期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
人正常肝细胞LO2感染HBV后表达CCL22
被引量：
2
1
作者
李莉
李刚
+4 位作者
曹红
舒欣
胡立立
关瀛
罗雪艳
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2019年第4期74-81,共8页
目的探讨感染HBV的人正常肝细胞LO2表达趋化因子CCL22的机制。方法首先用HBV病毒感染LO2细胞,通过ELISA检测细胞IL-32表达情况;之后用外源人类重组IL-32蛋白刺激人急性单核细胞白血病细胞THP-1或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,通过EL...
目的探讨感染HBV的人正常肝细胞LO2表达趋化因子CCL22的机制。方法首先用HBV病毒感染LO2细胞,通过ELISA检测细胞IL-32表达情况;之后用外源人类重组IL-32蛋白刺激人急性单核细胞白血病细胞THP-1或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,通过ELISA检测TNF-α表达情况;其次用外源人类重组TNF-α蛋白刺激LO2细胞或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,使用特异性抗体通过Western blot检测CREB蛋白磷酸化情况,并通过ELISA检测趋化因子CCL22的表达情况。结果 HBV诱导LO2细胞表达IL-32;病毒诱导的IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α(P<0.05);TNF-α诱导LO2细胞活化CREB通路(P<0.05);CREB通路活化后促使LO2表达趋化因子CCL22(P<0.05)。结论 HBV感染与THP-1共培养的LO2细胞可表达CCL22,其机制可能是HBV诱导LO2细胞表达IL-32,之后IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α,进而TNF-α促进HBV感染的LO2细胞表达趋化因子CCL22。
展开更多
关键词
白介素32
肿瘤坏死
因子
Α
c-c
模体
趋化因子
配体
22
乙型肝炎病毒
在线阅读
下载PDF
职称材料
TRAIL对肿瘤侵润CD4^+CD25^+Treg的调节作用
2
作者
袁海芹
刁智娟
+3 位作者
周剑锁
刘彦信
史娟
郑德先
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期507-510,共4页
目的:探讨TRAIL对肿瘤侵润CD4+CD25+Treg细胞的调节作用。方法:ELISA检测TRAIL对肿瘤细胞分泌CCL22的影响;建立对TRAIL耐受的4T1肿瘤细胞皮下实体瘤模型,瘤内给予重组TRAIL蛋白,检测肿瘤体积的变化;分离肿瘤侵润的淋巴细胞,采用流式细...
目的:探讨TRAIL对肿瘤侵润CD4+CD25+Treg细胞的调节作用。方法:ELISA检测TRAIL对肿瘤细胞分泌CCL22的影响;建立对TRAIL耐受的4T1肿瘤细胞皮下实体瘤模型,瘤内给予重组TRAIL蛋白,检测肿瘤体积的变化;分离肿瘤侵润的淋巴细胞,采用流式细胞术检测瘤内CD4+CD25+Treg细胞的变化。结果:TRAIL引起肿瘤细胞4T1和B16培养上清中CCL22水平增加;TRAIL治疗组与对照组相比,对TRAIL耐受的4T1移植瘤体积没有明显变化,但TRAIL治疗组的肿瘤侵润CD4+CD25+Treg细胞显著增加。结论:TRAIL引起肿瘤细胞分泌CCL22,可因此诱导CD4+CD25+Treg细胞趋化至肿瘤部位导致肿瘤侵润的CD4+CD25+Treg比例增加,为TRAIL的生理功能和在肿瘤治疗中的应用提供了新的资料。
展开更多
关键词
肿瘤坏死
因子
相关凋亡诱导
配体
趋化因子
(
c-c
模型
)
配体
22
CD4+CD25+调节型T细胞
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
人正常肝细胞LO2感染HBV后表达CCL22
被引量：
2
1
作者
李莉
李刚
曹红
舒欣
胡立立
关瀛
罗雪艳
机构
贵州省黔西南州人民医院全科医学科
中山大学附属第三医院感染性疾病科
贵州省黔西南州人民医院肿瘤科
贵州省黔西南州人民医院
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2019年第4期74-81,共8页
基金
贵州省科计划项目
黔省专合字(2012)113号
文摘
目的探讨感染HBV的人正常肝细胞LO2表达趋化因子CCL22的机制。方法首先用HBV病毒感染LO2细胞,通过ELISA检测细胞IL-32表达情况;之后用外源人类重组IL-32蛋白刺激人急性单核细胞白血病细胞THP-1或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,通过ELISA检测TNF-α表达情况;其次用外源人类重组TNF-α蛋白刺激LO2细胞或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,使用特异性抗体通过Western blot检测CREB蛋白磷酸化情况,并通过ELISA检测趋化因子CCL22的表达情况。结果 HBV诱导LO2细胞表达IL-32;病毒诱导的IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α(P<0.05);TNF-α诱导LO2细胞活化CREB通路(P<0.05);CREB通路活化后促使LO2表达趋化因子CCL22(P<0.05)。结论 HBV感染与THP-1共培养的LO2细胞可表达CCL22,其机制可能是HBV诱导LO2细胞表达IL-32,之后IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α,进而TNF-α促进HBV感染的LO2细胞表达趋化因子CCL22。
关键词
白介素32
肿瘤坏死
因子
Α
c-c
模体
趋化因子
配体
22
乙型肝炎病毒
Keywords
IL-32
TNF-α
CCL
22
HBV
分类号
R-33 [医药卫生]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
TRAIL对肿瘤侵润CD4^+CD25^+Treg的调节作用
2
作者
袁海芹
刁智娟
周剑锁
刘彦信
史娟
郑德先
机构
中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期507-510,共4页
基金
国家自然基金面上项目(30772495
30972699)
文摘
目的:探讨TRAIL对肿瘤侵润CD4+CD25+Treg细胞的调节作用。方法:ELISA检测TRAIL对肿瘤细胞分泌CCL22的影响;建立对TRAIL耐受的4T1肿瘤细胞皮下实体瘤模型,瘤内给予重组TRAIL蛋白,检测肿瘤体积的变化;分离肿瘤侵润的淋巴细胞,采用流式细胞术检测瘤内CD4+CD25+Treg细胞的变化。结果:TRAIL引起肿瘤细胞4T1和B16培养上清中CCL22水平增加;TRAIL治疗组与对照组相比,对TRAIL耐受的4T1移植瘤体积没有明显变化,但TRAIL治疗组的肿瘤侵润CD4+CD25+Treg细胞显著增加。结论:TRAIL引起肿瘤细胞分泌CCL22,可因此诱导CD4+CD25+Treg细胞趋化至肿瘤部位导致肿瘤侵润的CD4+CD25+Treg比例增加,为TRAIL的生理功能和在肿瘤治疗中的应用提供了新的资料。
关键词
肿瘤坏死
因子
相关凋亡诱导
配体
趋化因子
(
c-c
模型
)
配体
22
CD4+CD25+调节型T细胞
Keywords
Tmnor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand
Chemokine （
c-c
motif） ligand
22
CD4^＋ CD 25^＋ T regulatory cell
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人正常肝细胞LO2感染HBV后表达CCL22
李莉
李刚
曹红
舒欣
胡立立
关瀛
罗雪艳
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2019
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
TRAIL对肿瘤侵润CD4^+CD25^+Treg的调节作用
袁海芹
刁智娟
周剑锁
刘彦信
史娟
郑德先
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
