睡眠剥夺建立大鼠72h SD模型(小平台水环境法),然后运用开场实验及明暗箱探索实验评估所有大鼠焦虑样行为,八臂迷宫实验测试大鼠空间学习记忆能力;行为学测试结束后检测所有大鼠血清皮质酮及前额叶皮质自由基水平,用免疫组织化学结合图像半定量方法计算前额叶皮质c-fos神经元的分布。结果 (1)与正常对照组比较,开场实验(open field test,OFT)测试中,SD组大鼠穿越格数(crossing numbers)、直立次数(rearing numbers)及中央格停留时间百分比均显著减少,粪便颗粒增多;明暗箱探索实验中(Light-dark,LD),SD组大鼠明箱停留时间及穿越次数均显著减少;八臂迷宫实验(eight arm maze tests,ERM)中SD组大鼠学习记忆能力下降,血清皮质酮水平显著增高,前额叶皮质SOD及GSH-px活性显著下降,MDA含量增加,c-fos表达显著增强。(2)与SD组大鼠比较,OFT测试中,SD+E组大鼠穿越格数、直立次数及中央格停留时间百分比均显著增加,粪便颗粒减少;LD探索实验中,SD+E组大鼠明箱停留时间显著延长,ERM实验中大鼠学习记忆能力显著改善;SD+E组大鼠血清皮质酮水平显著下降,前额叶皮质SOD活性显著上调,GSHpx活性无显著性差异,MDA含量下降,c-fos表达显著下降。结论结果显示,跑台运动预干预可以减弱睡眠剥夺对学习记忆的影响、改善睡眠剥夺大鼠焦虑样行为,可能与跑台运动改善HPA轴功能失调、增强前额叶皮质抗氧化能力及下调前额叶皮质c-fos的过度表达有关。 展开更多
关键词 跑台运动 睡眠剥夺 焦虑行为 学习记忆 氧化应激 c-fos
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大鼠一次性力竭跑台运动模型的建立及动态评价 被引量：39
19
作者 刘晓莉 罗勇 乔德才 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2012年第3期25-28,共4页
目的跑台急性运动疲劳动物模型的建立及评价。方法选取清洁级雄性Wistar大鼠24只(8周龄)作为实验对象。采用多级递增负荷跑台运动方案(跑台坡度为0°,负荷分为三级)建立一次性力竭跑台运动动物模型。尾静脉取血,分别测定大鼠在安静... 目的跑台急性运动疲劳动物模型的建立及评价。方法选取清洁级雄性Wistar大鼠24只(8周龄)作为实验对象。采用多级递增负荷跑台运动方案(跑台坡度为0°,负荷分为三级)建立一次性力竭跑台运动动物模型。尾静脉取血,分别测定大鼠在安静、运动30 min、运动90 min、力竭、恢复30 min、恢复90 min各时间点外周血葡萄糖(GLU)、乳酸(LD)、尿素(BU)、丙二醛(MDA)浓度和肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果一次性力竭运动过程中大鼠行为能力和运动能力、血液代谢产物及能量物质呈现阶段性的动态变化。外周血LD、BU、MDA浓度及CK活性均较安静时显著性增高(P<0.01,P<0.05);GLU浓度、SOD活性较安静时显著降低(P<0.01,P<0.05)。各指标的变化特征说明大鼠已达到运动疲劳状态。结论建立了大鼠一次性力竭跑台运动模型,并客观动态评价了大鼠在运动疲劳产生、发展、恢复等不同阶段各指标的变化特点及规律。该模型可用于后续运动疲劳机制的相关研究。 展开更多
关键词 跑台运动 力竭动物模型 大鼠 动态评价
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经皮穴位电刺激对跑台运动大鼠血浆氨基酸及中缝背核细胞外液5-HT含量的影响 被引量：7
20
作者 方剑乔 梁宜 +3 位作者 汪存信 邵晓梅 马桂芝 李海燕 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期309-312,320,共5页
目的:探讨经皮穴位电刺激(TEAS)对急性跑台运动大鼠血浆氨基酸及中缝背核(DRN)细胞外液5-HT含量的影响。方法:20只雄性SD大鼠行DRN立体定位术后,随机分为运动组(n=10)和TEAS组(n=10)。术后第2天,所有大鼠开始接受适应性运动,TEAS组介入T... 目的:探讨经皮穴位电刺激(TEAS)对急性跑台运动大鼠血浆氨基酸及中缝背核(DRN)细胞外液5-HT含量的影响。方法:20只雄性SD大鼠行DRN立体定位术后,随机分为运动组(n=10)和TEAS组(n=10)。术后第2天,所有大鼠开始接受适应性运动,TEAS组介入TEAS治疗,取右侧足三里穴进行电针治疗,参数为连续波,频率2Hz,强度5mA,时间30min,每日1次,连续治疗6天。术后第7天,行微透析采样,收集基础液后进行急性跑台运动(先以10m/min的速度运动10min,在随后4min内将跑速调至24m/min并持续运动1h,坡度为0),微透析采样直至运动后5h。记录运动中毛刷刺激频次;采用脑微透析采样技术和高效液相电化学法(HPLC-ECD)连续观察运动前后大鼠DRN细胞外液5-HT水平动态变化;运动后5h时,采用高效液相紫外法(HPLC-UV)检测血浆氨基酸含量。结果:(1)TEAS组毛刷刺激频次显著低于运动组(P<0.05)。(2)与运动组比较,TEAS组大鼠血浆总色氨酸(T-TRP)和支链氨基酸(BCAA)含量变化不明显(P>0.05),而血浆游离色氨酸(f-TRP)含量(P<0.01)、f-TRP/T-TRP(P<0.01)和f-TRP/BCAA比值(P<0.05)显著降低。(3)运动组运动后即刻DRN细胞外液5-HT水平显著高于基础水平(P<0.05),在随后2h内降低,而在运动后3h和4h时又呈升高趋势,显著高于运动后2h时;TEAS组在运动后各时段均低于运动组,尤以运动后5h为显著(P<0.05)。结论:TEAS足三里穴可有效提高大鼠运动能力,可能通过降低血浆TRP游离度和f-TRP转运入脑,进而减少脑内5-HT的部分合成实现的。 展开更多
关键词 经皮穴位电刺激 跑台运动 微透析 色氨酸 5-羟色胺
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